Detralex návod k použití tablet cena a analogy

Jedna potahovaná tableta obsahuje:
Účinné látky: 500 mg purifikované mikronizované flavonoidní frakce, sestávající z diosminu 450 mg (90 %) a flavonoidů, počítáno jako hesperidin 50 mg (10 %).
Pomocné látky: želatina 31,00 mg, stearát hořečnatý 4,00 mg, mikrokrystalická celulóza 62,00 mg, sodná sůl karboxymethylškrobu 27,00 mg, mastek 6,00 mg, čištěná voda 20,00 mg.
Obal filmu: makrogol 6000 0,710 mg, laurylsulfát sodný 0,033 mg, oranžovo-růžový potahovací premix skládající se z: glycerolu 0,415 mg, stearanu hořečnatého 0,415 mg, hypromelózy 6,886 mg, žlutého barviva oxidu železitého 0,161 mg oxidu titaničitého 0,054 mg oxidu železitého 1,326 mg.

popis
Oválné potahované tablety oranžově růžové barvy.
Vzhled tablety na lomu: od světle žluté po žlutou barvu, nejednotná struktura.

FARMAKOTERAPEUTICKÁ SKUPINA
Venotonické a venoprotektivní činidlo.
ATX kód: C05CA53

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Farmakodynamika
DETRALEX ® má venotonické a angioprotektivní vlastnosti.
Lék snižuje roztažnost žil a žilní městnání, snižuje propustnost kapilár a zvyšuje jejich odolnost. Výsledky klinických studií potvrzují farmakologickou aktivitu léku ve vztahu k žilním hemodynamickým parametrům.
Statisticky významný účinek DETRALEXU® v závislosti na dávce byl prokázán u následujících žilních pletysmografických parametrů: žilní kapacita, žilní roztažitelnost, doba vyprazdňování žil.
Optimální poměr dávka-účinek je pozorován při užívání 2 tablet.
DETRALEX ® zvyšuje žilní tonus: pomocí žilní okluzní pletysmografie bylo prokázáno zkrácení doby žilního vyprazdňování. U pacientů se známkami závažných poruch mikrocirkulace bylo po léčbě přípravkem DETRALEX ® ve srovnání s placebem pozorováno statisticky významné zvýšení kapilární rezistence hodnocené angiostereometrií.
Je prokázána terapeutická účinnost léku DETRALEX® při léčbě chronických onemocnění žil dolních končetin a také při léčbě hemoroidů.
Farmakokinetika
Hlavní vylučování drogy probíhá stolicí. V průměru se močí vyloučí asi 14 % podaného množství léčiva.
Poločas rozpadu je 11 hodin.
Lék prochází aktivním metabolismem, což je potvrzeno přítomností fenolových kyselin v moči.

INDIKACE PRO POUŽITÍ
Léčba příznaků žilní-lymfatické insuficience:
– pocit tíhy v nohou;
– bolest;
– „ranní únava“ nohou.
Symptomatická léčba akutních hemoroidů.

KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na aktivní složky nebo pomocné látky obsažené v léčivu.
Nedoporučuje se užívat lék kojícím ženám.

TĚHOTENSTVÍ A KOJENÍ
Těhotenství
Pokusy na zvířatech neodhalily žádné teratogenní účinky.
K dnešnímu dni nebyly hlášeny žádné vedlejší účinky při užívání léku těhotnými ženami.
Kojení
Vzhledem k nedostatku údajů o vylučování léku do mateřského mléka se kojícím ženám nedoporučuje užívat lék.

ZPŮSOB APLIKACE A DÁVKOVÁNÍ
Uvnitř.
Doporučená dávka při žilní-lymfatické insuficienci jsou 2 tablety denně: 1 tableta uprostřed dne a 1 tableta večer, během jídla.
Doporučená dávka u akutních hemoroidů je 6 tablet denně: 3 tablety ráno a 3 tablety večer po dobu 4 dnů, dále 4 tablety denně: 2 tablety ráno a 2 tablety večer po další 3 dny.

