Gedelix sirup návod k použití – léčebné vlastnosti

Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a jsou platné pouze při objednávce na webu. Při příjmu objednávky v lékárně nebude možné přidat produkty za webové ceny, pouze jako samostatný nákup za cenu lékárny. Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou.

Doručíme do jedné z našich lékáren
Koupit s tímto produktem:

Dostupnost: 320 ks

Dostupnost: 384 ks

Dostupnost: 280 ks

Dostupnost: 300 ks

Dostupnost: 320 ks

Dostupnost: 210 ks

Dostupnost: 100 ks

Dostupnost: 152 ks

Dostupnost: 317 ks

Dostupnost: 22 ks
Vlastnosti

Objem

200 ml

Návod k použití

popis

Hustá kapalina žluté až žlutohnědé barvy se zvláštním zápachem. Během skladování může dojít k zákalu a sedimentaci.

Aktivní složky

Extrakt z listů břečťanu

Forma vydání

Struktura

Na 100 ml přípravku: Účinné látky: Extrakt z listů břečťanu (2,2-2,9:1) – 0,8000 g Pomocné látky: Makrogol glycerylhydroxystearát – 0,5000 g, Olej z badyánu – 0,0150 g, Hytelóza – 0,1500 g, 70% roztok sorbitolu nekrystalizující) – 50,0000 g, Propylenglykol -13,8770 g, Glycerol – 10,0000 g, Čištěná voda – 39,9605 g.

Farmakologický účinek

Expektorans rostlinného původu. Bylinný přípravek, který má díky přítomnosti saponinů expektorační, mukolytický a antispasmodický účinek.

Indikace

Jako expektorans při infekčních a zánětlivých onemocněních horních cest dýchacích a průdušek, doprovázených kašlem s obtížně odlučitelným sputem.

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léku. Gedelix® sirup by se neměl užívat v případě dědičné intolerance fruktózy nebo nedostatku arginin sukcinátsyntetázy.

Použití v těhotenství a laktaci

Přípravek Gedelix® sirup se nedoporučuje užívat v těhotenství a při kojení.

Dávkování a podávání

Gedelix se má užívat perorálně (po jídle). Pokud lékař neurčí jinak, doporučuje se dodržovat následující dávkovací režim: Dospělí a děti starší 10 let – 3x denně: Jednotlivá dávka – 5 ml. Denní dávka: 15 ml. Děti od 4 do 10 let – 4x denně: Jedna dávka – 2.5 ml. Denní dávka: 10 ml. Děti od 1 do 4 let – 3x denně: Jedna dávka – 2.5 ml. Denní dávka: 7.5 ml. Děti od 0 do 1 roku – 1krát denně: Jedna dávka – 2.5 ml. Denní dávka: 2.5 ml. Balení 100 ml obsahuje odměrnou lžičku, balení 200 ml obsahuje odměrnou stříkačku. 1 odměrná lžička nebo 1 odměrná stříkačka odpovídá 5 ml. Před použitím lahvičku důkladně protřepejte. Dospělým a dospívajícím se doporučuje užívat Gedelix neředěný. U kojenců a malých dětí se doporučuje podávat Gedelix zředěný v malém množství vody. Délka užívání léku závisí na závažnosti onemocnění, ale měla by být alespoň 7 dní. Po vymizení příznaků onemocnění se doporučuje pokračovat v léčbě lékem po dobu 2-3 dnů. Použití odměrné stříkačky Vložte odměrnou stříkačku pevně do hrdla lahvičky. Otočte lahvičku dnem vzhůru a plynule stáhněte píst dolů, natáhněte sirup do stříkačky po požadovanou značku. Vraťte lahvičku do původní polohy a vyjměte injekční stříkačku, jemně s ní otáčejte. Obsah stříkačky lze umístit přímo do dutiny ústní nebo přenést na lžičku. Po použití stříkačku opláchněte a osušte.

Nežádoucí účinky

Možné jsou alergické reakce, nevolnost, zvracení, průjem a ve vzácných případech bolest v epigastrické oblasti. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.

Nadměrná dávka

Příznaky: nevolnost, zvracení, průjem, gastroenteritida jsou možné. Léčba: vysazení léku, symptomatická terapie.

Interakce s jinými léky

Lék by neměl být používán současně s antitusiky, protože to ztěžuje čištění zkapalněného sputa.

Zvláštní instrukce

Pokud po užívání léku po dobu 4-5 dnů nedojde k žádnému terapeutickému účinku nebo se stav pacienta zhorší (výskyt astmatických záchvatů, hnisavé sputum, horečka), měli byste se okamžitě poradit s lékařem. Pokyny pro pacienty s cukrovkou: Vzhledem k tomu, že Gedelix® neobsahuje cukr, mohou jej užívat i pacienti s cukrovkou. 5 ml přípravku obsahuje 1,75 g sorbitolu (odpovídá 0,44 g fruktózy), což odpovídá 0,15 XE. Vliv na schopnost řídit vozidla. St. a mech.: Užívání léku neovlivňuje schopnost řídit vozidla a věnovat se jiným potenciálně nebezpečným činnostem, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Podmínky skladování

Při teplotě do 25°C v originálním balení (lahev v balení). Uchovávejte mimo dosah dětí.

