Elokom návod k použití, analogy, složení, indikace

Pomocné látky: hexylenglykol, čištěná voda, kyselina fosforečná (pro úpravu pH), propylenglykolstearát, stearylalkohol a makrogol cetostearát (Ceteareth-20), oxid titaničitý, oktenylsukcinát hlinitý škrob, bílý včelí vosk, vazelína.

Účinná látka: mometason furoát – 1 mg.

Pomocné látky: hexylenglykol, čištěná voda, kyselina fosforečná (pro úpravu pH), propylenglykolstearát, bílý včelí vosk, vazelína.

popis

Krém je homogenní krém bílé nebo téměř bílé barvy, měkké konzistence, bez viditelných částic.

Mast – mast bílé nebo téměř bílé barvy, neobsahující žádné viditelné částice.

Farmakoterapeutická skupina

Glukokortikosteroidy pro lokální použití.

ATX kód — D07AC13.

Farmakologické vlastnosti

Mometason furoát je syntetický glukokortikosteroid (GCS) s protizánětlivými, antipruritickými a antiexudativními účinky. GCS indukuje uvolňování inhibičních proteinů fosfolipázy A2, souhrnně známých jako lipokortiny, které řídí biosyntézu zánětlivých mediátorů, jako jsou prostaglandiny a leukotrieny, inhibicí uvolňování jejich společného prekurzoru, kyseliny arachidonové.

Farmakokinetika: Absorpce krému a masti Elokom je nevýznamná. Po 8 hodinách aplikace na neporušenou kůži (bez okluzivního krytí) se v systémovém oběhu nachází přibližně 0,4 % krému a 0,7 % masti.

Indikace pro použití

• Zánětlivé jevy a svědění u dermatóz, které reagují na léčbu glukokortikosteroidy.

Kontraindikace

• Přecitlivělost na kteroukoli složku léku nebo na GCS.
• Rosacea, periorální dermatitida.
• Bakteriální, virové (Herpes simplex, plané neštovice, Herpes zoster) nebo plísňové kožní infekce. Tuberkulóza, syfilis.
• Postvakcinační reakce.
• Těhotenství (ošetření velkých ploch kůže, dlouhodobá léčba).
• Doba laktace (užívat ve vysokých dávkách a/nebo po dlouhou dobu).

S opatrností

• Aplikace na obličejovou a intertriginózní pokožku, použití okluzivních obvazů, stejně jako ošetření velkých ploch kůže a/nebo dlouhodobé ošetření (zejména u dětí).

Používejte během těhotenství a kojení

Bezpečnost mometasonfuroátu během těhotenství a kojení nebyla studována.

GCS proniká placentární bariérou. Během těhotenství je třeba se vyhnout dlouhodobé léčbě a vysokým dávkám kvůli riziku nežádoucích účinků na vývoj plodu.

GCS se vylučují do mateřského mléka. V případech, kdy se očekává použití GCS ve vysokých dávkách a/nebo po dlouhou dobu, je třeba kojení přerušit.

Dávkování a podávání

Jednou denně se na postižená místa kůže nanáší tenká vrstva krému nebo masti ELOCOM. Doba trvání léčby je určena její účinností, stejně jako snášenlivostí pacienta, přítomností a závažností vedlejších účinků.

Nežádoucí účinek

Vzácně – podráždění a suchost kůže, pocit pálení, svědění, folikulitida, hypertrichóza, akné, hypopigmentace, periorální dermatitida, alergická kontaktní dermatitida, macerace kůže, sekundární infekce, známky atrofie kůže, strie, pálení. V méně než 1 % případů se tvoří papuly a pustuly.

Při dlouhodobém používání topických forem GCS a/nebo k léčbě velkých ploch kůže nebo používání okluzivních obvazů, zejména u dětí a dospívajících, se mohou objevit nežádoucí účinky charakteristické pro systémový GCS, včetně adrenální insuficience a Cushingova syndromu.

Nadměrná dávka

Příznaky: potlačení systému hypotalamus-hypofýza-nadledviny, včetně sekundární insuficience nadledvin. Léčba: symptomatická, v případě potřeby – úprava nerovnováhy elektrolytů, vysazení léku (při dlouhodobé léčbě – postupné vysazení).

Interakce s jinými léky

Nebyly zaznamenány žádné interakce mezi krémem a mastí Elokom a jinými léky.

Zvláštní instrukce

Při dlouhodobé aplikaci na velké plochy kůže, zejména při použití okluzivních obvazů, je možný rozvoj systémového účinku GCS. Vzhledem k tomu je třeba u pacientů sledovat známky suprese systému hypotalamus-hypofýza-nadledviny a rozvoj Cushingova syndromu.

Zabraňte kontaktu přípravku Elokom s očima.

