Fervex: návod k použití a k čemu je potřeba, cena, recenze, analogy

Každý sáček obsahuje: Účinné látky: Paracetamol – 0,500 g Kyselina askorbová – 0,200 g Feniramin maleát – 0,025 g Pomocné látky: mannitol 3,515 g; kyselina citrónová 0,050 g; povidon K30 0,010 g; citrát hořečnatý 0,400 g; aspartam 0,050 g, příchuť citronová tráva* 0.200 g *Složení aroma: maltodextrin, akáciová guma, a-pinen, (3-pinen, limonen, y-terpinen, linalool, neral, a-terpineol, geranial.
Fervex® je kombinovaný lék, který obsahuje paracetamol, feniramin a kyselinu askorbovou. Paracetamol je nenarkotické analgetikum, které blokuje cyklooxygenázu, především v centrálním nervovém systému, ovlivňující centra bolesti a termoregulace; má analgetický a antipyretický účinek. Feniramin je blokátor H1-histaminových receptorů, snižuje výtok z nosu a slzení, odstraňuje spastické jevy, otoky a hyperémii sliznice nosní dutiny, nosohltanu a vedlejších nosních dutin. Kyselina askorbová se podílí na regulaci oxidačně-redukčních procesů, metabolismu sacharidů, srážení krve, regeneraci tkání a syntéze steroidních hormonů; snižuje propustnost cév, snižuje potřebu vitamínů B1, B2, A, E, kyseliny listové, pantotenové. Zlepšuje snášenlivost paracetamolu a prodlužuje jeho působení (spojené s prodloužením T1/2).
Používá se pro akutní respirační onemocnění, akutní respirační virové infekce, nazofaryngitidu ke zmírnění následujících příznaků:
Renální selhání, vrozená hyperbilirubinémie (Gilbertův, Dubin-Johnsonův a Rotorův syndrom), virové hepatitidy, alkoholické hepatitidy, stáří.
Perorálně – 1 sáček 2-3x denně. Před použitím je nutné obsah sáčku rozpustit ve sklenici (200 ml) teplé vody. Maximální délka léčby je 5 dní. Maximální denní dávka paracetamolu je 4 g (8 sáčků Fervex®) při tělesné hmotnosti nad 50 kg. Interval mezi dávkami léku by měl být alespoň 4 hodiny. U pacientů s poruchou funkce ledvin (interakce s clearance kreatininu
Ethanol zesiluje sedativní účinek antihistaminik (feniramin), proto je třeba se jeho použití během léčby přípravkem Fervex® vyhnout. Kromě toho ethanol, pokud se používá současně s feniraminem, přispívá k rozvoji akutní pankreatitidy Feniramin ve složení léku Fervex® zvyšuje účinek sedativ: deriváty morfinu, barbituráty, benzodiazepiny a další trankvilizéry, neuroleptika (meprobamát, deriváty fenothiazinu). ), antidepresiva (amitriptylin, mirtazapin, mianserin), centrálně působící antihypertenziva, sedativa patřící do skupiny H1-blokátorů, baklofen; nejen že se zvyšuje sedativní účinek, ale zvyšuje se i riziko rozvoje nežádoucích účinků léku (retence moči, sucho v ústech, zácpa). Je nutné vzít v úvahu možnost zesílení centrálního účinku podobného atropinu při použití v kombinaci s jinými látkami, které mají anticholinergní vlastnosti (jiná antihistaminika, imipraminová antidepresiva, fenothiazinová neuroleptika, m-anticholinergní antiparkinsonika, antispasmodika podobná atropinu, disopyramid). . Při použití léku spolu s induktory mikrozomální oxidace: barbituráty, tricyklická antidepresiva, antikonvulziva (fenytoin), flumecinol, fenylbutazon, rifampicin a ethanol, riziko hepatotoxického účinku (díky paracetamolu obsaženému ve složení) se výrazně zvyšuje. Glukokortikosteroidy, pokud jsou užívány současně, zvyšují riziko rozvoje glaukomu. Současné užívání se salicyláty zvyšuje riziko nefrotoxicity. Při současném použití s chloramfenikolem (levomycetin) se jeho toxicita zvyšuje. Paracetamol obsažený v léku zesiluje účinek nepřímých antikoagulancií a snižuje účinnost urikosurických léků.
