Isoprinosine: složení a výrobce, návod k použití, cena, analogy, recenze, fotografie

Ceny za Isoprinosine v lékárnách v Krasnodar. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Isoprinosine za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Isoprinosine doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Isoprinosine ve městě Krasnodar je platná při rezervaci na webu. Podrobné pokyny k použití Isoprinosine naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat lék. Isoprinosine si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodání a dostupnosti Isoprinosine v lékárnách ve městě Krasnodar. Nepropásněte svou šanci koupit Isoprinosine rychle a za dostupnou cenu.

Vyhledává tyto produkty:

koupit nuvaring
koupit cyklodinon
koupit kalanchoe
koupit stomatofit
cena klonazepamu
cena avamys
ethyl návod k použití
návod k použití divigel
objednat fenyul
nuvaring na objednávku

Isoprinosine: návod k použití

Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference

Výrobce a země původu

Držitel osvědčení o registraci:

Lusomedicamenta-Sociedade Tecnica Farmaceutica, Technická farmaceutická společnost Lusomedicamenta S.A.

Vyrobeno:
Izrael, Portugalsko

Struktura

1 tableta obsahuje: účinná látka: inosin pranobex (Isoprinosine) 500,0 mg; Pomocné látky: mannitol 67,0 mg, pšeničný škrob 67,0 mg, povidon K 30 10,0 mg, magnesium-stearát 6,0 mg.

Formy uvolnění

Účinná látka

Indikace pro použití

— Léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí;
— Infekce způsobené virem Herpes simplex typu 1, 2, 3 a 4: genitální a labiální herpes, herpetická keratitida, pásový opar, plané neštovice, infekční mononukleóza způsobená virem Epstein-Barrové;
– Cytomegalovirová infekce;
– těžké spalničky;
— Infekce lidským papilomavirem: papilomy hrtanu/hlasivky (vazivového typu), infekce genitálií u mužů a žen lidským papilomavirem, bradavice;
– Molluscum contagiosum;
– Subakutní sklerotizující panencefalitida.

Kódy ICD-10

• A60 Anogenitální infekce herpes virem [herpes simplex]
• A63.0 Anogenitální (pohlavní) bradavice
• B00 Infekce virem Herpes simplex
• B00.5
• B01 Plané neštovice [varicella]
• B02 Pásový opar
• B05 Spalničky
• B07 Virové bradavice
• B08.1 Molluscum contagiosum
• B25 Cytomegalovirové onemocnění
• B27 Infekční mononukleóza
• B97.7 Papilomaviry jako příčina onemocnění zařazených do jiných kapitol
• D14.1 Hrtan
• H19.1
• J06.9 Akutní infekce horních cest dýchacích, blíže neurčená
• J10 Chřipka způsobená identifikovaným virem chřipky
• N87 Dysplazie děložního čípku

Způsoby použití a dávkování

Tablety se užívají perorálně po jídle s malým množstvím vody (asi ½ sklenice).
Doporučená dávka pro děti od 3 let (tělesná hmotnost 15-20 kg) je 50 mg/kg denně, rozdělená do 3-4 dávek. Dospělí – 6-8 tablet denně, děti – ½ tablety na 5 kg/tělesné hmotnosti denně. U těžkých forem infekčních onemocnění lze dávku individuálně zvýšit na 100 mg/kg tělesné hmotnosti denně, rozdělenou do 4-6 dávek. Maximální denní dávka pro dospělé je 3-4 g / den, pro děti – 50 mg / kg / den.
Trvání léčby
Akutní onemocnění: délka léčby u dospělých a dětí je obvykle od 5 do 14 dnů. Léčba by měla pokračovat, dokud klinické příznaky nezmizí, a další 2 dny, pokud nejsou žádné příznaky. V případě potřeby lze délku léčby individuálně prodloužit pod dohledem lékaře.
U chronických recidivujících onemocnění u dospělých a dětí musí léčba pokračovat v několika 5-10denních cyklech s 8denní přestávkou v léčbě.
Pro udržovací terapii může být dávka snížena na 500-1000 mg denně (1-2 tablety) po dobu 30 dnů.
Při herpetické infekci jsou dospělí a děti předepsáni po dobu 5-10 dnů, dokud příznaky onemocnění nezmizí během asymptomatického období, 1 tableta 2krát denně po dobu 30 dnů, aby se snížil počet relapsů;
Při infekci papilomavirem se dospělým předepisují 2 tablety 3krát denně, dětem – ½ tablety na 5 kg/tělesné hmotnosti denně ve 3-4 dávkách po dobu 14-28 dnů jako monoterapie.
U recidivujících genitálních bradavic se dospělým předepisují 2 tablety 3x denně, dětem – ½ tablety na 5 kg/těl. hmotnost denně ve 3-4 dávkách denně buď jako monoterapie nebo v kombinaci s chirurgickou léčbou po dobu 14-28 dnů, poté opakování stanoveného kurzu třikrát v intervalu 1 měsíce.
U cervikální dysplazie spojené s lidským papilomavirem se předepisují 2 tablety 3krát denně po dobu 10 dnů, poté se provádějí 2-3 podobné cykly v intervalu 10-14 dnů.
Použití u starších pacientů. Při použití u starších pacientů není nutná úprava dávkování; Je třeba vzít v úvahu, že u starších pacientů je vyšší pravděpodobnost zvýšených koncentrací kyseliny močové v krevním séru a moči než u pacientů středního věku.
Použití u dětí. Droga se používá u dětí starších 3 let.
Použití u pacientů s renální a jaterní insuficiencí. Během léčby lékem je třeba každé 2 týdny kontrolovat obsah kyseliny močové v krevním séru a moči. Při dlouhodobé léčbě přípravkem se doporučuje každé 4 týdny sledovat aktivitu jaterních enzymů.

