Fyziologický roztok k inhalaci pro rozprašovač na kašel a rýmu

Onemocnět může člověk kdykoli během roku. Existuje mnoho důvodů: slabá imunita, náhlé změny teploty, banální průvan a mnoho dalšího. Moderní rodiče nechtějí svému dítěti znovu dávat silné léky, protože jakýkoli lék má mnoho vedlejších účinků a dospělí často trpí alergiemi na prášky. Pravidelný fyziologický roztok může pomoci oběma. Pomáhá odstraňovat rýmu, laryngitidu, faryngitidu, bronchitidu, zápal plic a mnoho dalších onemocnění dýchacích cest. Pokud to nevíte, solný roztok lze připravit i doma. K tomu je třeba vzít 1 litr vařené vody a 10 gramů soli. Sůl důkladně promíchejte a roztok je hotový. V chladničce by se neměl uchovávat déle než jeden den. V opačném případě bude mít místo terapeutického účinku pravý opak. Před použitím je nutné roztok zahřát. Měli byste být ale opatrní, protože sliznice nosohltanu je velmi jemná a může se snadno popálit.

Inhalace fyziologického roztoku na kašel

Proč je fyziologický roztok nejlepší ze všech léků? Je to velmi jednoduché. Malé děti nevědí, jak polykat pilulky, a léčiva mají mnoho vedlejších účinků; kapky téměř okamžitě vstoupí do jícnu; masti zůstávají na sliznici, ale prakticky se nedostanou do dýchacího traktu; Účinek aerosolů je krátkodobý. Jaké jsou výhody fyziologického roztoku? Použití tohoto přípravku nezpůsobuje alergie ani jiné vedlejší účinky a má zvlhčující účinek na sliznici nosohltanu. Kromě toho je sůl dobrým antiseptikem. Když se dostane do kontaktu se sliznicí, zabíjí patogenní bakterie. Sůl také zmírňuje kašel a pomáhá odstraňovat hleny z plic.

Jak provést inhalaci fyziologickým roztokem?

K provádění lékařských procedur je stále lepší užívat fyziologický roztok v lékárně, protože se tam prodává ve sterilní formě. Chcete-li odstranit kašel, musíte do inhalátoru nalít fyziologický roztok a zhluboka vdechnout jeho páry. Při silném kašli lze do léčivé tekutiny přidat léky. Pro suchý kašel jsou předepsány léky „Berodual“ nebo „Pulmicort“. Když je vlhký, je lepší použít Lazolvan, ACC a Fluimucil. Do fyziologického roztoku můžete také přidat antibiotika: „Bioparox“, „Fluimucil“ atd. Musíme mít na paměti důležitost teploty. Pro děti do 3 let by solný roztok neměl být teplejší než 30 stupňů, pro děti do 5 let – 40 stupňů. Od 6 let můžete použít léčivou kapalinu při teplotě 52 stupňů a pro dospělé – při 54 stupních. Pro děti do tří let lze inhalace provádět jednou denně, od 3 let a pro dospělé – třikrát denně. Průběh léčby bude záviset na typu kašle a přítomnosti komplikací a také na věku.

Co je rozprašovač?

Nebulizér je speciální zařízení, ve kterém se léčivé tekutiny přeměňují na kapky. Ty druhé, když se dostanou na sliznici nosohltanu nebo plic, proniknou dovnitř a mají velmi dobrý terapeutický účinek. Jaké rozdíly má tato inhalace fyziologického roztoku? Nebulizér mohou používat jak nejmenší děti, tak i starší lidé. Jde o to, že při používání tohoto zařízení nemusíte zhluboka dýchat ani se přizpůsobovat jeho provozu. Inhalujte, když se vám to hodí. Lék se nikde neodpařuje, ale je umístěn ve speciální nádrži. Solný roztok se rozloží na malé částice pomocí speciálního kompresoru zabudovaného v zařízení a napájeného ze sítě.

