Cutivate – návod k použití, analogy, recenze, náklady

Před zveřejněním může být vaše recenze upravena tak, aby opravila gramatiku, pravopis nebo odstranila nevhodná slova nebo obsah. Recenze, o kterých se domníváme, že jsou vytvářeny zainteresovanými stranami, nebudou zveřejněny. Zkuste mluvit o své vlastní zkušenosti a vyvarujte se zobecňování.

Odměníme toho, kdo zanechá první recenziBonusy 50 UAHpro další nákupy i další1 UAH za každý like,doručeno do vašich recenzí! Maximální výše bonusu –100 UAH.více

Přihlaste se a zanechte recenzi

• Struktura
• Dávková forma
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakodynamika
• Farmakokinetika
• Indikace
• Kontraindikace
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Funkce aplikace
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Dávkování a podávání
• Děti
• Nadměrná dávka
• Nežádoucí reakce
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená
• Производитель
• Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání
• Zdroj pokynů

Cutivate krém 0,05%, 15g – Návod k použití

Struktura

účinná látka: flutikason propionát;

1 g krému obsahuje 500 mcg fluticasoni propionas;

Pomocné látky: Minerální olej, cetostearylalkohol, isopropylmyristát, cetomakrogol 1000, propylenglykol, imidmočovina, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, ​​kyselina citronová, čištěná voda.

Dávková forma

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: homogenní měkký krém bílé nebo téměř bílé barvy.

Farmakoterapeutická skupina

Kortikosteroidy pro použití v dermatologii. Aktivní kortikosteroidy (skupina iii). ATX kód D07A C17.

Farmakodynamika

Flutikason propionát je glukokortikoidní léčivo s vysokou protizánětlivou aktivitou a velmi nízkou úrovní suprese systému hypotalamus-hypofýza-nadledviny při lokální aplikaci, takže jeho terapeutický index je jeden z nejširších ze všech v současnosti dostupných GCS.

Flutikason propionát má vysokou systémovou aktivitu po subkutánním podání, ale velmi nízkou aktivitu při perorálním podání, pravděpodobně v důsledku metabolické inaktivace. Studie in vitro prokázaly jeho vysokou afinitu k lidským receptorům GCS.

Flutikason propionát nevykazuje nepředvídatelné hormonální účinky a nemá znatelný účinek na centrální a periferní nervový systém, gastrointestinální, kardiovaskulární nebo respirační systém.

Farmakokinetika

Při místním nebo perorálním podání je biologická dostupnost velmi nízká v důsledku omezené absorpce léčiva kůží nebo z gastrointestinálního traktu a v důsledku rozsáhlého metabolismu při prvním průchodu játry. Perorální biologická dostupnost se blíží nule, takže systémová expozice flutikason propionátu z jakékoli aplikace perorálního krému bude nízká.

Studie ukázaly, že velmi málo perorálně podávaného flutikason propionátu se dostává do systémového oběhu a je rychle vylučováno žlučí a eliminováno stolicí. Flutikason propionát se nezadržuje v žádných tkáních a neváže se na melanin.

Na základě farmakokinetických studií na zvířatech je flutikason-propionát rychle eliminován a podléhá rozsáhlé metabolické clearance. U lidí je metabolická clearance široká, a proto je eliminace rychlá. Pokud lék vstoupí do systémového oběhu přes kůži, rychle se inaktivuje. Hlavním mechanismem metabolismu je hydrolýza na karboxylovou kyselinu, která má velmi nízkou glukokortikoidní a protizánětlivou aktivitu.

Na základě studií na zvířatech není cesta eliminace ovlivněna způsobem podání flutikason-propionátu. Vylučuje se převážně stolicí a tento proces je zcela dokončen do 48 hodin.

Indikace

Dermatózy citlivé na léčbu kortikosteroidy, jako jsou:

• atopická dermatitida;
• numulární dermatitida (diskoidní ekzém);
• nodulární svědění;
• psoriáza (kromě rozšířené plakové psoriázy);
• jednoduchý chronický lichen (neurodermatitida), lichen planus;
• seboroická dermatitida;
• dráždivá nebo alergická kontaktní dermatitida;
• diskoidní lupus erythematodes;
• generalizovaná erytrodermie (jako další činidlo);
• reakce na kousnutí hmyzem;
• červené ostnaté teplo.

