Invega: návod k použití, analogy, recenze pacientů

Pomocné látky: makrogol 200K, chlorid sodný, povidon (K29-32), kyselina stearová, butylhydroxytoluen, žlutý oxid železitý (E172), makrogol 7000K, červený oxid železitý (E172), hydroxyethylcelulóza, makrogol 3350, acetát celulózy (398-10), bílé barvivo , karnaubský vosk, vodou ředitelný černý inkoust

Jedna tableta obsahuje 6 mg

účinná látka – paliperidon 6 mg,

Pomocné látky: makrogol 200K, chlorid sodný, povidon (K29-32), kyselina stearová, butylhydroxytoluen, červený oxid železitý (E172), makrogol 7000K, hydroxyethylcelulóza, makrogol 3350, acetát celulózy (398-10), béžové barvivo, karnaubský vosk, rozpustný ve vodě černý inkoust

Jedna tableta obsahuje 9 mg

účinná látka – paliperidon 9 mg,

Pomocné látky: makrogol 200K, chlorid sodný, povidon (K29-32), kyselina stearová, butylhydroxytoluen, černý oxid železitý (E172), makrogol 7000K, červený oxid železitý (E172), hydroxyethylcelulóza, makrogol 3350, acetát celulózy (398-10), růžové barvivo , karnaubský vosk, vodou ředitelný černý inkoust

popis

Tablety ve tvaru tobolky bílé (pro dávku 3 mg), béžové (pro dávku 6 mg), růžové (pro dávku 9 mg) barvy. Tablety jsou označeny „PAL 3“, „PAL 6“ nebo „PAL 9“ (dávka je 3 mg, 6 mg nebo 9 mg). Vývody mohou nebo nemusí být viditelné při vizuální kontrole.

Farmakoterapeutická skupina

Psychofarmaka. Neuroleptika (antipsychotika). Jiná neuroleptika. Paliperidon.

ATX kód N05AX13

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetické vlastnosti paliperidonu po perorálním podání jsou přímo úměrné dávce v rámci klinického rozmezí doporučených dávek (3–12 mg jednou denně).

Po jednorázové dávce léčiva se hladiny paliperidonu v plazmě plynule zvyšují a maximální koncentrace (Cmax) je dosaženo po 24 hodinách. Ustáleného stavu koncentrací paliperidonu je dosaženo po 4-5 dnech podávání jednou denně.

Vlastnosti uvolňování látky z léčivého přípravku Invega® zajišťují menší výkyvy maximální a minimální koncentrace paliperidonu než při použití konvenčních lékových forem.

Po perorálním podání paliperidonu dochází k vzájemné konverzi (+) a (-) enantiomerů a poměr plochy pod křivkou AUC (+)/AUC (-) v ustáleném stavu je přibližně 1,6. Absolutní biologická dostupnost paliperidonu po perorálním podání je 28 %.

Po jednorázové dávce 15 mg tablety Invega® s prodlouženým uvolňováním s tučným, vysoce kalorickým jídlem se Cmax a AUC zvýšily v průměru o 42-60 % a 46-54 %, v tomto pořadí, ve srovnání se stejnými hodnotami. při užívání tablety nalačno. Přítomnost nebo nepřítomnost potravy v žaludku během podávání paliperidonu tedy může zvýšit nebo snížit plazmatickou koncentraci paliperidonu.

Paliperidon se rychle distribuuje do tělesných tkání a tekutin. Zdánlivý distribuční objem je 487 l. Stupeň vazby na proteiny krevní plazmy je 74 %. Paliperidon se váže převážně na alfa1-kyselý glykoprotein a albumin.

Po 1 týdnu podávání jedné tablety (1 mg 14C-paliperidonu s okamžitým uvolňováním) se 59 % dávky vyloučí močí v nezměněné podobě, tzn. Paliperidon není extenzivně metabolizován v játrech. Asi 80 % paliperidonu se vylučuje močí a přibližně 11 % gastrointestinálním traktem. Pro paliperidon jsou známy čtyři metabolické cesty. in vivožádný z nich nepředstavuje více než 6,5 % dávky: dealkylace, hydroxylace, dehydrogenace a štěpení benzisoxazolem. Enzymy CYP2D6 a CYP3A4 mohou hrát roli v metabolismu paliperidonu, nicméně neexistuje žádný důkaz, že by tyto izoenzymy hrály významnou roli v metabolismu paliperidonu. Nebyly pozorovány žádné významné rozdíly ve zjevné clearance paliperidonu po perorálním podání mezi rychlými a pomalými metabolizátory substrátů CYP2D6. Studie mikrozomů lidských jaterních buněk in Vitro ukázal, že paliperidon významně neovlivňuje metabolismus léčiv metabolizovaných enzymy cytochromu P450, včetně CYP1A2, CYP2A6, CYP2C8/9/10, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4 a CYP3A5. Terminální poločas paliperidonu je přibližně 23 hodin.

