Hayrabezol – 7 recenzí, cena od 180 rublů, návod k použití

Bushu Pharmaceuticals Ltd., továrna Misato/Luzomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica, S.A.

K dostání ve 6 lékárnách

Rebamipid, potahované tablety 100 mg, 60 ks

Na objednávku v 164 lékárnách

Nexpra, enterosolventní tobolky 20 mg, 28 ks

Na objednávku v 164 lékárnách

Rabeprazol-SZ, enterosolventní tobolky 20 mg, 14 ks.

Northern Star Ltd CJSC

K dostání ve 2 lékárnách

Dostupnost v lékárnách

Seznam map
Všechny lékárny
Lékárny Farmani
Partnerské lékárny
Není k dispozici
Datum vypršení platnosti
méně než > měsíc
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Datum vypršení platnosti menší než > měsíců.
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Rebamipid, potahované tablety 100 mg, 30 ks

popis

Aktivní složka:
rebamipid

Forma dávkování:
potahované tablety

Složení:
Lék Rebamipide obsahuje:

Léčivou látkou je rebamipid, 1 tableta obsahuje 100 mg rebamipidu.

Dalšími složkami (pomocnými látkami) jsou: mannitol, mastek, sodná sůl karboxymethylškrobu, kyselina citronová, magnesium-stearát, natrium-laurylsulfát, hypromelosa EB, polysorbát-80, oxid titaničitý, makrogol 6000.

Popis:
Lék Rebamipide je kulatá, bikonvexní potahovaná tableta bílé nebo téměř bílé barvy. Na příčném řezu je jádro bílé nebo téměř bílé.

Farmakoterapeutická skupina:
gastroprotektivní činidlo
ATX:
A02BX14 Rebamipid

Mechanismus účinku:
Lék obsahuje léčivou látku rebamipid, což je gastroprotektivum, má ochranný účinek na sliznici trávicího traktu (GIT), čímž zabraňuje možnému škodlivému působení etanolu, kyselin a zásad, nesteroidních antiflogistik (NSAID) – například kyselina acetylsalicylová.

Zvyšuje obsah hlenu na stěnách trávicího traktu, zlepšuje prokrvení sliznice trávicího traktu, zvyšuje její bariérovou funkci a také regeneraci gastrointestinálních epiteliálních buněk.

indikace:
Žaludeční vřed. Chronická gastritida se zvýšenou kyselinotvornou funkcí žaludku v akutním stadiu, erozivní gastritida. Prevence poškození sliznice spojeného s užíváním NSAID. Může být použit jako součást kombinované terapie.

Pokud do 2 týdnů nedojde ke zlepšení nebo se budete cítit hůř, měli byste se poradit s lékařem.

Kontraindikace:
Jestliže jste alergický(á) na rebamipid a/nebo na kteroukoli další složku přípravku uvedenou v bodě 6.
Pokud jste těhotná nebo těhotenství plánujete, Pokud kojíte.
Pokud je vám méně než 18 let (bezpečnost a účinnost nebyla stanovena).
Těhotenství a kojení:
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo těhotenství plánujete, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Bezpečnost užívání rebamipidu během těhotenství nebyla prokázána. Neměl by se užívat během těhotenství.

Vzhledem k tomu, že rebamipid je vylučován do mateřského mléka, je třeba přerušit kojení a rozhodnout o umělé výživě dítěte, pokud je rebamipid předepsán matce během období kojení.

Dávkování a aplikace:
Vždy používejte lék plně v souladu s doporučeními svého lékaře. V případě pochybností se poraďte se svým lékařem.

100 mg (1 tableta) 3x denně. Délka léčby je 2-4 týdny, v případě potřeby lze průběh léčby prodloužit na 8 týdnů. Lék nemá žádné zvláštní účinky při prvním užití nebo při vysazení.

Cesta a (nebo) cesta podání

Orálně, s malým množstvím tekutiny.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Rebamipide, než jste měl(a).

Může se objevit nevolnost, zvracení, bolesti břicha, průjem nebo zácpa, bolest hlavy.

Není známo žádné specifické antidotum. V případě předávkování byste se měli poradit s lékařem.

Jestliže jste zapomněl(a) užít Rebamipide

Co dělat, když si zapomenete vzít pilulku, závisí na tom, jak dlouho bude trvat do vaší další dávky:

– Pokud do vaší další dávky zbývá 12 hodin nebo více, vezměte si dávku Rebamipidu, jakmile si vzpomenete. Poté si vezměte další dávku v obvyklou dobu. – Pokud do další dávky zbývá méně než 12 hodin, vynechanou dávku vynechejte.

