Inhalační směs: návod k použití, jak používat pro děti a dospělé

U onemocnění dýchacích cest terapeuti často předepisují roztok k inhalaci. Chcete-li to provést, musíte mít speciální zařízení – nebulizér. Tento způsob léčby je použitelný pro patologii jakékoli části dýchacího traktu. Pro dosažení léčebných účinků bez vedlejších účinků je nutné zvolit správný roztok a jeho dávkování.

Klasifikace léků k inhalaci

Existuje rozsáhlá klasifikace roztoků používaných pro inhalaci. Druh léku závisí na diagnóze. Bronchodilatancia. Používají se k rozšíření průdušek při jejich zúžení (obstrukční bronchitida, průduškové astma). Pomocí Berodual, Atrovent, Berotec. Mukolytika. Zkapalňují a odstraňují hlen v dýchacích cestách. Používá se, když je sputum příliš viskózní. Používá se Ambroxol, ACC, Lazolvan. Protizánětlivé a hormonální látky. Používá se při laryngitidách a dalších onemocněních doprovázených zánětem. Použijte Pulmicort, Dekasan. Antibakteriální léky, antiseptika. Používejte pouze v případech prokázaného infekčního onemocnění, například tracheitidy nebo bronchitidy s hnisavým sputem. Používají Furacilin, Fluimucil-Antibiotic IT. Imunomodulátory. Používá se jako doplňková terapie, když člověk často trpí respiračními virovými infekcemi. Používají Interferon, Derinat Přísně se nedoporučuje používat přípravek samostatně. Mohou se objevit závažné nežádoucí účinky. Pokud jsou například antibiotika nasazena na virová onemocnění, může se stav pacienta zhoršit houbovou infekcí.

Jaká řešení jsou vhodná pro děti

Součástí inhalačního roztoku je návod k použití, který je třeba přísně dodržovat. Všechny přípravky udávají věk, ve kterém můžete roztok začít používat. Většina antibakteriálních léků k inhalaci je použitelná pouze od 2-3 let. Hormonální léky se doporučují užívat od 4-6 let. Ke zlepšení odstraňování sputa při produktivním kašli se používají Ambrobene a Ambroxol. Jsou použitelné od 3 měsíců. Fluimucil je považován za závažnější. Používá se od 2 let věku, aby se snížila koncentrace léku, musí být zředěn. Pediatr vám řekne, jak zředit lék fyziologickým roztokem pro inhalaci, abyste dosáhli účinku.

Jaká řešení jsou vhodná pro dospělé

Při předepisování léků se přihlíží k vašemu zdravotnímu stavu. Pokud například člověk trpí imunodeficiencí, nedoporučuje se používat inhalační antibiotika. To způsobí plísňovou infekci. Hormonální inhalace nezpůsobují u lidí endokrinní poruchy, pokud je zdravotní stav pacienta uspokojivý, může použít jakékoli inhalační léky v souvislosti se zjištěnými příznaky onemocnění. Terapeut zjistí, které inhalační roztoky jsou vhodné.

Výběr roztoku pro inhalaci v závislosti na diagnóze

Léky určuje praktický lékař, infektolog, pneumolog a další specialisté v závislosti na diagnóze. Pokud si sami vyberete roztok, existuje vysoké riziko komplikací, protože musíte vědět, jak správně naředit roztok pro inhalaci Mnoho léků se ředí fyziologickým roztokem. Někteří pacienti nevědí, který fyziologický roztok mají inhalovat. K tomu použijte sterilní tekutinu z lékárny, která se natáhne injekční stříkačkou a přenese do rozprašovače. Nedoporučuje se vyrábět vlastní solný roztok z kuchyňské soli, protože musí být sterilní. Pacient tedy nemusí vědět, jak roztok k inhalaci připravit, stačí si ho koupit.