Paliperidon není extenzivně metabolizován v játrech. Ve studii zahrnující pacienty se středně těžkou poruchou funkce jater (Child-Pugh třída B) byly plazmatické koncentrace volného paliperidonu podobné jako u zdravých dobrovolníků. Neexistují žádné informace o použití léku při těžkém selhání jater (Child-Pugh třída C).

U pacientů by měla být snížena dávka paliperidonu se středně těžkou až těžkou poruchou funkce ledvin. Eliminace paliperidonu se snižuje se snižující se clearance kreatininu. Celková clearance paliperidonu byla u pacientů snížena o 32 %. s mírnou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu 50-80 ml/min), o 64 % u pacientů se středně těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu 30- < 50 ml/min) a o 71 % u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu 10-30 ml/min) byl průměrný terminální poločas paliperidonu 24, 40 a 51 hodin u pacientů s mírnou, středně těžkou a těžkou poruchou funkce ledvin; u lidí s normální funkcí ledvin (clearance kreatininu ≥80 ml/min) je toto číslo 23 hodin.

Výsledky farmakokinetické studie po podání přípravku Invega® starším pacientům (≥ 65 let; n = 26) ukázaly 20% pokles zdánlivé clearance paliperidonu v ustáleném stavu ve srovnání s tím, který byl pozorován u mladších pacientů (ve věku 18–45 let; n = 28). V populační farmakokinetické analýze u pacientů se schizofrenií však po úpravě o snížení clearance kreatininu související s věkem nebyl pozorován žádný zjevný vliv věku.

Systémová expozice paliperidonu u dospívajících pacientů (15 let a starších) byla srovnatelná se systémovou expozicí u dospělých. U dospívajících s tělesnou hmotností < 51 kg byla expozice o 23 % vyšší než u dospívajících s tělesnou hmotností ≥ 51 kg. Věk jako takový neovlivňuje expozici paliperidonu.

Populační farmakokinetická analýza po podání přípravku Invega® neodhalila žádný důkaz vlivu rasy na farmakokinetické parametry paliperidonu.

Zjevná clearance paliperidonu po podání přípravku Invega® byla přibližně o 19 % nižší u žen než u mužů. Tento rozdíl byl způsoben především rozdíly v množství tělesného tuku a clearance kreatininu mezi pohlavími.

Podle výsledků výzkumu in vitro při použití lidských jaterních enzymů není paliperidon substrátem CYP1A2; proto by kouření nemělo ovlivnit farmakokinetiku paliperidonu. Populační farmakokinetická analýza odhalila mírné snížení expozice paliperidonu u kuřáků ve srovnání s nekuřáky. Je nepravděpodobné, že tento rozdíl bude mít klinický význam.

Tablety Invega® jsou vyráběny pomocí technologie OROS® (Osmotic Controlled Release Oral Delivery System), která využívá osmotický tlak k uvolňování paliperidonu řízenou rychlostí. Systém, který navenek připomíná tabletu ve tvaru kapsle, sestává z osmoticky aktivního třívrstvého jádra obklopeného mezilehlým obalem a semipermeabilní membránou. Třívrstvé jádro se skládá ze dvou léčivých vrstev obsahujících léčivou látku a pomocné látky, jakož i vytlačovací vrstvy obsahující osmoticky aktivní složky. Na kopuli léčivých vrstev jsou dva laserem vyřezané výstupní otvory. V gastrointestinálním traktu se barevný obal rychle rozpustí a membrána se nasytí vodou. Membrána řídí úroveň vnikání vody, která zase řídí úroveň uvolňování léčiva. Hydrofilní polymery jádra tablety absorbují vodu a bobtnají za vzniku gelu obsahujícího paliperidon, který je pak vypuzován otvory v kupoli. Obal tablety, stejně jako nerozpustné složky jádra tablety, se z těla vylučují stolicí. Pacienti by neměli být znepokojeni, pokud si ve stolici všimnou něčeho, co vypadá jako pilulka.

