Flemoxin Solutab na bolest v krku u dětí a dospělých – dávkování, recenze, návod k použití – jak užívat a můžete pít

Informace o lécích na předpis jsou určeny pouze pro odborné použití. Pacienti by neměli používat pokyny jako plán samoléčby. Před použitím se poraďte se svým lékařem.

Účinná látka
Složení a forma léčiva
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Pro zhoršenou funkci ledvin
Pro zhoršenou funkci jater
Účinná látka
Složení a forma léčiva
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Pro zhoršenou funkci ledvin
Pro zhoršenou funkci jater

Účinná látka

Složení a forma léčiva

Dispergovatelné tablety

bílá až světle žlutá tableta oválného tvaru s logem společnosti a digitálním označením „236“ na jedné straně a půlicí rýhou rozdělující tabletu na druhé straně.

Pomocné látky: citronové aroma – 11.1 mg, mandarinkové aroma – 9.1 mg, vanilin – 1 mg, krospovidon – 50.4 mg, magnesium-stearát – 6 mg, sacharin – 13.1 mg, dispergovatelná celulóza – 34.8 mg, mikrokrystalická celulóza – 50.5 mg.

5 ks – blistry (4) – kartonové obaly.

Farmakologický účinek

Antibiotikum ze skupiny semisyntetických penicilinů se širokým spektrem účinku. Jedná se o 4-hydroxylový analog ampicilinu. Má baktericidní účinek. Aktivní proti aerobním grampozitivním bakteriím: Staphylococcus spp. (kromě kmenů produkujících penicilinázu), Streptococcus spp.; aerobní gramnegativní bakterie: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp.

Mikroorganismy, které produkují penicilinázu, jsou odolné vůči amoxicilinu.

V kombinaci s metronidazolem působí proti Helicobacter pylori. Předpokládá se, že amoxicilin inhibuje vývoj rezistence Helicobacter pylori na metronidazol.

Mezi amoxicilinem a ampicilinem existuje zkřížená rezistence.

Spektrum antibakteriálního účinku se rozšiřuje při současném užívání amoxicilinu a inhibitoru beta-laktamázy kyseliny klavulanové. Tato kombinace zvyšuje aktivitu amoxicilinu proti Bacteroides spp., Legionella spp., Nocardia spp., Pseudomonas (Burkholderia) pseudomallei. Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens a mnoho dalších gramnegativních bakterií však zůstávají rezistentní.

Farmakokinetika

Při perorálním podání je amoxicilin rychle a úplně absorbován z gastrointestinálního traktu a není zničen v kyselém prostředí žaludku. C

Amoxicilin v krevní plazmě je dosažen po 1-2 hodinách, když se dávka zdvojnásobí, koncentrace se také zdvojnásobí. V přítomnosti potravy v žaludku nesnižuje celkovou absorpci. Při intravenózním, intramuskulárním a perorálním podání je dosaženo podobných koncentrací amoxicilinu v krvi.

Vazba amoxicilinu na plazmatické proteiny je asi 20 %.

Široce distribuován v tkáních a tělesných tekutinách. Byly hlášeny vysoké koncentrace amoxicilinu v játrech.

z plazmy je 1-1.5 hodiny Asi 60 % perorálně podané dávky se vyloučí v nezměněné podobě močí glomerulární filtrací a tubulární sekrecí; Při dávce 250 mg je koncentrace amoxicilinu v moči více než 300 mcg/ml. Určité množství amoxicilinu je detekováno ve stolici.

U novorozenců a starších lidí T
může být delší.
V případě selhání ledvin T
může být 7-20 hodin.
V malých množstvích amoxicilin proniká do BBB během zánětu pia mater.
Amoxicilin se odstraňuje hemodialýzou.

Indikace

Pro použití jako monoterapie a v kombinaci s kyselinou klavulanovou: infekční a zánětlivá onemocnění způsobená citlivými mikroorganismy, vč. bronchitida, zápal plic, tonzilitida, pyelonefritida, uretritida, gastrointestinální infekce, gynekologické infekce, infekční onemocnění kůže a měkkých tkání, listerióza, leptospiróza, kapavka.

Pro použití v kombinaci s metronidazolem: chronická gastritida v akutní fázi, peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutní fázi, spojený s Helicobacter pylori.