bronchitida

Bronchitida je zánětlivé onemocnění bronchiálního stromu. Může způsobit suchý nebo vlhký kašel. Pertussin. Zkapalňuje a odstraňuje hlen. Droga je vhodná na vlhký a suchý kašel. Má silný antitusický účinek. Dospělí inhalují 15 ml 3x denně před jídlem. Pro děti od 3 do 6 let užívejte 5 ml 2x denně. Po 6 letech užívejte 10 ml 3x denně. Lazolvan, Ambrohexal. Roztok k inhalaci, který ředí a odstraňuje hlen. Produkt je založen na ambroxol hydrochloridu. Podle návodu k použití se přípravek užívá od 2 let věku v koncentraci 2 ml až 2x denně. Děti od 6 let: 3 ml 2x denně. Dospělí: 4 ml 3x denně. Minerální voda Borjomi nebo Narzan. Obsahují sůl, která pomáhá zvlhčovat sliznici. Roztok lze použít pro jakýkoli věk. V dětství používejte 3-4 ml 2-3x denně. Dospělí: 5 ml 3-4x denně. Chlorofyllipt. Působí antisepticky. Vhodné při bronchitidě s hnisavým sputem. Ředění se provádí v koncentraci 1 ml léčiva na 10 ml fyziologického roztoku. Děti dostávají 2 inhalace denně, 3 ml roztoku. Dospělí mohou užívat 4 inhalace denně o koncentraci 5 ml roztoku. ACC, Fluimucil. Silně zkapalňuje a odstraňuje hleny. Děti od 2 do 6 let užívají 2 ml přípravku až 2x denně. Od 6 do 12 let se dávkování zvyšuje na 2 ml 3krát denně. Dospělí mohou používat 3 mm až 4krát denně. Pulmicort. Týká se hormonálních látek na bázi budesonidu. Indikováno při zánětlivé bronchitidě. Ředí se v poměru 1 ml léčiva na 2 ml fyziologického roztoku. Pro děti ve věku 6 měsíců a starší se používá dávka 0,25-0,5 mg denně. U dospělých se dávka zvyšuje na 1 mg denně.

Bronchospasmus

Při bronchospasmu se průsvit průdušek zužuje, takže hlen nemůže uniknout. Berodual. Rozšiřuje lumen průdušek, stupeň účinku závisí na množství léku. Pro děti do 6 let by neměl být přípravek používán více než 10 kapek. U dětí nad 6 let použijte až 40 kapek v závislosti na závažnosti onemocnění. Dospělí mohou za stejných kritérií použít 80 kapek. Pulmovent. Roztok pro inhalaci podle pokynů odstraňuje bronchospasmus. Dětem do 6 let je předepsáno až 12 kapek. Po 6 letech použijte až 24 kapek. Dospělí – až 48 kapek. Aplikujte 3-4x denně.

Runny nos

Před inhalací se doporučuje vyčistit nosní průchody, aby výpary procházely bez překážek. Sinupret. Bylinný přípravek, který zmírňuje záněty a otoky. Má mírný antibakteriální účinek. Odstraňuje zánět v dutinách. Použití pro děti od 2 let. Ředí se v poměru 1 ml léčiva na 2 ml fyziologického roztoku. Aplikujte 2x denně. Pro děti od 6 let je ředění 1:2, používá se 2x denně. Pro dospělé je ředění 1:1, aplikuje se 3x denně. Eukalyptový olej. Lék se ředí v poměru 7 kapek na 100 g. řešení. Inhalaci lze provádět pouze pomocí parních zařízení, nikoli nebulizérů. Má hydratační a antibakteriální účinek. Zmírňuje podráždění a záněty. Fyziologický roztok. Jedná se o nejvhodnější lék, nemá prakticky žádné kontraindikace a lze jej použít v každém věku. Rodiče by měli vědět, jak inhalovat fyziologický roztok pro své dítě. Pro děti použijte koncentraci 2 ml, pro dospělé 4-5 ml. Inhalace se provádějí 2-3krát denně. Jak naplnit inhalátor fyziologickým roztokem: kapalina se umístí do nádoby a pevně se přišroubuje víkem, spojí se trubice a maska ​​Můžete také použít inhalace s Narzanem a Borjomi ve stejné koncentraci.