Dýchací systém. Léky používané při kašli a nachlazení. Expektorancia, s výjimkou kombinací s léky tlumícími kašel. Expektoranti. Extrakt z listů břečťanu.

ATX kód: R05CA12

Indikace pro použití

– v komplexní terapii akutních zánětlivých onemocnění dýchacích cest

– symptomatická léčba chronických zánětlivých onemocnění průdušek.

Seznam informací požadovaných před podáním žádosti

Kontraindikace

– přecitlivělost na léčivou látku, rostliny z čeledi Araliaceae nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto léčiva.

– dědičná intolerance fruktózy

– nedostatek enzymu arginin sukcinátsyntetázy (porucha cyklu močoviny)

Nezbytná opatření pro použití

— Před zahájením léčby u dětí ve věku od 0 do 4 let s přetrvávajícím nebo opakujícím se kašlem je nutná lékařská diagnóza.

— Pokud se objeví dušnost, horečka nebo hnisavé sputum, měli byste se poradit se svým lékařem nebo lékárníkem.

— Lék by měl být užíván se zvláštní opatrností u pacientů s gastritidou nebo žaludečními vředy.

— Pacienti s intolerancí některých cukrů nebo dědičnou intolerancí fruktózy (HFI), což je vzácná genetická porucha, při které nelze fruktózu odbourávat, by tento přípravek neměli užívat.

– Sorbitol může způsobit gastrointestinální potíže a mírný laxativní účinek.

— U dětí mladších 5 let může kombinované užívání tohoto léku a jakýchkoli substrátů alkoholdehydrogenázy, zejména ethanolu, vyvolat výskyt nežádoucích účinků.

– Propylenglykol má účinky podobné jako alkohol.

— Ačkoli neexistuje žádný důkaz, že propylenglykol může způsobit reprodukční nebo vývojovou toxicitu u zvířat nebo lidí, látka se může dostat k plodu a byla nalezena v mléce. V důsledku toho se v každém konkrétním případě zvažuje vhodnost užívání léků obsahujících propylenglykol během těhotenství a kojení.

— Pacienti s poruchou funkce ledvin nebo jater vyžadují lékařský dohled, protože v souvislosti s užíváním propylenglykolu byly hlášeny různé nežádoucí účinky, včetně renální dysfunkce (akutní tubulární nekróza), akutního selhání ledvin a jaterní dysfunkce.

– Makrogol glyceryl hydroxystearát může způsobit žaludeční nevolnost a průjem.

Interakce s jinými léky

Nebyly provedeny žádné studie lékových interakcí.

Zvláštní upozornění

Pediatrické použití

Pokud má vaše dítě ve věku 0 až 4 roky přetrvávající nebo opakující se kašel, zavolejte svého lékaře. Váš lékař rozhodne, zda je tento lék pro vaše dítě vhodný.

Během těhotenství nebo kojení

Bezpečnost během těhotenství a kojení nebyla stanovena. Vzhledem k nedostatku dostatečných údajů se použití během těhotenství a kojení obecně nedoporučuje.

Neexistují žádné údaje o účincích na fertilitu.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Zvláštnosti vlivu léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Účinek léku na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje nebyl studován.

Gedelix sirup proti kašli ® obsahuje sorbitol.

Tento léčivý přípravek obsahuje 1750 mg sorbitolu v 5 ml.

Sorbitol je zdrojem fruktózy. Pokud vám (nebo vašemu dítěti) lékař řekl, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, nebo pokud vám byla diagnostikována dědičná intolerance fruktózy (HFI), vzácná genetická porucha, která vám brání odbourávat fruktózu, poraďte se se svým lékařem. před užitím tohoto léku.

Gedelix sirup proti kašli ® obsahuje propylenglykol.

Pokud je vašemu dítěti méně než 5 let, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka před podáním tohoto léku, zvláště pokud užívá jiné léky obsahující propylenglykol nebo alkohol.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, nebo pokud máte onemocnění jater nebo ledvin, neužívejte tento přípravek, pokud vám to nedoporučí váš lékař. Váš lékař může během užívání tohoto léku provést další testy.

Gedelix sirup proti kašli ® obsahuje makrogol glyceryl hydroxystearát

Makrogol glyceryl hydroxystearát může způsobit žaludeční nevolnost a průjem.

Pokyny pro pacienty s cukrovkou и Pacienti, kteří by se měli vyvarovat pití alkoholu:

Gedelix® sirup neobsahuje cukr a alkohol (etanol), proto je vhodný pro pacienty s cukrovkou a pacienty, kteří by se měli alkoholu vyhýbat.