Farmakodynamika

Paliperidon je centrálně působící antagonista dopaminového D2 receptoru a antagonista serotoninových 5-HT2 receptorů, alfa1- a alfa2-adrenergních receptorů a H1-histaminových receptorů. Paliperidon nemá žádnou afinitu k cholinergním, muskarinovým, beta1- a beta2-adrenergním receptorům. Farmakologická aktivita (+) a (-)-enantiomerů paliperidonu je z kvalitativního i kvantitativního hlediska identická.

Antipsychotický účinek je dán blokádou D2-dopaminergních receptorů mezolimbického a mezokortikálního systému. Paliperidon způsobuje menší supresi motorické aktivity a navozuje katalepsii v menší míře než klasická antipsychotika (neuroleptika).

Vyvážený centrální antagonismus k serotoninu a dopaminu může snížit tendenci k extrapyramidovým vedlejším účinkům a rozšířit terapeutický účinek léku na negativní i pozitivní příznaky schizofrenie.

Paliperidon ovlivňuje strukturu spánku: zkracuje dobu latence před usnutím, snižuje počet probuzení po usnutí, prodlužuje celkovou dobu a dobu spánku a zvyšuje index kvality spánku. Paliperidon má antiemetický účinek a může způsobit zvýšení koncentrace prolaktinu v krvi.

Indikace pro použití

– k léčbě schizofrenie u dospělých a dospívajících ve věku 15 let a starších

– k léčbě psychotických nebo manických příznaků schizoafektivní poruchy u dospělých.

Účinek léku na depresivní symptomy nebyl prokázán.

Dávkování a podávání

Invega® je určen k perorálnímu podávání s jídlem nebo bez jídla. Tablety Invega® by se měly polykat celé a zapíjet tekutinou a neměly by se žvýkat, dělit ani lámat. Léčivý přípravek obsahuje nevstřebatelný povlak navržený tak, aby uvolňoval léčivo řízenou rychlostí. Obal tablety spolu s nerozpustnými složkami se vylučuje z těla; Pacienti by neměli být znepokojeni, pokud ve stolici najdou něco, co připomíná pilulku.

Je nutné standardizovat dobu podávání léku ve vztahu k době jídla. Pacient by měl být poučen, aby tabletu Invega® užíval vždy nalačno nebo vždy se snídaní a nestřídal tyto dva způsoby užívání léku (t.j. nalačno nebo po jídle).

Schizofrenie

Dospělí (věk ≥ 18 let)

Doporučená dávka přípravku INVEGA® pro léčbu schizofrenie u dospělých je 6 mg jednou denně ráno. Na začátku léčby není nutná žádná titrace dávky. U některých pacientů jsou vhodné nižší nebo vyšší dávky v rozmezí 3 až 12 mg jednou denně. Úprava dávky, je-li nutná, by měla být provedena pouze po opakovaném klinickém vyšetření. Pokud je nutné zvýšit dávku, doporučuje se zvyšovat dávku o 3 mg/den v intervalech alespoň 5 dnů.

schizoafektivní porucha

Dospělí (věk ≥ 18 let)

Doporučená dávka přípravku Invega® pro léčbu schizoafektivní poruchy u dospělých je 6 mg jednou denně ráno. Na začátku léčby není nutná žádná titrace dávky. U některých pacientů jsou vhodné vyšší dávky v rozmezí 6 až 12 mg jednou denně. Úprava dávky, je-li nutná, by měla být provedena pouze po opakovaném klinickém vyšetření. Pokud je nutné zvýšit dávku, doporučuje se zvyšovat dávku o 3 mg/den v intervalech alespoň 4 dnů.

Pacienti s poruchou funkce jater

U pacientů s mírnou nebo středně těžkou poruchou funkce jater není nutná žádná úprava dávkování. Použití přípravku Invega® u pacientů se závažnou jaterní dysfunkcí nebylo studováno při použití léku u těchto pacientů.

Pacienti s poruchou funkce ledvin

U starších pacientů s normální funkcí ledvin (≥ 80 ml/min) jsou doporučená dávkování stejná jako u dospělých s normální funkcí ledvin. Protože však může být u starších pacientů snížena funkce ledvin, může být nutná úprava dávkování v závislosti na funkci ledvin. Invega® by měl být používán s opatrností u starších pacientů s demencí a rizikovými faktory pro cévní mozkovou příhodu. Bezpečnost a účinnost přípravku Invega® u jedinců ve věku > 65 let se schizoafektivní poruchou nebyla studována.

