Finalgon mast – návod k použití, cena a recenze

Důležité! Ceny zvýrazněné zeleně, například 555 ₽, jsou platné pouze při online rezervaci.

Vyřizování online objednávek od 10.00:21.00 do XNUMX:XNUMX.

Produkty pro online rezervaci jsou vydávány během otevírací doby lékárny, ale ne dříve než za 1 hodinu po potvrzení objednávky.

Potvrzená objednávka je rezervována 48 hodin od data rezervace.

Věrnostní programy neplatí pro online rezervace.

Tento produkt není ve vašem městě dostupný

Farmakologický účinek

Kombinovaný přípravek pro vnější použití.
Nonivamid – vanilamid kyseliny nonylové – působí lokálně dráždivě v důsledku stimulace periferních nervových zakončení.
Nikoboxil (butoxyethylester kyseliny nikotinové) má přímý vazodilatační účinek.
Složky léku se navzájem potencují.
Finalgon způsobuje překrvení kůže, analgetické a dlouhotrvající hřejivé a rušivé účinky, působí protizánětlivě a také urychluje proces hojení. Zvýšení průtoku krve v kůži v místě aplikace léku je doprovázeno zvýšením průtoku krve v tkáních této oblasti. Pod vlivem Finalgonu se zvyšuje rychlost enzymatických reakcí, aktivuje se metabolismus, zvyšuje se elasticita pojivové tkáně a svalů a snižuje se svalový tonus.
Účinek se rozvine několik minut po aplikaci Finalgonu a svého maxima dosáhne během 20-30 minut. Doba působení – 3-6 hodin.

Farmakokinetika

Údaje o farmakokinetice léku Finalgon nejsou k dispozici.

Indikace

– myalgie (včetně těch, které jsou spojeny s nadměrnou námahou);
– artralgie;
– zánět nervů, lumbago, ischias;
– burzitida a tendovaginitida;
– artritidy;
– sportovní zranění, modřiny a výrony.

Dávkovací režim

Na začátku léčby by měl být Finalgon používán v malých množstvích.
Sloupec masti o délce ne větší než 0.5 cm (velikost hrášku) se aplikuje na odpovídající oblast kůže o velikosti dlaně.
Po aplikaci Finalgonu můžete zvýšit jeho terapeutický účinek pokrytím oblasti pokožky teplým hadříkem.
Při aplikaci nadměrného množství Finalgonu lze účinek změkčit osušením pokožky vatou namočenou v oleji.
Po aplikaci masti Finalgon je třeba ruce důkladně umýt mýdlem.

Nežádoucí účinek

Možná: alergické reakce.

Kontraindikace

– přecitlivělost na lék.

Těhotenství a laktemie

Údaje o použití léku během těhotenství a kojení nejsou k dispozici.

Zvláštní instrukce

Finalgon by neměl být aplikován na poškozenou kůži nebo na oblasti kůže postižené kožním onemocněním.
Pokud se Finalgon dostane do očí, na sliznici nosu nebo úst, objeví se nepříjemné pálení.
Pacienti s citlivou pokožkou by si během aplikace Finalgonu neměli smáčet kůži vodou.

Údaje o případech předávkování přípravkem Finalgon nebyly popsány.

Lékové interakce s Finalgonem nebyly popsány.

Lék by měl být skladován při pokojové teplotě. Doba použitelnosti: 4 roky.
Podmínky dovolené z lékáren
Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

Vzhled prodávaného produktu se může lišit od vyobrazení na fotografii.
Popis produktu na webových stránkách je uveden pouze pro informační účely a nepředstavuje návod.

© 2002—2023 Řetězec lékáren TRIKA
Upozorňujeme na skutečnost, že tyto webové stránky slouží pouze pro informační účely a za žádných okolností nepředstavují veřejnou nabídku ve smyslu ustanovení článku 437 (odst. 2) občanského zákoníku Ruské federace.
Mapa stránek

Návod k použití Finalgon mast pro vnější použití 20 g

Obecné charakteristiky

Farmakokinetika
Farmakologický účinek
Lékové interakce
Dávkovací režim
Nadměrná dávka
Kontraindikace pro použití
Použití u dětí
Omezení pro starší pacienty
Omezení pro dysfunkci jater
Použití v těhotenství a laktaci
Omezení pro poruchu funkce ledvin
Podmínky skladování
Podmínky implementace
Zvláštní instrukce
Nežádoucí účinek
Datum vypršení platnosti
Certifikáty

• Státní registr léčiv
• Adresář léků Vidal

Barkhatová Olga Viktorovna

Indikace

• artritida;
• artralgie a myalgie revmatického původu;
• sportovní zranění, modřiny a poškození vazivového aparátu;
• myalgie způsobená nadměrnou fyzickou aktivitou;
• lumbago;
• neuritida
• ischias;
• burzitida a tendovaginitida;
• akutní nespecifická bolest v dolní části zad;
• pro předběžné „zahřátí“ svalů před fyzickými cvičeními a sportovními soutěžemi;
• jako součást komplexní vazodilatační terapie při poruchách periferního prokrvení.