VEDLEJŠÍ ÚČINEK
Během podávání přípravku DETRALEX ® byly hlášeny následující nežádoucí účinky v následujícím stupni: velmi časté (>1/10); běžné (>1/100, 1/1.000 1, 10.000/XNUMX XNUMX,

Z centrálního nervového systému:
Zřídka: závratě, bolest hlavy, celková malátnost

Z gastrointestinálního traktu:
Často: průjem, dyspepsie, nevolnost, zvracení
Zřídka: kolitida

Ze strany kůže:
Zřídka: vyrážka, svědění, kopřivka
Nespecifikovaná frekvence: izolované otoky obličeje, rtů, očních víček. Ve výjimečných případech angioedém.

INFORMUJTE SVÉHO LÉKAŘE O JAKÝCHKOLI NEŽÁDOUCÍCH REAKCÍCH NEBO POCITŮCH, KTERÉ ZAŽÍVÁTE, VČETNĚ TĚCH, KTERÉ V TĚCHTO POKYNECH NEUVEDENÉ, A TAK O JAKÝCHKOLI ZMĚNÁCH LABORATORNÍCH HODNOT BĚHEM TERAPIE.

PŘEDÁVKOVAT
Nebyly popsány žádné případy předávkování.
V případě předávkování lékem okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

INTERAKCE S JINÝMI LÉKY
Nezaznamenáno.

MĚLI BYSTE INFORMOVAT SVÉHO LÉKAŘE O VŠECH LEKÁCH, KTERÉ UŽÍVÁTE.

SPECIÁLNÍ INSTRUKCE

• V případě exacerbace hemoroidů nenahrazuje předepsání přípravku DETRALEX® specifickou léčbu jiných análních poruch. Délka léčby by neměla přesáhnout období uvedená v části „Způsob podání a dávkování“. Pokud příznaky nezmizí po doporučeném průběhu terapie, je třeba provést proktologické vyšetření a přehodnotit použitou terapii.
• Při poruchách žilní cirkulace je maximálního léčebného efektu dosaženo kombinací terapie se zdravým (vyváženým) životním stylem: je vhodné vyhýbat se dlouhodobému pobytu na slunci, dlouhodobému stání a také snížit nadváhu. Chůze a v některých případech nošení speciálních punčoch pomáhá zlepšit krevní oběh.

FORMULÁŘ VYDÁNÍ
Potahované tablety, 500 mg.
15 tablet v blistru (PVC/AL). 2 nebo 4 blistry s návodem k lékařskému použití v kartonovém obalu.
Při balení/výrobě v ruském podniku OOO Serdix
15 tablet v blistru (PVC/AL). 2 nebo 4 blistry s návodem k lékařskému použití v kartonovém obalu.

PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ
Nejsou vyžadovány žádné zvláštní podmínky skladování.
Držte mimo dosah dětí.

SKLADOVATELNOST
Roky 4.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

DOVOLENÉ PODMÍNKY
Vydává se bez lékařského předpisu.

VÝROBCE
„Servier Industry Laboratories“, Francie
LLC „Serdiks“, Rusko.

Vyrobeno v Servier Industrie Laboratories, Francie

Registrační osvědčení bylo vydáno společnosti „Laboratories Servier“, Francie

Výrobce: Servier Industrie Laboratories, Francie
905, dálnice Saran, 45520 Gidy, Francie
905, route de Saran, 45520 Gidy, Francie

Se všemi dotazy se prosím obraťte na zastoupení společnosti Servier Laboratories JSC.

Zastoupení společnosti JSC Servier Laboratories:
115054, Moskva, Paveleckaja sq., 2, budova 3

Během výroby v „Laboratoire Servier Industrie“, Francie a balení v OOO „Serdiks“, Rusko

Registrační osvědčení bylo vydáno společnosti „Laboratories Servier“, Francie

Výrobce: Servier Industrie Laboratories, Francie
905, dálnice Saran, 45520 Gidy, Francie
905, route de Saran, 45520 Gidy, Francie

Zabalené a zabalené:
OOO Serdik, Rusko
Rusko, Moskva

Se všemi dotazy se prosím obraťte na zastoupení společnosti Servier Laboratories JSC.

