Elitseya – návod k použití tablet, recenze, cena, analogy
Výnosná nabídka
od 1. prosince 2024 do 28. února
PODLE RECEPTURY
Množství v balení, ks:
RUB 56 25 / kus
Forma vydání:
tabulka p/o zajetí.
Celý kurz: 1 balení
Účinná látka
Skupina produktů
Производитель
Cena platí pouze při objednání zboží skladem prostřednictvím webové stránky
od 7 bonusů na kartu
dnes, v 192 lékárnách
Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou. Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a jsou platné pouze při rezervaci pomocí webu. V průběhu objednávkového procesu se cena může mírně změnit v závislosti na vybrané lékárně. Při příjmu objednávky v lékárně nebude možné přidat produkty za cenu stránky, pouze jako samostatný nákup za cenu lékárny.
Analogy ELICEA
Se stejnou akcí
H. LUNDBAEK A/S, Dánsko
ACTAVIS LTD, Malta
KRKA, D.D., NOVO MESTO as, Slovinsko
ACTAVIS LTD, Malta
KRKA, D.D., NOVO MESTO as, Slovinsko
KRKA, D.D., NOVO MESTO as, Slovinsko
H. LUNDBAEK A/S, Dánsko
GEDEON RICHTER Ltd., Polsko
ALSI PHARMA as, Rusko
NORTH STAR NAO, Rusko
PRANAPHARM LLC, Rusko
H. LUNDBAEK A/S, Dánsko
ACTAVIS LTD, Malta
KRKA, D.D., NOVO MESTO as, Slovinsko
ACTAVIS LTD, Malta
KRKA, D.D., NOVO MESTO as, Slovinsko
KRKA, D.D., NOVO MESTO as, Slovinsko
H. LUNDBAEK A/S, Dánsko
GEDEON RICHTER Ltd., Polsko
ALSI PHARMA as, Rusko
NORTH STAR NAO, Rusko
PRANAPHARM LLC, Rusko
Lékárny a ceny v Nižnij Novgorod
ELICEA tab. p/o kpt. 10 mg č. 56
Seznam Na mapě
Všechny oblasti
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Sudostroitelnaya, 7a
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Vedenyapina, 24
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Kuibysheva, 2
Nová lékárna
Nižnij Novgorod, třída Heroev Donbassa, 10
Nižnij Novgorod st. Bolshaya Pokrovskaya, 29
Nižnij Novgorod st. Narodnaja, 38
Nižnij Novgorod st. Belinskogo, 118/29
Nižnij Novgorod st. Verkhne-Pecherskaya, 14, budova 1
Nižnij Novgorod st. Ivanova Vasily, 14, budova 1
Nižnij Novgorod Korablestroiteley Ave., 4
Zobrazit všechny lékárny (224)
Návod k použití
ELICEA tab. p/o kpt. 10 mg č. 56
Struktura
Účinná látka: 12,78 mecitalopramu oxalátu (odpovídá 10,0 mg) escitalopramu.
Pomocné látky: monohydrát laktózy; krospovidon; povidon K30; MCC; předželatinovaný škrob; stearát hořečnatý.
Pouzdro: Opadry White 33G28707 (Opadry White 33G28707 se skládá ze směsi hypromelózy 6cP, oxidu titaničitého, monohydrátu laktózy, makrogolu 3000 a triacetinu).
Dávková forma
popis
Bílé, oválné, bikonvexní, se zářezem na jedné straně;
Na řezu: hrubá hmota s bílou skořápkou.
účinek
Farmakodynamika
Escitalopram je antidepresivum, selektivní inhibitor zpětného vychytávání serotoninu (SSRI), který zvyšuje koncentraci neurotransmiteru v synaptické štěrbině inhibicí zpětného vychytávání neuronálního serotoninu, čímž zvyšuje a prodlužuje účinek serotoninu na postsynaptické receptory. Escitalopram má malou nebo žádnou afinitu k řadě receptorů, včetně: serotonin: 5-HT1A, 5-HT2, dopamin: Dl a D1; alfa2 a alfa1 a beta-adrenergní receptory, H2-histamin, m-cholinergní receptory, benzodiazepinové a opioidní receptory, což určuje nepřítomnost nebo slabou expresi různých anticholinergních, sedativních, kardiovaskulárních vedlejších účinků. Escitalopram se také neváže nebo má velmi nízkou afinitu k různým iontovým kanálům, včetně kanálů Na+, K+, Cl-, Ca1+.
Farmakokinetika
Sání. Absorpce není ovlivněna příjmem potravy. Doba k dosažení maximální koncentrace (TCmax) je přibližně 4 hodiny po opakovaném použití. Biologická dostupnost – 80 %.