Sinusitida

Sinusitida je zánětlivý proces v nosních dutinách. Používají se stejné léky jako na výtok z nosu, ale musí být použity systémové antibakteriální látky.

Faryngitida

Tonsilgon N. Bylinný, antiseptický prostředek. Vhodné pro děti od narození. Pro děti od 1 roku použijte 1 ml léčiva na 2 ml fyziologického roztoku. Pro dospělé používejte v poměru 1:1. Používejte 1-2x denně. Rotokan. Tento produkt je založen na heřmánku a měsíčku. Má antiseptický, uklidňující účinek. Pro získání požadované kapaliny se 10 ml léčiva zředí 50 ml fyziologického roztoku. Pro děti použijte koncentraci 2 ml 2x denně, dospělí mohou užívat 4 ml 4x denně Při zánětech hltanu se přípravky používají jen zřídka, používají se především k výplachům.

Zánět hrtanu

dexamethason. Hormonální činidlo indikované ke zmírnění zánětu. Jak připravit roztok pro inhalaci: 2 ml léčiva na 2 ml fyziologického roztoku. Určeno k použití od tří let. Doporučuje se jednorázové použití k odstranění štěkavého kašle Před použitím hormonálního léku se doporučuje konzultovat s lékařem, aby se snížilo riziko nežádoucích účinků.

Angina

Miramistin. Má antiseptický, uklidňující účinek. Jak připravit roztok pro inhalaci: 2 ml přípravku na 2 ml fyziologického roztoku. Inhalace 2krát denně.

Furacilin. Antibakteriální činidlo. Není šlechtěný, nemá prakticky žádné kontraindikace a je použitelný od dětství. Pro děti použijte 2 ml, pro dospělé 5 ml. Lze použít 2-3x denně.

Pokud se u zvoleného léku objeví nežádoucí účinek, měli byste jej okamžitě přestat používat. Po ukončení léčby se doporučuje znovu vyšetřit lékařem.

Informace o použití léčivého přípravku pro lékařské použití Lazolvan ® <br />roztok pro perorální podání a inhalaci 7,5 mg/ml

Registrační číslo: LP-No. (006325)-(RT-RU)

Jméno výrobku: Lazolvan®

Mezinárodní nechráněný název: ambroxol

Forma dávkování: roztok pro perorální podání a inhalaci

Stáhněte si informace o léku

Vytiskněte informace o léku

Složení/Popis

• účinná látka:
  • ambroxol hydrochlorid 7,5 mg
  • monohydrát kyseliny citronové 2 mg,
  • dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného 4,35 mg,
  • chlorid sodný 6,22 mg,
  • benzalkoniumchlorid 225 mcg,
  • čištěná voda 989,705 mg.

  Čirý, bezbarvý nebo mírně nahnědlý roztok

  Expektorans, mukolytické činidlo

  ATX kód: R05CB06

  JSC Sanofi Rusko, Rusko.

  Dospělí a děti starší 6 let: 1-2 inhalace 2-3 ml roztoku denně.

  Detyam do 6 let: 1-2 inhalace 2 ml roztoku denně.

  Lazolvan ®, roztok k inhalaci, lze použít na jakémkoli moderním zařízení k inhalaci (kromě parních inhalátorů). Pro dosažení maximální hydratace při inhalaci se léčivo smíchá s 0,9% roztokem chloridu sodného v poměru 1:1. Protože během inhalační terapie může hluboký nádech vyvolat kašel, inhalace by měly být prováděny v normálním režimu dýchání. Před inhalací se obvykle doporučuje zahřát inhalační roztok na tělesnou teplotu. Pacientům s bronchiálním astmatem se doporučuje po užití bronchodilatancií provést inhalaci, aby se předešlo nespecifickému podráždění dýchacích cest a jejich spasmu.

  Pokud příznaky onemocnění přetrvávají do 4-5 dnů od zahájení léčby, doporučuje se poradit se s lékařem.

