Flucoldex-S: k čemu se užívá (tablety), dávkování, recenze

Obsah 1 sáčku nasypte do šálku, přidejte horkou vodu, dobře promíchejte, dokud se nerozpustí. Dospělí: 1 sáček každých 4-6 hodin. Neužívejte více než 4 sáčky během 24 hodin. Děti od 12 let: 1 sáček každých 6 hodin. Neužívejte více než 3 sáčky během 24 hodin.

popis

Nabros Pharma Private Limited, Indie, Symptomatická léčba nachlazení, chřipky, akutních respiračních virových infekcí (horečka, bolest, rinorea).

Farmakoterapeutická skupina

Kombinovaný lék. Paracetamol má antipyretický a analgetický účinek: snižuje bolestivý syndrom pozorovaný při nachlazení – bolest v krku, bolesti hlavy, svalů a kloubů a snižuje vysokou teplotu. Fenylefrin má vazokonstrikční účinek – snižuje otoky a hyperémii sliznic horních cest dýchacích a vedlejších nosních dutin. Kyselina askorbová (vitamin C) doplňuje zvýšenou potřebu vitaminu C při nachlazení a chřipce, zejména v časných stadiích onemocnění.

Indikace

Symptomatická léčba nachlazení, chřipky, akutních respiračních virových infekcí (horečka, bolest, rinorea).

Kontraindikace

Přecitlivělost na paracetamol a další složky léčiva; současné podávání jiných léků obsahujících látky obsažené ve Flucoldexu®-C, současné podávání tricyklických antidepresiv, betablokátorů, inhibitorů monoaminooxidázy (MAO), vč. do 14 dnů po jejich zrušení; těhotenství, období kojení, těžká aortální stenóza, akutní infarkt myokardu, tachyarytmie, arteriální hypertenze, hypertyreóza (včetně tyreotoxikózy), diabetes mellitus a intolerance galaktózy, nedostatek laktázy nebo glukózo-galaktózová malabsorpce (protože lék obsahuje laktózu); fenylketonurie (protože lék obsahuje aspartam), hyperplazie prostaty, glaukom s uzavřeným úhlem, děti do 12 let.
S opatrností – těžká ateroskleróza koronárních tepen, feochromocytom, bronchiální astma, chronická obstrukční plicní nemoc, nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, krevní onemocnění, vrozená hyperbilirubinémie (Gilbertův, Dubin-Johnsonův a Rotorův syndrom), selhání jater a/nebo ledvin .

Nežádoucí účinek

Alergické reakce (včetně kožní vyrážky, svědění, kopřivky, angioedému), závratě, bolesti hlavy, potíže s usínáním, zvýšená excitabilita, mydriáza; zvýšený krevní tlak, tachykardie; nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu; sucho v ústech; retence moči, paréza akomodace, zvýšený nitrooční tlak; anémie, trombocytopenie, agranulocytóza, hemolytická anémie, aplastická anémie, methemoglobinémie, pancytopenie, trombocytóza, hyperprotrombinémie, erytropenie, neutrofilní leukocytóza, hypokalémie, glukosurie; hepatotoxický účinek, nefrotoxicita (papilární nekróza); broncho-obstrukce.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Zvyšuje účinky inhibitorů MAO, sedativ a etanolu. Antidepresiva, antiparkinsonika, antipsychotika, deriváty fenothiazinu – zvyšují riziko rozvoje retence moči, sucho v ústech, zácpa. Glukokortikosteroidy zvyšují riziko vzniku glaukomu. Paracetamol snižuje účinnost diuretik. Tricyklická antidepresiva zvyšují adrenomimetický účinek fenylefrinu; současné podávání halotanu zvyšuje riziko rozvoje komorové arytmie. Fenylefrin odstraňuje hypotenzní účinek guanethidinu a účinnost beta-blokátorů. Guanethidin zvyšuje alfa-adrenergní stimulační aktivitu fenylefrinu. Pokud je Flucoldex®-C podáván současně s barbituráty, ethanolem, fenytoinem, fenylbutazonem, tricyklickými antidepresivy, karbamazepinem, rifampicinem, zidovudinem a dalšími induktory jaterních mikrozomálních enzymů, zvyšuje se riziko rozvoje hepatotoxického účinku paracetamolu. Kyselina askorbová zvyšuje riziko rozvoje krystalurie při léčbě salicyláty a krátkodobě působícími sulfonamidy, zpomaluje vylučování kyselin ledvinami, zvyšuje vylučování léků se zásaditou reakcí (včetně alkaloidů) a snižuje koncentraci perorálních kontraceptiv. v krvi.

Upozorňujeme, že pokyny k produktu se mohou změnit. Aktuální informace naleznete v původním návodu.

Přečtěte si více

Jak odstavit dítě od kojení: 3 způsoby, jak odstavit (video tipy a různé názory)

Ceny za Flucoldex v lékárnách v Kaliningradu. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Flucoldex za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech použití Flucoldexu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Flucoldex ve městě Kaliningrad je platná při rezervaci na webu. Podrobné pokyny k použití přípravku Flucoldex naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně používat lék. Flucoldex si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodávce a dostupnosti Flucoldexu v lékárnách v Kaliningradu. Nepromeškejte svou šanci koupit Flucoldex rychle a za dostupnou cenu.

Flucoldex: návod k použití

Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference

Výrobce a země původu

Držitel osvědčení o registraci:
Nabros Pharma Pvt Ltd
Vyrobeno:

Struktura

Každý 5g sáček prášku pro přípravu perorálního roztoku obsahuje:

Paracetamol 750 mg

Fenylefrin hydrochlorid 10 mg

Kyselina askorbová 60 mg

Pomocné látky: škrob – 1000 mg, aspartam – 1500 mg, glukonát vápenatý – 2 mg, kyselina citronová – 200 mg, laktóza – 1416,5 mg, citronové aroma – 60 mg, barvivo chinolinová žluť – 1,5 mg.