Základní pravidla pro inhalaci s rozprašovačem

Důkladně si umyjte ruce. 2. Sestavte nebulizér. 3. Připravte léčivou látku a zahřejte ji na požadovanou teplotu. 4. Nalijte roztok do nádobky nebulizátoru. 5. Pevně ​​uzavřete zařízení a připojte obličejovou masku, náustek nebo nosní kanylu. 6. Připojte nebulizér ke kompresoru. 7. Zapněte kompresor a začněte inhalovat lék. 8. Po dokončení postupu vypněte kompresor a odpojte zařízení. 9. Omyjte všechny části nebulizéru 15% roztokem sody. 10. Vše vařte 10 minut. 11. Osušte součásti zařízení a uložte je do čisté látky.

Provedení postupu pro výtok z nosu

Inhalaci fyziologickým roztokem lze provádět i u novorozenců. Jakmile se léčivá tekutina dostane na nosní sliznici, změkčí ji a podpoří odstranění hlenu. Pokud máte rýmu, postup by měl být prováděn každé 4 hodiny. Léčba by měla být zahájena při prvních projevech onemocnění, pokud onemocnění trvá několik dní, solný roztok nepomůže. Bude vyžadováno užívání léků. K inhalaci s fyziologickým roztokem můžete přidat různé éterické oleje, například jehličí, eukalyptus. Používá se také šťáva z aloe nebo Kalanchoe. Ale všechny tyto prostředky je třeba používat opatrně. Velmi často způsobují alergie.

Pravidla pro inhalaci při rýmě

1. Teplota roztoku by neměla být nižší než 37 stupňů a ne vyšší než 45. 2. Esenciální oleje používejte opatrně. 3. Při použití éterických olejů je třeba pamatovat na to, že pro terapeutický účinek stačí jen několik kapek. 4. Léčba by měla být konstantní – denně, každé 4 hodiny, dokud příznaky onemocnění nezmizí.

Pravidla pro používání inhalátoru

1. Před zákrokem si umyjte ruce. 2. Bezprostředně po jídle je zakázáno vdechovat. Je lepší počkat 1,5 hodiny a poté zahájit léčbu. 3. Během léčebného období musíte přestat kouřit alespoň 1 hodinu před zákrokem. 4. Během procedury nemůžete mluvit. 5. Pacient by měl nosit lehké oblečení, které nebrání dýchání. 6. Při onemocnění horních cest dýchacích (rýma) je třeba nádech a výdech provádět nosem. 7. Při onemocněních dolních cest dýchacích (bronchitida, zápal plic) nádech a výdech ústy. 8. Pokud byl do roztoku přidán hormonální lék, musíte si po zákroku vypláchnout ústa. Děti mohou jednoduše dostat vodu k pití. Pokud jste použili masku, musíte si umýt obličej a oči. 9. Po inhalaci musíte ležet 30-40 minut. Nemůžete kouřit ani chodit ven, zvláště v chladném období. Inhalace nám pomáhají při mnoha nemocech. Rýma nebo kašel mohou být klasifikovány jako lehké onemocnění, pokud máte inhalátor a fyziologický roztok. Vdechování fyziologického roztoku nikdy dítěti neublíží. Velmi často se u dětí objevuje ucpaný nos v důsledku suchého vzduchu v bytě. V tomto případě lze použít i inhalaci. Vaše dítě bude rádo inhalovat fyziologický roztok, protože nemá hořkou chuť (jako tablety) ani nepříjemný zápach (jako masti). Léčba rýmy nebo mírného kašle může být zahájena bez lékařského předpisu. Ale k inhalaci s fyziologickým roztokem musíte přidat léky pouze po konzultaci s terapeutem.

Informace o použití léčivého přípravku pro lékařské použití Lazolvan ® <br />roztok pro perorální podání a inhalaci 7,5 mg/ml

Registrační číslo: LP-No. (006325)-(RT-RU)

Jméno výrobku: Lazolvan®

Mezinárodní nechráněný název: ambroxol

Forma dávkování: roztok pro perorální podání a inhalaci

Stáhněte si informace o léku

Vytiskněte informace o léku

Složení/Popis

• účinná látka:
  • ambroxol hydrochlorid 7,5 mg
  • monohydrát kyseliny citronové 2 mg,
  • dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného 4,35 mg,
  • chlorid sodný 6,22 mg,
  • benzalkoniumchlorid 225 mcg,
  • čištěná voda 989,705 mg.

  Čirý, bezbarvý nebo mírně nahnědlý roztok

  Expektorans, mukolytické činidlo

  ATX kód: R05CB06

  JSC Sanofi Rusko, Rusko.