  Nežádoucí účinek

  Nežádoucí účinky Poruchy gastrointestinálního traktu Často (1,0 – 10,0 %) – nevolnost, snížená citlivost v ústech nebo hltanu;
  Méně časté (0,1 – 1,0 %) – dyspepsie, zvracení, průjem, bolest břicha, sucho v ústech;
  Zřídka (0,01 – 0,1 %) – sucho v krku. Poruchy imunitního systému, poškození kůže a podkoží Vzácně (0,01 – 0,1 %) – kožní vyrážka, kopřivka; anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku) *, angioedém *, svědění *, přecitlivělost *. Poruchy nervového systému Často (1,0 – 10,0 %) – dysgeuzie (porucha čití chuti). * – tyto nežádoucí účinky byly pozorovány při rozšířeném užívání léku; s 95% pravděpodobností je frekvence těchto nežádoucích účinků méně častá (0,1 %-1,0 %), ale možná nižší; přesnou frekvenci je obtížné odhadnout, protože nebyly hlášeny v klinických studiích.

  Nadměrná dávka

  Předávkování Specifické příznaky předávkování u lidí nebyly popsány. Byly hlášeny případy náhodného předávkování a/nebo lékařské chyby vedoucí k příznakům známých nežádoucích účinků Lazolvanu®: nauzea, dyspepsie, zvracení, průjem, bolest břicha.
  V tomto případě může být zapotřebí symptomatická terapie.
  Léčba: umělé zvracení, výplach žaludku během prvních 1-2 hodin po užití léku, symptomatická terapie.

  Interakce s jinými léky

  Interakce s jinými léčivými přípravky Nebyly hlášeny žádné klinicky významné nežádoucí interakce s jinými léčivými přípravky. Zvyšuje pronikání amoxicilinu, cefuroximu a erythromycinu do bronchiálního sekretu.

  Zvláštní instrukce

  Zvláštní pokyny Nesmí se kombinovat s antitusiky, které brání odstranění sputa.
  Roztok obsahuje konzervační látku benzalkoniumchlorid, která při vdechnutí může vyvolat bronchospasmus u citlivých pacientů se zvýšenou reaktivitou dýchacích cest.
  Roztok Lazolvan® pro perorální podání a inhalaci se nedoporučuje mísit s kromoglycovou kyselinou a alkalickými roztoky. Zvýšení hodnoty pH roztoku nad 6,3 může způsobit vysrážení ambroxol-hydrochloridu nebo vznik opalescence.
  Pacienti na hyposodné dietě by měli vzít v úvahu, že roztok Lazolvan® pro perorální podání a inhalaci obsahuje 42,8 mg sodíku v doporučené denní dávce (12 ml) pro dospělé a děti starší 12 let.
  Existují ojedinělé zprávy o závažných kožních lézích, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza, které se shodují s podáváním expektorancií, jako je ambroxol-hydrochlorid. Ve většině případů je lze vysvětlit závažností základního onemocnění a/nebo souběžnou terapií. Pacienti se Stevens-Johnsonovým syndromem nebo toxickou epidermální nekrolýzou se mohou v časné fázi projevit horečkou, bolestmi těla, rýmou, kašlem a bolestmi v krku. Při symptomatické léčbě je možné chybně předepsat léky proti nachlazení. Pokud se objeví nové léze na kůži a sliznicích, doporučuje se ukončit léčbu ambroxolem a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.
  Při poruše funkce ledvin by měl být Lazolvan používán pouze na doporučení lékaře.

  Účinek léku na schopnost řídit vozidla a stroje Nebyly zaznamenány žádné případy, kdy by lék ovlivňoval schopnost řídit vozidla a stroje. Studie účinku léku na schopnost řídit vozidla a zapojit se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí, nebyly provedeny.

  Forma vydání

  Uvolňovací forma Roztok pro perorální podání a inhalaci 7,5 mg/ml.
  100 ml v lahvičkách z jantarového skla s polyetylenovým kapátkem a polypropylenovým šroubovacím uzávěrem s kontrolou prvního otevření. Každá láhev je umístěna v kartonové krabici s návodem k použití a odměrkou.

