Glutargin – návod k použití, recenze, tablety, ampule, cena

Vlastnosti léčiva Glutargin injekční roztok 5 ml v ampulích, 4%, 10 ks.

hlavní

4820135581993
Glutamát argininu
od 5 °С do 25 °С
na předpis
Injekční roztok
intravenózně

Kdo může

opatrně
Написать отзыв

Zakoupili jste již tento produkt?

Před zveřejněním může být vaše recenze upravena tak, aby opravila gramatiku, pravopis nebo odstranila nevhodná slova nebo obsah. Recenze, o kterých se domníváme, že jsou vytvářeny zainteresovanými stranami, nebudou zveřejněny. Zkuste mluvit o své vlastní zkušenosti a vyvarujte se zobecňování.

Odměníme toho, kdo zanechá první recenziBonusy 50 UAHpro další nákupy i další1 UAH za každý like,doručeno do vašich recenzí! Maximální výše bonusu –100 UAH.více

Přihlaste se a zanechte recenzi

• Struktura
• Dávková forma
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakodynamika
• Farmakokinetika
• Indikace
• Kontraindikace
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Funkce aplikace
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Dávkování a podávání
• Děti
• Nadměrná dávka
• Nežádoucí reakce
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená
• Производитель
• Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání
• Zdroj pokynů

Glutargin injekční roztok, 5 ml v ampulích, 4%, 10 ks. — Návod k použití

Struktura

účinná látka: arginin glutamát;

1 ml arginin glutamátu 40 mg

pomocné látkya: voda na injekci.

Dávková forma

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: čirá bezbarvá kapalina.

Farmakoterapeutická skupina

Léky používané při onemocnění jater, lipotropní látky. Hepatotropní léky. Glutamát argininu. ATX kód A05B A01.

Farmakodynamika

Glutargin je kombinací argininu a kyseliny glutamové, které hrají důležitou roli při zajišťování biochemických procesů neutralizace a odstraňování z těla vysoce toxického metabolitu dusíkatých látek – amoniaku. Hypoamonemické účinky léčiva jsou realizovány aktivací neutralizace amoniaku v ornitinovém cyklu syntézy močoviny, vazbou amoniaku na netoxický glutamin, jakož i posílením odstraňování amoniaku z centrálního nervového systému a jeho vylučování z těla. Díky těmto vlastnostem léčiva se snižují obecné toxické účinky, včetně neurotoxických účinků amoniaku.

Glutargin má také hepatoprotektivní účinek díky svým antioxidačním, antihypoxickým a membránově stabilizujícím vlastnostem a pozitivně ovlivňuje procesy zásobování energií v hepatocytech.

Při intoxikaci alkoholem lék stimuluje utilizaci alkoholu v systému jaterní monooxygenázy, zabraňuje supresi klíčového enzymu ve utilizaci ethanolu – alkoholdehydrogenázy; urychluje inaktivaci a eliminaci toxických produktů metabolismu ethanolu v důsledku zvýšené tvorby a oxidace kyseliny jantarové; snižuje tlumivý účinek alkoholu na centrální nervový systém (CNS) díky neurotransmiterovým excitačním vlastnostem kyseliny glutamové. Díky těmto vlastnostem má droga antitoxické a střízlivé účinky.

V patologii těhotenství, v důsledku endotel-protektivního účinku, lék snižuje zhoršenou permeabilitu a tromborezistenci krevních cév, zabraňuje hyperkoagulaci, snižuje citlivost krevních cév na vazokonstrikční látky (endotelin, angiotensin, tromboxan), což způsobuje generalizovaný vazospasmus. Arginin po předběžné biotransformaci na oxid dusnatý vykazuje vazodilatační účinek, příznivě ovlivňuje srážlivost krve a funkční vlastnosti cirkulujících krevních elementů. V důsledku vazodilatačních a antihypoxických účinků léku se zlepšuje hemodynamika matky a plodu a snižuje se intrauterinní hypoxie plodu. V případě těhotenských patologií lék také vykazuje antitoxickou a hepatózu protektivní aktivitu a působí jako nespecifický metabolický regulátor metabolických procesů. Díky těmto vlastnostem léku se během těhotenství snižuje hladina imunitních komplexů cirkulujících v krvi, snižuje se závažnost syndromu “metabolické” intoxikace a imunotoxikózy a zvyšují se kompenzačně-adaptivní reakce těla.