Zastoupení společnosti JSC Servier Laboratories:
115054, Moskva, Paveleckaja sq., 2, budova 3

Ve výrobě v Serdix LLC, Rusko

Registrační osvědčení bylo vydáno společnosti „Laboratories Servier“, Francie

Výrobce: OOO Serdix, Rusko
Rusko, Moskva
Se všemi dotazy se prosím obraťte na zastoupení společnosti Servier Laboratories JSC.

Zastoupení společnosti JSC Servier Laboratories:
115054, Moskva, Paveleckaja sq., 2, budova 3

Detralex – cena, dostupnost v lékárnách Je uvedena cena, za kterou si můžete koupit Detralex v Moskvě. Přesnou cenu ve vašem městě obdržíte po přechodu na službu online objednávání léků:

Ceny za Detralex v lékárnách ve městě Chita. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Detralex za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Detralexu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Detralex ve městě Chita je platná při rezervaci na webu. Podrobné pokyny k použití přípravku Detralex naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně používat drogu. Detralex si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodávce a dostupnosti Detralexu v lékárnách ve městě Chita. Nepromeškejte svou šanci koupit Detralex rychle a za dostupnou cenu.

Vyhledává tyto produkty:

koupit kagocel
koupit non-ticket
imovan návod k použití
objednat wobenzym
objednat klayra
objednat sinupret
cena gonadotropinu
cena peroxidu
cena albuminu
stévie na objednávku

Detralex: návod k použití

Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference

Výrobce a země původu

Držitel osvědčení o registraci:
Servier RUS LLC, Uniter Liquid Manufacturing
Vyrobeno:
Rusko, Francie

Struktura

purifikovaná mikronizovaná flavonoidní frakce 500 mg,
vč. diosmin 450 mg (90 %)
flavonoidy ve smyslu hesperidinu 50 mg (10 %)
Pomocné látky: želatina – 31 mg, stearát hořečnatý – 4 mg, mikrokrystalická celulóza – 62 mg, sodná sůl karboxymethylškrobu – 27 mg, mastek – 6 mg, čištěná voda – 20 mg.
Složení potahového filmu: makrogol 6000 – 0.710 mg, laurylsulfát sodný – 0.033 mg, premix pro oranžovo-růžový potah (glycerol – 0.415 mg, magnesium-stearát – 0.415 mg, hypromelóza – 6.886 mg, barvivo oxid železitý žlutý – 0.161 mg, barvivo oxid železitý červený – 0.054 mg, oxid titaničitý – 1.326 mg).

Formy uvolnění

• Tablety
• Tablety potahované filmem
• Tablety potahované filmem
• Balíček
• Perorální suspenze

Účinná látka

Indikace pro použití

Detralex® je indikován k léčbě příznaků chronických žilních onemocnění (odstranění a zmírnění příznaků).
Léčba příznaků žilní-lymfatické insuficience:
– bolest;
– křeče v dolních končetinách;
– pocit tíhy a plnosti nohou;
– „únava“ nohou.
Léčba projevů žilní-lymfatické insuficience:
– otoky dolních končetin;
– trofické změny v kůži a podkoží;
– žilní trofické vředy.
Symptomatická léčba akutních a chronických hemoroidů.

Kódy ICD-10

• I83.2 Křečové žíly dolních končetin s vředy a záněty
• I84 Hemoroidy
• I87.2 Žilní nedostatečnost (chronická) (periferní)
• I83 Křečové žíly dolních končetin
• I89 Jiná neinfekční onemocnění lymfatických cév a lymfatických uzlin
• R60 Edém, jinde nezařazený

Způsoby použití a dávkování

Lék se podává perorálně.
Doporučená dávka při žilní-lymfatické insuficienci je 2 tablety/den (v 1 nebo 2 dávkách): ráno, odpoledne a/nebo večer, během jídla.
Délka léčby může být několik měsíců (až 12 měsíců). V případě recidivy příznaků lze na doporučení lékaře kúru opakovat.
Doporučená dávka u akutních hemoroidů je 6 tablet/den: 3 tablety. ráno a 3 tablety. večer po dobu 4 dnů, poté 4 tablety/den: 2 tablety. ráno a 2 tablety. večer po další 3 dny.
Doporučená dávka u chronických hemoroidů je 2 tablety/den s jídlem.

