GrippoFlu pro nachlazení a chřipku – návod k použití, indikace, dávky, analogy
Grippoflu na nachlazení a chřipku prášek pro přípravu roztoku k perorálnímu podání malina 13g 10ks – lék pro symptomatickou léčbu akutních respiračních infekcí a chřipky. Vyrábí se ve formě prášku pro přípravu roztoku určeného k perorálnímu podání. Má analgetické, protizánětlivé, sedativní a antipyretické účinky, odstraňuje příznaky alergie. Grippoflu je předepsán pro infekční procesy v těle, doprovázené zimnicí, výtokem z nosu, vysokou teplotou a bolestmi těla, bolestí svalů, kýcháním. Doporučená jednotlivá dávka se užívá v intervalech 4-6 hodin. Během dne jsou povoleny 3-4 dávky. Délka kurzu je 5 dní.
Přečtěte si plné
popis
Grippoflu na nachlazení a chřipku prášek pro přípravu roztoku k perorálnímu podání malina 13g 10ks – lék pro symptomatickou léčbu akutních respiračních infekcí a chřipky. Vyrábí se ve formě prášku pro přípravu roztoku určeného k perorálnímu podání. Má analgetické, protizánětlivé, sedativní a antipyretické účinky, odstraňuje příznaky alergie. Grippoflu je předepsán pro infekční procesy v těle, doprovázené zimnicí, výtokem z nosu, vysokou teplotou a bolestmi těla, bolestí svalů, kýcháním. Doporučená jednotlivá dávka se užívá v intervalech 4-6 hodin. Během dne jsou povoleny 3-4 dávky. Délka kurzu je 5 dní.
Přečtěte si plné
Popis dávkové formy
Prášek pro přípravu perorálního roztoku, granulovaný, růžové barvy s bílými inkluzemi a charakteristickou vůní po bobulích; Přítomnost bezbarvých, lesklých krystalů a snadno se rozpadajících hrudek je povolena.
Přečtěte si plné
Farmakodynamika
Kombinovaný lék. Paracetamol je nenarkotické analgetikum, které působí na centra bolesti a termoregulace, má analgetické a antipyretické účinky. Feniramin je blokátor H1-histaminových receptorů, snižuje rinoreu a slzení a odstraňuje spastické jevy. Fenylefrin je adrenergní agonista se středně vazokonstrikčním účinkem (stimulace alfa1-adrenergních receptorů). Kyselina askorbová se podílí na regulaci oxidačně-redukčních procesů, metabolismu sacharidů, srážení krve, regeneraci tkání a syntéze steroidních hormonů; zvyšuje odolnost organismu proti infekcím, snižuje propustnost cév, snižuje potřebu vitamínů B1, B2, A, E, kyseliny listové, kyseliny pantotenové. Zlepšuje snášenlivost paracetamolu a prodlužuje jeho působení (spojené s prodloužením T1/2).
Přečtěte si plné
Farmakologický účinek
Protizánětlivé, analgetické, antipyretické.
Přečtěte si plné
Farmakokinetika
Paracetamol Paracetamol se rychle a téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Po perorálním podání léčiva je maximální koncentrace paracetamolu v plazmě dosaženo po 10-60 minutách. Paracetamol je distribuován ve většině tkání těla, prochází placentou a je přítomen v mateřském mléce. V terapeutických koncentracích je vazba na plazmatické proteiny nevýznamná a zvyšuje se se zvyšující se koncentrací. Primárně se metabolizuje v játrech a je vylučován převážně močí ve formě glukuronidových a sulfátových sloučenin. Méně než 5 % podané dávky se vyloučí jako nezměněný paracetamol. Poločas rozpadu je 1-3 hodiny. Feniramin maleát Maximální koncentrace feniraminu v plazmě je dosaženo přibližně za 1-2,5 hodiny. Poločas feniraminu je 16-19 hodin. 70–83 % podané dávky se vylučuje z těla močí jako metabolity nebo v nezměněné podobě. Fenylefrin hydrochlorid Fenylefrin hydrochlorid je nerovnoměrně absorbován z gastrointestinálního traktu a podléhá presystémovému metabolismu monoaminooxidázami ve střevě a játrech. Hydrochlorid fenylefrinu má tedy sníženou biologickou dostupnost při perorálním podání. Vylučuje se močí téměř úplně ve formě sulfátových sloučenin. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo během 45 minut až 2 hodin. Poločas rozpadu je 2-3 hodiny. Kyselina askorbová Kyselina askorbová se rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Vazba na plazmatické proteiny je 25 %. V případě předávkování se kyselina askorbová vylučuje ve formě metabolitů močí.