Kontraindikace

Infekční mononukleóza, lymfocytární leukémie, těžké gastrointestinální infekce doprovázené průjmem nebo zvracením, respirační virové infekce, alergická diatéza, bronchiální astma, senná rýma, přecitlivělost na peniciliny a/nebo cefalosporiny.

Pro použití v kombinaci s metronidazolem: onemocnění nervového systému; poruchy krvetvorby, lymfocytární leukémie, infekční mononukleóza; přecitlivělost na deriváty nitroimidazolu.

Pro použití v kombinaci s kyselinou klavulanovou: anamnéza jaterní dysfunkce a žloutenky spojené s užíváním amoxicilinu v kombinaci s kyselinou klavulanovou.

Dávkování

Individuální. Pro perorální podání je jednorázová dávka pro dospělé a děti starší 10 let (s tělesnou hmotností vyšší než 40 kg) 250-500 mg, pro těžké onemocnění – až 1 g. Pro děti ve věku 5-10 let, jedna dávka je 250 mg; ve věku 2 až 5 let – 125 mg. Interval mezi dávkami je 8 hod. U dětí s hmotností nižší než 40 kg může být denní dávka v závislosti na indikacích a klinické situaci 20-100 mg/kg ve 2-3 dávkách.

K léčbě akutní nekomplikované kapavky – 3 g jednou (v kombinaci s probenecidem). U pacientů s poruchou funkce ledvin s CC 10-40 ml/min by měl být interval mezi dávkami zvýšen na 12 hodin; při CC nižším než 10 ml/min by měl být interval mezi dávkami 24 hodin.

Pro parenterální použití u dospělých, IM – 1 g 2krát denně, IV (s normální funkcí ledvin) – 2-12 g/den. Děti IM – 50 mg/kg/den, jednorázová dávka – 500 mg, frekvence podávání – 2krát/den; IV – 100-200 mg/kg/den. U pacientů s poruchou funkce ledvin musí být dávka a interval mezi podáními upraveny v souladu s hodnotami CC.

Nežádoucí účinky

Z trávicího systému:

často – nevolnost, průjem; méně časté – zvracení; zřídka – dyspepsie, bolest v epigastrické oblasti; velmi vzácné – kolitida spojená s antibiotiky (včetně pseudomembranózní a hemoragické kolitidy), průjem s krví, vzhled černého jazyka; frekvence neznámá – změny chuti, stomatitida, glositida.

Z nervového systému:

často – ospalost, bolest hlavy; vzácné: nervozita, agitovanost, úzkost, ataxie, změny chování, periferní neuropatie, neklid, poruchy spánku, deprese, parestézie, třes, zmatenost; velmi vzácné – hyperkineze, závratě, křeče, hyperestezie, zhoršené vidění, čich a hmatová citlivost, halucinace, aseptická meningitida.

Z kardiovaskulárního systému:
často – tachykardie, flebitida; zřídka – snížený krevní tlak; velmi vzácné – prodloužení QT intervalu.
Z jater a žlučových cest:

často – zvýšení koncentrace bilirubinu v séru; velmi vzácné – hepatitida, cholestatická žloutenka, střední zvýšení aktivity ALT, AST, alkalické fosfatázy, GGT, akutní selhání jater.

Z kůže a podkoží:

často – kožní vyrážka; méně časté – kopřivka, svědění kůže; velmi vzácné – fotosenzitivita, otok kůže a sliznic, toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), Stevens-Johnsonův syndrom, erythema multiforme, bulózní exfoliativní dermatitida, akutní generalizovaná exantematózní pustulóza a léková vyrážka s eozinofilií a systémovými příznaky (DRESS syndrom).

Infekční a parazitární onemocnění:

zřídka – superinfekce (zejména u pacientů s chronickými onemocněními nebo sníženou odolností těla); velmi zřídka – kandidóza kůže a sliznic.

Z krve a lymfatického systému:

velmi vzácné – reverzibilní leukopenie (včetně těžké neutropenie a agranulocytózy), reverzibilní trombocytopenie, hemolytická anémie, zvýšená doba srážení krve, zvýšený protrombinový čas; frekvence neznámá – eozinofilie.

Z imunitního systému:

zřídka – reakce podobné sérové ​​nemoci; velmi vzácné – závažné alergické reakce, včetně angioedému, anafylaktického šoku, sérové ​​nemoci a alergické vaskulitidy; frekvence neznámá – Jarischova-Herxheimerova reakce, alergický akutní koronární syndrom (Kounisův syndrom).