Gelmodol VM: cena, recenze a návod k použití anthelmintického léku

Žvýkací tablety jsou světle oranžové barvy s tmavšími a světlejšími barvami, kulaté, ploché, s půlicí rýhou na jedné straně.

Pomocné látky: sacharóza – 382 mg, laktóza – 200 mg, benzoát sodný – 1 mg, barvivo oranžová žluť (oranžová žluť) – 0.2 mg, čištěná voda – 0.1 mg, stearát hořečnatý – 6 mg, mastek – 10.6 mg, mátová příchuť máta peprná ( mátová esence) – 0.008 mg, mentol (levomenthol) – 0.2 mg.

1 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.
2 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.
3 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.

Klinická a farmakologická skupina: Antihelmintikum
Farmakoterapeutická skupina: Anthelmintikum a antiprotozoální činidlo

Farmakologický účinek

Anthelmintikum a antiprotozoální činidlo. Selektivně inhibuje polymeraci beta-tubulinu, což vede k destrukci cytoplazmatických mikrotubulů buněk střevního traktu helmintů; mění průběh biochemických procesů (tlumí utilizaci glukózy), blokuje pohyb sekrečních granulí a dalších organel ve svalových buňkách škrkavek a způsobuje jejich smrt. Nejúčinnější proti larválním formám tasemnic – Echinococcus granulosus a Taenia solium; háďátka – Strongyloides stercolatis.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se špatně vstřebává z gastrointestinálního traktu kvůli špatné rozpustnosti ve vodě. Lék je rychle metabolizován během „prvního průchodu“ játry, takže plazmatické koncentrace nezměněného albendazolu jsou zanedbatelné a nedetekovatelné. Biologická dostupnost při perorálním podání je nízká. Současný příjem tučných jídel však výrazně zvyšuje absorpci a koncentraci albendazolu v krevní plazmě (5x). Cmax albendazolsulfoxidu je dosaženo po 2-5 hodinách.

Vazba na plazmatické proteiny je 70 %. Albendazol je dobře distribuován v těle, dosahuje vysokých koncentrací v moči a žluči, játrech, stěnách a tekutině parazitických cyst a mozkomíšním moku.

Albendazol je rychle metabolizován v játrech za vzniku primárního metabolitu, albendazolsulfoxidu, který má také anthelmintický účinek. Albendazolsulfoxid se zase přemění na albendazolsulfon (sekundární metabolit) a další oxidované produkty postrádající farmakologickou aktivitu.

Albendazol je induktor mikrozomálních enzymů CYP1A2 v lidských jaterních buňkách.

T 1/2 albendazolsulfoxidu je 8-12 hodin. Lék se vylučuje ve formě různých metabolitů močí a žlučí, vylučování ledvinami je nevýznamné (méně než 1 %).

Farmakokinetika ve speciálních klinických situacích

V případě poškození jater se biologická dostupnost albendazolu zvyšuje. Cmax albendazolsulfoxidu se zvyšuje 2krát a T1/2 se prodlužuje.

U pacientů s poruchou funkce ledvin se clearance albendazolu a jeho metabolitů nemění.

Indikace pro lék Sanoxal