Forlax pro děti – oficiální návod k použití
Forlax prášek pro přípravu perorálního roztoku pro děti 4g 20ks. Má projímavý účinek, usnadňuje defekaci. Účinek léku nastává přibližně za 24-48 hodin. Prášek Forlax se používá k symptomatické léčbě zácpy u dětí starších 8 let a dospělých. Lék neobsahuje velké množství sacharidů a cukerného alkoholu, proto je schválen pro pacienty s cukrovkou a individuální intolerancí galaktózy.
Přečtěte si plné
Položka č.
Přečtěte si plné
Dovolená
Přečtěte si plné
Účinná látka
Přečtěte si plné
Účinná látka (lat)
Přečtěte si plné
Jméno značky
Přečtěte si plné
Země původu
Přečtěte si plné
MKB10
Přečtěte si plné
Typ balení
Přečtěte si plné
Účinná látka
Přečtěte si plné
Množství drogy
Přečtěte si plné
Kontraindikace
těžká zánětlivá onemocnění střev (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba); toxický megakolon; perforace nebo riziko perforace střeva; úplná nebo částečná střevní obstrukce, podezření na střevní obstrukci, symptomatická stenóza; bolest břicha neznámé etiologie; přecitlivělost na makrogol (polyethylenglykol) nebo jiné složky léčiva.
Přečtěte si plné
Vliv na schopnost řídit vozidla a stroje
Neovlivňuje schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje.
Přečtěte si plné
Popis dávkové formy
Prášek pro přípravu perorálního roztoku (pro děti).
Přečtěte si plné
Forma vydání
Přečtěte si plné
Indikace léku
symptomatická léčba zácpy u dětí ve věku od 6 měsíců do 8 let.
Přečtěte si plné
Lékové interakce
Zpomaluje vstřebávání současně užívaných léků. Proto se doporučuje předepsat Forlax alespoň 2 hodiny po předepsání jiných léků.
Přečtěte si plné
Nadměrná dávka
Předávkování lékem má za následek průjem s následným vymizením po snížení dávky nebo přerušení léčby.
Přečtěte si plné
Farmakoterapeutická skupina
Osmotické projímadlo. Vysoká molekulová hmotnost makrogolu 4000 je způsobena dlouhými lineárními polymery, které drží molekuly vody pohromadě prostřednictvím vodíkových vazeb.
Přečtěte si plné
Farmakodynamika
Vysokomolekulární sloučenina makrogol 4000 je lineární polymer, který drží molekuly vody pohromadě pomocí vodíkových vazeb. Díky tomu se po perorálním podání léku zvětší objem střevního obsahu. Objem nevstřebané tekutiny v lumen střeva udržuje projímavý účinek roztoku.
Přečtěte si plné
Farmakokinetika
Farmakokinetické údaje potvrzují, že makrogol 4000 nepodléhá při perorálním podání gastrointestinální resorpci ani biotransformaci.
