Fluimucil pro inhalaci: návod k použití, analogy, pro děti a dospělé, recenze

Vzhled produktu a balení se může lišit od vyobrazení na fotografii.

Výrobce: Zambon
K dostání v lékárně
Cena bez slev —> —>
Cena v lékárně 2 026 ₽
Zboží na předpis
11494/06113

Fluimucil-antibiotický IT lyofilizát pro přípravu injekčního a inhalačního roztoku 500 mg č. 3 lahvička s rozpouštědlem

Výrobce: Zambon
K dostání v lékárně
Cena bez slev —> —>
Cena v lékárně 2 026 ₽
Zboží na předpis
Pojďme se dnes sestavit během 15 minut

K dostání v jiných lékárnách

ulice. Rudneva, 23 1716 ₽
ulice. Autobus, 10 3581 ₽

Написать отзыв

Vlastnosti

• Výrobce Zambon
• Léková forma lyofilizátu pro přípravu injekčního roztoku
• Postup při výdeji receptu 107-1/u
• Množství v balení 3
• Vitální č

Návod k použití

Struktura

1 lahvička obsahuje: léčivou látku thiamfenikol glycinát acetylcystein – 810 mg (v přepočtu na thiamfenikol – 500 mg) a pomocnou látku dinatrium-edetát 2,5 mg. 1 ampulka rozpouštědla: voda na injekci 4 ml.

popis

Obsah lahvičky: Bílá nebo světle žlutá lamelovitá hmota s mírným sirným zápachem. Obsah ampule: Průhledná, bezbarvá tekutina bez zápachu a chuti.

Farmakodynamika

Thiamfenikol glycinát acetylcystein je komplexní sloučenina, která kombinuje antibiotikum thiamfenikol a mukolytický acetylcystein. Po vstřebání thiamfenikolu se glycinát acetylcystein rozloží na acetylcystein a thiamfenikol. Thiamfenikol je derivát chloramfenikolu, mechanismus účinku je spojen s inhibicí syntézy proteinů bakteriálních buněk. Thiamfenikol má široké spektrum antibakteriálního účinku, je účinný in vitro proti bakteriím, které nejčastěji způsobují infekce dýchacích cest: grampozitivní (Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Staphylococcus spp., Streptococcus pyogenes, Listeria spp., Clostridium spp.) a gram -negativní (Haemophilus influenzae, Neisseria spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Shigella spp., Bordetella pertussis, Yersinia pestis, Brucella spp., Bacteroides spp.). Acetylcystein rozrušením disulfidových vazeb mukoproteinů rychle a účinně zkapalňuje hleny a hnis, snižuje jejich viskozitu a podporuje vylučování. Acetylcystein usnadňuje pronikání antibiotika thiamfenikolu do plicní tkáně a inhibuje ulpívání bakterií na epitelu dýchacích cest.

Farmakokinetika

Thiamfenikol se rychle distribuuje v těle a hromadí se v tkáních dýchacího traktu v terapeutických koncentracích (poměr koncentrace tkáň/plazma je asi 1). Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo 1 hodinu po intramuskulárním podání. Poločas je asi 3 hodiny, distribuční objem je 40 – 68 l. Vazba na plazmatické bílkoviny je až 20 %. Vylučuje se ledvinami glomerulární filtrací 24 hodin po podání, množství nezměněného thiamfenikolu v moči je 50–70 % podané dávky. Proniká placentární bariérou.
Acetylcystein se po podání rychle distribuuje v těle, poločas je 2 hodiny. V játrech se deacetyluje na cystein. V krvi je dynamická rovnováha volného a na plazmatické bílkoviny vázaného acetylcysteinu a jeho metabolitů (cystein, cystin, diacetylcystein). Acetylcystein proniká do mezibuněčného prostoru a je distribuován hlavně v játrech, ledvinách, plicích a bronchiálním sekretu. Je vylučován ledvinami ve formě neaktivních metabolitů (anorganické sulfáty, diacetylcystein), malá část je vylučována v nezměněné podobě střevy. Proniká placentární bariérou.

Indikace

Fluimucil®-antibiotikum IT se používá k léčbě infekčních a zánětlivých onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na léčivo a doprovázených mukostázou.
Onemocnění horních cest dýchacích a orgánů ORL: exsudativní zánět středního ucha, sinusitida, laryngotracheitida.
Onemocnění dolních cest dýchacích: akutní a chronická bronchitida, vleklý zápal plic, plicní absces, emfyzém, bronchiektázie, cystická fibróza, bronchiolitida, černý kašel.
Prevence a léčba bronchopulmonálních komplikací po hrudních operacích (bronchopneumonie, atelektázy). Prevence a léčba obstrukčních a infekčních komplikací tracheostomie, příprava na bronchoskopii, bronchoaspirace.
Při souběžných nespecifických formách respiračních infekcí ke zlepšení drenáže, včetně kavernózních ložisek, při mykobakteriálních infekcích.

