Enzaprost-F během těhotenství: indikace, nežádoucí účinky, kontraindikace
Intraamniotická aplikace – ukončení těhotenství (v 16.–20. týdnu, počítáno na první den poslední normální menstruace).
Intravenózní aplikace – vyvolání porodu (v termínu), vypuzení obsahu dutiny děložní ve třetím trimestru těhotenství při intrauterinním odumření plodu.
Možné náhrady a skupinové analogy
Pozor: použití analogů je nutné dohodnout s ošetřujícím lékařem.
Účinná látka, skupina
Dávková forma
Kontraindikace
Hypersenzitivita na Enzaprost-F, akutní zánětlivá onemocnění pánevních orgánů; onemocnění srdce, plic, ledvin a jater v akutním stadiu, onemocnění krve, ulcerózní kolitida. Při předepisování pro indukci porodu v termínu: císařský řez nebo velké chirurgické zákroky na děloze (jizvy na děloze); nesoulad mezi velikostí pánve a hlavy; těžký a/nebo traumatický porod (v anamnéze); 6 nebo více donošených těhotenství (v anamnéze); krvavý výtok z genitálního traktu neznámé etiologie v II-III trimestru těhotenství; předchozí fetální úzkost.
S opatrností. Bronchiální astma, glaukom, arteriální hypertenze, plicní tuberkulóza, epilepsie; malformace dělohy, děložní myomatóza.
Jak aplikovat: dávkování a průběh léčby
Pro účely potratu do 15. týdne se podává 250-1000 mg Enzaprostu-F intraamnioticky každé 1-2 hodiny po 15 týdnech, provede se hluboká transabdominální punkce plodového vaku a minimálně 1 ml plodové vody; se odebere tekutina, poté se pomalu aplikuje 40 mg do plodového vaku. Prvních 5 mg se podává velmi pomalu a pouze pokud je plodová voda čistá (nezbarvená krví). Pokud do 24 hodin po první dávce potrat nezačal nebo nedokončil, podává se dalších 10-40 mg (pokud nepraskl plodový vak). Dlouhodobé (více než 2 dny) podávání se nedoporučuje. K vyvolání porodu (v termínu) a/nebo k vypuzení obsahu děložní dutiny ve třetím trimestru těhotenství (v případě intrauterinního úmrtí plodu) se intravenózně aplikuje roztok o koncentraci 30 mcg/ml rychlostí 15 mcg/min po dobu 2.5 minut. Pokud je dosaženo adekvátní reakce děložních svalů, lze tuto rychlost udržet; jinak může být rychlost podávání zvýšena o 2.5 mcg/min každou hodinu, dokud není dosaženo požadovaného účinku, ale neměla by být překročena 20 mcg/min. Pokud dojde k hypertonicitě dělohy (s fetální bradykardií), infuze se přeruší. Pokud během prvních 12-24 hodin užívání není pozorován žádný účinek, podávání Enzaprostu-F se ukončí.
Farmakologický účinek
Má uterotonický účinek, výrazný stimulační účinek na myometrium v jakékoli fázi těhotenství a při jakémkoli stupni dilatace děložního čípku (v důsledku přímého účinku na specifické funkční struktury myometriálních buněk). IV nebo intraamniotické podání způsobuje rytmické kontrakce těhotné dělohy spolu s dilatací děložního čípku. Ovlivňuje citlivost myometria na hormony. Způsobuje také kontrakci hladkého svalstva trávicího traktu. Ve velkých dávkách zvyšuje krevní tlak díky účinku na hladké svalstvo cév. Zvyšuje obsah acetylcholinu v krvi, aktivuje adenylátcyklázu s akumulací cAMP. Zvyšuje tonus bronchiálních svalů.