  Dospělí a děti starší 6 let: 1-2 inhalace 2-3 ml roztoku denně.

  Detyam do 6 let: 1-2 inhalace 2 ml roztoku denně.

  Lazolvan ®, roztok k inhalaci, lze použít na jakémkoli moderním zařízení k inhalaci (kromě parních inhalátorů). Pro dosažení maximální hydratace při inhalaci se léčivo smíchá s 0,9% roztokem chloridu sodného v poměru 1:1. Protože během inhalační terapie může hluboký nádech vyvolat kašel, inhalace by měly být prováděny v normálním režimu dýchání. Před inhalací se obvykle doporučuje zahřát inhalační roztok na tělesnou teplotu. Pacientům s bronchiálním astmatem se doporučuje po užití bronchodilatancií provést inhalaci, aby se předešlo nespecifickému podráždění dýchacích cest a jejich spasmu.

  Pokud příznaky onemocnění přetrvávají do 4-5 dnů od zahájení léčby, doporučuje se poradit se s lékařem.

  Nežádoucí účinek

  Nežádoucí účinky Poruchy gastrointestinálního traktu Často (1,0 – 10,0 %) – nevolnost, snížená citlivost v ústech nebo hltanu;
  Méně časté (0,1 – 1,0 %) – dyspepsie, zvracení, průjem, bolest břicha, sucho v ústech;
  Zřídka (0,01 – 0,1 %) – sucho v krku. Poruchy imunitního systému, poškození kůže a podkoží Vzácně (0,01 – 0,1 %) – kožní vyrážka, kopřivka; anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku) *, angioedém *, svědění *, přecitlivělost *. Poruchy nervového systému Často (1,0 – 10,0 %) – dysgeuzie (porucha čití chuti). * – tyto nežádoucí účinky byly pozorovány při rozšířeném užívání léku; s 95% pravděpodobností je frekvence těchto nežádoucích účinků méně častá (0,1 %-1,0 %), ale možná nižší; přesnou frekvenci je obtížné odhadnout, protože nebyly hlášeny v klinických studiích.

  Nadměrná dávka

  Předávkování Specifické příznaky předávkování u lidí nebyly popsány. Byly hlášeny případy náhodného předávkování a/nebo lékařské chyby vedoucí k příznakům známých nežádoucích účinků Lazolvanu®: nauzea, dyspepsie, zvracení, průjem, bolest břicha.
  V tomto případě může být zapotřebí symptomatická terapie.
  Léčba: umělé zvracení, výplach žaludku během prvních 1-2 hodin po užití léku, symptomatická terapie.

  Interakce s jinými léky

  Interakce s jinými léčivými přípravky Nebyly hlášeny žádné klinicky významné nežádoucí interakce s jinými léčivými přípravky. Zvyšuje pronikání amoxicilinu, cefuroximu a erythromycinu do bronchiálního sekretu.

  Zvláštní instrukce

  Zvláštní pokyny Nesmí se kombinovat s antitusiky, které brání odstranění sputa.
  Roztok obsahuje konzervační látku benzalkoniumchlorid, která při vdechnutí může vyvolat bronchospasmus u citlivých pacientů se zvýšenou reaktivitou dýchacích cest.
  Roztok Lazolvan® pro perorální podání a inhalaci se nedoporučuje mísit s kromoglycovou kyselinou a alkalickými roztoky. Zvýšení hodnoty pH roztoku nad 6,3 může způsobit vysrážení ambroxol-hydrochloridu nebo vznik opalescence.
  Pacienti na hyposodné dietě by měli vzít v úvahu, že roztok Lazolvan® pro perorální podání a inhalaci obsahuje 42,8 mg sodíku v doporučené denní dávce (12 ml) pro dospělé a děti starší 12 let.
  Existují ojedinělé zprávy o závažných kožních lézích, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza, které se shodují s podáváním expektorancií, jako je ambroxol-hydrochlorid. Ve většině případů je lze vysvětlit závažností základního onemocnění a/nebo souběžnou terapií. Pacienti se Stevens-Johnsonovým syndromem nebo toxickou epidermální nekrolýzou se mohou v časné fázi projevit horečkou, bolestmi těla, rýmou, kašlem a bolestmi v krku. Při symptomatické léčbě je možné chybně předepsat léky proti nachlazení. Pokud se objeví nové léze na kůži a sliznicích, doporučuje se ukončit léčbu ambroxolem a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.
  Při poruše funkce ledvin by měl být Lazolvan používán pouze na doporučení lékaře.