Přečtěte si plné
Farmakoterapeutická skupina
Lék ke zmírnění příznaků akutních respiračních infekcí a „nachlazení“ (nenarkotické analgetikum + alfa-adrenergní agonista + blokátor H1-histaminových receptorů + vitamín)
Přečtěte si plné
Indikace léku
Symptomatická léčba infekčních a zánětlivých onemocnění (ARI, včetně chřipky), doprovázená vysokou horečkou, zimnicí, bolestmi těla, bolestí hlavy a svalů, rýma, ucpaný nos, kýchání.
Přečtěte si plné
Způsob aplikace
Pro vnitřní použití. Jedna dávka se užívá každých 4-6 hodin, maximálně 3-4 dávky během 24 hodin Doba užívání není delší než 5 dní. U pacientů s poruchou funkce jater nebo Gilbertovým syndromem by měla být dávka snížena nebo by měl být prodloužen interval mezi dávkami. Při těžkém selhání ledvin (CC
Přečtěte si plné
Kontraindikace
Arteriální hypertenze; diabetes mellitus; glaukom s uzavřeným úhlem; těžká onemocnění jater, ledvin, srdce, štítné žlázy, plic (včetně bronchiálního astmatu), močového měchýře; žaludeční vřed a duodenální vřed; onemocnění slinivky břišní; potíže s močením v důsledku adenomu prostaty; onemocnění krevního systému; nedostatek enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy; děti do 12 let; přecitlivělost na jednotlivé složky léku. S opatrností: vrozená hyperbilirubinémie (Gilbertův, Dubin-Johnsonův a Rotorův syndrom), hyperplazie prostaty.
Přečtěte si plné
Nadměrná dávka
Bledá kůže, ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení; hepatonekróza Toxické účinky u dospělých jsou možné po užití více než 10-15 g paracetamolu: zvýšená aktivita jaterních transamináz, zvýšený protrombinový čas (12-48 hodin po užití); plně rozvinutý klinický obraz poškození jater se objeví po 1-6 dnech Vzácně se jaterní selhání rozvíjí a může být komplikováno selháním ledvin (tubulární nekróza);
Přečtěte si plné
Vliv na schopnost řídit vozidla a stroje
Během léčebného období je nutné zdržet se řízení vozidel a jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Přečtěte si plné
Zvláštní instrukce
Konzultace lékaře je nezbytná, pokud mají pacienti bronchiální astma, rozedmu plic nebo chronickou bronchitidu; příznaky neustoupí do 5 dnů nebo jsou doprovázeny silnou horečkou trvající 3 dny, vyrážkou nebo přetrvávající bolestí hlavy. Aby se zabránilo toxickému poškození jater, kombinovaný lék by neměl být kombinován s alkoholickými nápoji.
Přečtěte si plné
Nežádoucí účinky
Alergické reakce (kožní vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém), nauzea, bolest v epigastriu, anémie, trombocytopenie, agranulocytóza. Zvýšená vzrušivost, závratě, zvýšený krevní tlak, bušení srdce, potíže s usínáním. Zvýšený nitrooční tlak, sucho v ústech, retence moči. Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách jsou možné hepatotoxické a nefrotoxické účinky (renální kolika, glukosurie, intersticiální nefritida, papilární nekróza), hemolytická anémie, aplastická anémie, methemoglobinémie, pancytopenie.