Doporučení k použití

Dávkovací režim

Dospělí a děti starší 10 let:

5 ml sirupu třikrát denně (odpovídá 120 mg hustého extraktu z listů břečťanu za den)

Děti ve věku 4-10 roky:

2,5 ml sirupu čtyřikrát denně (odpovídá 80 mg hustého extraktu z listů břečťanu za den)

Děti ve věku 1–4 roky:

2,5 ml sirupu třikrát denně (odpovídá 60 mg hustého extraktu z listů břečťanu za den)

Miminka 0-1 rok:

2,5 ml sirupu jednou denně (odpovídá 20 mg hustého extraktu z břečťanových listů denně)

Doporučení pro zvláštní dávkování u pacientů s renální nebo jaterní dysfunkcí nejsou možná kvůli nedostatečným údajům.

Způsob a cesta podání

Sirup je třeba užívat neředěný a následně zapít dostatečným množstvím tekutiny (nejlépe pitné vody).

Pro přesné dávkování je lék dodáván s dávkovacím zařízením.

Doporučené dávkování pomocí odměrky

Dospělí a děti starší 10 let:

1 odměrka s 5 ml sirupu třikrát denně

Děti ve věku 4-10 roky:

½ odměrky s 2,5 ml sirupu čtyřikrát denně

Děti ve věku 1–4 roky:

½ odměrky s 2,5 ml sirupu třikrát denně

Miminka 0-1 rok:

½ odměrky s 2,5 ml sirupu jednou denně.

Doba léčby

Pokud příznaky přetrvávají déle než jeden týden při užívání léku, měli byste se poradit s lékařem.

Opatření v případě předávkování

Pokud náhodně užijete více než doporučenou dávku, kontaktujte svého lékaře.

Předávkování může způsobit nevolnost, zvracení, průjem a neklid.

Byl hlášen jeden případ agresivity a průjmu u 4letého dítěte po náhodném požití extraktu z listů břečťanu v objemu ekvivalentním 1,8 g rostlinného materiálu (ekvivalent přibližně 90 ml sirupu proti kašli Gedelix®).

Opatření, která je třeba přijmout v případě vynechání jedné nebo více dávek léčivého přípravku

Nenahrazujte vynechanou dávku dvojitou dávkou.

Doporučení pro vyhledání rady zdravotnického pracovníka o tom, jak lék užívat

Tento lék by měl být užíván přísně podle těchto pokynů nebo podle doporučení lékaře nebo lékárníka. Máte-li jakékoli další otázky týkající se použití, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Popis nežádoucích účinků, ke kterým dochází při standardním užívání drogy a opatření, která by měla být v tomto případě přijata

– gastrointestinální reakce (nauzea, zvracení, průjem).

– alergické reakce (kopřivka, kožní vyrážka, dušnost, anafylaktická reakce).

Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky léku, kontaktujte zdravotnického pracovníka, lékárníka nebo přímo informační databázi o nežádoucích účincích (akcích) léků, včetně hlášení o selhání léku

RSE on REM „Národní centrum pro expertizu léčiv a zdravotnických prostředků“ Výboru pro lékařskou a farmaceutickou kontrolu Ministerstva zdravotnictví Republiky Kazachstán

Pro více informací

Složení léku

100 ml sirupu obsahuje

účinná látka – extrakt z břečťanových listů hustý (2.2 – 2.9:1),

Pomocné látky: makrogol glyceryl hydroxystearát, olej z anýzu, hytelóza, tekutý sorbitol 70 % (nekrystalizující), propylenglykol, glycerol, čištěná voda

Popis vzhledu, vůně, chuti

Hustá kapalina žluté až žlutohnědé barvy se zvláštním zápachem. Je možný zákal a sedimentace, což neovlivňuje kvalitu a působení drogy.

Uvolněte formulář a obal

100 ml přípravku se nalije do hnědých skleněných lahviček se šroubovacím plastovým uzávěrem, s kontrolou prvního otevření.

1 lahvička spolu s návodem k lékařskému použití v kazaštině a ruštině a dávkovací lžičkou jsou umístěny v kartonové krabici.

Doba použitelnosti

Doba použitelnosti po otevření lahvičky je 6 měsíců.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti!

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Podmínky dovolené z lékáren

Informace o výrobci

Crevel Meuselbach GmbH

Krewelstrasse 2, 53783 Eitorf, Německo

Telefon: +49 (0) 2243 / 87-0,

Fax: +49 (0) 2243 / 87-175

držák registrační certifikát

Crevel Meuselbach GmbH

Krewelstrasse 2, 53783 Eitorf, Německo

Telefon: +49 (0) 2243 / 87-0,

Fax: +49 (0) 2243 / 87-175

Název, adresa a kontaktní údaje (telefon, fax, e-mail) organizace na území Republiky Kazachstán, přijímání tvrzení (návrhů) na kvalitu léčiv od spotřebitelů a odpovědný za poregistrační dohled nad bezpečností léčivého přípravku

LLP „Kazašská farmaceutická společnost „MEDSERVIS PLUS“

050004, Republika Kazachstán, Almaty, st. Mametová, 54 let

Telefon/fax: (727) 279 98 21