Použití u dětí

Schizofrenie: Doporučená počáteční dávka přípravku Invega® pro léčbu schizofrenie u dospívajících ve věku 15 let a starších je 3 mg jednou denně užívaná ráno.

Dospívající >51 kg: Maximální doporučená denní dávka přípravku Invega® je 12 mg.

Úpravy dávky, pokud jsou indikovány, by měly být provedeny pouze po přehodnocení klinického stavu na základě individuálních potřeb pacienta. Pokud existuje indikace ke zvýšení dávky, doporučuje se zvyšovat dávku o 3 mg/den, obvykle v intervalech 5 dnů nebo delších. Účinnost a bezpečnost přípravku Invega® při léčbě schizofrenie u dospívajících ve věku 12 až 14 let nebyla stanovena. Neexistují žádné relevantní informace o použití přípravku Invega® u dětí mladších 12 let.

schizoafektivní porucha: Bezpečnost a účinnost přípravku Invega® při léčbě schizoafektivní poruchy u pacientů ve věku 12 až 17 let nebyla studována ani stanovena. Neexistují žádné údaje o vhodném použití přípravku Invega® u dětí mladších 12 let.

Neexistuje žádná závislost dávkování Invega® na pohlaví, rase nebo kouření.

Nežádoucí účinky

Shrnutí bezpečnostního profilu

Nejčastější nežádoucí účinky pozorované v klinických studiích byly: bolest hlavy, nespavost, sedace/somnolence, parkinsonismus, akatizie, tachykardie, třes, dystonie, infekce horních cest dýchacích, závratě, zvýšení tělesné hmotnosti, nauzea, neklid, zácpa, zvracení, únava, deprese , dyspepsie, průjem, sucho v ústech, bolest zubů, muskuloskeletální bolest, hypertenze, astenie, bolest zad, prodloužení QT intervalu na elektrokardiogramu a kašel.

Následující nežádoucí účinky byly závislé na dávce: bolest hlavy, sedace/somnolence, parkinsonismus, akatizie, tachykardie, dystonie, závratě, třes, infekce horních cest dýchacích, dyspepsie a muskuloskeletální bolest. Ve studiích schizoafektivní poruchy zaznamenal vyšší podíl pacientů nežádoucí příhody ve skupině, která dostávala kombinovanou léčbu přípravkem Invega® a antidepresiva nebo stabilizátory nálady, ve srovnání s pacienty užívajícími monoterapii Invega®.

Tabulka seznam nežádoucích účinků

Níže jsou uvedeny všechny nežádoucí účinky, které byly hlášeny v klinických studiích a po uvedení paliperidonu na trh podle kategorií frekvence odhadovaných z klinických studií s INVEGA® u dospělých. Byly použity následující podmínky a kategorie frekvence: velmi často (≥ 1/10), často (≥ 1/100 až < 1/10), zřídka (≥ 1/1000 až < 1/100), zřídka (≥ 1/10 000 až < 1/1000), zřídka (< 1/10 000) a frekvence neznámá (nelze určit z výsledků klinických studií). V každé kategorii četnosti jsou nežádoucí účinky uvedeny v pořadí klesající závažnosti.

Třída systémů a orgánů

Nežádoucí léková reakce

Frekvence

Velmi často

Produkty z kategorie – Léky pro léčbu neurologických onemocnění

+ 1 ks. Překontrolovat

+ 1 ks. Překontrolovat

+ 1 ks. Překontrolovat
+ 1 ks. Překontrolovat

+ 1 ks. Překontrolovat

+ 1 ks. Překontrolovat

Valenta [Farma Valenta]

+ 1 ks. Překontrolovat

+ 1 ks. Překontrolovat
Pár faktů o produktu:

Návod k použití

Cena v internetové lékárně WER.RU: od 1 653

Farmakologické vlastnosti

Hlavní účinnou látkou léčiva je paliperidon. Tablety Invega mají prodloužený antipsychotický účinek. Mají pozitivní vliv na spánek, zkracují dobu do usnutí, snižují frekvenci probouzení a prodlužují celkovou dobu spánku. Mají vlastnosti, které uklidňují nervový systém. Droga má také antiemetický účinek. Pokud trávicí systém funguje uspokojivě, je lék vylučován v nezměněné podobě přes urogenitální systém.

