Doxie-Hem – mechanismus účinku, kontraindikace, dávkování a analogy

Informace o lécích na předpis jsou určeny pouze pro odborné použití. Pacienti by neměli používat pokyny jako plán samoléčby. Před použitím se poraďte se svým lékařem.

Certifikáty

Klinická a farmakologická skupina
Účinná látka
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Pro zhoršenou funkci ledvin
Pro zhoršenou funkci jater
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání
Klinická a farmakologická skupina
Účinná látka
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Pro zhoršenou funkci ledvin
Pro zhoršenou funkci jater
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání

Klinická a farmakologická skupina

Lék, který zlepšuje mikrocirkulaci. Angioprotektor

Účinná látka

Forma uvolnění, složení a balení

Kapsle

tvrdá želatina, vel. č. 0, s neprůhledným světle žlutým tělem a tmavě zeleným uzávěrem; obsah tobolek je bílý až žlutobílý prášek; Je povolena přítomnost konglomerátů, které se po lehkém stlačení skleněnou tyčinkou změní na volně sypký prášek.

1 Caps.
monohydrát dobesilátu vápenatého	521.51 mg
což odpovídá obsahu dobesilátu vápenatého	500 mg

Pomocné látky: kukuřičný škrob – 25.164 mg, stearát hořečnatý – 8.326 mg.
Složení obalu kapsle:

tělo – oxid titaničitý (E171) – 0.864 mg, barvivo oxid železitý žlutý (E172) – 0.144 mg; uzávěr – černé barvivo oxid železitý (E172) – 0.192 mg, barvivo indigokarmín (E132) – 0.1728 mg, oxid titaničitý (E171) – 0.48 mg, žluté barvivo oxid železitý (E172) – 0.576 mg, želatina – až 96 mg.

10 ks – blistry (3) – kartonové obaly.

Farmakologický účinek

Angioprotektor, snižuje zvýšenou vaskulární permeabilitu, zvyšuje odolnost kapilárních stěn, zlepšuje mikrocirkulaci a drenážní funkci lymfatických cév, mírně snižuje agregaci krevních destiček a viskozitu krve, zvyšuje elasticitu membrány erytrocytů. Působení je do určité míry spojeno se zvýšením aktivity plazmatických kininů.

Farmakokinetika

Rychle se vstřebává v gastrointestinálním traktu. Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosaženo 6 hodin po perorálním podání. Vazba na plazmatické proteiny je 20–25 %. Prakticky neproniká hematoencefalickou bariérou.

Je vylučován ledvinami (asi 50 %) a střevy (asi 50 %) převážně nezměněný během 24 hodin, 10 % ve formě metabolitů. Poločas rozpadu je 5 hodin.

Ve velmi malých množstvích (0,4 mcg/ml po užití 1,5 g léku) se vylučuje do mateřského mléka.

Indikace

• vaskulární léze se zvýšenou fragilitou a permeabilitou kapilár (diabetická retinopatie a nefropatie) a další mikroangiopatie spojené s různými kardiovaskulárními a metabolickými onemocněními;
• žilní nedostatečnost různého stupně závažnosti a její důsledky (předvarikózní stav s otokem tkání, bolestmi, parestéziemi, městnavou dermatózou; povrchová flebitida, křečové žíly, trofické vředy).

Kontraindikace

• přecitlivělost na dobesilát vápenatý nebo jakoukoli složku léčiva;
• peptický vřed žaludku a dvanáctníku (v akutní fázi);
• gastrointestinální krvácení;
• onemocnění ledvin a jater;
• krvácení způsobené antikoagulancii;
• těhotenství (I trimestr);
• věk dětí (do 13 let).

Dávkování

Orálně, bez žvýkání, během jídla.

Předepsáno na 500 mg 3krát denně po dobu 2-3 týdnů, poté se dávka sníží na 500 mg 1krát denně. K léčbě retinopatie a mikroangiopatie se předepisuje 500 mg 3krát denně po dobu 4-6 měsíců, poté se denní dávka sníží na 500 mg 1krát denně. Průběh léčby je od 3-4 týdnů do několika měsíců v závislosti na terapeutickém účinku.

Nežádoucí účinky

Klasifikace nežádoucích účinků podle frekvence vývoje: často – 1-10%, zřídka – 0,1-1%, zřídka – 0,01-0,1%, velmi zřídka, včetně jednotlivých případů –

Popis léku DOXY-CHEM vychází z oficiálně schváleného návodu k použití a schváleného výrobcem.

DOXY-CHEM – popis a pokyny uvedené v referenční knize léků Vidal.

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji nebo nákupu zboží. Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 spolkového zákona „o oběhu léčiv“.

Našli jste chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl+Enter.

Produkty z kategorie – Léky na srdce a cévy

+ 1 ks. Překontrolovat

+ 1 ks. Překontrolovat

+ 1 ks. Překontrolovat

+ 1 ks. Překontrolovat

+ 1 ks. Překontrolovat

+ 1 ks. Překontrolovat

EGIS Pharmaceuticals [EGIS Pharmaceuticals]

+ 1 ks. Překontrolovat

EGIS Pharmaceuticals [EGIS Pharmaceuticals]

+ 1 ks. Překontrolovat
Pár faktů o produktu:

Návod k použití

Cena v internetové lékárně WER.RU: od 429

Některá fakta

Lék Doxi-Hem patří do třídy angioprotektorů. Ochranný účinek je zaměřen na posílení stěn cév a normalizaci krevního oběhu.

Je dobré vědět

Doxi-Hem byl vyvinut slovenskou mezinárodní farmaceutickou společností Hemofarm AD. Drogový gigant podniká od roku 1960 a vyrábí léky k léčbě stovek nemocí.