  Účinek léku na schopnost řídit vozidla a stroje Nebyly zaznamenány žádné případy, kdy by lék ovlivňoval schopnost řídit vozidla a stroje. Studie účinku léku na schopnost řídit vozidla a zapojit se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí, nebyly provedeny.

  Forma vydání

  Uvolňovací forma Roztok pro perorální podání a inhalaci 7,5 mg/ml.
  100 ml v lahvičkách z jantarového skla s polyetylenovým kapátkem a polypropylenovým šroubovacím uzávěrem s kontrolou prvního otevření. Každá láhev je umístěna v kartonové krabici s návodem k použití a odměrkou.

  Podmínky skladování

  Podmínky skladování Skladujte při teplotě do 25 °C v původním obalu.
  Uchovávejte mimo dosah dětí.

  Datum vypršení platnosti

  Doba použitelnosti 5 let
  Doba použitelnosti po otevření lahvičky – 12 měsíců
  Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

  Podmínky dovolené z lékáren

  Podmínky výdeje z lékáren Bez lékařského předpisu.

  Právnická osoba, na jejíž jméno bylo osvědčení o registraci vydáno

  Právnická osoba, na jejíž jméno bylo vydáno osvědčení o registraci společnosti Sanofi Russia JSC, Rusko.

  Производитель

  Výrobce: Institute de Angeli S.R.L.,
  50066 Reggello, Prulli, 103/C,
  Florencie, Itálie

  Stížnosti spotřebitelů je třeba zasílat na následující adresu v Rusku:

  Stížnosti spotřebitelů zasílejte na adresu v Rusku: 125009, Moskva, st. Tverská, 22
  Tel: +7 (495) 721-14-00
  Fax: + 7 (495) 721-14-11

  Производитель

  Institute de Angeli S.R.L.,
  50066 Reggello, Prulli, 103/C,
  Florencie, Itálie

  Stížnosti spotřebitelů je třeba zasílat na následující adresu v Rusku:

  Stížnosti spotřebitelů zasílejte na adresu v Rusku: 125375, Moskva, st. Tverská, 22
  Tel: +7 (495) 721-14-00
  Fax: + 7 (495) 721-14-11

  Složení/Popis

  • účinná látka:
    • ambroxol hydrochlorid 75 mg
    • krospovidon 12,55 mg,
    • karnaubský vosk 18,31 mg,
    • stearylalkohol 110,94 mg,
    • stearát hořečnatý 1,20 mg.

    Složení obalu kapsle:

    • želatina 52,307 mg,
    • čištěná voda 9,135 mg,
    • oxid titaničitý (E171) 1,008 mg,
    • červený oxid železitý barvivo (E172) 0,150 mg,
    • barvivo na železo žlutý oxid (E172) 0,398 mg.
    • šelak,
    • oxid titaničitý

    Podlouhlé tvrdé želatinové tobolky sestávající z červeného neprůhledného uzávěru a oranžového neprůhledného těla; Víko má vytištěné označení „MUC 01“ v bílé barvě a na těle je vytištěn symbol společnosti Boehringer Ingelheim.

    Obsah tobolky: kulaté, žlutobílé granule s hladkým, lesklým povrchem, smíchané s malým množstvím prášku.

    Expektorans, mukolytické činidlo

    ATX kód: R05CB06

    Farmakologické vlastnosti

    Farmakologické působení Studie prokázaly, že ambroxol, účinná látka přípravku Lazolvan ® MAX, zvyšuje sekreci v dýchacím traktu. Zvyšuje produkci plicního surfaktantu a stimuluje ciliární aktivitu. Tyto účinky vedou ke zvýšenému toku a transportu hlenu (mukociliární clearance). Zvýšení mukociliární clearance zlepšuje výtok sputa a zmírňuje kašel. U pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí vedla dlouhodobá léčba Lazolvanem® MAX (nejméně 2 měsíce) k významnému snížení počtu exacerbací. Došlo k významnému snížení délky trvání exacerbací a počtu dnů antibiotické terapie.