  Podmínky skladování

  Podmínky skladování Skladujte při teplotě do 25 °C v původním obalu.
  Uchovávejte mimo dosah dětí.

  Datum vypršení platnosti

  Doba použitelnosti 5 let
  Doba použitelnosti po otevření lahvičky – 12 měsíců
  Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

  Podmínky dovolené z lékáren

  Podmínky výdeje z lékáren Bez lékařského předpisu.

  Právnická osoba, na jejíž jméno bylo osvědčení o registraci vydáno

  Právnická osoba, na jejíž jméno bylo vydáno osvědčení o registraci společnosti Sanofi Russia JSC, Rusko.

  Производитель

  Výrobce: Institute de Angeli S.R.L.,
  50066 Reggello, Prulli, 103/C,
  Florencie, Itálie

  Stížnosti spotřebitelů je třeba zasílat na následující adresu v Rusku:

  Stížnosti spotřebitelů zasílejte na adresu v Rusku: 125009, Moskva, st. Tverská, 22
  Tel: +7 (495) 721-14-00
  Fax: + 7 (495) 721-14-11

  Производитель

  Institute de Angeli S.R.L.,
  50066 Reggello, Prulli, 103/C,
  Florencie, Itálie

  Stížnosti spotřebitelů je třeba zasílat na následující adresu v Rusku:

  Stížnosti spotřebitelů zasílejte na adresu v Rusku: 125375, Moskva, st. Tverská, 22
  Tel: +7 (495) 721-14-00
  Fax: + 7 (495) 721-14-11

  Složení/Popis

  • účinná látka:
    • ambroxol hydrochlorid 75 mg
    • krospovidon 12,55 mg,
    • karnaubský vosk 18,31 mg,
    • stearylalkohol 110,94 mg,
    • stearát hořečnatý 1,20 mg.

    Složení obalu kapsle:

    • želatina 52,307 mg,
    • čištěná voda 9,135 mg,
    • oxid titaničitý (E171) 1,008 mg,
    • červený oxid železitý barvivo (E172) 0,150 mg,
    • barvivo na železo žlutý oxid (E172) 0,398 mg.
    • šelak,
    • oxid titaničitý

    Podlouhlé tvrdé želatinové tobolky sestávající z červeného neprůhledného uzávěru a oranžového neprůhledného těla; Víko má vytištěné označení „MUC 01“ v bílé barvě a na těle je vytištěn symbol společnosti Boehringer Ingelheim.

    Obsah tobolky: kulaté, žlutobílé granule s hladkým, lesklým povrchem, smíchané s malým množstvím prášku.

    Expektorans, mukolytické činidlo

    ATX kód: R05CB06

    Farmakologické vlastnosti

    Farmakologické působení Studie prokázaly, že ambroxol, účinná látka přípravku Lazolvan ® MAX, zvyšuje sekreci v dýchacím traktu. Zvyšuje produkci plicního surfaktantu a stimuluje ciliární aktivitu. Tyto účinky vedou ke zvýšenému toku a transportu hlenu (mukociliární clearance). Zvýšení mukociliární clearance zlepšuje výtok sputa a zmírňuje kašel. U pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí vedla dlouhodobá léčba Lazolvanem® MAX (nejméně 2 měsíce) k významnému snížení počtu exacerbací. Došlo k významnému snížení délky trvání exacerbací a počtu dnů antibiotické terapie.