Kontraindikace

– přecitlivělost na aktivní složky nebo pomocné látky obsažené v léčivu.
Nedoporučuje se užívat lék kojícím ženám.

Použití v těhotenství a laktaci

Těhotenství
V experimentálních studiích na zvířatech nebyly pozorovány žádné teratogenní účinky přípravku Detralex®.
Dosud nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky při užívání léku u těhotných žen.
Kojení
Vzhledem k nedostatku údajů o vylučování léku do mateřského mléka se kojícím ženám nedoporučuje užívat lék.
Dopad na reprodukční funkci
Studie reprodukční toxicity neprokázaly žádný vliv na reprodukční funkce u potkanů ​​žádného pohlaví.

Nadměrná dávka

Nebyly popsány žádné případy předávkování.
V případě předávkování lékem by měl pacient okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.

Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky přípravku Detralex® pozorované během klinických studií byly mírné. Nejčastějšími gastrointestinálními poruchami byly průjem, dyspepsie, nauzea, zvracení.
Během podávání přípravku Detralex® byly hlášeny následující nežádoucí účinky v následujícím stupni: velmi časté (>1/10), časté (>1/100, 1/1000, 1/10 000,

Detralex® má venotonické a angioprotektivní vlastnosti. Lék snižuje roztažnost žil a žilní městnání, snižuje propustnost kapilár a zvyšuje jejich odolnost. Výsledky klinických studií potvrzují farmakologickou aktivitu léku ve vztahu k žilním hemodynamickým parametrům.
Statisticky významný na dávce závislý účinek přípravku Detralex® byl prokázán u následujících žilních pletysmografických parametrů: žilní kapacita, žilní roztažitelnost, doba venózního vyprazdňování.
Optimální poměr dávka-účinek je pozorován při užívání 2 tablet.
Detralex® zvyšuje žilní tonus: pomocí žilní okluzní pletysmografie bylo prokázáno zkrácení doby venózního vyprazdňování. U pacientů se známkami závažných poruch mikrocirkulace je po léčbě přípravkem Detralex® pozorováno zvýšení kapilární rezistence hodnocené angiostereometrií (statisticky významné ve srovnání s placebem).
Terapeutická účinnost Detralexu® byla prokázána při léčbě chronických žilních onemocnění dolních končetin a také při léčbě hemoroidů.

Farmakokinetika

Метаболизм
Lék prochází aktivním metabolismem, což je potvrzeno přítomností fenolových kyselin v moči.
Vylučování
Z těla se vylučuje především stolicí. V průměru je asi 14 % přijatého léku vyloučeno močí. T1/2 je 11 hodin.

Datum vypršení platnosti

Podmínky skladování

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí. Nejsou vyžadovány žádné zvláštní podmínky skladování. Doba použitelnosti je 4 roky.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Zvláštní instrukce

Před zahájením užívání přípravku Detralex® se pacientovi doporučuje poradit se s lékařem.
V případě exacerbace hemoroidů nenahrazuje předepsání přípravku Detralex® specifickou léčbu jiných análních poruch. Délka léčby by neměla překročit doporučená období uvedená v části „Dávkovací režim“. Pokud příznaky po doporučeném průběhu terapie nezmizí, měli byste být vyšetřeni proktologem, který zvolí další terapii.
Při poruchách žilní cirkulace je maximálního léčebného efektu dosaženo kombinací terapie se zdravým (vyváženým) životním stylem: je vhodné vyhýbat se dlouhodobému pobytu na slunci, dlouhodobému stání a také se doporučuje snížit nadváhu. Chůze a v některých případech i nošení speciálních punčoch pomáhá zlepšit krevní oběh.
Pacient by měl okamžitě vyhledat lékaře, pokud se stav zhorší nebo pokud během léčby nedojde ke zlepšení.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Droga neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo vykonávat práci, která vyžaduje vysokou rychlost duševních a fyzických reakcí.

Reference

1. Státní registr léčiv;
2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
3. Nozologická klasifikace (MKN-10);
4. Oficiální pokyny od výrobce.