Propylenglykol, který je součástí léku, může způsobit podráždění v místě aplikace. V takových případech by mělo být užívání přípravku Elokom přerušeno a měla by být předepsána vhodná léčba.

Je třeba vzít v úvahu, že GCS může změnit projevy některých kožních onemocnění, což může komplikovat diagnostiku. Kromě toho může použití GCS způsobit opožděné hojení ran. Při dlouhodobé terapii GCS může náhlé ukončení terapie vést k rozvoji rebound syndromu, který se projevuje ve formě dermatitidy s intenzivním zarudnutím kůže a pocitem pálení. Proto by měl být lék po dlouhém průběhu léčby vysazován postupně, například přechodem na intermitentní léčebný režim, než jej úplně vysadíte.

Pediatrické použití

Vzhledem k tomu, že děti mají vyšší poměr plochy povrchu k tělesné hmotnosti než dospělí, jsou děti vystaveny většímu riziku suprese osy hypotalamus-hypofýza-nadledviny a Cushingova syndromu při použití jakéhokoli topického kortikosteroidu. Dlouhodobá léčba GCS u dětí může vést k poruchám růstu a vývoje.

Děti by měly dostat minimální dávku léku dostatečnou k dosažení účinku.

Forma vydání

Krémy pro vnější použití; mast pro vnější použití. 15 g nebo 30 g krému nebo masti v hliníkových tubách uzavřených membránou a šroubovacím plastovým uzávěrem. Jedna tuba spolu s návodem k použití v kartonové krabici.

Podmínky skladování

Při teplotě do 25°C, mimo dosah dětí.

Krém – 2 roky. Mast – 3 roky.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Prázdninové podmínky

Jméno a sídlo výrobce:

Schering-Plough Labeau N.V., Industriepark 30, B – 2220 Heist-op-den-Berg, Belgie (vlastní dceřiná společnost Schering-Plough Corporation/USA).

Distributor: Schering-Plough Central East AG, Lucern, Švýcarsko. Stížnosti spotřebitelů zasílejte na zastoupení v Rusku: 119048, Moskva, st. Usacheva přísná 1.

1 října 2011 město

Elokom – cena, dostupnost v lékárnách Je uvedena cena, za kterou si můžete koupit Elokom v Moskvě. Přesnou cenu ve vašem městě obdržíte po přechodu na službu online objednávání léků:

Ceny za Elokom v lékárnách ve městě Tula. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Elokom za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Elokomu doporučujeme konzultaci s lékařem. Náklady na Elokom ve městě Tula jsou platné při rezervaci na webu. Podrobný návod k použití Elokomu naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat lék. Elokom si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodání a dostupnosti Elokomu v lékárnách ve městě Tula. Nenechte si ujít šanci nakoupit Elokom rychle a za přijatelnou cenu.

Vyhledává tyto produkty:

koupit ceftriaxon
koupit lecitin
koupit cernevit
cena trekrezan
cena fluoxetinu
návod k použití bioparox
návod k použití glycinu
cena solcoseryl
cena driptanu
bioparox na objednávku

Elokom: návod k použití

Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference

Výrobce a země původu

Držitel osvědčení o registraci:
Schering-pluh, Famar Montreal Inc.
Vyrobeno:
Švýcarsko, Kanada, Belgie

Struktura

Účinná látka: mometason furoát 1 mg
pomocné látky: hexylenglykol; kyselina fosforečná; propylenglykol stearát; stearylalkohol; cetylstearylether; ceteareth-20; oxid titaničitý; oktenylsukcinát hlinitý odvozený od škrobu; bílý vosk; bílá vazelína; čištěná voda.

Formy uvolnění

Účinná látka

• mometason
• Mometason + kyselina salicylová

Indikace pro použití

Zánětlivé reakce a svědění u dermatóz podléhajících terapii GCS.

Kódy ICD-10

• L20.8 Jiná atopická dermatitida
• L23 Alergická kontaktní dermatitida
• L24 Jednoduchá dráždivá kontaktní dermatitida
• L28.0 Lichen simplex chronicus
• L29 Svědění
• L30.0 Ekzém ve tvaru mince
• J01 Akutní sinusitida
• J30.1 Alergická rýma způsobená pylem rostlin
• J30.3 Jiná alergická rýma
• J32 Chronická sinusitida
• J44 Jiná chronická obstrukční plicní nemoc
• J45 Astma
• L20 Atopická dermatitida
• L21 Seboroická dermatitida
• L40 Psoriáza

Způsoby použití a dávkování

Jednou denně naneste tenkou vrstvu krému nebo masti na postižená místa pokožky.
Doba trvání léčby je určena její účinností, stejně jako snášenlivostí pacienta, přítomností a závažností vedlejších účinků.