Glutargin nevykazuje embryotoxické, gonadotoxické ani mutagenní účinky a nezpůsobuje alergické ani imunotoxické reakce.

Farmakokinetika

Indikace

V komplexní terapii akutních a chronických hepatitid různé etiologie, včetně otrav hepatotropními jedy (smrtící čepice, chemické a léčivé látky), jaterní cirhózy, leptospirózy včetně stavů doprovázených hyperamonémií.

Jaterní encefalopatie, kóma a kóma doprovázené hyperamonémií.

Stav akutní otravy alkoholem středního a těžkého stupně, včetně alkoholické encefalopatie a kómatu. Postintoxikační poruchy způsobené užíváním alkoholu.

Komplikace ve 3. trimestru těhotenství: pozdní gestóza včetně jejích těžkých forem – preeklampsie a eklampsie, fetoplacentární insuficience, chronické patologie trávicího systému u těhotných žen včetně stavů doprovázených hyperamonémií.

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léku. Stav horečky, zvýšená dráždivost a psychotické reakce s rychlým průběhem, těžké postižení filtrační (vylučování dusíku) funkce ledvin.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Při současném použití aminofylin potencuje zvýšení koncentrace endogenního inzulínu v krvi. Glutargin může zvýšit účinek protidestičkových látek (dipyridamol). Zabraňuje a snižuje neurotoxické účinky, které se mohou objevit při použití isoniazidu. Oslabuje účinek vinblastinu.

Funkce aplikace

Při předepisování léku pacientům s dysfunkcí endokrinních žláz je třeba vzít v úvahu, že lék stimuluje sekreci inzulínu a růstového hormonu. Droga aktivuje navázání amoniaku na močovinu, což může být přirozeně doprovázeno krátkodobým zvýšením jeho hladiny v krvi.

Po léčbě roztokem Glutarginu můžete v případě potřeby přejít na užívání tablet Glutarginu.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů

Vzhledem k tomu, že se během léčby mohou objevit nežádoucí účinky z centrálního nervového systému (bolesti hlavy, závratě, třes), je třeba opatrnosti při řízení vozidel nebo obsluze jiných strojů.

Použití během těhotenství nebo kojení

Bezpečnost klinického použití léku během těhotenství v prvním a druhém trimestru těhotenství a během kojení nebyla studována. Pokud je nutné užívat lék, kojení by mělo být přerušeno.

Dávkování a podávání

Lék se podává dospělým intravenózně.

Hepatitida, hyperamonémie. Podávejte po kapkách 2x denně 50 ml (2 g) ve 150-250 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy rychlostí 60-70 kapek za minutu. V těžkých případech by měla být denní dávka léku zvýšena na 150-200 ml (6-8 g). Průběh léčby je 5-10 dní. Maximální denní dávka je 200 ml (8 g).

Otrava alkoholem. Předepište 20 ml (0,8 g) a aplikujte po kapkách do 150-250 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy rychlostí 60-70 kapek za minutu 2krát denně po dobu 2-3 dnů, poté snižte dávku do 10 ml (0,4 g) 2krát denně po dobu 10 dnů. V těžkých případech (alkoholické kóma) zvyšte denní dávku na 50 ml (2 g) 2krát denně.

Po ukončení léčby roztokem Glutarginu byste v případě potřeby měli přejít na užívání tablet Glutarginu.

Patologie těhotenství. Podávejte 1 ml (2 g) 50-2krát denně. Průběh léčby je 5-7 dní. Maximální denní dávka je 100 ml (4 g).

Děti

Účinnost a bezpečnost léku nebyla dostatečně prozkoumána, proto by neměl být u této věkové skupiny pacientů používán.

Nadměrná dávka

Příznaky: zvýšené projevy nežádoucích reakcí, bolest v oblasti hrudníku, blokáda.

Léčba: v případě předávkování podat kortikosteroidy.

Nežádoucí reakce

Obecná porušení: dušnost, bolest na hrudi, hypertermie, zimnice;

z kardiovaskulárního systému: poruchy srdečního rytmu ve formě fibrilace síní, arteriální hypotenze, tachykardie;

z trávicího traktu: nevolnost, bolest v epigastrické oblasti;

z nervového systému: bolest hlavy, závratě, třes, slabost;

ze strany kůže: svědění, vyrážka, hyperémie;

z imunitního systému: reakce přecitlivělosti, včetně kopřivky, Quinckeho edému;

místní poruchy: změny v místě vpichu, flebitida.