Formy uvolnění

Suspenze
Perorální suspenze
Láhev
Tablety
Tablety potahované filmem
Порошок
Prášek pro přípravu roztoku

Účinná látka

Paracetamol + fenylefrin + kyselina askorbová
Paracetamol + Chlorfenamin + Kofein
Paracetamol + Chlorfenamin
Kofein + Paracetamol + Fenylefrin + Terpin hydrát + Kyselina askorbová

Indikace pro použití

Symptomatická léčba nachlazení, chřipky, akutních respiračních virových infekcí (horečka, bolest, rinorea).

Kódy ICD-10

J06.9 Akutní infekce horních cest dýchacích, blíže neurčená
J10 Chřipka způsobená identifikovaným virem chřipky
R50 Horečka neznámého původu
G43 Migréna
J00 Akutní nazofaryngitida (rýma)
J01 Akutní sinusitida
J30.1 Alergická rýma způsobená pylem rostlin
J30.3 Jiná alergická rýma
K08.8 Jiné stanovené změny zubů a jejich nosného aparátu
M25.5 Bolest kloubů
M54.1 Radikulopatie
M54.3 ischias
M54.4 Lumbago s ischias
M79.1 Myalgie
M79.2 Neuralgie a neuritida, blíže neurčené
N94.4 Primární dysmenorea
N94.5 Sekundární dysmenorea
R51 Bolest hlavy
R52.0 Akutní bolest
R52.2 Jiná přetrvávající bolest

Způsoby použití a dávkování

Obsah 1 sáčku nasypte do šálku, přidejte horkou vodu, dobře promíchejte, dokud se nerozpustí.

Dospělí: 1 sáček každých 4-6 hodin. Neužívejte více než 4 sáčky během 24 hodin. Děti od 12 let: 1 sáček každých 6 hodin. Neužívejte více než 3 sáčky během 24 hodin.

Pokud příznaky přetrvávají 3-5 dní, vyhledejte lékaře. Nepřekračujte uvedenou dávku.

Kontraindikace

Přečtěte si více

Porucha menstruačního cyklu – jaká je příčina a jaká je diagnóza?

Použití v těhotenství a laktaci

Nadměrná dávka

Obvykle způsobeno paracetamolem, objeví se po užití více než 10-15 g druhého. Možné: bledá kůže, anorexie, nevolnost, zvracení; hepatonekróza; zvýšená aktivita „jaterních“ transamináz, zvýšený protrombinový čas. V případě předávkování ihned vyhledejte lékaře. Léčba: výplach žaludku s následným podáním aktivního uhlí; symptomatická terapie, podání methioninu 8-9 hodin po předávkování a N-acetylcysteinu po 12 hodinách.

Nežádoucí účinky

Farmakologický účinek

Farmakokinetika

Složky léčiva jsou dobře absorbovány v gastrointestinálním traktu.

Biologická dostupnost paracetamolu je 70–90 %. Čas k dosažení Cmax: 45 min. Vazba na plazmatické bílkoviny je až 10 % a zvyšuje se v případě předávkování.

T1/2 — 1-3 hodiny, v případě renální/hepatální insuficience, předávkování au novorozenců — se zvyšuje. Metabolizuje se v játrech za vzniku několika metabolitů, které jsou vylučovány do 5 hodin, převážně ledvinami (méně než XNUMX % se vyloučí v nezměněné podobě). Jeden z metabolitů, N-acetyl-benzochinonimin, může mít za určitých podmínek (předávkování lékem, nedostatek glutathionu v játrech) hepatotoxický (až nekrózu) a nefrotoxický účinek.

Doba k dosažení Cmax kofeinu je 1 hodina; T1/2 — 3.5 h; 65-80 % léčiva se vylučuje ledvinami, především ve formě 1-methylxanthinu, kyseliny 1-methylurové a acetylovaných derivátů uracilu, malé množství se přeměňuje na theofylin a theobromin.

Doba dosažení Cmax chlorfenaminu je 1-2 hodiny, T1/2 je 7 hodin. Metabolizuje se hlavně v játrech; může způsobit indukci jaterních mikrozomálních enzymů.

Datum vypršení platnosti

3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky skladování

Při teplotě do 25 °C na místě chráněném před světlem a nepřístupném dětem.

Zvláštní instrukce

Během období léčby byste se měli zdržet užívání alkoholu, prášků na spaní a anxiolytických (trankvilizérů) léků. Zkresluje výsledky laboratorních testů, které hodnotí koncentraci glukózy a kyseliny močové v plazmě. Nedoporučuje se současně užívat jiné léky s obsahem paracetamolu, dále jiná nenarkotická analgetika, nesteroidní antirevmatika (metamizol, ibuprofen aj.), barbituráty, antiepileptika, rifampicin.

Nadměrná konzumace čaje nebo kávy během užívání přípravku Flucoldex®-S může způsobit podrážděnost a nervové napětí. Pokud příznaky nezmizí do 3 až 5 dnů, poraďte se s lékařem.

Reference

Státní registr léčiv;
Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
Nozologická klasifikace (MKN-10);
Oficiální pokyny od výrobce.

Flucoldex-S: k čemu se užívá (tablety), dávkování, recenze

popis

Farmakoterapeutická skupina

Indikace

Kontraindikace

Nežádoucí účinek

Interakce s jinými léčivými přípravky