Léčba atopické dermatitidy u dětí ve věku 3 měsíců a starších, kdy léčba méně účinnými kortikosteroidy nereagovala.

Kontraindikace

• Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli složku léčiva.
• Neléčené kožní infekce.
• Rosacea.
• Běžné akné.
• Periorální dermatitida.
• Perianální a genitální svědění.
• Svědění bez zánětu.
• Dermatózy u dětí do 3 měsíců věku, včetně dermatitidy a plenkové vyrážky.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Bylo prokázáno, že současné podávání s léky, které mohou inhibovat CYP3A4 (např. ritonavir, itrakonazol), inhibuje metabolismus kortikosteroidů a může vést ke zvýšení systémových účinků. Míra, do jaké je taková interakce klinicky významná, závisí na dávce léku, cestě podání glukokortikosteroidu a účinnosti inhibitoru CYP3A4.

Funkce aplikace

Lék by měl být používán s opatrností u pacientů s anamnézou lokální hypersenzitivní reakce na kortikosteroidy nebo kteroukoli pomocnou látku. Lokální hypersenzitivní reakce (viz bod „Nežádoucí účinky“) mohou připomínat příznaky léčeného onemocnění.

Projev hyperkorticismu (Cushingův syndrom) a reverzní suprese systému hypotalamus-hypofýza-nadledviny s potlačením funkce nadledvin u některých jedinců může být důsledkem zvýšené systémové absorpce GCS. Pokud se objeví některý z výše uvedených příznaků, je třeba lék postupně vysadit snížením frekvence aplikace nebo jeho nahrazením méně účinným GCS. Náhlé přerušení léčby může vést k insuficienci GCS (viz bod „Nežádoucí účinky“).

Rizikové faktory pro výskyt systémových účinků jsou:

• kapacita a složení GCS;
• doba používání;
• aplikace na velkou plochu pokožky;
• aplikace na povrchy kůže, jako jsou oblasti s vyrážkou plen nebo tam, kde je aplikován okluzivní obvaz (u kojenců mohou plenky působit jako okluzivní obvaz);
• zvýšená hydratace stratum corneum;
• aplikace na oblasti s tenkou pokožkou, jako je obličej;
• aplikace na místa poškozené kůže nebo jiné stavy, kde dochází k porušení kožní bariéry.

Ve srovnání s dospělými mohou děti a dospívající absorbovat úměrně větší množství kortikosteroidů, a jsou proto náchylnější k systémovým nežádoucím účinkům. Je to proto, že děti mají nedostatečně vyvinutou kožní bariéru a větší povrch kůže v poměru k tělesné hmotě než dospělí.

U dětí mladších 12 let by se mělo pokud možno vyhnout dlouhodobému každodennímu užívání kortikosteroidů, protože je u nich pravděpodobnější suprese nadledvin.

Lokální kortikosteroidy by měly být při léčbě psoriázy používány s opatrností, protože v některých případech byly hlášeny relapsy, rozvoj tolerance, riziko generalizace pustulózní psoriázy a rozvoj příznaků lokální nebo systémové toxicity v důsledku narušení funkce kožní bariéry. Při použití k léčbě psoriázy by měl být pacient pod přísným lékařským dohledem.

Nanášení krému na obličej.

Dlouhodobá aplikace krému na pokožku obličeje je nežádoucí, protože tato oblast je náchylná k atrofickým změnám.

Aplikace na oční víčka.

Při nanášení krému na oční víčka se vyvarujte vniknutí přípravku do očí, protože opakované použití může způsobit šedý zákal a glaukom.

Při systémovém a lokálním použití kortikosteroidů může dojít k poškození zraku. Pokud se u pacienta objeví příznaky, jako je rozmazané vidění nebo jiné poruchy vidění, měl by být odeslán k oftalmologovi, aby zhodnotil možné příčiny, které mohou zahrnovat šedý zákal, glaukom nebo vzácná onemocnění, jako je centrální serózní chorioretinopatie, která byla hlášena po použití systémových a lokálních kortikosteroidů.

