Gedelix – návod k použití pro děti sirupu a kapek proti kašli, analogy

100 ml sirupu obsahuje 0,8 gramu extraktu z listů břečťanu.

Dalšími složkami (pomocnými látkami) jsou makrogol glycerylhydroxystearát, olej z badyánu, hytelóza, tekutý sorbitol 70 % (nekrystalizující), propylenglykol, glycerol, čištěná voda.

Popis:
Hustá kapalina žluté až žlutohnědé barvy s charakteristickým zápachem. Během skladování může dojít k zákalu a sedimentaci.

Vlastnosti léku:
Droga Gedelix® obsahuje hustý extrakt z listů břečťanu; má expektorační účinek.

Farmakoterapeutická skupina:
Léky používané při kašli a nachlazení; expektorancia, s výjimkou kombinace s antitusiky; expektoranty
ATX:
R05CA Expektoranti

Mechanismus účinku:
Jedná se o bylinný lék proti kašli. Lék Gedelix® zkapalňuje sputum, usnadňuje separaci a odstraňování sputa a rozšiřuje průdušky.

indikace:
Přípravek Gedelix® se používá u dospělých a dětí ve věku od 2 do 18 let jako expektorans při infekčních a zánětlivých onemocněních horních cest dýchacích a průdušek, doprovázených kašlem s obtížně odlučitelným sputem.

Kontraindikace:
Neužívejte Gedelix®:

jestliže jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku léku;
jestliže máte nedostatek enzymu arginin sukcinátsyntetázy. Před užitím tohoto léku se poraďte se svým lékařem;
Lék nepodávejte dětem do 2 let (kvůli riziku zhoršení respiračních příznaků onemocnění v důsledku užívání léku).
S opatrností:
Používejte Gedelix® opatrně, pokud máte gastritidu nebo žaludeční vředy.

Těhotenství a kojení:
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo těhotenství plánujete, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Přípravek Gedelix® se nedoporučuje užívat během těhotenství a kojení.

Dávkování a aplikace:
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů v této příbalové informaci nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. V případě pochybností se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Dospělí užívají 5 ml (1 odměrná lžička nebo 1 odměrná stříkačka) 3x denně.

Použití u dětí a dospívajících:

Děti ve věku 10 až 18 let užívají 5 ml (1 odměrná lžička nebo 1 odměrná stříkačka) 3x denně.

Pro děti od 4 do 10 let – 2,5 ml (půl odměrné lžičky nebo odměrné stříkačky) 4krát denně.

Pro děti od 2 do 4 let – 2,5 ml (půl odměrné lžičky nebo odměrné stříkačky) 3krát denně.

Cesta a (nebo) cesta podání

Gedelix® se má užívat perorálně po jídle.

Před použitím lahvičku důkladně protřepejte.

Pro dospělé a děti starší 10 let se doporučuje používat Gedelix® neředěný.

U dětí ve věku od 2 do 10 let se doporučuje podávat lék zředěný v malém množství vody.

Během léčby lékem se doporučuje pít dostatečné množství teplé tekutiny (voda, čaj apod.).

Balení 100 ml obsahuje odměrnou lžičku, balení 200 ml obsahuje odměrnou stříkačku.

1 odměrná lžička nebo 1 odměrná stříkačka odpovídá 5 ml.

Použití odměrné stříkačky:

Pevně ​​zasuňte odměrnou stříkačku do hrdla lahvičky. Otočte lahvičku dnem vzhůru a jemně stáhněte píst dolů, natáhněte sirup do stříkačky po požadovanou značku. Vraťte lahvičku do původní polohy a jemným otáčením stříkačku vyjměte. Obsah stříkačky lze umístit přímo do dutiny ústní nebo přenést na lžičku. Po použití stříkačku opláchněte a osušte.

Délka užívání léku závisí na závažnosti onemocnění, ale měla by být alespoň 7 dní.

Po vymizení příznaků onemocnění se doporučuje pokračovat v léčbě lékem po dobu 2-3 dnů.

Pokud nedojde do 7 dnů ke zlepšení nebo se objeví nové příznaky, poraďte se s lékařem.

Jestliže jste zapomněl(a) užít Gedelix®

Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li otázky týkající se užívání léku, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Pokud nedojde ke zlepšení nebo se cítíte hůře, měli byste se poradit s lékařem.

