IRS 19 (IRS® 19). Návod k použití, cena, recenze, analogy

Ceny za IRS-19 v lékárnách ve městě Chanty-Mansijsk. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat IRS-19 za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech použití IRS-19 doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena IRS-19 ve městě Chanty-Mansijsk je platná při rezervaci na webu. Podrobné pokyny pro použití IRS-19 naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně používat drogu. IRS-19 si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodávce a dostupnosti IRS-19 v lékárnách ve městě Chanty-Mansijsk. Nenechte si ujít svou šanci koupit IRS-19 rychle a za dostupnou cenu.

IRS-19: návod k použití

Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference

Výrobce a země původu

Držitel osvědčení o registraci:
Mylan Laboratories SAS/Pharmstandard-Tomskkhimfarm OJSC
Vyrobeno:

Struktura

Pomocné látky: glycin – 4.25 g, thimerosal sodný – ne více než 1.2 mg, ochucovadlo na bázi nerolu (linalool, alfa-terpineol, geraniol, methylanthranilát, limonen, geranylacetát, linalylacetát, diethylenglykolmonoethylether, fenylethylalkohol) – 12.5 mg , čištěná voda – až 100 ml

Formy uvolnění

Účinná látka

Indikace pro použití

Pro dospělé a děti od 3 měsíců:
— prevence chronických onemocnění horních cest dýchacích a průdušek;
— léčba akutních a chronických onemocnění horních cest dýchacích a průdušek, jako je rýma, sinusitida, laryngitida, faryngitida, tonzilitida, tracheitida, bronchitida a další;
— obnovení lokální imunity po chřipce nebo jiných virových infekcích;
— příprava na plánovanou chirurgickou intervenci na ORL orgánech a pooperační období.

Kódy ICD-10

• J01 Akutní sinusitida
• J02.9 Akutní faryngitida, blíže neurčená
• J03.9 Akutní tonzilitida blíže neurčená
• J04 Akutní laryngitida a tracheitida
• J06 Akutní infekce horních cest dýchacích mnohočetné a blíže neurčené lokalizace
• J10 Chřipka způsobená identifikovaným virem chřipky
• J11 Chřipka, virus nebyl identifikován
• J30 Vazomotorická a alergická rýma
• J31 Chronická rýma, nazofaryngitida a faryngitida
• J32 Chronická sinusitida
• J35 Chronická onemocnění mandlí a adenoidů
• J40 Bronchitida, nespecifikovaná jako akutní nebo chronická
• J42 Chronická bronchitida blíže neurčená

Způsoby použití a dávkování

Lék se používá intranazálně aerosolovým podáním 1 dávky (1 dávka = 1 krátké stisknutí rozprašovače).
С za účelem prevence Do každého nosního průduchu se podává 1 dávka léku 2x denně po dobu 2 týdnů (léčbu se doporučuje zahájit 2-3 týdny před očekávaným zvýšením incidence).
pro léčba akutních a chronických onemocnění horních cest dýchacích a průdušek 1 dávka léku je předepsána v každé nosní pasáži 2krát denně po předběžném uvolnění slizničního výtoku, dokud příznaky infekce nezmizí; — 1 dávka léku do každého nosního průduchu 2 až 5krát denně až do vymizení příznaků infekce.
pro obnovení lokální imunity Po prodělané chřipce a jiných respiračních virových infekcích je předepsána 1 dávka léku v každém nosním průchodu 2krát denně po dobu 2 týdnů.
na příprava na plánovanou operaci a v pooperačním období 1 dávka léku je předepsána v každé nosní pasáži 2krát denně po dobu 2 týdnů (doporučuje se zahájit léčbu 1 týden před plánovanou chirurgickou intervencí).
Podmínky užívání drogy
Abyste zajistili správnou funkci aerosolové nádobky, nasaďte trysku na nádobku, vycentrujte ji a jemně, bez síly, zatlačte. Poté je zařízení připraveno k použití.
Při injekci léku musí být lahvička v přísně svislé poloze, pacient by neměl naklánět hlavu dozadu.
Pokud nádobku během injekce nakloníte, hnací plyn během několika sekund vyteče a zařízení se stane nepoužitelným.
Při pravidelném používání přípravku se nedoporučuje vyjímat trysku z lahvičky.
Pokud se produkt delší dobu nepoužívá, může se kapka kapaliny odpařit a vzniklé krystaly ucpat výstup trysky. Nejčastěji se to stane, když je tryska vyjmuta a umístěna do obalu dnem vzhůru vedle válce, aniž by byla předtím umyta a vysušena. Pokud dojde k ucpání trysky, stiskněte ji několikrát za sebou, aby kapalina mohla projít pod přetlakem; Pokud se nedostaví žádný účinek, vložte trysku na několik minut do teplé vody.