Pokaždé při léčbě zánětlivých lézí, infikovaných, je nutné předepsat vhodné antibakteriální léky. Pokud se infekce rozšíří, je třeba vysadit topické kortikosteroidy a zahájit vhodnou antibakteriální léčbu.

Riziko infekce při aplikaci okluzivního obvazu

Riziko bakteriálních infekcí se zvyšuje v teplých, vlhkých podmínkách v kožních záhybech nebo pod okluzivním obvazem, takže před každým použitím nového obvazu by měla být kůže důkladně očištěna.

Chronické bércové vředy.

Lokální kortikosteroidy se někdy používají k léčbě dermatitidy, která se vyskytuje kolem chronických bércových vředů. Takové použití je však spojeno se zvýšeným výskytem lokálních hypersenzitivních reakcí a zvýšeným rizikem lokálních infekcí.

Zjevná adrenální suprese (ranní hladiny kortizolu v plazmě nižší než 5 mcg/dl) je u terapeutických dávek Cutivate Cream nepravděpodobná, pokud není u dospělých léčeno více než 50 % plochy povrchu těla a není používáno více než 20 g přípravku denně.

Krém Cutivate obsahuje jako pomocnou látku imidureu, jejímž metabolickým produktem je ve stopovém množství formaldehyd. Formaldehyd může způsobit alergickou senzibilizaci nebo podráždění při kontaktu s pokožkou.

Složení krému Cutivate obsahuje cetostearylalkohol jako pomocnou látku, která může způsobit místní kožní reakce.

Krém Cutivate obsahuje minerální olej. Pacienti by měli být upozorněni, aby při aplikaci krému nekouřili ani se nenacházeli v blízkosti ohně kvůli riziku vážných popálenin. Pokud se přípravek dostane do kontaktu s látkou (oděvy, lůžkoviny, obvazy atd.), může se materiál snadno vznítit a způsobit vážný požár. Praní prádla a ložního prádla snižuje hromadění léku v materiálu, ale zcela jej neodstraní.

Krém Cutivate obsahuje jako pomocnou látku propylenglykol (100 mg na 1 g léčiva), který může způsobit lokální podráždění kůže.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů

Nebyly provedeny žádné studie dopadu. Vzhledem k profilu nežádoucích účinků se neočekává žádný vliv na rychlost reakce při řízení vozidel nebo obsluze jiných strojů.

Použití během těhotenství nebo kojení

Údaje o použití flutikason-propionátu u těhotných žen jsou omezené.

Lokální podávání kortikosteroidů březím zvířatům může vést k malformacím plodu, i když význam těchto zjištění pro těhotné ženy nebyl stanoven. Flutikason propionát by však měl být předepisován těhotným ženám pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě. Používejte minimální účinnou dávku léku po co nejkratší dobu.

Bezpečnost používání GCS během kojení nebyla stanovena. Není známo, zda použití kortikosteroidů může vést k systémové absorpci tak, že by se měřitelná množství léku nacházela v mateřském mléce. Ve studii na laboratorních potkanech, kdy bylo po subkutánním podání dosaženo určité hladiny v krevní plazmě, byly zjištěny známky přítomnosti flutikason-propionátu v mateřském mléce.

Krém s flutikason-propionátem by měl být během kojení používán pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro dítě. Pokud je krém předepsán během kojení, neměl by být aplikován na prsa, aby nedošlo k náhodnému požití krému dítětem.

Neexistují žádné údaje pro posouzení účinku GCS na lidskou fertilitu.

Dávkování a podávání

Dospělí a děti od 3 měsíců věku.

Krém je zvláště vhodný k ošetření vlhkých nebo mokvajících povrchů pokožky.

Lék se aplikuje v tenké vrstvě na postižené oblasti pokožky 1 nebo 2krát denně. Délka léčby při každodenním používání je do 4 týdnů do zlepšení stavu, poté je třeba snížit frekvenci aplikace krému nebo změnit léčbu na méně účinný lék. Po nanesení krému počkejte před aplikací dalšího změkčovadla dostatek času na vstřebání.