Přečtěte si plné
Farmakologický účinek
Osmotické projímadlo;Vysoká molekulová hmotnost makrogolu 4000 je způsobena dlouhými lineárními polymery, které drží molekuly vody vodíkovými vazbami;Díky tomu se po perorálním podání léku zvětší objem střevního obsahu;Objem nevstřebané tekutiny, který je ve střevním lumen, udržuje laxativní účinek roztoku;Projímavý účinek Forlax nastává 24-48 hodin po podání
Přečtěte si plné
Bezpečnostní opatření
Před zahájením léčby je třeba vyloučit organické gastrointestinální poruchy. Léčba zácpy pomocí léků se doporučuje pouze jako doplněk ke zdravému životnímu stylu a dietě, jako je: zvýšení příjmu tekutin a vlákniny; přiměřená fyzická aktivita, která pomáhá obnovit gastrointestinální motilitu. V případě průjmu je třeba věnovat zvláštní pozornost pacientům s predispozicí k nerovnováze voda-elektrolyt (např. starší pacienti, pacienti s poruchou funkce jater nebo ledvin nebo pacienti užívající diuretika) a monitorování elektrolytů Forlax® neobsahuje významné množství sacharidů a/nebo polyolů (cukerných alkoholů) a může používat u pacientů s diabetes mellitus nebo u pacientů, jejichž dieta vylučuje galaktózu. Zvláštní upozornění. Velmi vzácně byly hlášeny případy hypersenzitivních reakcí (včetně vyrážky, kopřivky, edému) při užívání přípravků obsahujících makrogol (polyethylenglykol). Ve výjimečných případech byl pozorován anafylaktický šok Vzhledem k přítomnosti sorbitolu by pacienti s dědičnou intolerancí fruktózy neměli užívat tento lék. Vzhledem k přítomnosti oxidu siřičitého se mohou ve vzácných případech objevit závažné alergické reakce a bronchospasmus byly hlášeny při podání velkého objemu makrogolu a elektrolytů nasogastrickou sondou. Děti s neurologickými poruchami, které mají potíže s polykáním, jsou vystaveny riziku aspirace. Neovlivňuje schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje.
Přečtěte si plné
Použití během těhotenství/kojení
Kontraindikováno v těhotenství.
Přečtěte si plné
Registrační číslo
Přečtěte si plné
Nežádoucí účinky
Nežádoucí účinky uvedené v tabulce níže byly hlášeny v klinických studiích zahrnujících 147 dětí ve věku od 6 měsíců do 15 let a během postmarketingového použití. Obecně byly nežádoucí účinky mírné a přechodné povahy a týkaly se především gastrointestinálního systému. Četnost nežádoucích účinků byla stanovena podle následující gradace: velmi časté (1/10); často (1/100,
Přečtěte si plné
Zvláštní instrukce
Před zahájením léčby je třeba vyloučit organické gastrointestinální poruchy. Léčba zácpy medikamenty se doporučuje pouze jako doplněk ke zdravému životnímu stylu a dietě, jako je: – zvýšení příjmu tekutin a cukrů – přiměřená fyzická aktivita, která pomáhá obnovit pohyblivost trávicího traktu Pokud příznaky zácpy přetrvávají déle než 3 měsíci je nutné opakované rozšířené diagnostické vyšetření V případě rozvoje průjmu je třeba dbát zvláštní opatrnosti u pacientů predisponovaných k vodně-elektrolytové nerovnováze (například pacienti s poruchou funkce jater nebo ledvin nebo užívající diuretika) a monitorování elektrolytů. Forlax neobsahuje významné množství sacharidů a/nebo polyolů (cukerných alkoholů) a může být použit u pacientů s diabetes mellitus nebo u pacientů, jejichž dieta vylučuje galaktózu. Zvláštní upozornění. Velmi vzácně byly hlášeny případy přecitlivělosti (včetně vyrážky, kopřivky, edému) při užívání přípravků obsahujících makrogol (polyethylenglykol). Ve výjimečných případech byl pozorován anafylaktický šok Vzhledem k přítomnosti sorbitolu by pacienti s vrozenou intolerancí fruktózy neměli užívat tento lék, když byly dětem podávány velké objemy makrogolu a elektrolytů neurologické poruchy, kteří mají zhoršené polykání, jsou vystaveni riziku aspirace Ovlivnění schopnosti řídit vozidla a obsluhovat stroje. Nejsou k dispozici žádné informace.
Přečtěte si plné
Způsob aplikace
Užívejte perorálně, nejlépe 1-2 sáčky 1x/den ráno nebo 1x/2x/den – ráno a večer. Denní dávka se upravuje podle klinického účinku voda bezprostředně před odběrem Doporučená kúra pro dospělé a děti ve věku 8 let a starší – 3 měsíce. U dětí by léčba neměla přesáhnout 3 měsíce kvůli nedostatečným klinickým údajům Po obnovení normální funkce střev by měl pacient zachovat účinek: vést aktivní životní styl a zařadit do stravy potraviny bohaté na rostlinnou vlákninu Pokud příznaky zácpy přetrvávají déle než 3 měsíce, opakované rozšířené diagnostické vyšetření.