Kontraindikace

Přecitlivělost na jednu ze složek léku; anémie, leukopenie, trombocytopenie.
S opatrností: v případě selhání jater a chronického selhání ledvin. U dětí prvních dvou let života v důsledku věkových charakteristik funkce ledvin.

Aplikace během těhotenství a kojení

Během těhotenství je lék předepsán pouze tehdy, když potenciální přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Pokud je nutné předepsat lék během kojení, kojení by mělo být po dobu léčby přerušeno.

Dávkování a podávání

Fluimucil®-antibiotikum IT se podává intramuskulárně a používá se k inhalaci, instilaci a výplachu dutin.
Inhalace: dospělí – 250 mg 1-2krát denně; děti – 125 mg 1-2krát denně.
Postup inhalace:
– sejměte ochranný hliníkový uzávěr z lahvičky;
— bezprostředně před inhalací otevřete ampuli s rozpouštědlem;
— pomocí injekční stříkačky vložit obsah ampule do uzavřené lahvičky s lékem, důkladně promíchat;
– pomocí injekční stříkačky z uzavřené lahvičky s roztokem natáhněte požadovaný objem roztoku předepsaný lékařem;
— nalijte roztok do nádrže nebulizátoru (inhalátoru);
— pomocí nosních trysek nebo masky inhalujte 5-10 minut.
Připravený roztok k inhalaci lze použít do 24 hodin při skladování při teplotě 5 C (v lednici).
Endotracheálně: bronchoskopem, intubační trubicí, tracheostomií – 1-2 ml roztoku (pro dospělé rozpusťte 4 mg suché látky ve 500 ml vody na injekci, pro děti – 250 mg).
Lokálně: pro podání do vedlejších nosních dutin, jakož i pro výplachy dutin po chirurgických zákrocích v oblasti nosu a mastoidního výběžku 1-2 ml roztoku (pro dospělé rozpustit ve 4 ml vody na injekci – 500 mg sušiny, pro děti – 250 mg).
Při onemocněních nosohltanu a ucha vkápněte 2-4 kapky do každého nosního průchodu nebo zevního zvukovodu.
Intramuskulárně: dospělí – 500 mg 2-3krát denně; pro děti do 3 let – 125 mg 2krát denně; pro děti od 3 do 7 let – 250 mg 2krát denně; pro děti od 7 do 12 let – 250 mg 3krát denně; pro děti od 13 do 15 let – 500 mg 2krát denně; pro děti od 16 do 18 let – 500 mg 2 nebo 3krát denně.
U pacientů s clearance kreatininu 20–50 ml/min je dávka 500 mg 2krát denně; s clearance kreatininu 5–19 ml/min – 500 mg jednou denně.
Pro předčasně narozené a novorozence do 2 týdnů je průměrná dávka 25 mg/kg denně.
V případě potřeby lze dávku zvýšit 2krát (ve zvláště závažných případech během prvních 2-3 dnů léčby). Dávka by se neměla zvyšovat u nedonošených a novorozenců nebo u pacientů starších 65 let.
Průběh léčby není delší než 10 dní.

Nežádoucí účinek

Pro systémové a lokální cesty podání – alergické reakce.
Při intramuskulárním podání je možný mírný pocit pálení v místě vpichu, retikulocytopenie, anémie, leukopenie, neutropenie, trombocytopenie, nauzea, zvracení a průjem.
Při dlouhodobém používání je možný zánět zrakového nervu a periferní neuropatie.
Při inhalačním podání – reflexní kašel, lokální podráždění dýchacích cest, stomatitida, rýma, nevolnost. V tomto případě jsou možné laryngeální edém a bronchospasmus (hlavně u pacientů s bronchiálním astmatem);

Nadměrná dávka

Příznaky: změny bakteriální flóry, superinfekce. Je možné, že se nežádoucí účinky léku mohou zvýšit (s výjimkou alergických reakcí). Doporučuje se podpůrná terapie.

Lékové interakce

Současné podávání antitusik může zvýšit retenci hlenu v důsledku potlačení kašlacího reflexu. Nedoporučuje se mísit s jinými aerosolovými přípravky.

Zvláštní instrukce

Během léčby je třeba sledovat obraz periferní krve. Při poklesu počtu leukocytů (méně než 4 tis./μl) a granulocytů (více než 40 %) se lék vysadí.
Dávka thiamfenikolu by měla být snížena u středně těžkého až těžkého selhání ledvin. Kromě toho se pacientům se středně těžkou až těžkou poruchou funkce ledvin doporučuje podstoupit samostatnou léčbu antibakteriálními a mukolytickými látkami.
Fluimucil®-antibiotický IT roztok by neměl přijít do kontaktu s kovovými nebo pryžovými povrchy.
Pro inhalaci se doporučuje použít kompresorový nebulizér, měl by být nastaven tak, aby velikost rozprašovaných částic byla 3-20 mikronů. Je vhodné použít nebulizér vyrobený ze skla nebo plastu. Pokud nebulizér obsahuje kovové nebo pryžové části, je nutné je po použití omýt vodou.
Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje. Fluimucil®-antibiotikum IT neovlivňuje schopnost řídit vozidla a jiné mechanismy.