Farmakokinetika

Údaje o farmakokinetice léku Finalgon ® nejsou uvedeny.

Farmakologický účinek léku Finalgon

nonivamid je syntetický analog kapsaicinu a má analgetické vlastnosti, které se projevují postupným pronikáním účinné látky do periferních nociceptivních C-vláken a nervových vláken A-delta při opakované aplikaci léčiva na kůži. Nonivamid má vazodilatační účinek, který je doprovázen intenzivním, dlouhotrvajícím pocitem tepla v důsledku stimulace aferentních nervových zakončení v kůži.

Nicoboxil je derivát kyseliny nikotinové, který má vazodilatační vlastnosti za účasti prostaglandinů I2 a E2. Hyperemický účinek nikoboxilu (butoxyethylester kyseliny nikotinové) se rozvíjí rychleji a je intenzivnější než hyperemický účinek nonivamidu.

Kombinovaná akce

Nonivamid a nikoboxil mají komplementární vazodilatační vlastnosti, způsobují kožní hyperémii, zvyšují rychlost enzymatických reakcí a aktivují metabolismus.

Vzhled hyperémie a zvýšení teploty kůže během několika minut po aplikaci naznačuje rychlé pronikání aktivních složek léčiva do kůže.

Působení Finalgonu se projevuje lokálně, rozvíjí se během několika minut a svého maxima dosahuje po 20-30 minutách.

Analgetický účinek kombinace 0.4 % nonivamidu a 2.5 % nikoboxilu byl prokázán ve studii účinnosti u pacientů s akutní nespecifickou bolestí dolní části zad. Bylo zjištěno, že u pacientů užívajících lék Finalgon ® (2 cm masti na aplikaci až 3x denně po dobu 4 dnů) došlo ke klinicky významnému snížení intenzity bolesti v kříži do 4 hodin po prvním použití; poslední den léčby, stanovený individuálně, bylo také pozorováno klinicky významné snížení bolesti. Klinická studie zjistila, že úleva od bolesti začala během 1-2 hodin.

Lékové interakce

Nebyly zjištěny žádné lékové interakce přípravku Finalgon® s jinými léky používanými lokálně nebo systémově.

Dávkovací režim léku Finalgon

Léčba by měla začít aplikací malého množství přípravku na malou oblast kůže pro posouzení individuální reakce. Jednotlivé reakce na lék se mohou výrazně lišit: u některých lidí bude k dosažení potřebného zahřívacího účinku stačit aplikace malého množství masti, zatímco u jiných bude zahřívací účinek nevýznamný nebo chybí.

Je nutné začít užívat lék s nejnižší dávkou. K tomu se pomocí dodaného aplikátoru nanese na příslušnou oblast pokožky velikosti dlaně lehkými třecími pohyby sloupec přípravku ne větší než 0.5 cm. Pro zvýšení terapeutického účinku může být oblast kůže, na kterou byl lék aplikován, pokryta vlněnou látkou.

Při opakovaném použití může dojít ke snížení reakce na mast, což vyžaduje zvýšení dávky, která se volí individuálně. Maximální doporučená dávka léku není větší než 1 cm masti na plochu velikosti dlaně (asi 10×20 cm).

V případě potřeby používejte mast 2-3x denně.

Pro zahřátí svalů před fyzickým výkonem nebo sportovními soutěžemi se doporučuje vtírat přibližně 30 minut před jejich začátkem.

Pacient by měl být upozorněn, že pokud se požadovaného účinku nedosáhne do 10 dnů, měl by se poradit s lékařem.

Po aplikaci léku na kůži si důkladně umyjte ruce mýdlem.

Nadměrná dávka

Příznaky: účinek kožní hyperémie a závažnost vedlejších účinků závislých na dávce se mohou zhoršit po použití nadměrného množství masti Finalgon ® . Použití nadměrného množství léku může vést k tvorbě vezikul nebo pustul v místě aplikace masti.

Předávkování lékem může způsobit systémové reakce (zarudnutí horní části těla, zvýšená tělesná teplota, „návaly krve“, bolestivá hyperémie, snížený krevní tlak), protože Estery kyseliny nikotinové mají dobrou transdermální absorpci.

Léčba: Při použití nadměrného množství léku může být účinek snížen, pokud je mast odstraněna z povrchu kůže rostlinným olejem nebo mastným kosmetickým krémem a z oční sliznice (v případě náhodného kontaktu) pomocí petroleje. želé. Pokud je to nutné, měla by být provedena symptomatická léčba.

Kontraindikace užívání léku Finalgon

• děti a dospívající do 18 let (kvůli nedostatečným údajům o účinnosti a bezpečnosti pro tuto skupinu pacientů);
• přecitlivělost na nikoboxil, nonivamid nebo pomocné látky léčiva.

Lék by se neměl aplikovat na citlivou pokožku, otevřené rány, zanícená místa kůže, oblasti kůže se zvýšenou propustností: krk, podbřišek, vnitřní strana stehen.