Nežádoucí účinky:
Podobně jako všechny léky, může mít i Gedelix® nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Mohou se objevit následující možné nežádoucí účinky:

alergické reakce;
nevolnost, zvracení, průjem, ve vzácných případech – bolest v žaludku.
Hlášení nežádoucích účinků

Pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí účinky, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Toto doporučení se vztahuje na všechny možné nežádoucí účinky, včetně těch, které nejsou uvedeny v příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také do informační databáze o nežádoucích účincích (akcích) léčivých přípravků, včetně hlášení neúčinnosti léčivých přípravků, zjištěných na území členského státu EAEU. Hlášením nežádoucích účinků pomáháte poskytnout více informací o bezpečnosti léku.

Federální služba pro dohled ve zdravotnictví

Adresa: 109012, Moskva, Slavjanské náměstí, 4, budova 1

Tel.: +7 (495) 698-45-38, +7 (499) 578-02-30

Oddělení léčiv a léčivých přípravků pod Ministerstvem zdravotnictví Kyrgyzské republiky

Adresa: 720044, Biškek, st. Třetí řádek, 3

Tel.: 0800 800-26-26

E-mailová adresa: [email protected]

Předávkování:
Jestliže jste užil(a) více přípravku Gedelix, než jste měl(a).

Užívání dávky výrazně vyšší, než je doporučená denní dávka, může způsobit nevolnost, zvracení, průjem, zánět žaludku a střev (gastroenteritidu).

V případě předávkování přestaňte přípravek užívat a poraďte se s lékařem.

Pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí účinky, kontaktujte svého lékaře.

Interakce:
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Gedelix® by se neměl používat současně s léky tlumícími kašel. To znesnadňuje vykašlávání zkapalněného hlenu.

Zvláštní pokyny:
Před užitím přípravku Gedelix® se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Pokud nedojde ke zlepšení během 4-5 dnů léčby přípravkem Gedelix®, měli byste se poradit s lékařem.
Pokud se váš stav zhorší (například se u vás objeví astmatické záchvaty, hnisavé sputum nebo sputum s krevními pruhy při kašli nebo se vám zvýší teplota), měli byste se poradit s lékařem.
Pokud máte cukrovku, mějte na paměti, že 5 mililitrů léku obsahuje 1,75 g sorbitolu (odpovídá 0,44 g fruktózy), což odpovídá 0,15 chlebové jednotky.
Děti

Přípravek je kontraindikován pro použití u dětí ve věku 0 až 2 roky (viz bod „Kontraindikace“).

Lék Gedelix® obsahuje sorbitol a propylenglykol

Pokud trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento lék užívat.

Propylenglykol může způsobit příznaky podobné požití alkoholu.

Přečtěte si prosím celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro vás důležité informace.

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů v příbalové informaci nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.

Leták si uschovejte. Možná si to budete muset přečíst znovu.

Pokud potřebujete další informace nebo radu, obraťte se na svého lékárníka.

Pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí účinky, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. Toto doporučení platí pro všechny možné nežádoucí účinky.

Pokud se stav nezlepší nebo pokud se zhorší, měli byste se poradit s lékařem.

Vliv na schopnost řídit dopravu. srov. a kožešiny.:
Užívání přípravku Gedelix® neovlivňuje schopnost řídit auto nebo jiná vozidla nebo obsluhovat stroje.

Uvolňovací forma / dávkování:
Sirup.

Balení:
100 ml v tmavých skleněných lahvičkách s polyetylenovou tryskovou zátkou. Každá 100ml lahvička je uzavřena víčkem s kroužkem pro ovládání prvního otevření a spolu s návodem k použití a odměrkou s předěly je vložena do kartonové krabice.

200 ml každá v lahvičkách z tmavého skla s polyetylenovou zátkou s otvorem pro odměrku. Každá 200ml lahvička se uzavře víčkem s kroužkem pro ovládání prvního otevření a spolu s návodem k použití a odměrnou stříkačkou s předěly se vloží do kartonové krabice.

Skladovací podmínky:
Lék uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu (lahvička v obalu).

Drogu uchovávejte mimo dosah dítěte, aby ji dítě nevidělo.

Likvidace:
Nevyhazujte výrobek do kanalizace nebo domovního odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte zlikvidovat přípravek, který již nepotřebujete. Tato opatření pomohou chránit životní prostředí.

Doba použitelnosti:
Roky 4.

Přípravek nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za slovy „minimální trvanlivost do“. Datum expirace je poslední den zadaného měsíce.

Doba použitelnosti po prvním otevření lahvičky je 6 měsíců.

Podmínky pro výdej z lékáren:
Přes pult