Dětský Arbidol pro kojence. Jak podávat Arbidol dětem

Pomocné látky: chlorid sodný – 26,85 mg, maltodextrin (Kleptose Linecaps) – 750,00 mg, sacharóza (bílý cukr) – 840,42 mg, koloidní oxid křemičitý – 24,60 mg, oxid titaničitý – 25,00 mg, předbobtnalý škrob (typ benzoan sodný -5 PA129,50 mg) – 9,25 mg 12,40 mg, banánové aroma – 6,10 mg, třešňové aroma – XNUMX mg.

Popis připravené suspenze: homogenní suspenze bílé nebo bílé s nažloutlým nebo nahnědlým odstínem s charakteristickým ovocným zápachem.

Podmínky ukládání

Skladujte v suchu, chraňte před světlem. Doba použitelnosti: 2 roky.

Farmakologický účinek

Arbidol® je antivirotikum, které prokázalo účinnost proti chřipkovým virům A a B (včetně prasečí a ptačí chřipky), jakož i dalším hlavním patogenům akutních respiračních virových infekcí a rotavirům.

Arbidol® snižuje trvání a závažnost chřipky a dalších akutních respiračních virových infekcí a pomáhá snižovat výskyt komplikací.

Preventivní užívání Arbidolu® v období epidemií respiračních virových infekcí, stejně jako při kontaktu s pacientem s chřipkou nebo jinými akutními respiračními virovými infekcemi, snižuje riziko infekce rodinných příslušníků a dalších osob v jejich okolí.

Arbidol® je také schopen mobilizovat lidský imunitní systém k boji proti virovým infekcím.
Antivirotikum Arbidol® je vhodné pro dospělé i děti od 3 let.

Indikace pro použití

• prevence a léčba akutních respiračních virových infekcí a chřipky u dětí od 2 let a dospělých;
• komplexní léčba akutních střevních infekcí rotavirové etiologie u dětí od 2 let;
• nespecifická prevence závažného akutního respiračního syndromu (SARS) u dětí ve věku 6 let a starších a dospělých;
• léčba těžkého akutního respiračního syndromu (SARS) u dětí starších 12 let a dospělých.

Použití v těhotenství a laktaci

Během těhotenství a kojení je použití léku možné pouze tehdy, pokud očekávaný potenciální přínos léčby pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě.

Pokud je nutné užívat lék během kojení, kojení by mělo být přerušeno.

WHO doporučuje azithromycin jako lék volby pro léčbu chlamydiové infekce u těhotných žen.

Kontraindikace

• těžká dysfunkce jater;
• těžké poškození ledvin (CC < 40 ml/min);
• současné podávání s ergotaminem a dihydroergotaminem;
• děti do 12 let s tělesnou hmotností
• děti do 3 let (pro 125 mg tablety);
• děti mladší 6 měsíců (pro prášek pro přípravu suspenze);
• nedostatek sacharázy/izomaltázy, intolerance fruktózy, glukózo-galaktózová malabsorpce (pro prášek pro přípravu suspenze);
• přecitlivělost na azithromycin, erythromycin, jiné makrolidy nebo ketolidy nebo jiné složky léčiva.

S opatrností: myastenie; mírná až středně těžká jaterní dysfunkce; mírná až středně závažná renální dysfunkce (CC >40 ml/min); u pacientů s proarytmogenními faktory (zejména u starších osob) – s vrozeným nebo získaným prodloužením QT intervalu, u pacientů léčených antiarytmiky třídy IA (chinidin, prokainamid) a III (dofetilid, amiodaron a sotalol), cisaprid, terfenadin , antipsychotika (pimozid), antidepresiva (citalopram), fluorochinolony (moxifloxacin a levofloxacin), s poruchami rovnováhy vody a elektrolytů, zejména s hypokalémií nebo hypomagnezémií, s klinicky významnou bradykardií, arytmií nebo se závažným srdečním selháním; se současným použitím digoxinu, warfarinu, cyklosporinu; diabetes mellitus (pro prášek pro přípravu suspenze).

Nežádoucí účinky

Zřídka: alergické reakce.

Doporučení k použití

Předepisuje se dětem ve věku od 6 měsíců do 3 let.

Suspenze se podává perorálně jednou denně, 1 hodinu před nebo 1 hodiny po jídle. Po užití přípravku Sumamed® musí být dítěti nabídnuto několik doušků vody k pití, aby mohlo spolknout zbytek suspenze.

Před každým použitím obsah lahvičky důkladně protřepejte, dokud nevznikne homogenní suspenze. Pokud se požadovaný objem suspenze neodebere z lahvičky do 20 minut po protřepání, je třeba suspenzi znovu protřepat, odebrat požadovaný objem a podat dítěti.

Potřebná dávka se odměří pomocí dávkovací stříkačky s hodnotou dělení 1 ml a jmenovitou kapacitou suspenze 5 ml (100 mg azithromycinu) nebo odměrnou lžičkou s jmenovitou kapacitou suspenze 2.5 ml (50 mg azithromycinu) nebo 5 ml ( 100 mg azithromycinu), umístěného v kartonovém obalu spolu s lahvičkou.

Po použití se injekční stříkačka (po její demontáži) a odměrná lžička umyjí tekoucí vodou, osuší a skladují na suchém místě až do příštího užití přípravku Sumamed®.

U infekcí horních a dolních cest dýchacích, orgánů ORL, kůže a měkkých tkání se lék předepisuje v dávce 10 mg/kg jednou denně po dobu 1 dnů (kurzová dávka 3 mg/kg). Pro přesné dávkování Sumamedu® podle tělesné hmotnosti dítěte použijte níže uvedenou tabulku.