Droga neobsahuje cukr a mohou ji užívat pacienti s cukrovkou. Fervex® se nesmí užívat současně s jinými léky obsahujícími paracetamol. Aby se zabránilo toxickému poškození jater, paracetamol by se neměl kombinovat s alkoholickými nápoji a neměli by jej užívat lidé náchylní k chronické konzumaci alkoholu. Riziko rozvoje poškození jater se zvyšuje u pacientů s alkoholickou hepatózou. Při překročení doporučených dávek a při dlouhodobém užívání může dojít k psychické závislosti na léku. Aby nedošlo k předávkování paracetamolem, ujistěte se, že celková denní dávka paracetamolu obsažená ve všech lécích, které pacient užívá, nepřesahuje 4 g Ovlivnění schopnosti řídit vozidla a obsluhovat stroje: Vzhledem k možnosti rozvoje takových nežádoucích účinků, jako je ospalost a závratě během Během léčby přípravkem se doporučuje zdržet se řízení auta nebo obsluhy strojů.
Prášek pro přípravu perorálního roztoku, citron. 4,95 g na sáček, 8 sáčků spolu s návodem k použití v kartonovém obalu.

Ceny za Fervex v lékárnách ve městě Sevastopol. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Fervex za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, nežádoucích účincích a způsobech použití Fervexu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Fervex ve městě Sevastopol je platná při rezervaci na webu. Podrobný návod k použití Fervexu najdete na našich stránkách, který vám pomůže lék správně užívat. Fervex si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodávce a dostupnosti Fervexu v lékárnách ve městě Sevastopol. Nenechte si ujít šanci koupit Fervex rychle a za přijatelnou cenu.
Fervex: návod k použití
Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference
Výrobce a země původu
Držitel osvědčení o registraci:
UPSA SAS, laboratoře UPSA, Bristol Myers Squibb
Vyrobeno:
Struktura
Účinné látky: paracetamol 500 mg, feniramin maleát 25 mg, kyselina askorbová 200 mg;
Pomocné látky: mannitol, bezvodá kyselina citronová, povidon, bezvodý trimagnesium dicitrát, aspartam, citronovo-rumové aroma (Antilly).
Formy uvolnění
- Порошок
- Prášek pro přípravu roztoku
Účinná látka
Indikace pro použití
Akutní respirační virové infekce (symptomatická léčba), nazofaryngitida.
Kódy ICD-10
- J02.9 Akutní faryngitida, blíže neurčená
- J06 Akutní infekce horních cest dýchacích mnohočetné a blíže neurčené lokalizace
- J11 Chřipka, virus nebyl identifikován
- J18 Pneumonie bez upřesnění patogenu
- J30 Vazomotorická a alergická rýma
- J31 Chronická rýma, nazofaryngitida a faryngitida
- R50.0 Horečka se zimnicí
- R52 Bolest, jinde nezařazená
- R52.2 Jiná přetrvávající bolest
- J00 Akutní nazofaryngitida (rýma)
- J06.9 Akutní infekce horních cest dýchacích, blíže neurčená
- J10 Chřipka způsobená identifikovaným virem chřipky
- J30.1 Alergická rýma způsobená pylem rostlin
- H04.9 Onemocnění slzného aparátu, blíže neurčené
- R06.7 Kýchání
- R51 Bolest hlavy
Způsoby použití a dávkování
Fervex se předepisuje perorálně, 1 sáček 2-3x denně, nejlépe mezi jídly. Interval mezi dávkami léku je nejméně 4 hodiny.
U pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin a u starších pacientů by měl být interval mezi dávkami alespoň 8 hodin.
Délka léčby (bez konzultace s lékařem) není delší než 5 dnů při použití jako analgetikum a ne více než 3 dny jako antipyretikum.
Lék by měl být zcela rozpuštěn ve sklenici teplé vody a výsledný roztok by měl být okamžitě vypít.