Ceny za Forlax v lékárnách v Irkutsku. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Forlax za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech použití Forlaxu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Forlax v Irkutsku platí při rezervaci na webu. Podrobné pokyny k použití přípravku Forlax naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat lék. Forlax si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodávce a dostupnosti Forlaxu v lékárnách ve městě Irkutsk. Nenechte si ujít šanci koupit Forlax rychle a za dostupnou cenu.
Vyhledává tyto produkty:
nemozol koupit
koupit mizo
koupit znovu získat
koupit cerepro
cena levofloxacinu
cena dehtu
návod k použití dexamethasonu
cena champix
cena ranitidinu
sildenafil na objednávku
Forlax: návod k použití
Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference
Výrobce a země původu
Držitel osvědčení o registraci:
Beaufour Ipsen
Vyrobeno:
Struktura
1 balení
makrogol 4000 10 g
Pomocné látky: pomerančovo-grapefruitové aroma (pomerančový olej, grapefruitový olej, koncentrovaná pomerančová šťáva, citral, acetaldehyd, linalool, ethylbutyrát, α-terpineol, oktanal, cis-3-hexenol, maltodextrin, akáciová guma, sorbitol (E420), oxid siřičitý (E220), butylhydroxyanisol (E320)) – 0.15 g, sacharinát sodný – 0.017 g.
Formy uvolnění
- Prášek pro přípravu roztoku
- Порошок
Účinná látka
Indikace pro použití
Symptomatická léčba zácpy u dospělých a dětí starších 8 let.
Kódy ICD-10
- K59.0 Zácpa
Způsoby použití a dávkování
Perorálně 1-2 sáčky (nejlépe jako jedna dávka ráno) nebo 1 sáček ráno a večer při užívání 2 sáčků denně.
Denní dávka by měla být upravena podle klinického účinku a může se pohybovat od 1 balení denně (zejména u dětí) až po 2 balení denně.
Obsah každého sáčku by měl být rozpuštěn ve sklenici vody těsně před použitím.
Účinek užívání přípravku Forlax® se projeví během 24–48 hodin po užití.
Doporučený průběh léčby pro děti a dospělé je 3 měsíce.
U dětí by léčba neměla přesáhnout 3 měsíce kvůli nedostatečným klinickým údajům.
Udržení účinku po obnovení normální funkce střev by mělo být dosaženo aktivním životním stylem a stravou bohatou na rostlinnou vlákninu.
Pokud příznaky zácpy přetrvávají déle než 3 měsíce, je nutné opakované rozšířené diagnostické vyšetření.
Kontraindikace
přecitlivělost na makrogol (polyethylenglykol) nebo na kteroukoli složku léčiva;
těžká zánětlivá onemocnění střev (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba) nebo toxická dilatace tlustého střeva v kombinaci se symptomatickou stenózou;
perforace nebo hrozba perforace gastrointestinálního traktu;
střevní obstrukce nebo podezření na střevní obstrukci;
bolest břicha neznámé etiologie;
věk dětí do 8 let.
Použití v těhotenství a laktaci
Studie na zvířatech prokázaly, že makrogol 4000 nemá teratogenní účinek. Neočekává se žádný negativní dopad na matku nebo plod, protože Systémový účinek přípravku Forlax® je zanedbatelný. Forlax® lze užívat během těhotenství.
Systémová expozice makrogolu 4000 u kojících žen je nízká a neočekávají se žádné nežádoucí účinky na novorozence/kojence. Forlax® lze užívat během laktace.
Nadměrná dávka
Příznaky: průjem.
Léčba: snížení dávky nebo přerušení terapie. Nadměrná ztráta tekutin v důsledku průjmu nebo zvracení může vyžadovat úpravu nerovnováhy elektrolytů.