Složení a forma uvolnění

Složení: paliperidon 3, 6, 9 nebo 12 mg. Pomocné látky. Lék se vyrábí ve formě tablet, tablety jsou baleny v blistrech po sedmi kusech.

Indikace pro použití

Droga se používá: • U schizofrenních onemocnění u pacientů, kteří dosáhli věku osmnácti let. • K profylaktické léčbě exacerbací schizofrenie. • Při léčbě schizofrenního onemocnění u dětí od dvanácti do sedmnácti let. • Pro komplexní terapii duševních chorob (schizofrenie) spolu s antidepresivy nebo stabilizátory nálady.

Funkce aplikace

Při léčbě pacientů s jaterními patologiemi není třeba snižovat dávku léku. Při použití přípravku Invega u pacientů s problémy s ledvinami je nutné snížení dávky léku. Během výzkumu bylo zjištěno, že teenageři a dospělí mohou užívat lék ve stejném množství. Podobně studie potvrdily, že u starších pacientů by dávka měla zůstat na obvyklé úrovni. Příslušnost k různým rasám nevyžaduje změnu dávkování užívaného léku. Množství použité účinné látky nezávisí na pohlaví. Pokud je pacient kuřák, není důvod snižovat množství léčivé látky paliperidon. V případech sníženého prahu záchvatové aktivity by mělo být použití přípravku Invega odůvodněno a mělo by být prováděno s velkou opatrností. V případě poruch polykacího reflexu, stejně jako v případě snížené průchodnosti gastrointestinálního traktu, by mělo být použití léku omezeno, protože tablety by se neměly žvýkat ani drtit. U starších pacientů se získanou demencí se použití paliperidonu nedoporučuje, protože může zvýšit riziko cerebrovaskulárních patologií. Pacientům s parkinsonismem a difuzní chorobou Lewyho tělísek by měl být podáván s opatrností, protože se u nich může vyvinout přecitlivělost. Existuje také riziko rozvoje neuroleptického maligního syndromu.

Dávkování a způsob použití

Invega by se měla užívat perorálně a tablety by se nikdy neměly žvýkat ani drtit. Je třeba si uvědomit, že produkt má prodloužený účinek. Než začnete přípravek Invega používat, měli byste si pozorně přečíst návod k použití. Pro schizofrenii. Terapeutická dávka pro pacienty starší šestnácti let je 6 miligramů denně bez ohledu na jídlo. Pro dospívající je optimální dávka 3 mg. za den (jednorázově). Pro schizoafektivní poruchy. Dávka pro dospělé je obvykle 6 mg tableta. jednou denně. Lékař může předepsat menší nebo větší dávku pro použití. Pokud je nutné zvýšit množství látky, doporučuje se zvýšit dávku nejvýše o 3 mg. (jedna tableta) denně s přestávkami delšími než pět dní.