    Farmakokinetika Všechny lékové formy ambroxolu s okamžitým uvolňováním se vyznačují rychlou a téměř úplnou absorpcí s lineární závislostí na dávce v rozmezí terapeutických koncentrací. Maximální plazmatické koncentrace (Cmax) při užití jedné tobolky s prodlouženým uvolňováním je dosaženo v průměru po 6,5 hodinách. Absolutní biologická dostupnost tablet ambroxolu 30 mg je 79 %. V rozmezí terapeutických koncentrací je vazba na plazmatické proteiny přibližně 90 %. Ambroxol 75 mg tobolky s prodlouženým uvolňováním vykazovaly relativní biologickou dostupnost 95 % ve srovnání s tabletami ambroxol hydrochloridu 60 mg denně (30 mg dvakrát denně) (srovnání byla provedena po porovnání dávek). Přechod ambroxolu z krve do tkání při perorálním podání probíhá rychle. Distribuční objem je 552 l. Nejvyšší koncentrace aktivní složky léčiva jsou pozorovány v plicích. Přibližně 30 % perorální dávky je ovlivněno prvním průchodem játry. Studie na lidských jaterních mikrozomech ukázaly, že CYP3A4 je převládající izoformou odpovědnou za metabolismus ambroxolu na kyselinu dibromantranilovou. Zbytek ambroxolu je metabolizován v játrech, hlavně glukuronidací a částečným rozkladem na kyselinu dibromanthranilovou (přibližně 10 % podané dávky), stejně jako malý počet dalších metabolitů. Terminální poločas ambroxolu je přibližně 10 hodin. Celková clearance je do 660 ml/min, renální clearance tvoří přibližně 8 % celkové clearance. Metodou radioaktivního traceru bylo vypočteno, že po užití jedné dávky léku se asi 5 % podané dávky vyloučí močí během následujících 83 dnů. Nebyl nalezen žádný klinicky významný vliv věku a pohlaví na farmakokinetiku ambroxolu, takže neexistuje žádný základ pro výběr dávkování na základě těchto charakteristik.

    Indikace pro použití

    Indikace k použití Akutní a chronická onemocnění dýchacích cest s uvolňováním viskózního sputa: akutní a chronická bronchitida, pneumonie, chronická obstrukční plicní nemoc, bronchiální astma s obtížemi při výtoku sputa, bronchiektázie.

    Kontraindikace

    Kontraindikace Přecitlivělost na ambroxol nebo jiné složky léku, těhotenství (první trimestr), kojení, děti do 12 let.

    S opatrností ve 2. – 3. trimestru těhotenství, selhání ledvin a/nebo jater.

    Použití během těhotenství a kojení Ambroxol proniká placentární bariérou. Předklinické studie neodhalily přímé nebo nepřímé nežádoucí účinky na těhotenství, embryonální/fetální, postnatální vývoj nebo porod. Rozsáhlé klinické zkušenosti s užíváním ambroxolu po 28. týdnu těhotenství nenalezly žádný důkaz o negativním účinku léku na plod.
    Při užívání léku během těhotenství je však třeba dodržovat běžná opatření. Zvláště se nedoporučuje užívat Lazolvan ® MAX v prvním trimestru těhotenství. Ve druhém a třetím trimestru těhotenství je použití léku možné pouze tehdy, pokud potenciální přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
    Ambroxol může být vylučován do mateřského mléka. Navzdory skutečnosti, že u kojených dětí nebyly pozorovány žádné nežádoucí účinky, nedoporučuje se užívat Lazolvan ® kapsle během kojení.
    Předklinické studie ambroxolu neodhalily žádné negativní účinky na fertilitu.

    Dávkování a podávání

    Návod k použití a dávkování: Uvnitř. 1 kapsle s prodlouženým uvolňováním jednou denně. Kapsle by se neměly otevírat ani žvýkat. Spolkněte celé a zapijte dostatečným množstvím tekutiny.
    Kapsle lze užívat nezávisle na jídle.
    Pokud příznaky onemocnění přetrvávají do 4-5 dnů od zahájení léčby, doporučuje se poradit se s lékařem.