Kontraindikace

Rosacea, periorální dermatitida; bakteriální, virové (Herpes simplex, Herpes zoster, plané neštovice), plísňové kožní infekce; tuberkulóza; syfilis; postvakcinační reakce; těhotenství (použití na velké plochy kůže, dlouhodobá léčba); období laktace (užívat ve vysokých dávkách a/nebo po dlouhou dobu); přecitlivělost na složky léčiva nebo GCS.
Droga by měla být aplikována s opatrností na pokožku obličeje a intertriginózní kůži, měly by se používat okluzivní obvazy a také by se měl používat na velké plochy kůže a/nebo dlouhodobě (zejména u dětí).

Použití v těhotenství a laktaci

Bezpečnost mometasonfuroátu během těhotenství a kojení nebyla studována.
GCS proniká placentární bariérou. Během těhotenství je třeba se vyhnout dlouhodobé léčbě a užívání vysokých dávek kvůli riziku nežádoucích účinků na vývoj plodu.
GCS se vylučují do mateřského mléka. Pokud je nutné používat GCS ve vysokých dávkách a/nebo dlouhodobě, je třeba kojení přerušit.

Nadměrná dávka

Příznaky: suprese hypotalamo-hypofyzárního-nadledvinového systému včetně sekundární adrenální insuficience.
Léčba: symptomatická, pokud je to nutné – úprava nerovnováhy elektrolytů, vysazení léku (při dlouhodobé léčbě – postupné vysazení).

Nežádoucí účinky

Lokální reakce: vzácné – podráždění a suchost kůže, pocit pálení, svědění, folikulitida, hypertrichóza, akné, hypopigmentace, periorální dermatitida, alergická kontaktní dermatitida, sekundární infekce, macerace kůže, známky atrofie kůže, strie, pálení; méně než 1% – tvorba papulí, pustul.
Při dlouhodobém používání topických forem GCS a/nebo k léčbě velkých ploch kůže nebo používání okluzivních obvazů, zejména u dětí a dospívajících, se mohou objevit nežádoucí účinky charakteristické pro systémový GCS, včetně adrenální insuficience a Cushingova syndromu.

Farmakologický účinek

GKS pro vnější použití. Má protizánětlivé, antipruritické a antiexsudativní účinky. GCS indukuje uvolňování inhibičních proteinů fosfolipázy A2, souhrnně známých jako lipokortiny, které řídí biosyntézu zánětlivých mediátorů, jako jsou prostaglandiny a leukotrieny, inhibicí uvolňování jejich společného prekurzoru, kyseliny arachidonové.

Farmakokinetika

Absorpce krému a masti je nevýznamná. Po 8 hodinách aplikace na neporušenou kůži (bez okluzivního krytí) je při použití krému detekováno 0.4 % mometasonu v systémovém oběhu a při použití masti 0.7 % mometasonu.

Datum vypršení platnosti

Podmínky skladování

Seznam B. Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25°C.

Zvláštní instrukce

Při dlouhodobé aplikaci na velké plochy kůže, zejména při použití okluzivních obvazů, může GCS vstoupit do systémového krevního řečiště a vyvinout systémový účinek GCS. Vzhledem k tomu je třeba u pacientů sledovat známky suprese systému hypotalamus-hypofýza-nadledviny a rozvoj Cushingova syndromu.
Zabraňte kontaktu léku s očima.
Propylenglykol, který je součástí léku, může způsobit podráždění v místě aplikace. V takových případech by mělo být užívání přípravku Elokom přerušeno a měla by být předepsána vhodná léčba.
Je třeba vzít v úvahu, že GCS může změnit projevy některých kožních onemocnění, což může komplikovat diagnostiku. Kromě toho může použití GCS způsobit opožděné hojení ran.
Při dlouhodobé terapii GCS může náhlé ukončení terapie vést k rozvoji rebound syndromu, který se projevuje ve formě dermatitidy s intenzivním zarudnutím kůže a pocitem pálení. Proto by měl být lék po dlouhém průběhu léčby vysazován postupně, například přechodem na intermitentní léčebný režim, než jej úplně vysadíte.
Pediatrické použití
Vzhledem k tomu, že děti mají vyšší poměr plochy povrchu k tělesné hmotnosti než dospělí, jsou děti vystaveny většímu riziku suprese osy hypotalamus-hypofýza-nadledviny a Cushingova syndromu při použití jakéhokoli topického kortikosteroidu.
Dlouhodobé užívání GCS u dětí může vést k poruchám jejich růstu a vývoje.
Děti by měly dostat minimální dávku léku dostatečnou k dosažení účinku.

Reference

1. Státní registr léčiv;
2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
3. Nozologická klasifikace (MKN-10);
4. Oficiální pokyny od výrobce.