Přečtěte si plné
Použití během těhotenství/kojení
Užívání léku během těhotenství a kojení je kontraindikováno.
Přečtěte si plné
Lékové interakce
Paracetamol Zesiluje účinky inhibitorů MAO, sedativ, etanolu. Riziko hepatotoxického účinku paracetamolu se zvyšuje při současném užívání barbiturátů, fenytoinu, fenobarbitalu, karbamazepinu, rifampicinu, isoniazidu, zidovudinu a dalších induktorů jaterních mikrosomálních enzymů. Při dlouhodobém pravidelném užívání paracetamolu může být zesílen antikoagulační účinek warfarinu a dalších kumarinů, a tím se zvyšuje riziko krvácení. Jednorázové užití paracetamolu nemá žádný významný účinek. Metoklopramid zvyšuje rychlost absorpce paracetamolu a zkracuje dobu potřebnou k dosažení Cmax v krevní plazmě. Podobně může domperidon zvýšit rychlost absorpce paracetamolu. Paracetamol může zvýšit T1/2 chloramfenikolu. Paracetamol může snížit biologickou dostupnost lamotriginu, což může snížit účinnost lamotriginu v důsledku indukce jeho metabolismu v játrech. Absorpce paracetamolu může být snížena, pokud se užívá současně s cholestyraminem, ale snížení absorpce je malé, pokud se cholestyramin podá o hodinu později. Pravidelné užívání paracetamolu současně se zidovudinem může způsobit neutropenii a zvýšit riziko poškození jater. Probenecid ovlivňuje metabolismus paracetamolu. U pacientů užívajících současně probenecid by měla být dávka paracetamolu snížena. Hepatotoxicita paracetamolu se zvyšuje při dlouhodobé nadměrné konzumaci etanolu (alkoholu). Paracetamol může interferovat s výsledky testu kyseliny močové za použití srážecího činidla fosfowolframátu. Pheniramin Možné zesílení účinků jiných látek na centrální nervový systém (např. inhibitory MAO, tricyklická antidepresiva, alkohol, antiparkinsonika, barbituráty, trankvilizéry a narkotika). Feniramin může inhibovat účinek antikoagulancií. Fenylefrin Fenylefrin může zesílit účinek inhibitorů MAO a způsobit hypertenzní krizi. Současné užívání fenylefrinu s jinými sympatomimetiky nebo tricyklickými antidepresivy (např. amitriptylin) může zvýšit riziko nežádoucích kardiovaskulárních reakcí. Fenylefrin může snižovat účinnost beta-blokátorů a jiných antihypertenziv (např. debrisoquin, guanetidin, reserpin, methyldopa). Může být zvýšené riziko arteriální hypertenze a dalších kardiovaskulárních nežádoucích účinků. Současné užívání fenylefrinu s digoxinem a srdečními glykosidy může zvýšit riziko srdeční arytmie nebo infarktu myokardu. Současné užívání fenylefrinu s námelovými alkaloidy (ergotamin a methysergid) může zvýšit riziko ergotismu. Při současném použití s barbituráty a primidonem se zvyšuje vylučování kyseliny askorbové močí. Kyselina askorbová Při současném užívání s perorálními kontraceptivy se koncentrace kyseliny askorbové v krevní plazmě snižuje. Zvýšení koncentrace ethinylestradiolu v krevní plazmě je možné, pokud se používá současně s perorálními kontraceptivy. Při současném použití s přípravky obsahujícími železo přeměňuje kyselina askorbová díky svým regeneračním vlastnostem trojmocné železo na železo dvojmocné, což pomáhá zlepšit jeho vstřebávání. Při současném užívání s warfarinem mohou být účinky warfarinu sníženy. Při současném použití zvyšuje kyselina askorbová vylučování železa u pacientů užívajících deferoxamin.