    Nežádoucí účinek

    Nežádoucí účinky Klasifikace četnosti nežádoucích účinků (WHO): velmi často ˃ 1/10; často od ˃ 1/100 do ˂ 1/10; zřídka od ˃ 1/1000 do ˂ 1/100; zřídka od ˃ 1/10000 do ˂ 1/1000; velmi zřídka od ˂ 1/10000; četnost neznámá – na základě dostupných údajů nebylo možné určit četnost výskytu. Gastrointestinální poruchy Často (1,0 – 10,0 %) – nauzea;
    Méně časté (0,1 – 1,0 %) – dyspepsie, zvracení, průjem, bolesti břicha. Poruchy imunitního systému, poškození kůže a podkoží Vzácně (0,01 – 0,1 %) – vyrážka, kopřivka;
    Frekvence neznámá – angioedém, anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku), svědění, přecitlivělost.

    Nadměrná dávka

    Předávkování Specifické příznaky předávkování u lidí nebyly popsány.
    Existují zprávy o náhodném předávkování a/nebo lékařské chybě, v důsledku čehož byly pozorovány příznaky známých vedlejších účinků léku Lazolvan® MAX: nevolnost, dyspepsie, zvracení, průjem, bolest břicha. V tomto případě může být zapotřebí symptomatická terapie.
    Léčba: umělé zvracení, výplach žaludku během prvních 1-2 hodin po užití léku, symptomatická terapie.

    Interakce s jinými léky

    Interakce s jinými léčivými přípravky Nebyly hlášeny žádné klinicky významné nežádoucí interakce s jinými léčivými přípravky. Při společném použití zvyšuje průnik amoxicilinu, cefuroximu, erytromycinu a doxycyklinu do bronchiálního sekretu. Současné užívání ambroxolu a antitusik (například kodein) se nedoporučuje, protože kvůli potlačení kašlacího reflexu může existovat riziko akumulace sputa v lumen dýchacího traktu s obtížným vylučováním.

    Zvláštní instrukce

    Zvláštní pokyny Nesmí se kombinovat s antitusiky, které brání odstranění sputa.
    Existují ojedinělé zprávy o závažných kožních lézích, jako je Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza, akutní generalizovaná exantematózní pustulóza (AGEP) a multiformní erytém, které se shodovaly s podáváním expektorancií, jako je Lazolvan® MAX. Ve většině případů je lze vysvětlit závažností základního onemocnění a/nebo souběžnou terapií. Pacienti se Stevens-Johnsonovým syndromem nebo toxickou epidermální nekrolýzou se mohou v časné fázi projevit horečkou, bolestmi těla, rýmou, kašlem a bolestmi v krku. Při symptomatické léčbě je možné chybně předepsat „léky proti nachlazení“. Pokud se objeví nové léze na kůži a sliznicích, doporučuje se ukončit léčbu ambroxolem a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.
    U pacientů s poruchou motility průdušek a velkým množstvím sputa (například se vzácným syndromem primární ciliární dyskineze) by měl být lék používán s opatrností, protože lék může způsobit akumulaci sputa.
    U pacientů s poruchou funkce ledvin nebo závažným onemocněním jater by lék neměl být podáván bez lékařského předpisu. Při užívání ambroxolu, stejně jako u jiných léků, které se metabolizují v játrech a vylučují ledvinami, je třeba u pacientů se závažným selháním ledvin očekávat akumulaci metabolitů ambroxolu produkovaných v játrech.
    Pro děti do 12 let je možné použít jiné lékové formy léku Lazolvan® (tablety, roztok k perorálnímu podání a inhalaci).

    Vliv léčivého přípravku pro lékařské použití na schopnost řídit vozidla a stroje Nebyly zaznamenány žádné případy, kdy by léčivo ovlivňovalo schopnost řídit vozidla nebo stroje. Studie vlivu léku na schopnost řídit vozidla a zapojit se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci, pozornost a rychlost psychomotorických reakcí, nebyly provedeny.

    Forma vydání

    Uvolňovací forma Kapsle s prodlouženým uvolňováním 75 mg.
    5 nebo 6 tobolek v blistru vyrobeném z PVC/PVDC/Al fólie.
    1 blistr s návodem k použití v kartonové krabičce.
    10 tobolek v blistru vyrobeném z PVC/PVDC/Al fólie.
    1 nebo 2 blistry s návodem k použití v kartonové krabici.