Jakmile je onemocnění pod kontrolou, frekvence užívání GCS by se měla postupně snižovat až do úplného vysazení a jako udržovací léčba by měla být používána změkčovadla.

Obnovení příznaků stávajícího onemocnění je možné při náhlém ukončení příjmu GCS, zejména těch silných.

Délka léčby u dospělých a starších pacientů.

Pokud se stav zhorší nebo se nezlepší do 2-4 týdnů, je třeba přehodnotit diagnózu a léčbu.

Děti od 3 měsíců věku.

U dětí je větší pravděpodobnost výskytu lokálních nebo systémových nežádoucích reakcí při používání GCS, takže jim jsou obecně podávány kratší léčebné kúry a méně účinné léky než dospělým.

Krém Cutivate by měl být používán s opatrností, aby bylo zajištěno použití minimálního účinného množství produktu.

Délka léčby pro děti.

Pokud nedojde ke zlepšení stavu dítěte po používání krému po dobu 7-14 dnů, léčba by měla být ukončena a dítě by mělo být dále vyšetřeno. Pokud je dosaženo kontroly onemocnění během 7-14 dnů léčby, měla by se pak používat minimální účinná dávka po co nejkratší možnou dobu. Délka léčby při každodenním používání by neměla přesáhnout 4 týdny.

Na základě klinických studií nebyl mezi staršími a mladšími pacienty pozorován žádný rozdíl v odpovědi na léčbu. Vzhledem k tomu, že u starších pacientů může dojít ke zhoršení funkce ledvin nebo jater, což může způsobit zpoždění vylučování léčiva během systémové absorpce, měla by se pro dosažení požadovaného výsledku používat po krátkou dobu léčby minimální účinná dávka léčiva.

V případě systémové absorpce (při aplikaci na velké povrchy a po dlouhou dobu) může být zpomalen metabolismus a eliminace léčiva a může se zvýšit riziko systémové toxicity. Pro dosažení požadovaného výsledku by proto měly být používány minimální účinné dávky po co nejkratší dobu.

Děti

Používejte k léčbě dětí ve věku 3 měsíců a více.

Je třeba použít 1 g masti pro vnější použití Kutivait:

• Flutikason propionát – 50 mcg;
• Další přísady.

1g krému pro vnější použití Kutivait by měl být použit:

• Flutikason propionát – 500 mcg;
• Další přísady.

Mast pro vnější použití Kutivate v hliníkových tubách po 15g, 1 tuba je umístěna v kartonové krabici.
Krém pro vnější použití Kutivate v hliníkových tubách 15g, 1 tuba je umístěna v kartonové krabici.

Kutivait mast si můžete zakoupit prostřednictvím webové stránky MIS Pharmacy 9-1-1 za atraktivní cenu.
Aktuální cena za lék je uvedena na katalogovém webu MIS Lékárna 9-1-1.

Farmakologický účinek:

Kutivate je lokální glukokortikosteroidní lék s výrazným protizánětlivým účinkem. Kutivait obsahuje flutikason propionát – glukokortikosteroid s nízkou systémovou absorpcí a menšími účinky na systém hypotalamus-hypofýza-nadledviny. Při lokálním použití lék Kutivate zmírňuje svědění, zarudnutí a problémy s játry a také snižuje intenzitu zánětlivého procesu. Při zevním podání v terapeutických dávkách nemá flutikason prakticky žádný účinek na dýchací, kardiovaskulární a centrální nervový systém, a to kvůli nízké absorpci aktivní složky léčiva.

Flutikason propionát je glukokortikoidní lék s vysokou protizánětlivou aktivitou a velmi nízkou úrovní suprese hypotalamo-hypofyzárního-angiotenzinového systému při lokálním použití, proto je jeho terapeutický index jeden z nejširších ze všech v současnosti dostupných kortikosteroidů.