Rozdělení. Zdánlivý distribuční objem (Vd,p/F) po perorálním podání je přibližně 12-26 l/kg. Vazba escitalopramu a jeho hlavních metabolitů na plazmatické proteiny je nižší než 80 %. Kinetika escitalopramu je lineární. Rovnovážné koncentrace (Css) je dosaženo po 1 týdnu, průměrné Css je 50 nmol/l (od 20 do 125 nmol/l) je dosaženo denní dávkou 10 mg.
Metabolismus. Metabolizován v játrech na farmakologicky aktivní metabolity (demethylované a didemethylované). Hlavní látka a metabolity jsou částečně vylučovány ve formě glukuronidů. Po opakovaném podání jsou průměrné koncentrace demethylovaných a didemethylovaných metabolitů 28-31 % a méně než 5 % koncentrace escitalopramu. Metabolismus escitalopramu a demethylovaného metabolitu probíhá s převažující účastí následujících izoenzymů cytochromu P450: CYP2C19, CYP3A4 a CYP2D6.
Odnětí. Poločas (T1/2) po opakovaném podání je asi 30 hodin. Clearance při perorálním podání je 0,6 l/min, z čehož je 7 % renální. Hlavní metabolity mají významně vyšší T1/2. Escitalopram a jeho hlavní metabolity jsou vylučovány játry a většina z nich ledvinami, částečně jako glukuronidy. Zvýšení T1/2 a AUC u starších pacientů.
Speciální skupiny pacientů. Stáří (nad 65 let). U starších pacientů je escitalopram eliminován pomaleji než u mladších pacientů. Množství escitalopramu v systémovém oběhu (AUC – plocha pod křivkou koncentrace-čas) je u starších pacientů o 50 % vyšší než u mladých pacientů.
Jaterní dysfunkce. U pacientů s jaterním selháním třídy A a B podle Child-Pugh klasifikace se T1/2 zvyšuje 2krát.
Polymorfismus (u jedinců s nízkou aktivitou izoenzymu CYP2C19 nebo CYP2D6): u jedinců s nízkou aktivitou izoenzymu CYP2C19 může být koncentrace escitalopramu 2x vyšší než u jedinců s vysokou aktivitou tohoto izoenzymu. Při slabé aktivitě izoenzymu CYP2D6 nebyly pozorovány žádné významné změny v koncentraci escitalopramu.
Porucha funkce ledvin. U racemického citalopramu byl pozorován delší T1/2 u pacientů se sníženou funkcí ledvin (CrCl 10-53 ml/min).
Indikace pro použití
Deprese, panické poruchy (včetně agorafobie).
Kontraindikace
Kontraindikace: •přecitlivělost na escitalopram a další složky léku; •současné užívání s inhibitory monoaminooxidázy (MAO); •věk do 18 let (účinnost a bezpečnost nebyly studovány); •těhotenství a kojení; •současné užívání s pimozidem; •galaktosemie, nedostatek laktázy, syndrom malabsorpce glukózy a galaktózy.
Předepisujte opatrně. Farmakologicky nekontrolovaná epilepsie, anamnéza mánie/hypománie, diabetes mellitus, deprese se sebevražednými pokusy, vyšší věk, cirhóza jater, chronické selhání ledvin (clearance kreatininu (CC) nižší než 30 ml/min), ischemická choroba srdeční (ICHS), tendence ke krvácení ; současné užívání léků, které mohou vyvolat hyponatrémii, snížit křečový práh, s antikoagulancii nebo léky ovlivňujícími agregaci krevních destiček, s alkoholem, s lithiem, třezalkou, s tryptofanem, léky metabolizovanými za účasti izoenzymového systému CYP2C19; při současném užívání elektrokonvulzivní terapie (ECT), věk 18-24 let (kvůli riziku rozvoje sebevražedného chování).
Použití v těhotenství a laktaci
Protože se escitalopram vylučuje do mateřského mléka, nedoporučuje se užívat přípravek během kojení.
Pokud je nutné užívat Elitseya® během kojení, kojení by mělo být přerušeno.
Použití u dětí
U dětí, dospívajících a mladých dospělých (do 24 let) s depresí a jinými duševními poruchami zvyšují antidepresiva ve srovnání s placebem riziko sebevražedných myšlenek a chování. Při používání escitalopramu nebo jakýchkoli jiných antidepresiv u dětí, dospívajících a mladých dospělých (do 24 let věku) by proto mělo být zváženo riziko sebevraždy oproti přínosu jejich užívání. V krátkodobých studiích nebylo riziko sebevraždy zvýšeno u osob starších 24 let a bylo mírně sníženo u osob starších 65 let. Jakákoli depresivní porucha sama o sobě zvyšuje riziko sebevraždy. Proto by měli být všichni pacienti během léčby antidepresivy sledováni pro včasné odhalení poruch nebo změn chování a také sebevražedných sklonů.
Nežádoucí účinky
Klasifikace četnosti rozvoje nežádoucích účinků (WHO): velmi často >1/10 často od > 1/100 do 1/1000 až 1/10000 XNUMX až