Nežádoucí účinky

Při léčbě tímto lékem jsou možné následující nežádoucí účinky: Imunitní systém. — Vzácné: přecitlivělost, anafylaxe. Lymfatický a hematopoetický systém. — Vzácné: snížený hematokrit, snížené hladiny neutrofilů, leukocytů, krevních destiček a pokles hemoglobinu. — Velmi vzácné: snížený počet bílých krvinek. Endokrinní systém. — Vzácně: zvýšené hladiny hormonu prolaktinu v krvi, zvýšená hladina kreatinfosfokinázy a glukózy v krevním séru. — Velmi vzácné: porucha sekrece antidiuretického hormonu, snížené hladiny prolaktinu, diabetes, hyperhydratace, posun acidobazické rovnováhy směrem ke zvýšení spojenému s poruchou metabolismu sacharidů. Duševní poruchy. — Časté: spánkové patologie, mánie. — Zřídka: noční můry, depresivní stavy. Nervový systém. — Často: bolesti hlavy, úzkost, poruchy řeči, zvýšený svalový tonus, slinění. — Vzácné: Patologické změny v cévách mozku, křeče, poruchy pozornosti, mdloby a ztráta vědomí. Stejně jako tonické stahy svalů končetin a krku, zvýšená psychomotorická aktivita, hypokineze. Vizuální aparát. — Vzácné: konjunktivitida, poruchy slzení. Sluchadlo. – Ostré: zvonění a hluk v uších. Kardiovaskulární systém. — Vzácné: poruchy sinusového rytmu, patologické změny krevního tlaku, atrioventrikulární blokáda, supraventrikulární tachyarytmie. — Velmi vzácné: hluboká žilní trombóza a plicní embolie. Gastrointestinální trakt, játra a žlučové cesty. — Často: nevolnost, poruchy trávení, nepohodlí v epigastrické oblasti, zvýšená chuť k jídlu. — Vzácné: snížená chuť k jídlu, potíže s polykáním, fekální inkontinence, střevní neprůchodnost, plynatost, otok jazyka. — Velmi vzácné: žloutenka. Dýchací systém. — Vzácné: bolest hrtanu, pocit ucpaného nosu, kašel, dušnost, sípání. — Velmi vzácné: spánková apnoe. Muskuloskeletální systém a pojivová tkáň. — Časté: bolest svalů, bolest kostí. — Vzácně: svalové křeče, bolest v oblasti páteře; pocit ztuhlosti, bolesti a otoku kloubů. Stejně jako svalová slabost a bolesti v oblasti krku. Kůže. — Vzácné: vyrážka, svědění, ekzém, pocit suché kůže, angioedém. Vypadávání vlasů a seboroická dermatitida. močového systému. — Vzácné: různé poruchy močení. Rozmnožovací systém. — Vzácné: snížená sexuální touha, nedostatek orgasmu, výtok tekutiny z bradavek, erektilní dysfunkce, zvětšení mléčné žlázy u mužů. Stejně jako patologie menstruačního cyklu, ejakulace, vaginální výtok. — Velmi vzácné: bolestivá erekce nesouvisející se sexuálním vzrušením. Při používání přípravku Invega se také může změnit tělesná hmotnost a může se zvýšit teplota. Zaznamenány jsou také možné poruchy autonomního nervového systému a deprese vědomí.

Kontraindikace

Lék Invega je zakázáno používat v následujících případech: V přítomnosti přecitlivělosti na složky léku. Při provádění léčby podobnými antipsychotiky, je-li nezbytná komplexní léčba, by mělo být přehodnoceno dávkování. Při požívání alkoholických nápojů.

Nadměrná dávka

Příznaky předávkování lékem Invega vypadají jako zvýšené nežádoucí účinky popsané výše. Zejména může být pozorován zrychlený tep, vysoký krevní tlak, sedativní a hypnotické účinky atd. V případě užití zvýšené dávky je nutná urgentní hospitalizace. Léčba se provádí symptomaticky, s povinným sledováním fungování tělesných systémů.

Použití během těhotenství a kojení

Dosud nejsou žádné informace o nebezpečí užívání léčivé látky paliperidonu během těhotenství. Náprava se však používá pouze v případech krajní nutnosti. Během studií bylo zjištěno, že užívání antipsychotik ve třetím trimestru těhotenství může způsobit patologické změny v kvalitě a kvantitě spontánních pohybů u kojenců, které jsou prováděny kosterními svaly. Mohou se objevit poruchy svalového tonusu a může se rozvinout abstinenční syndrom. Pokud je nutné přerušit léčbu přípravkem, dávka by měla být postupně snižována. Během kojení je používání přípravku Invega zakázáno, protože lék se vylučuje do mateřského mléka a nachází se tam ve velkém množství.

Kompatibilita s alkoholem

Během léčby tímto přípravkem je zakázáno požívat nápoje obsahující alkohol.

Řízení dopravy

Invega má negativní vliv na rychlost reakce a pozornost, v průběhu terapie je nutné omezit používání osobní dopravy a jiných vozidel a také práce spojené s požadavkem zvýšené pozornosti. Při léčbě levodopou a jinými antagonisty dopaminu může být jejich účinek neutralizován.

Lékové interakce

Současné užívání přípravku Invega s diuretiky a azoly (antimykotiky), které mají vlastnosti prodlužující QT interval, by mělo být prováděno pod dohledem lékaře. Zvláštní pozornost je také zapotřebí při užívání léků, které ovlivňují centrální nervový systém. Při použití společně s přípravky obsahujícími alkohol hrozí negativní důsledky.

Podmínky skladování

Lék Invega by měl být skladován při teplotě 15 až 30 stupňů Celsia. Místo skladování musí být chráněno před slunečním zářením a nepřístupné dětem a zvířatům. Při dodržení pravidel skladování je doba použitelnosti léku dvacet čtyři měsíců. Je přísně zakázáno používat výrobek po uplynutí doby použitelnosti. To může vést k nežádoucím následkům.

Podmínky prodeje

Lék je vydáván v lékárnách po předložení receptu.