Nežádoucí účinky
Zvýšená kontraktilita děložních svalů, fetální bradykardie, nízké Apgar skóre u novorozence; nevolnost, zvracení, průjem; paralytický ileus, škytavka, bolest břicha, zvýšený krevní tlak, labilita krevního tlaku, tachykardie, rozvoj nebo zhoršení srdečního selhání, atrioventrikulární blok fáze II, ventrikulární arytmie, bradykardie; srdeční zástava, alergické reakce (anafylaktoidní reakce, zimnice, horečka, bronchospasmus), dušnost, kašel, hyperventilace plic, ruptura dělohy, poporodní infekce, bolest dělohy, syndrom DIC, plicní embolie, pánevní tromboflebitida, petechie, krvácení z nosu, bolest hlavy, ztráta vědomí, závratě, ospalost, slabost, diplopie, pálení v očích, euforie, parestézie, mióza, inkontinence moči, dysurie, hematurie, atonie nebo hypertonicita močového měchýře, hypovolemický šok, zvýšené pocení, svalové křeče, polydipsie, různé bolesti závažnost lokalizace a intenzita, s intravenózním podáním – flebitida, hypertermie.
Zvláštní instrukce
Pokud nelze těhotenství ukončit přípravkem Enzaprost-F, mělo by být ukončeno jinými metodami z důvodu možné teratogenity léčby.
Pro snížení pravděpodobnosti komplikací (anafylaxe, bronchospasmus, arteriální hypertenze, silné zvracení) je nutné striktně dodržovat techniku intraamniotického podání.
Při použití pro indukci porodu je třeba pečlivě posoudit shodu mezi velikostí pánve a hlavičky plodu.
Po dobu užívání je pečlivě sledována činnost dělohy, stav plodu, průběh procesu dozrávání a dilatace děložního čípku.
Pokud jsou v anamnéze hypertenzní nebo tetanické děložní kontrakce, děložní aktivita a stav plodu jsou sledovány po celou dobu indukovaného porodu. Pokud má pacientka nadále vysoce tónované kontrakce dělohy, je třeba mít na paměti možnost ruptury dělohy.
Interakce
Nedoporučuje se používat současně s jinými léky, které zvyšují kontraktilitu dělohy: je možné nadměrné zvýšení tonusu myometria, což vede k prasknutí dělohy nebo děložního čípku, zejména při absenci dostatečného otevření.
Furosemid inhibuje metabolismus a renální vylučování svých metabolitů. Progesteron snižuje akutní toxicitu Enzaprostu-F.
Otázky, odpovědi, recenze na lék Enzaprost-F
Konzultace provádějí profesionální specialisté.
Je možné zakoupit lék enzoprost f nebo jeho analogy v Rusku?
Dobrý den. Lék Enzaprost-F není v současné době v Ruské federaci registrován. Lék byl vyroben ve formě roztoku pro intraamniotické podání. Dinoprost (účinná látka léku Enzaprost-F) v uvedené lékové formě není v Ruské federaci registrován.
Poskytnuté informace jsou určeny lékařským a farmaceutickým odborníkům. Nejpřesnější informace o léku jsou obsaženy v pokynech dodávaných s obalem výrobcem. Žádná informace zveřejněná na této ani jiné stránce našeho webu nemůže sloužit jako náhrada osobního kontaktu s odborníkem.
| * | Naše stránky neprodávají léky a jiné zboží, je nutné je zakoupit v lékárnách v souladu s platnými zákony. Údaje o cenách a dostupnosti v lékárnách jsou aktualizovány dvakrát denně. Aktuální ceny vždy naleznete v sekci Vyhledávání léků v lékárnách. |

Účinná látka: dinoprost. Dinoprost (PGF2α ve formě trometamolu) stimuluje involuci žlutého tělíska vaječníku s následným nástupem říje a ovulace a má výrazný stimulační účinek na hladké svalstvo dělohy. Podávání dinoprostu zvířatům v časných stádiích březosti vyvolává potrat nebo stimuluje porod před začátkem porodu. Kromě toho může dinoprost způsobit kontrakci hladkého svalstva krevních cév, průdušek a gastrointestinálního traktu. Používá se ke stimulaci a synchronizaci říje u krav a jalovic, stimulaci telení, indukci a synchronizaci porodu, ukončení březosti u zvířat a také jako součást komplexních léčebných režimů u krav trpících endometritidou a pyometrou.
Přehled
Injekční roztok obsahující jako léčivou látku dinoprost (PGF2α ve formě trometamolu).
Aktivní složka (podrobnosti) 1 ml obsahuje 5,0 mg dinoprostu (PGF2α ve formě trometamolu) a pomocné látky (benzylalkohol a voda).