Kontraindikace

– Autoimunitní onemocnění;
– Přecitlivělost na složky léku.

Použití v těhotenství a laktaci

Nejsou k dispozici dostatečné údaje o potenciálu teratogenních nebo toxických účinků na plod během těhotenství. Proto se užívání léku IRS® 19 během těhotenství nedoporučuje.

Nadměrná dávka

Nejsou známy žádné případy předávkování IRS® 19.

Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky mohou, ale nemusí souviset s působením IRS® 19.
Dermatologické reakce: zřídka – reakce podobné erytému a ekzému; v ojedinělých případech – trombocytopenická purpura a erythema nodosum.
Alergické reakce: zřídka – kopřivka, angioedém.
Z dýchacího systému: zřídka – astmatické záchvaty a kašel, na začátku léčby – nazofaryngitida, sinusitida, laryngitida, bronchitida.
Z trávicího systému: zřídka (na začátku léčby) – nevolnost, zvracení, bolest břicha, průjem.
Ostatní: vzácně (na začátku léčby) – zvýšení tělesné teploty (≥39°C) bez zjevné příčiny.
Pokud se objeví výše uvedené příznaky, doporučuje se poradit se s lékařem.

Farmakologický účinek

Zvyšuje specifickou i nespecifickou imunitu.
Při nástřiku vzniká jemný aerosol, který pokrývá nosní sliznici, což vede k rychlému rozvoji lokální imunitní reakce. Specifická ochrana je způsobena lokálně produkovanými protilátkami třídy sekrečního imunoglobulinu typu A (IgA), které brání fixaci a reprodukci infekčních agens na sliznici. Nespecifická imunitní obrana se projevuje zvýšením fagocytární aktivity makrofágů a zvýšením obsahu lysozymu.

Farmakokinetika

Nebyly poskytnuty žádné farmakokinetické údaje.

Datum vypršení platnosti

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí, v přísně svislé poloze při teplotě nepřesahující 25 ° C. Chraňte před mrazem.

Zvláštní instrukce

Na začátku léčby se mohou objevit reakce jako kýchání a zvýšený výtok z nosu. Zpravidla jsou krátkodobé. Pokud se tyto reakce stanou závažnými, je třeba snížit frekvenci podávání léku nebo jej přerušit.
Na začátku léčby je ve vzácných případech možné zvýšení tělesné teploty o ≥39 °C. V tomto případě by měl být lék přerušen. Je však třeba rozlišovat tento stav od zvýšení tělesné teploty, doprovázené malátností, která může být spojena s rozvojem onemocnění ORL.
Pokud se objeví klinické příznaky bakteriální infekce, je třeba zvážit použití systémových antibiotik.
Při předepisování léků na bázi bakteriálních lyzátů za účelem imunostimulace pacientům s bronchiálním astmatem může dojít k astmatickým záchvatům. V tomto případě se doporučuje ukončit léčbu a v budoucnu neužívat léky této třídy.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
IRS® 19 neovlivňuje psychomotorické funkce spojené s řízením vozidel nebo obsluhou strojů a mechanismů.

Reference

1. Státní registr léčiv;
2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
3. Nozologická klasifikace (MKN-10);
4. Oficiální pokyny od výrobce.