Immunofan návod k použití, účinnost, recenze
Immunofan nosní sprej 45 mcg/dávková lahvička 40 dávek je imunomodulační lék. K dispozici jako nosní sprej. Prodává se v plastových lahvích obsahujících 40 dávek. Lék je předepsán dětem od 2 let a dospělým pacientům s toxickými a imunodeficitními stavy, stejně jako infekčními a zánětlivými procesy v těle. Během použití by měla být lahvička držena ve svislé poloze sprejem směrem nahoru. Doporučený režim dávkování se volí individuálně. Maximální denní dávka je 200 mcg. Immunofan, 45 mcg/dávka, je kontraindikován pro děti do 2 let a v případech přecitlivělosti na hlavní a pomocné složky léku.
Přečtěte si plné
Položka č.
Přečtěte si plné
Dovolená
Přečtěte si plné
Účinná látka
Přečtěte si plné
Účinná látka (lat)
Přečtěte si plné
Jméno značky
Přečtěte si plné
Země původu
Přečtěte si plné
Typ balení
Přečtěte si plné
Účinná látka
Přečtěte si plné
Množství drogy
Přečtěte si plné
Kontraindikace
Přecitlivělost, děti do 2 let.
Přečtěte si plné
Vliv na schopnost řídit vozidla a stroje
Lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat stroje.
Přečtěte si plné
Popis dávkové formy
Průhledná nebo mírně opalescentní, bezbarvá nebo mírně nažloutlá kapalina. Mírný specifický zápach je povolen.
Přečtěte si plné
Forma vydání
Přečtěte si plné
Indikace léku
Používá se u dospělých a dětí od 2 let k prevenci a léčbě imunodeficiencí a toxických stavů, akutních a chronických infekčních a zánětlivých onemocnění.
Přečtěte si plné
Lékové interakce
Zvyšuje účinnost jiných typů lékové terapie: použití Immunofanu pomáhá překonat rezistenci na léčbu glukokortikosteroidy. Immunofan lze předepisovat v kombinaci se steroidními a nesteroidními protizánětlivými léky.
Přečtěte si plné
Farmakoterapeutická skupina
Přečtěte si plné
Farmakodynamika
Droga má imunoregulační, detoxikační, hepatoprotektivní účinek a způsobuje inaktivaci volných radikálů a peroxidových sloučenin. Farmakologické působení je založeno na dosažení tří hlavních účinků: korekce imunitního systému, obnovení rovnováhy oxidačně-antioxidační reakce těla a inhibice mnohočetné lékové rezistence zprostředkované proteiny transmembránové transportní pumpy buňky. Účinek léku se začíná rozvíjet během 2-3 hodin (rychlá fáze) a trvá až 4 měsíce (střední a pomalé fáze). V rychlé fázi (trvání – do 2 – 3 dnů) se projevuje především detoxikační účinek – antioxidační ochrana organismu je posílena stimulací tvorby ceruloplasminu, laktoferinu a katalázové aktivity; Lék normalizuje peroxidaci lipidů, inhibuje rozklad fosfolipidů buněčné membrány a syntézu kyseliny arachidonové, následuje snížení hladiny cholesterolu v krvi a produkci zánětlivých mediátorů. Při toxickém a infekčním poškození jater lék zabraňuje cytolýze, snižuje aktivitu transamináz a hladinu bilirubinu v krevním séru. Během střední fáze (začíná po 2-3 dnech, trvá až 7-10 dní) dochází k nárůstu reakcí fagocytózy a smrti intracelulárních bakterií a virů. Během pomalé fáze (začíná se vyvíjet 7.-10. den, trvá až 4 měsíce) se projevuje imunoregulační účinek léku – obnovení narušených ukazatelů buněčné a humorální imunity. Během tohoto období je pozorováno obnovení imunoregulačního indexu a je zaznamenáno zvýšení produkce specifických protilátek. Účinek léčiva na tvorbu specifických antivirových a antibakteriálních protilátek je ekvivalentní účinku terapeutických vakcín. Na rozdíl od posledně jmenovaného lék nemá významný vliv na tvorbu IgE reaginových protilátek a nezvyšuje okamžitou reakci přecitlivělosti. Immunofan stimuluje tvorbu IgA v případech jeho vrozeného nedostatku. Immunofan účinně potlačuje mnohočetnou lékovou rezistenci nádorových buněk a zvyšuje jejich citlivost na působení chemoterapeutických léků.
Přečtěte si plné
Farmakokinetika
Účinek léku se začíná vyvíjet během 2-3 hodin (rychlá fáze) a trvá až 4 měsíce (střední a pomalé fáze) Během rychlé fáze (trvající do 2-3 dnů) se projevuje především detoxikační účinek. a antioxidační obrana těla je posílena stimulací produkce ceruloplasminu, laktoferinu a aktivity katalázy, lék normalizuje peroxidaci lipidů, inhibuje rozklad fosfolipidů buněčné membrány a syntézu kyseliny arachidonové, následuje snížení hladiny cholesterolu v krvi a. produkci zánětlivých mediátorů. Při toxickém a infekčním poškození jater lék zabraňuje cytolýze, snižuje aktivitu transamináz a hladinu bilirubinu v krevním séru Během střední fáze (začíná po 2-3 dnech, trvá až 7-10 dní) dochází ke zvýšení. v reakcích fagocytózy a smrti intracelulárních bakterií a virů Během pomalé fáze (začíná se vyvíjet 7.-10. den, trvá až 4 měsíce) se projevuje imunoregulační účinek léku – obnovení zhoršených ukazatelů buněčných. a humorální imunitu. Během tohoto období je pozorováno obnovení imunoregulačního indexu a je zaznamenáno zvýšení produkce 5 specifických protilátek. Účinek léčiva na tvorbu specifických antivirových a antibakteriálních protilátek je ekvivalentní účinku terapeutických vakcín. Na rozdíl od posledně jmenovaného nemá lék žádný účinek. nemá významný vliv na tvorbu IgE reaginových protilátek a nezvyšuje okamžitou reakci přecitlivělosti. Imunofan stimuluje tvorbu IgA v případech jeho vrozeného nedostatku Immunofan účinně potlačuje mnohočetnou lékovou rezistenci nádorových buněk a zvyšuje jejich citlivost na působení chemoterapeutik.