    Farmakokinetika Všechny lékové formy ambroxolu s okamžitým uvolňováním se vyznačují rychlou a téměř úplnou absorpcí s lineární závislostí na dávce v rozmezí terapeutických koncentrací. Maximální plazmatické koncentrace (Cmax) při užití jedné tobolky s prodlouženým uvolňováním je dosaženo v průměru po 6,5 hodinách. Absolutní biologická dostupnost tablet ambroxolu 30 mg je 79 %. V rozmezí terapeutických koncentrací je vazba na plazmatické proteiny přibližně 90 %. Ambroxol 75 mg tobolky s prodlouženým uvolňováním vykazovaly relativní biologickou dostupnost 95 % ve srovnání s tabletami ambroxol hydrochloridu 60 mg denně (30 mg dvakrát denně) (srovnání byla provedena po porovnání dávek). Přechod ambroxolu z krve do tkání při perorálním podání probíhá rychle. Distribuční objem je 552 l. Nejvyšší koncentrace aktivní složky léčiva jsou pozorovány v plicích. Přibližně 30 % perorální dávky je ovlivněno prvním průchodem játry. Studie na lidských jaterních mikrozomech ukázaly, že CYP3A4 je převládající izoformou odpovědnou za metabolismus ambroxolu na kyselinu dibromantranilovou. Zbytek ambroxolu je metabolizován v játrech, hlavně glukuronidací a částečným rozkladem na kyselinu dibromanthranilovou (přibližně 10 % podané dávky), stejně jako malý počet dalších metabolitů. Terminální poločas ambroxolu je přibližně 10 hodin. Celková clearance je do 660 ml/min, renální clearance tvoří přibližně 8 % celkové clearance. Metodou radioaktivního traceru bylo vypočteno, že po užití jedné dávky léku se asi 5 % podané dávky vyloučí močí během následujících 83 dnů. Nebyl nalezen žádný klinicky významný vliv věku a pohlaví na farmakokinetiku ambroxolu, takže neexistuje žádný základ pro výběr dávkování na základě těchto charakteristik.

    Indikace pro použití

    Indikace k použití Akutní a chronická onemocnění dýchacích cest s uvolňováním viskózního sputa: akutní a chronická bronchitida, pneumonie, chronická obstrukční plicní nemoc, bronchiální astma s obtížemi při výtoku sputa, bronchiektázie.

    Kontraindikace

    Kontraindikace Přecitlivělost na ambroxol nebo jiné složky léku, těhotenství (první trimestr), kojení, děti do 12 let.

    S opatrností ve 2. – 3. trimestru těhotenství, selhání ledvin a/nebo jater.

    Použití během těhotenství a kojení Ambroxol proniká placentární bariérou. Předklinické studie neodhalily přímé nebo nepřímé nežádoucí účinky na těhotenství, embryonální/fetální, postnatální vývoj nebo porod. Rozsáhlé klinické zkušenosti s užíváním ambroxolu po 28. týdnu těhotenství nenalezly žádný důkaz o negativním účinku léku na plod.
    Při užívání léku během těhotenství je však třeba dodržovat běžná opatření. Zvláště se nedoporučuje užívat Lazolvan ® MAX v prvním trimestru těhotenství. Ve druhém a třetím trimestru těhotenství je použití léku možné pouze tehdy, pokud potenciální přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
    Ambroxol může být vylučován do mateřského mléka. Navzdory skutečnosti, že u kojených dětí nebyly pozorovány žádné nežádoucí účinky, nedoporučuje se užívat Lazolvan ® kapsle během kojení.
    Předklinické studie ambroxolu neodhalily žádné negativní účinky na fertilitu.

    Dávkování a podávání

    Návod k použití a dávkování: Uvnitř. 1 kapsle s prodlouženým uvolňováním jednou denně. Kapsle by se neměly otevírat ani žvýkat. Spolkněte celé a zapijte dostatečným množstvím tekutiny.
    Kapsle lze užívat nezávisle na jídle.
    Pokud příznaky onemocnění přetrvávají do 4-5 dnů od zahájení léčby, doporučuje se poradit se s lékařem.