Kontraindikace
přecitlivělost na léčivo;
erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu (v akutní fázi);
selhání ledvin;
portální hypertenze;
chronický alkoholismus;
nedostatek glukózy-6-fosfát dehydrogenázy;
dětský věk do 15 let;
I a III trimestr těhotenství;
období laktace (kojení).
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání léku je kontraindikováno v prvním a třetím trimestru těhotenství a během laktace (kojení).
Nadměrná dávka
Příznaky jsou způsobeny působením paracetamolu: bledá kůže, ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení; hepatonekróza (závažnost nekrózy v důsledku intoxikace přímo závisí na stupni předávkování). Toxické účinky u dospělých jsou možné po užití paracetamolu v dávce vyšší než 10-15 g: zvýšená aktivita jaterních transamináz, zvýšený protrombinový čas (12-48 hodin po užití); Plný klinický obraz poškození jater se objeví po 1-6 dnech. Vzácně dochází k fulminantnímu rozvoji jaterního selhání, které může být komplikováno selháním ledvin (tubulární nekróza).
Léčba: v prvních 6 hodinách po předávkování – výplach žaludku, podání dárců skupiny SH a prekurzorů syntézy glutathionu – methionin 8-9 hodin po předávkování a N-acetylcystein 12 hodin později (další podání methioninu, v /v úvodu N-acetylcysteinu) je dáno koncentrací paracetamolu v krvi a také dobou, která uplynula od jeho podání.
Nežádoucí účinky
Z trávicího systému: nevolnost, bolest v epigastrické oblasti; zřídka – sucho v ústech; Při dlouhodobém užívání v dávkách výrazně převyšujících doporučené se zvyšuje pravděpodobnost poruchy funkce jater.
Z hematopoetického systému: zřídka – anémie, trombocytopenie, methemoglobinémie.
Z močového systému: zřídka – retence moči; Při dlouhodobém užívání v dávkách výrazně převyšujících doporučené se zvyšuje pravděpodobnost renální dysfunkce.
Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, Quinckeho edém.
Ostatní: zřídka – akomodační paréza, ospalost.
Lék je v doporučených dávkách dobře snášen.
Farmakologický účinek
Kombinovaný lék pro symptomatickou léčbu akutních respiračních infekcí.
Paracetamol je analgetikum-antipyretikum, má analgetické a antipyretické účinky, což souvisí s jeho účinkem na termoregulační centrum v hypotalamu; odstraňuje bolesti hlavy a jiné druhy bolesti, snižuje vysokou teplotu.
Kyselina askorbová (vitamín C) se podílí na regulaci oxidačně-redukčních procesů, metabolismu sacharidů, srážení krve, regeneraci tkání, na syntéze GCS, kolagenu a prokolagenu; normalizuje kapilární propustnost. Zvyšuje odolnost organismu, což je spojeno se stimulací imunitního systému.
Feniramin je blokátor histaminového H1 receptoru, snižuje výtok z nosu, ucpaný nos, kýchání, slzení, svědění a zarudnutí očí.
Farmakokinetika
Farmakokinetické údaje pro Fervex pro děti nejsou k dispozici.
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Skladujte na suchém místě mimo dosah dětí při teplotě do 25°C.
Zvláštní instrukce
Pokud je nutné během užívání přípravku Fervex užívat metoklopramid, domperidon nebo cholestyramin, měl by se pacient poradit s lékařem.
Při použití Fervexu je možné zkreslení výsledků laboratorních testů při kvantitativním stanovení koncentrace kyseliny močové a glukózy v plazmě.
Aby se zabránilo toxickému poškození jater, paracetamol by neměl být kombinován s konzumací alkoholu a neměli by jej užívat lidé náchylní k chronické konzumaci alkoholu.
Při užívání léku se u pacientů s alkoholickou hepatózou zvyšuje riziko vzniku poškození jater.
Při dlouhodobém užívání v dávkách výrazně převyšujících doporučené je nutné sledování obrazu periferní krve.
Použití u pacientů s diabetes mellitus
Přípravek ve formě prášku pro přípravu roztoku k perorálnímu podání s citronem neobsahuje cukr a lze jej použít u pacientů s cukrovkou.
Reference
- Státní registr léčiv;
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
- Nozologická klasifikace (MKN-10);
- Oficiální pokyny od výrobce.