Farmakologické vlastnosti
Dinoprost (PGF2α ve formě trometamolu) stimuluje involuci žlutého tělíska vaječníku s následným nástupem říje a ovulace a má výrazný stimulační účinek na hladké svalstvo dělohy. Podávání dinoprostu zvířatům v časných stádiích březosti vyvolává potrat nebo stimuluje porod před začátkem porodu. Kromě toho může dinoprost způsobit kontrakci hladkého svalstva krevních cév, průdušek a gastrointestinálního traktu. Po podání Enzaprostu T se dinoprost rychle vstřebává z místa vpichu, maximální maximální koncentrace dosahuje po 10-20 minutách u krav a 10 minutách u prasat, poločas je několik minut a je vylučován močí. Zbytková množství léčiva se rychle vyloučí z těla a nehromadí se ve zvířecích tkáních, s výjimkou místa vpichu, kde zůstávají až 2-3 dny.
Indikace pro použití
Používá se ke stimulaci a synchronizaci říje u krav a jalovic, stimulaci telení, indukci a synchronizaci porodu, ukončení březosti u zvířat a také jako součást komplexních léčebných režimů u krav trpících endometritidou a pyometrou.
Dávkování
Zvířatům se lék podává intramuskulárně při dodržení zásad asepse a antisepse: • kravám s perzistujícími žlutými tělísky ve vaječnících se aplikuje injekčně 5,0 cm3 a při prvních známkách sexuální touhy se provádí umělá inseminace. Pokud k lovu nedošlo, pak se lék aplikuje znovu ve stejné dávce v intervalu 10-12 dnů (v průměru 11. den) po prvním podání, po 72-76 hodinách následuje inseminace • při synchronizaci; estru u krav a jalovic se lék podává 5,0x denně dávka 3 cm10 v intervalu 12-72 dnů. Při absenci excitačního stadia u léčených zvířat se 76-XNUMX hodin po druhém podání provádí frontální inseminace (bez ohledu na vnější známky) s opakovanou inseminací po XNUMX hodinách;
• ke stimulaci otelení se lék aplikuje jednorázově v dávce 5,0 cm3. Otelení nastává během 1-8 dnů (v průměru 3 dny);
• k ukončení nechtěného těhotenství (včetně mrtvého porodu, emfyzému, mumifikace nebo macerace plodu) se podává 5,0 cm3 Enzaprostu T jednorázově;
• při léčbě dojnic s endometritidou nebo pyometrou se lék aplikuje 10x každých 12-5,0 dní v dávce 3 cm2,0 se současným podáváním etiotropní, patogenetické a symptomatické terapie • k vyvolání a synchronizaci porodu u prasnic se podává lék; jednou v dávce 3 cm113 114-24 den březosti. Porod nastává v průměru během 36-XNUMX hodin.
• při léčbě prasnic s poporodní endometritidou se Enzaprost T podává jednou 24-36 hodin po oprasení v dávce 2,0
Kontraindikace
Nepodávejte intravenózně. Lék se nepředepisuje březím zvířatům, s výjimkou případů, kdy je nutné vyvolat potrat. V doporučených dávkách nemá lék toxický účinek a nezpůsobuje vedlejší účinky. Při zvýšené individuální citlivosti může být pozorováno krátkodobé zvýšení tepu a dýchání, zvýšená tělesná teplota, zvýšená stolice a močení, slinění a zvracení, které spontánně vymizí bez lékařského zásahu. Prostaglandiny typu F2α mohou pronikat kůží a mohou způsobit bronchospasmus nebo potrat. Proto se s drogou nedoporučuje pracovat těhotným ženám, stejně jako lidem s astmatem a respiračními chorobami.
Zvláštní instrukce
Po otevření lze lahvičku použít do 28 dnů. Maso krav a prasat se používá pro lidskou spotřebu bez omezení, s výjimkou místa vpichu, které lze použít 3, resp. 2 dny po poslední aplikaci léku. Mléko lze používat bez omezení.
Podmínky skladování
Uchovávejte v obalu od výrobce na místě chráněném před světlem při teplotě od plus 5°C do plus 25°C.
Bezplatná konzultace s odborníkem
Pokud je pro vás obtížné vybrat si drogu nebo máte
další otázky – pomůžeme vám!