Ethylmethylhydroxypyridin sukcinát: k čemu se užívá, způsoby použití, kontraindikace

Dostupnost Mexidol, potahované tablety 125 mg, 50 ks v lékárnách Lakinsk

Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Analogy účinné látky Ethylmethylhydroxypyridin sukcinát

Analogy Mexidol, potahované tablety 125 mg, 50 ks

popis

Aktivní složka:
Ethylmethylhydroxypyridin sukcinát

Zahrnuto v seznamu:
VED

Forma dávkování:
potahované tablety.

Složení:
Na 1 tabletu

Účinná látka: ethylmethylhydroxypyridin sukcinát – 125,0 mg;

Pomocné látky: monohydrát laktózy, povidon K-30, magnesium-stearát.

Filmový potah: Opadry II bílá 33G28435, (hypromelóza, oxid titaničitý, monohydrát laktózy,
makrogol, triacetin).

Popis:
Kulaté bikonvexní potahované tablety, od bílé po bílou se žlutavým odstínem, je povolena přítomnost charakteristického zápachu.
Farmakoterapeutická skupina:
Antioxidant
ATX:
N07XX Jiné léky pro léčbu onemocnění nervového systému

Farmakodynamika:
Mexidol® je inhibitor procesů volných radikálů, membránový protektor, s antihypoxickými, stres-protektivními, nootropními, antikonvulzivními a anxiolytickými účinky. Droga zvyšuje odolnost organismu vůči účinkům různých škodlivých faktorů (šok, hypoxie a ischemie, cévní mozkové příhody, intoxikace alkoholem a intoxikace antipsychotiky (neuroleptika)).

Mechanismus účinku Mexidolu® je dán jeho antioxidačním, antihypoxickým a membránově ochranným účinkem. Inhibuje peroxidaci lipidů, zvyšuje aktivitu superoxiddismutázy, zvyšuje poměr lipid-protein, snižuje viskozitu membrány a zvyšuje její tekutost. Mexidol® moduluje aktivitu membránově vázaných enzymů (fosfodiesteráza nezávislá na vápníku, adenylátcykláza, acetylcholinesteráza),

Receptorové komplexy (benzodiazepin, GABA, acetylcholin), který zvyšuje jejich schopnost vázat se na ligandy, pomáhá udržovat strukturní a funkční organizaci biomembrán, transport neurotransmiterů a zlepšuje synaptický přenos. Mexidol® zvyšuje obsah dopaminu v mozku. Způsobuje zvýšení kompenzační aktivace aerobní glykolýzy a snížení stupně inhibice oxidačních procesů v Krebsově cyklu. V podmínkách hypoxie se zvýšením obsahu ATP a kreatinfosfátu, aktivace energie syntetizujících funkcí mitochondrií, stabilizace buněčných membrán.

Lék zlepšuje metabolismus a prokrvení mozku, zlepšuje mikrocirkulaci a reologické vlastnosti krve a snižuje agregaci krevních destiček. Stabilizuje membránové struktury krevních buněk; (erytrocyty a krevní destičky) při hemolýze. Působí hypolipidemicky, snižuje obsah celkového cholesterolu a lipoproteinů s nízkou hustotou.

Antistresový efekt se projevuje v normalizaci poststresového chování, somatovegetativních poruchách, obnově cyklů spánek-bdění, narušení procesů učení a paměti a redukci dystrofických a morfologických změn v různých strukturách mozku.

Mexidol® má výrazný antitoxický účinek při abstinenčním syndromu. Odstraňuje neurologické a neurotoxické projevy akutní intoxikace alkoholem, obnovuje poruchy chování, autonomní funkce a dokáže zmírnit i kognitivní poruchy způsobené dlouhodobým příjmem etanolu a jeho vysazením. Pod vlivem Mexidolu® se zvyšuje účinek trankvilizérů, neuroleptik, antidepresiv, hypnotik a antikonvulziv, což umožňuje snížení jejich dávek a snížení nežádoucích účinků. Mexidol® zlepšuje funkční stav ischemického myokardu. V podmínkách koronární insuficience zvyšuje kolaterální prokrvení ischemického myokardu, pomáhá zachovat integritu kardiomyocytů a udržovat jejich funkční aktivitu. Účinně obnovuje kontraktilitu myokardu při reverzibilní srdeční dysfunkci.

Farmakokinetika:
Při perorálním podání se rychle vstřebává. Maximální koncentrace při dávkách 400-500 mg je 3,5-4,0 mcg/ml. Rychle se distribuuje v orgánech a tkáních. Průměrná doba zadržení léčiva v těle při perorálním podání je 4,9-5,2 hodiny.

Metabolizuje se v játrech konjugací glukuronidu. Bylo identifikováno pět metabolitů: 5-hydroxypyridinfosfát – vzniká v játrech a za účasti alkalické fosfatázy se rozkládá na kyselinu fosforečnou a 3-hydroxypyridin; 3. metabolit je farmakologicky aktivní, tvoří se ve velkém množství a je detekován v moči 2-1 dny po podání; 2. – vylučuje se ve velkém množství močí; 3. a 4. jsou glukuronidové konjugáty.