Forma vydání

Lyofilizát pro přípravu injekčního a inhalačního roztoku 500 mg. 810,0 mg lyofilizátu pro přípravu injekčního a inhalačního roztoku v bezbarvých skleněných lahvičkách (typ I), uzavřených chlorbutylovou pryžovou zátkou a hliníkovým uzávěrem pro rolování. 4,0 ml vody na injekci v ampulích z bezbarvého skla (typ I). 3 lahvičky lyofilizátu se 3 ampulkami rozpouštědla v plastovém tácku spolu s návodem k použití v kartonovém obalu.

Podmínky skladování

Při teplotě 15 C až 25 C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Lyofilizát pro přípravu injekčního a inhalačního roztoku 500 mg (lahvičky) – 3 roky. Rozpouštědlo: voda na injekci (ampule) – 5 let. Sada – 3 roky. Poznámka: Datum expirace soupravy je určeno komponentou s nejkratší dobou použitelnosti. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

‘ title=”Toto je lék na předpis, při vyzvednutí se ujistěte, že recept ukažte”>předpis

• Výrobce: Zambon S.P.A.
• Kategorie: Kašel, Ředění hlenu, Injekce
• Země: ITÁLIE

Dostupnost Fluimucil-antibiotikum IT, lyofilizát pro přípravu injekčního a inhalačního roztoku 500 mg, 810 mg lahvičky, 3 ks v lékárnách Shatura

Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Analogy Fluimucil-antibiotikum IT, lyofilizát pro přípravu injekčního a inhalačního roztoku 500 mg, lahvičky 810 mg, 3 ks.

popis

Formy dávkování
lyofilizát pro přípravu injekčního a inhalačního roztoku 500 mg

Struktura
Thiamfenikol glycinát acetylcystein.

Farmakologický účinek
Kombinované léčivo, jehož účinek je určen složkami obsaženými v jeho složení; má antibakteriální a expektorační účinky. Thiamfenikol je širokospektrální antibiotikum. Aktivní proti Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp., Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Neisseria a některým anaerobním bakteriím. Acetylcystein je expektorans, zvyšuje sekreci méně viskózních sialomucinů pohárkovými buňkami, snižuje adhezi bakterií na epiteliální buňky bronchiální sliznice. Obdobně působí na sekreci vznikající při zánětlivých onemocněních nosohltanu a ucha.

Indikace pro použití
Bronchitida, pneumonie, bronchiektázie, cystická fibróza, plicní absces, plicní emfyzém, bronchiolitida, katarální a purulentní otitida, sinusitida, faryngitida, laryngotracheitida. Pooperační respirační komplikace (prevence a léčba). Příprava na bronchoskopii, bronchografii, aspirační drenáž. K mytí abscesů, nosních cest, maxilárních dutin, ušního bubínku; léčba píštělí, operační pole při operacích nosní dutiny a mastoidního výběžku.

Kontraindikace
Hypersenzitivita, anémie, leukopenie, trombocytopenie, selhání jater, chronické selhání ledvin.

Nežádoucí účinek
Alergické reakce, retikulocytopenie, anémie, leukopenie, neutropenie, trombocytopenie. Při užívání jako aerosol – stomatitida, rýma, nevolnost.

Interakce
Žádné údaje.

Nadměrná dávka
Žádné údaje.

Dávkování a podávání
Intramuskulárně, pro dospělé – 500 mg 2-3krát denně; děti do 2 let – 125 mg 2krát denně; 3-6 let – 250 mg 2krát denně; 7-12 let – 250 mg 3krát denně. V případě potřeby lze dávky zdvojnásobit. Průběh léčby není delší než 2 dní. U předčasně narozených a novorozenců do 10 týdnů je průměrná dávka 2 mg/kg. U pacientů starších 25 let se používají minimální účinné dávky. Inhalace: dospělí – 65 mg 250-1krát denně; děti – 2 mg 125-1krát denně. Endotracheálně, bronchoskopem, intubační trubicí, tracheostomií – 2-1 ml roztoku (pro dospělé se rozpustí 2 mg suché látky, pro děti – 500 mg). Lokálně: 250-1 ml roztoku (pro dospělé rozpusťte 2 mg sušiny, pro děti – 500 mg pro onemocnění nosohltanu a ucha, vkapejte 250-2 kapky do každého nosního průchodu nebo zevního zvukovodu).

Zvláštní instrukce
Během léčby je třeba sledovat obraz periferní krve.

Podmínky skladování
Seznam B. Skladujte při teplotě 15-25 stupňů. S.