Kontraindikace

— Přecitlivělost na složky léku;
– Dna;
— Urolitiáza;
– Arytmie;
– Chronické selhání ledvin;
— Děti do 3 let (tělesná hmotnost do 15–20 kg);
— Období těhotenství a kojení.

Použití v těhotenství a laktaci

Těhotenství
Lék je kontraindikován během těhotenství, protože jeho bezpečnost nebyla studována.
období kojení
Neexistují žádné údaje o vylučování isoprinosinu nebo jeho metabolitů do mateřského mléka. Riziko pro miminko nelze vyloučit. Během léčby přípravkem by mělo být kojení přerušeno.
Plodnost
Neexistují žádné údaje o účinku léku na lidskou fertilitu. Studie na zvířatech neprokázaly žádné účinky na fertilitu.

Nadměrná dávka

V případě předávkování je indikován výplach žaludku a symptomatická léčba.

Nežádoucí účinky

Podle klasifikace Světové zdravotnické organizace (WHO) jsou všechny reakce distribuovány podle orgánových systémů a frekvence vývoje: velmi často (> 1/10); běžné (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

Isoprinosin je syntetický komplexní derivát purinu s imunostimulační aktivitou a nespecifickým antivirovým působením.
Obnovuje funkce lymfocytů za imunosupresivních podmínek, zvyšuje blastogenezi v populaci monocytárních buněk, stimuluje expresi membránových receptorů na povrchu T-helperů, zabraňuje poklesu aktivity lymfocytů pod vlivem glukokortikosteroidů a normalizuje inkluzi thymidin v nich. Isoprinosin má stimulační účinek na aktivitu cytotoxických T-lymfocytů a přirozených zabijáků, funkce T-supresorů a T-pomocníků, zvyšuje produkci imunoglobulinu (Ig) G, interferonu-gama, interleukinů (IL)-1 a IL -2, snižuje tvorbu prozánětlivých cytokinů — IL-4 a IL-10, potencuje chemotaxi neutrofilů, monocytů a makrofágů.
Lék vykazuje antivirovou aktivitu in vivo proti virům Herpes simplex, cytomegaloviru a viru spalniček, viru lidského T-buněčného lymfomu typu III, polioviry, chřipce A a B, ECHO viru (enterocytopatogenní lidský virus), encefalomyokarditidě a encefalitidě koní. Mechanismus antivirového působení Isoprinosinu je spojen s inhibicí virové RNA a enzym dihydropteroátsyntetáza, který se podílí na replikaci některých virů, zvyšuje syntézu lymfocytární mRNA potlačované viry, což je doprovázeno supresí biosyntézy virové RNA a translaci virových proteinů a zvyšuje produkci lymfocytů s antivirovými vlastnostmi interferonů – alfa a gama. Při použití v kombinaci zesiluje účinek interferonu-alfa, antivirotik acykloviru a zidovudinu.
Farmakokinetika
Po perorálním podání se léčivo dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace složek v krevní plazmě se stanoví po 1-2 hodinách. Rychle se metabolizuje a vylučuje ledvinami. Metabolizuje se podobně jako endogenní purinové nukleotidy za vzniku kyseliny močové. NN-dimethylamino-2-propranolon je metabolizován na N-oxid a para-acetamidobenzoát na o-acylglukuronid. Nebyla zjištěna žádná akumulace léku v těle. Poločas je 3,5 hodiny pro NN-dimethylamino-2-propranolon a 50 minut pro para-acetamidobenzoát. K eliminaci léku a jeho metabolitů z těla dochází během 24-48 hodin.

Farmakokinetika

Sání
Po perorálním podání se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Cmax účinné látky v krevní plazmě se stanoví po 1-2 hodinách.
Метаболизм
Rychle se metabolizuje. Metabolizuje se podobně jako endogenní purinové nukleotidy za vzniku kyseliny močové, NN-dimethylamino-2-propranolon se metabolizuje na N-oxid a para-acetamidobenzoát na o-acylglukuronid. Nebyla zjištěna žádná akumulace léku v těle.
Vylučování
T1/2 je 3.5 hodiny pro NN-dimethylamino-2-propranolon a 50 minut pro para-acetamidobenzoát. Vylučuje se ledvinami. K eliminaci léku a jeho metabolitů z těla dochází během 24-48 hodin.

Datum vypršení platnosti

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!

Zvláštní instrukce

Isoprinosin, stejně jako ostatní antivirotika, je nejúčinnější u akutních virových infekcí, pokud je léčba zahájena v časném stadiu onemocnění (nejlépe od prvního dne onemocnění). Po dvou týdnech užívání léku je třeba sledovat koncentraci kyseliny močové v krevním séru a moči.
Při dlouhodobém užívání se také doporučuje pravidelně sledovat koncentraci kyseliny močové v krevním séru a moči.
Pacienti s výrazně zvýšenou hladinou kyseliny močové v těle mohou současně užívat léky, které snižují její koncentraci.
Při současném předepisování léku s léky zvyšujícími koncentraci kyseliny močové nebo léky zhoršujícími funkci ledvin je nutné sledovat koncentraci kyseliny močové v krevním séru.
Při dlouhodobém užívání je po čtyřech týdnech léčby vhodné každý měsíc sledovat funkci jater a ledvin (aktivitu transamináz, hladinu kreatininu a kyseliny močové v krevní plazmě).
Lék by měl být používán s opatrností u pacientů s akutním selháním jater, protože je metabolizován v játrech.

Reference

1. Státní registr léčiv;
2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
3. Nozologická klasifikace (MKN-10);
4. Oficiální pokyny od výrobce.