T1/2 při perorálním podání je 2,0–2,6 hodiny. Rychle se vylučuje močí, hlavně ve formě metabolitů a v malých množstvích v nezměněné formě. Nejintenzivněji se vylučuje během prvních 4 hodin po užití léku. Rychlost vylučování nezměněného léčiva a metabolitů močí se mezi jednotlivci liší.

indikace:
— Důsledky akutních cerebrovaskulárních příhod, včetně po přechodných ischemických příhodách, ve fázi subkompenzace jako preventivní kúry;

– lehké traumatické poranění mozku, následky traumatického poranění mozku;

– encefalopatie různého původu (oběhové, dysmetabolické, posttraumatické, smíšené);

— syndrom vegetativní dystonie;

— mírné kognitivní poruchy aterosklerotického původu;

– úzkostné poruchy u neurotických stavů a ​​stavů podobných neurózám;

– ischemická choroba srdeční jako součást komplexní terapie;

— zmírnění abstinenčního syndromu u alkoholismu s převahou neuróz podobných a vegetativně-vaskulárních poruch, poruch po vysazení;

– stavy po akutní intoxikaci antipsychotiky;

– astenické stavy, jakož i pro prevenci a rozvoj somatických onemocnění pod vlivem extrémních faktorů a zátěží;

— vystavení extrémním (stresujícím) faktorům.

Kontraindikace:
akutní dysfunkce jater a/nebo ledvin
zvýšená individuální citlivost na lék a jeho složky
dětství (kvůli nedostatečnému studiu účinku drogy)
těhotenství, kojení (kvůli nedostatečnému studiu účinku léku)
intolerance laktózy, nedostatek laktózy, glukózo-galaktózová malabsorpce.
Těhotenství a kojení:
Lék Mexidol® je kontraindikován během těhotenství a kojení.

Dávkování a aplikace:
Orálně, 125-250 mg 3krát denně; Maximální denní dávka je 800 mg (6 tablet). Délka léčby: 2-6 týdnů; ke zmírnění abstinenčních příznaků alkoholu – 5-7 dní. Léčba se vysazuje postupně, během 2-3 dnů se snižuje dávka.

Počáteční dávka je 125-250 mg (1-2 tablety) 1-2krát denně s postupným zvyšováním až do dosažení terapeutického účinku; maximální denní dávka – 800 mg (6 tablet).

Doba trvání léčby u pacientů s ischemickou chorobou srdeční je nejméně 1,5-2 měsíce. Opakované kúry (dle doporučení lékaře) se přednostně provádějí v jarním a podzimním období.

Nežádoucí účinky:
Četnost nežádoucích účinků byla stanovena v souladu s klasifikací Světové zdravotnické organizace (WHO): velmi časté (≥ 10 %); časté (≥1 % ale

Poruchy imunitního systému: velmi vzácné: angioedém, kopřivka.

Psychiatrické poruchy: velmi vzácné ospalost.

Poruchy nervového systému: velmi vzácné – bolest hlavy.

Gastrointestinální poruchy: velmi vzácné – sucho v ústech, nevolnost, bolest, pálení a nepříjemné pocity v epigastrické oblasti, pálení žáhy, plynatost, průjem.

Poruchy kůže a podkoží: velmi vzácné – vyrážka, svědění, hyperémie.

Předávkování:
Příznaky: ospalost, nespavost.

Léčba: Vzhledem k nízké toxicitě je předávkování nepravděpodobné. Léčba obvykle není nutná a příznaky samy vymizí do 24 hodin. V případě závažných projevů se provádí podpůrná a symptomatická léčba.

Interakce:
Mexidol® se kombinuje se všemi léky používanými k léčbě somatických onemocnění.

Zvyšuje účinky benzodiazepinů, antidepresiv, anxiolytik, antikonvulziv a antiparkinsonik.

Snižuje toxické účinky ethylalkoholu.

Vliv na schopnost řídit dopravu. srov. a kožešiny.:
Během období užívání léku je třeba dávat pozor při provádění prací, které vyžadují rychlé psychofyzické reakce (řízení vozidel, strojů atd.).

Uvolňovací forma / dávkování:
Potahované tablety, 125 mg.

Balení:
10 tablet v blistru vyrobeném z PVC fólie a hliníkové fólie.

1,2, 3, 4, 5, XNUMX blistrových balení spolu s návodem k použití v kartonové krabici.

Skladovací podmínky:
Uchovávejte na místě chráněném před světlem při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti:
Roky 3.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky pro výdej z lékáren:
Na předpis

Přečtěte si plné

Doručení a vyzvednutí

Vyzvednutí v lékárně v Lakinsku: Do hodiny – do lékárny zdarma Objednávka od 3 dnů – v lékárny zdarma