    Nežádoucí účinek

    Nežádoucí účinky Klasifikace četnosti nežádoucích účinků (WHO): velmi často ˃ 1/10; často od ˃ 1/100 do ˂ 1/10; zřídka od ˃ 1/1000 do ˂ 1/100; zřídka od ˃ 1/10000 do ˂ 1/1000; velmi zřídka od ˂ 1/10000; četnost neznámá – na základě dostupných údajů nebylo možné určit četnost výskytu. Gastrointestinální poruchy Často (1,0 – 10,0 %) – nauzea;
    Méně časté (0,1 – 1,0 %) – dyspepsie, zvracení, průjem, bolesti břicha. Poruchy imunitního systému, poškození kůže a podkoží Vzácně (0,01 – 0,1 %) – vyrážka, kopřivka;
    Frekvence neznámá – angioedém, anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku), svědění, přecitlivělost.

    Nadměrná dávka

    Předávkování Specifické příznaky předávkování u lidí nebyly popsány.
    Existují zprávy o náhodném předávkování a/nebo lékařské chybě, v důsledku čehož byly pozorovány příznaky známých vedlejších účinků léku Lazolvan® MAX: nevolnost, dyspepsie, zvracení, průjem, bolest břicha. V tomto případě může být zapotřebí symptomatická terapie.
    Léčba: umělé zvracení, výplach žaludku během prvních 1-2 hodin po užití léku, symptomatická terapie.

    Interakce s jinými léky

    Interakce s jinými léčivými přípravky Nebyly hlášeny žádné klinicky významné nežádoucí interakce s jinými léčivými přípravky. Při společném použití zvyšuje průnik amoxicilinu, cefuroximu, erytromycinu a doxycyklinu do bronchiálního sekretu. Současné užívání ambroxolu a antitusik (například kodein) se nedoporučuje, protože kvůli potlačení kašlacího reflexu může existovat riziko akumulace sputa v lumen dýchacího traktu s obtížným vylučováním.

    Zvláštní instrukce

    Zvláštní pokyny Nesmí se kombinovat s antitusiky, které brání odstranění sputa.
    Existují ojedinělé zprávy o závažných kožních lézích, jako je Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza, akutní generalizovaná exantematózní pustulóza (AGEP) a multiformní erytém, které se shodovaly s podáváním expektorancií, jako je Lazolvan® MAX. Ve většině případů je lze vysvětlit závažností základního onemocnění a/nebo souběžnou terapií. Pacienti se Stevens-Johnsonovým syndromem nebo toxickou epidermální nekrolýzou se mohou v časné fázi projevit horečkou, bolestmi těla, rýmou, kašlem a bolestmi v krku. Při symptomatické léčbě je možné chybně předepsat „léky proti nachlazení“. Pokud se objeví nové léze na kůži a sliznicích, doporučuje se ukončit léčbu ambroxolem a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.
    U pacientů s poruchou motility průdušek a velkým množstvím sputa (například se vzácným syndromem primární ciliární dyskineze) by měl být lék používán s opatrností, protože lék může způsobit akumulaci sputa.
    U pacientů s poruchou funkce ledvin nebo závažným onemocněním jater by lék neměl být podáván bez lékařského předpisu. Při užívání ambroxolu, stejně jako u jiných léků, které se metabolizují v játrech a vylučují ledvinami, je třeba u pacientů se závažným selháním ledvin očekávat akumulaci metabolitů ambroxolu produkovaných v játrech.
    Pro děti do 12 let je možné použít jiné lékové formy léku Lazolvan® (tablety, roztok k perorálnímu podání a inhalaci).

    Vliv léčivého přípravku pro lékařské použití na schopnost řídit vozidla a stroje Nebyly zaznamenány žádné případy, kdy by léčivo ovlivňovalo schopnost řídit vozidla nebo stroje. Studie vlivu léku na schopnost řídit vozidla a zapojit se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci, pozornost a rychlost psychomotorických reakcí, nebyly provedeny.

    Forma vydání

    Uvolňovací forma Kapsle s prodlouženým uvolňováním 75 mg.
    5 nebo 6 tobolek v blistru vyrobeném z PVC/PVDC/Al fólie.
    1 blistr s návodem k použití v kartonové krabičce.
    10 tobolek v blistru vyrobeném z PVC/PVDC/Al fólie.
    1 nebo 2 blistry s návodem k použití v kartonové krabici.