Poté si vezměte další dávku v obvyklou dobu.

Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Máte-li jakékoli dotazy týkající se užívání léku, obraťte se na svého lékaře.

Nežádoucí účinky:
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Informujte svého lékaře co nejdříve a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud zaznamenáte některý z následujících závažných nežádoucích účinků při užívání přípravku Rebamipide:

anafylaktoidní reakce (šok a jiné život ohrožující alergické reakce);
leukopenie a/nebo granulocytopenie (nízký počet bílých krvinek a/nebo granulárních bílých krvinek), trombocytopenie (nízký počet krevních destiček);
dysfunkce jater – zvýšená aktivita „jaterních“ transamináz (alaninaminotransferáza – ALT a aspartátaminotransferáza – AST).
Seznam nežádoucích účinků, které se mohou objevit při užívání léku

Rebamipid může také způsobit následující nežádoucí účinky:

Vzácné – může se vyskytnout maximálně u jednoho z 1000 lidí

Zácpa, nadýmání (plynatost), průjem, nevolnost, zvracení, pálení žáhy, bolest břicha, říhání, poruchy chuti.

Svědění kůže, kožní vyrážka, ekzémové erupce, jiné příznaky přecitlivělosti, zarudnutí kůže v obličeji, alopecie (vypadávání vlasů).

Dysmenorea (menstruační nepravidelnosti), gynekomastie (zvětšení a bolest v mléčných žlázách).

Edém (způsobený zadržováním tekutin), bušení srdce.

Neznámé – četnost výskytu nelze z dostupných údajů odhadnout:

Kopřivka, necitlivost jazyka a kůže, závratě, ospalost, zvýšená žízeň, zvýšené hladiny zbytkového dusíku, výskyt výtoku z mléčných žláz (indukce laktace), kašel, syndrom dechové tísně (dušnost, zrychlené dýchání, zmodrání zbarvení kůže.)

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí reakce, poraďte se se svým lékařem. Toto doporučení se vztahuje na všechny možné nežádoucí účinky, včetně těch, které nejsou uvedeny v příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím systému hlášení členských států Eurasijské hospodářské unie (viz níže). Hlášením nežádoucích účinků pomáháte poskytnout více informací o bezpečnosti tohoto léku.

Ruská federace: Federální služba pro dohled ve zdravotnictví (Roszdravnadzor)
109012, Moskva, Slavyanskaya náměstí, 4, budova
Telefon (informační přepážka Roszdravnadzor): +7 (499) 578-02-20 e-mail: [email protected]
webové stránky: https://roszdravnadzor.gov.ru

Interakce:
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Při použití rebamipidu jako součásti tradičních léčebných režimů u pacientů s infekcí Helicobacter pylori se účinnost eradikační terapie výrazně zvyšuje.

Interakční reakce s jinými léky nebyly studovány,

Zvláštní pokyny:
Při prvním předepisování rebamipidu starším pacientům se doporučuje opatrnost kvůli možnosti zvýšené citlivosti na lék.

Děti a dospívající

Lék Rebamipide není určen k použití u dětí a dospívajících do 18 let.

Vliv na schopnost řídit dopravu. srov. a kožešiny.:
Účinek léku na rychlost psychomotorických reakcí a/nebo schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat stroje nebyl dostatečně studován. Pacienti by měli být opatrní při provádění úkolů, které vyžadují rychlé psychomotorické reakce (včetně řízení auta).

Uvolňovací forma / dávkování:
7 nebo 10 tablet v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a potištěné lakované hliníkové fólie.

Balení:
3, 6 nebo 12 blistrových balení po 7 tabletách spolu s příbalovou informací v papírové krabičce. 2, 3, 4 nebo 9 blistrových balení po 1 tabletách spolu s příbalovou informací v papírové krabičce.

V oběhu nemusí být všechny velikosti balení.

Skladovací podmínky:
Drogu uchovávejte mimo dosah dítěte, aby ji dítě nevidělo.

Přípravek nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti (doba použitelnosti) uvedené na blistru a kartonové krabičce („minimální trvanlivost do“) – datum použitelnosti je poslední den v měsíci. Neuchovávejte přípravek při teplotách nad 25 o C.

Likvidace:
Nevyhazujte drogu do kanalizace. Zeptejte se svého lékárníka, jak zlikvidovat (zničit) lék, který již nepotřebujete. Tato opatření budou chránit životní prostředí.

Doba použitelnosti:
3 let

Podmínky pro výdej z lékáren:
Na předpis