Angioprotektor na bázi dobesilátu vápenatého se používá jako terapeutická nebo profylaktická látka pro mnoho vaskulárních patologií. Léčivou látkou je bílý, ve vodě rozpustný, hygroskopický prášek.

Podrobné složení a lékové formy

Lék se vyrábí ve formě kapslí s želatinovým pláštěm. Vnitřní obsah představuje prášek od bílého po krémové odstíny, jehož základem je monohydrátová forma vápenaté soli kyseliny dobesilové (dobesylát vápenatý). Obsah aktivních složek dosahuje 0,5 g.

Zbytek hmoty je naplněn pomocnými složkami ve formě kukuřičného škrobu a stearanu hořečnatého.

Želatinová část tobolky sestávající ze světle žlutého těla a tmavě zeleného uzávěru obsahuje barviva:

• oxid titaničitý;
• Žluté a černé oxidy železa;
• Indigo karmínová.

Lék je dostupný na lékařský předpis v kartonovém balení obsahujícím 3 tobolky s 10 samostatnými přihrádkami na tobolky v každé. K výrobku je přiložen návod k použití.

Farmakologické možnosti

Farmakodynamika Doxi-Hem je spojena s angioprotektivním účinkem dobesilátu vápenatého. Lék vám umožňuje chránit žíly a kapilární sítě před škodlivými účinky, což vám umožňuje normalizovat mikrocirkulaci a obnovit trofismus v postižené oblasti.

Působením aktivní složky se snižuje propustnost cévních stěn a zvyšuje se jejich elasticita, což zabraňuje vzniku ruptur. Snížení propustnosti pomáhá snížit otoky, které doprovázejí zánětlivé procesy.

Je také zaznamenána schopnost léku snižovat viskozitu krve a zabraňovat tvorbě krevních sraženin při použití. Tyto účinky se vytvářejí v důsledku stimulace kininů v plazmě aktivními složkami a také přímým vlivem na buňky vaskulární intimy.

Látka se z trávicího traktu vstřebává poměrně dlouho. Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosaženo během páté až šesté hodiny po konzumaci.

Asi čtvrtina objemu léčiva se váže na plazmatické proteiny. Lék je téměř neschopný procházet hematoencefalickou bariérou a během následujících 24 hodin dochází k vylučování nezměněných složek močí.

Indikace pro použití

Doporučuji užívat Doxie-Hem na poměrně širokou škálu cévních onemocnění. Hlavní indikace se týkají odchylek ve funkčním stavu malých kapilár a žil. Tento seznam je uveden:

• Cévní onemocnění doprovázená zvýšenou křehkostí a propustností kapilár. Takové patologie zahrnují angio- a mikroangiopatii způsobenou metabolickými poruchami a kardiovaskulárními abnormalitami, včetně diabetické retinopatie;
• Žilní nedostatečnost od počátečních projevů až po prevarikózní stav provázená bolestí, otoky, poruchou citlivosti, městnavými dermatózami, povrchovými záněty žil, křečovými žilami nohou, trofickými vředy.

Způsob podání a dávkování

Doporučený režim užívání Doxi-Hem závisí na průběhu onemocnění. Tobolka se má užívat s jídlem.

U většiny onemocnění je terapeutická dávka uvedená v návodu 1 kapsle dvakrát denně po dobu 14 až 21 dnů. Dále je třeba snížit dávku na 0,5 g denně (jedna kapsle).

Dávka dostatečná k boji proti diabetické retinopatii a mikroangiopatii je jedna kapsle třikrát denně.

Délka léčby se liší v závislosti na závažnosti příznaků a dynamice zlepšování.

Kontraindikace

Lék by neměl být užíván, pokud má pacient kontraindikace, včetně:

• Individuální nesnášenlivost na kteroukoli ze složek obsažených v kompozici;
• Těhotenství v prvním trimestru;
• Krvácení způsobené užíváním antikoagulancií;
• Těžká renální a jaterní insuficience.

Opatrnosti je třeba v případě jiných forem selhání ledvin. V takových případech se doporučuje snížit doporučenou dávku.

Nepříznivé události

Nežádoucí účinky se mohou objevit, pokud je porušeno dávkování a režim podávání léku, stejně jako v důsledku individuálních charakteristik těla. Mezi možné vedlejší účinky patří:

• Dyspeptické poruchy;
• Kožní projevy ve formě vyrážky, zarudnutí, svědění;
• Bolesti hlavy a horečka.

Nadměrná dávka

Nebyly zaznamenány žádné případy předávkování přípravkem Doxi-Hem. Riziko nežádoucích účinků se může zvýšit.

Těhotenství, kojení, dětství

Účinek léku na nitroděložní vývoj plodu po 12. týdnu těhotenství není dostatečně prozkoumán. Použití v pozdějších fázích je možné pouze v případě naléhavé potřeby.

Nedoporučuje se užívat léky během kojení.

Látka se nepoužívá v pediatrii.

Typy interakcí a vliv na schopnost ovládat zařízení

Je třeba se vyhnout současnému užívání s methotrexátem a lithiovými přípravky.

Látka zvyšuje účinek užívání antikoagulancií a tiklopidinu.

Při použití léků je možné obsluhovat jakýkoli typ zařízení.

Podmínky spoření

Látka může být skladována a používána po dobu až 60 měsíců za předpokladu teplotního režimu 15-25C a je skladována na suchých místech chráněných před dětmi.

Analogy

Analogy Doxi-Hem jsou: Dobesilát vápenatý, Vatsirton, Kaproteps, Profetal, Doxium atd.