Přečtěte si plné
Bezpečnostní opatření
K dnešnímu dni neexistují žádné informace o vývoji alergických reakcí.
Rektálně. Jednotlivá a denní dávka: 100 mcg (1 čípek).
Při léčbě pacientů s rakovinou v režimu radikální kombinované léčby (chemoradiační terapie a operace):
— jednou denně léčebný cyklus 8–10 čípků před chemoradiační terapií a chirurgickým zákrokem s následným pokračováním léčby po celou dobu léčby.
U pacientů s rozšířeným nádorovým procesem (stádia III – IV) různých lokalizací ve formě komplexní nebo symptomatické terapie:
— jednou denně léčebná kúra 8–10 čípků s přestávkou 15–20 dnů a opakováním kúry po celou dobu následné léčby.
U dětí s maligním onemocněním krvetvorné a lymfatické tkáně:
— 1krát denně, denně, průběh léčby 10-20 čípků. Lék by měl být podáván po celou dobu chemoradiační terapie a po jejím ukončení, aby se zabránilo rozvoji toxikózy.
V komplexní terapii dětí s papilomatózou hrtanu a orofaryngu:
— 1krát denně, denně, průběh léčby 10 čípků.
U oportunních infekcí (cytomegalovirus a herpetická infekce, toxoplazmóza, chlamydie, pneumocystóza, kryptosporidióza):
— 1krát denně, denně, průběh léčby 15-20 čípků.
V komplexní léčbě infekce HIV:
— 1krát denně, denně, průběh léčby 15-20 čípků. Pokud je to nutné, opakujte kúry po 2-4 týdnech.
Pro chronickou virovou hepatitidu a chronickou brucelózu:
— 1krát denně, denně, průběh léčby 15-20 čípků, aby se zabránilo relapsu, opakujte cykly po 2-3 měsících.
— 1krát denně, denně, průběh léčby 8-10 čípků. V případě přenosu záškrtu – 1krát za 3 dny – 3-5 čípků.
Při léčbě popálenin 3.4. stupně s příznaky toxémie, septikotoxémie, u chirurgických pacientů se septickou endokarditidou, dlouhodobě se nehojícími ranami končetin, hnisavě-septickými komplikacemi:
— 1krát denně, denně, průběh léčby 7-10 čípků, v případě potřeby by měla léčba pokračovat až do 20 čípků.
Pro broncho-obstrukční syndrom, cholecystopankreatitidu, revmatoidní artritidu:
— 1krát po 3 dnech léčebná kúra 8-10 čípků, v případě potřeby by měla kúra pokračovat až do 20 čípků ve stejném intervalu.
Při léčbě psoriázy:
– 1krát denně, denně, průběh léčby 15-20 čípků.
Kontraindikace
Zvláštní instrukce
Aplikace během těhotenství a kojení
Indikace pro použití
Farmakokinetika
Účinek léku se začíná rozvíjet během 2-3 hodin (rychlá fáze) a trvá až 4 měsíce (střední a pomalé fáze).
V rychlé fázi (trvání – do 2 – 3 dnů) se projevuje především detoxikační účinek – antioxidační ochrana organismu je posílena stimulací tvorby ceruloplasminu, laktoferinu a katalázové aktivity; Lék normalizuje peroxidaci lipidů, inhibuje rozklad fosfolipidů buněčné membrány a syntézu kyseliny arachidonové, následuje snížení hladiny cholesterolu v krvi a produkci zánětlivých mediátorů. Při toxickém a infekčním poškození jater lék zabraňuje cytolýze, snižuje aktivitu transamináz a hladinu bilirubinu v krevním séru.
Během střední fáze (začíná po 2-3 dnech, trvá až 7-10 dní) dochází k nárůstu reakcí fagocytózy a smrti intracelulárních bakterií a virů.
Během pomalé fáze (začíná se rozvíjet 7.-10. den, trvá až 4 měsíce) se projevuje imunoregulační účinek Immunofanu – obnova narušených parametrů buněčné a humorální imunity. Během tohoto období je pozorována normalizace imunoregulačního indexu a je zaznamenáno zvýšení produkce specifických protilátek. Účinek Immunofanu na tvorbu specifických antivirových a antibakteriálních protilátek je ekvivalentní účinku některých terapeutických vakcín. Na rozdíl od posledně jmenovaného lék nemá významný vliv na tvorbu IgE reaginových protilátek a nezvyšuje okamžitou reakci přecitlivělosti; Immunofan stimuluje tvorbu IgA v případech jeho vrozeného nedostatku.