Nežádoucí účinky
Взрослые
Nežádoucí účinky pozorované během klinických studií u 600 pacientů byly přechodné povahy a byly pozorovány s následující frekvencí.
Z gastrointestinálního traktu: často (více než 1/100, méně než 1/10) – nadýmání a/nebo bolest, nevolnost, průjem; vzácné (více než 1/1000, méně než 1/100) – zvracení, urgentní nutkání na stolici a fekální inkontinence.
Další informace získané z postmarketingového sledování. Velmi vzácné (méně než 1/10000 XNUMX) – případy přecitlivělosti: svědění kůže, kopřivka, přechodná vyrážka, edém obličeje, Quinckeho edém a v některých případech – anafylaktický šok; frekvence neznámá – výskyt průjmu vedoucího k nerovnováze elektrolytů (hyponatrémie, hypokalémie) a/nebo dehydratace, zvláště u dospělých pacientů.
Děti
Gastrointestinální nežádoucí účinky byly minimální a přechodné v klinických studiích zahrnujících 147 dětí ve věku od 6 měsíců do 15 let a vyskytovaly se s následující frekvencí.
Z gastrointestinálního traktu: často (více než 1/100, méně než 1/10) – průjem a bolesti břicha; vzácné (více než 1/1000, méně než 1/100) – plynatost, nevolnost a zvracení; frekvence neznámá – reakce přecitlivělosti.
Průjem může být příčinou bolesti v perianální oblasti.
Farmakologický účinek
Vysokomolekulární sloučenina makrogol 4000 je lineární polymer, který drží molekuly vody pohromadě pomocí vodíkových vazeb. Díky tomu se po perorálním podání léku zvětšuje objem střevního obsahu.
Objem nevstřebané tekutiny v lumen střeva udržuje laxativní účinek roztoku.
Farmakokinetika
Farmakokinetické údaje potvrzují, že makrogol 4000 nepodléhá při perorálním podání gastrointestinální resorpci ani biotransformaci.
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Při teplotě ne vyšší než 30 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Zvláštní instrukce
Před zahájením léčby je třeba vyloučit organické gastrointestinální poruchy.
Varování. Léčba zácpy pomocí léků se doporučuje pouze jako doplněk ke zdravému životnímu stylu a dietě, jako jsou:
– zvýšit příjem tekutin a vlákniny;
– přiměřená fyzická aktivita, která pomáhá obnovit pohyblivost trávicího traktu.
V případě průjmu je třeba dbát zvláštní opatrnosti u pacientů predisponovaných k nerovnováze tekutin a elektrolytů (např. starší pacienti, pacienti s poruchou funkce jater nebo ledvin nebo pacienti užívající diuretika) a je třeba provádět monitorování elektrolytů.
Forlax® neobsahuje významná množství sacharidů a/nebo polyolů (cukerných alkoholů) a může být použit u pacientů s diabetes mellitus nebo u pacientů, jejichž dieta vylučuje galaktózu.
Zvláštní upozornění. Velmi vzácně byly hlášeny případy hypersenzitivních reakcí (včetně vyrážky, kopřivky, edému) při užívání přípravků obsahujících makrogol (polyethylenglykol). Ve výjimečných případech byl pozorován anafylaktický šok.
Vzhledem k přítomnosti sorbitolu by pacienti s vrozenou intolerancí fruktózy neměli tento lék užívat.
Vzhledem k přítomnosti oxidu siřičitého se mohou ve vzácných případech objevit závažné alergické reakce a bronchospasmus.
Byly hlášeny případy aspirace při podání velkých objemů makrogolu a elektrolytů nazogastrickou sondou.
Děti s neurologickými poruchami, které mají potíže s polykáním, jsou ohroženy aspirací.
Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje. Neovlivňuje schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje.
Reference
- Státní registr léčiv;
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
- Nozologická klasifikace (MKN-10);
- Oficiální pokyny od výrobce.