Ermital – návod k použití, cena, recenze, analogy, 10000

Vlastnosti léku Ermital 10000 U kapsle pro zlepšení trávení, 50 ks.

hlavní

4260142420258
bez lékařského předpisu
Multienzymy (lipáza, proteáza atd.)
od 5 °С do 25 °С
pro orální použití
50 kapslí na lahvičku.

Kdo může

opatrně
opatrně
Написать отзыв

Zakoupili jste již tento produkt?

Před zveřejněním může být vaše recenze upravena tak, aby opravila gramatiku, pravopis nebo odstranila nevhodná slova nebo obsah. Recenze, o kterých se domníváme, že jsou vytvářeny zainteresovanými stranami, nebudou zveřejněny. Zkuste mluvit o své vlastní zkušenosti a vyvarujte se zobecňování.

Odměníme toho, kdo zanechá první recenziBonusy 50 UAHpro další nákupy i další1 UAH za každý like,doručeno do vašich recenzí! Maximální výše bonusu –100 UAH.více

Přihlaste se a zanechte recenzi

• Struktura
• Dávková forma
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakodynamika
• Farmakokinetika
• Indikace
• Kontraindikace
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Funkce aplikace
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Dávkování a podávání
• Děti
• Nadměrná dávka
• Nežádoucí reakce
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená
• Производитель
• Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání

Ermital 10000 IU kapsle pro zlepšení trávení, 50 ks. — Návod k použití

Struktura

aktivní složka: pankreatin;

1 kapsle 10000 10000 U obsahuje pankreatin z pankreatu prasat s enzymatickou aktivitou lipázy 9000 500 U, amylázy XNUMX XNUMX U, proteázy XNUMX U;

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, krospovidon, koloidní oxid křemičitý, magnesium-stearát, disperze methakrylátového kopolymeru, triethylcitrát, mastek, simethikon, montana-glykolový vosk, želatina, červený oxid železitý (E172), černý oxid železitý (E172), oxid titaničitý (E 171) laurylsulfát sodný.

Dávková forma

Gastrorezistentní tvrdé tobolky.

Základní fyzikální a chemické vlastnosti:

ERMITAL 10000: podlouhlá tvrdá želatinová tobolka velikost 2, hnědý uzávěr, neprůhledné, bezbarvé, průhledné tělo; Obsah tobolky: bělošedé, kulaté, bikonvexní, potahované mikrotablety s charakteristickým zápachem.

Farmakoterapeutická skupina

Léky, které zlepšují trávení, včetně enzymů. Polyenzymové přípravky. ATX kód A09A A02.

Farmakodynamika

Přípravek obsahuje pankreatin z pankreatu prasat ve formě enterosolventních (odolných vůči kyselému prostředí) mikrotablet v želatinových kapslích. Kapsle se rychle rozpouštějí v žaludku, uvolňují mikrotablety na vícedávkovém principu, což zajišťuje dobré promíchání s obsahem žaludku, transport ze žaludku spolu s jeho obsahem a po uvolnění dostatečnou distribuci enzymů ve střevě obsah. Když se mikrotablety dostanou do tenkého střeva, povlak se rychle rozpustí (při pH > 5,5), uvolní enzymy s lipolytickou, amylolytickou a proteolytickou aktivitou, které zajistí rozklad tuků, sacharidů a bílkovin. Produkty pankreatického trávení se pak vstřebávají buď okamžitě, nebo po další hydrolýze střevními enzymy.

Farmakokinetika

Studie na zvířatech neprokázaly žádnou absorpci nezměněných enzymů, a proto nebyly provedeny klasické farmakokinetické studie. Doplňky pankreatických enzymů nevyžadují absorpci, aby byly účinné. Naopak jejich plný terapeutický účinek se projevuje v lumen gastrointestinálního traktu. Navíc jako proteiny podléhají proteolytickému trávení, když procházejí gastrointestinálním traktem, než jsou absorbovány jako peptidy a aminokyseliny.

Předklinické údaje nenaznačují relevantní akutní, subchronickou nebo chronickou toxicitu. Nebyly provedeny žádné studie k posouzení genotoxicity, karcinogenity nebo reprodukční toxicity.

Indikace

Léčba exokrinní pankreatické insuficience u dospělých a dětí způsobené různými nemocemi, včetně, ale bez omezení na níže uvedené:

• chronická pankreatitida;
• pankreatektomie;
• gastrektomie;
• operace zahrnující zavedení gastrointestinální anastomózy (například resekce žaludku podle Bilrotha II);
• Shwachman-Diamondův syndrom;
• stav po záchvatu akutní pankreatitidy a obnovení enterální nebo perorální výživy.

Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku pankreatin, prasečí/vepřové proteiny nebo na kteroukoli jinou složku léčiva.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Kyselina listová. U pacientů užívajících přípravky s pankreatickými enzymy může být snížena absorpce kyseliny listové, proto se při současném užívání doporučuje sledování hladin kyseliny listové.

Akarbóza, miglitol. Nelze vyloučit, že přípravky s pankreatickými enzymy mohou snížit účinek těchto antidiabetik. Proto se při současné léčbě pankreatinem doporučuje sledovat účinek antidiabetik na hladinu cukru v krvi pacienta.

Funkce aplikace

Přípravky s pankreatinem obsahují aktivní proteiny, které mohou způsobit poškození sliznice (např. vředy v ústech), když se uvolňují v dutině ústní (např. při žvýkání). Proto je třeba zajistit, aby se léky užívaly bez žvýkání.

Stejně jako ostatní produkty z prasečího pankreatinu dostupné na dnešním trhu, ERMITAL 10000 se vyrábí z pankreatické tkáně prasat určených k potravinářským účelům. I když se riziko zanesení infekčních agens do lidského těla lékem snižuje testováním a inaktivací určitých virů během výrobního procesu, existuje teoretické riziko přenosu virových infekcí, včetně těch, které jsou způsobeny novými nebo blíže nespecifikovanými viry. Nelze zcela vyloučit přítomnost prasečích virů, které mohou infikovat člověka.

Dodnes však nebyly hlášeny žádné případy přenosu infekčních onemocnění v důsledku užívání přípravků z prasečího pankreatinu, i když jsou používány již delší dobu.

Lék by měl být používán s opatrností u pacientů s renálním selháním, hyperurikémií a pacientů s alergiemi na proteiny prasečího původu.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů

Dopad na schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat jiné mechanismy chybí nebo je nevýznamný.

Použití během těhotenství nebo kojení

Vzhledem k nedostatku údajů z klinických studií o účinku pankreatických enzymů na průběh těhotenství by měl být lék podáván těhotným ženám s opatrností. Studie na zvířatech neprokázaly žádnou absorpci pankreatických enzymů. Nepředpokládají se tedy toxické účinky na reprodukci a vývoj plodu.

Protože studie na zvířatech neprokázaly žádnou systémovou expozici pankreatických enzymů u kojících matek, neočekávají se žádné účinky na kojené dítě. Proto mohou pankreatické enzymy užívat kojící ženy.

V případě potřeby mohou těhotné nebo kojící ženy užívat lék v dávkách dostatečných k zajištění adekvátního nutričního stavu.

Dávkování a podávání

Dávkování léku vychází z individuálních potřeb pacienta a závisí na stupni poruchy trávení a složení potravy. Pro výběr adekvátní individuální dávky jsou k dispozici tři dávky léku: ERMITAL 10000, ERMITAL 25000, ERMITAL 36000.

Droga se doporučuje užívat ihned po jídle.

Tobolky a mikrotablety by se měly polykat celé, bez lámání nebo žvýkání, s dostatečným množstvím tekutiny nebo konzumovány s lehkým občerstvením. Pokud nelze tobolku spolknout celou (děti a starší osoby), lze ji otevřít a mikrotablety přidat do tekuté potravy, která nevyžaduje žvýkání, jako je jablečný pyré, nebo do tekutiny s neutrálním nebo mírně kyselým prostředím ( jogurt, strouhané jablko). Tuto směs je třeba vzít okamžitě a ne šetřit.

Během léčby přípravkem ERMITAL 10000 je velmi důležité pít dostatek tekutin, zejména v období zvýšených ztrát. Dehydratace může zhoršit zácpu.

Dávkování při exokrinní pankreatické insuficienci: dávka by měla být zvolena individuálně v závislosti na stupni poruchy trávení a složení tuku v potravě.

Počáteční dávka je 10000 25000 až 20000 50000 IU lipázy během každého hlavního jídla. Je však možné, že někteří pacienti mohou vyžadovat vyšší dávky k úpravě steatorey a udržení adekvátního nutričního stavu. Podle obecně uznávané klinické praxe se má za to, že alespoň 25000 80000 až XNUMX XNUMX jednotek lipázy by mělo být přijato s jídlem. Dávka pro příjem během hlavních jídel (snídaně, oběd nebo večeře) může být od XNUMX XNUMX do XNUMX XNUMX U lipázy a při dalších lehkých jídlech mezi hlavními jídly by měla být polovina jednotlivé dávky.