Při místním a perorálním použití je biologická dostupnost velmi nízká kvůli omezené absorpci léčiva kůží nebo gastrointestinálním traktem a kvůli intenzivnímu metabolismu prvního průchodu játry. Perorální biologická dostupnost se blíží nule, takže systémová absorpce flutikason propionátu v důsledku jakéhokoli vnitřního použití krému bude nízká.

Studie ukázaly, že velmi málo perorálně podávaného flutikason-propionátu dosáhne systémové cirkulace s rychlou eliminací močí a vylučováním stolicí. Flutikason propionát se nezadržuje v žádných tkáních a neváže se na melanin. Podle těchto studií závisí cesta eliminace na způsobu podání flutikason-propionátu. Vylučuje se především stolicí a tento proces je plně dokončen do 48 hodin.

Flutikason propionát, absorbovaný do systémového oběhu, je zcela vyloučen stolicí do 48 hodin.

Zobrazit před stastosuvannya:

Lék je určen k léčbě pacientů trpících dermatózami, které vyžadují použití topických glukokortikosteroidů, včetně atopického, kojeneckého a diskoidního ekzému, psoriázy (zejména plakovité formy), nodulárního svědění.
Kutivait se také používá k léčbě pacientů trpících lichen planus, simple lichen planus, neurodermatózou, diskoidním lichen planus, seboroickou dermatitidou, lichenovým edémem, jakož i hyperémií, otoky a svěděním způsobeným bodnutím komárem.

Kutiveit může být použit v kombinované terapii pacientů s generalizovanou erytrodermií.
Krém a mast Kutivait lze použít ke snížení rizika recidivy u pacientů s chronickým atopickým ekzémem (v závislosti na účinnosti flutikasonu v akutní fázi onemocnění). Cutivate je široce používán u atopické dermatitidy. Dobré také pro pomoc při štípnutí komárem a akné (Kutiveit na obličej). Léčba atopické dermatitidy u dětí ve věku 3 měsíců z důvodu absence účinku léčby méně intenzivními kortikosteroidy.

Způsob aplikace:

Mast a krém Kutivate jsou určeny pro místní použití. Krém nebo mast by měly být aplikovány v tenké vrstvě na postiženou oblast pokožky. V případě potřeby je přípustné aplikovat lék Cutiveit pod okluzivní obvaz (v takovém případě by měla být dávka vybrána zvláště pečlivě, protože obvaz může zvýšit systémovou absorpci flutikason propionátu). Zabraňte vniknutí krému nebo masti do očí. Po aplikaci přípravku Cutiveit se doporučuje pečlivě si umýt ruce, aby nedošlo k poškození pokožky rukou. Délku léčby a dávku flutikason-propionátu určuje ošetřující lékař.
Zpravidla se doporučuje aplikovat krém nebo mast 1-2x denně. Před aplikací Cutiveit by měla být oblast pokožky důkladně očištěna. Pokud je přítomna bakteriální infekce, oblast kůže by měla být také ošetřena vhodným antiseptikem.

Pacientům s atopickým ekzémem v akutním období se doporučuje užívat lék Cutiveit jednou za 1 let. V období exacerbace atopického ekzému se nedoporučuje používat flutikason pod okluzivní obvaz.
Maximální doporučená délka léčby flutikason-propionátem jsou 4 týdny. Pokud nedojde ke zlepšení klinického obrazu do 7 dnů po zahájení terapie, je nutné přehodnotit plán léčby.
Maximální doporučená dávka krému Cutiveit je 20g.

Výhody léčby pro dospělé a starší pacienty.
Pokud během 2-4 týdnů dojde ke snížení stavu nebo nedostatečnému zlepšení, je třeba přehodnotit diagnózu a léčbu. Na základě klinických studií nebyly zjištěny žádné rozdíly v odpovědi na léčbu mezi staršími a mladými pacienty. Vzhledem k tomu, že u pacientů s klesajícím věkem může dojít ke snížení funkce ledvin nebo jater, což může způsobit zpoždění eliminace léku při systémové absorpci, je nutné používat minimální účinné dávky během krátké doby léčby k dosažení požadovaného výsledku.

V případě systémové absorpce (při aplikaci na velkou plochu a po dlouhou dobu) může být metabolismus a eliminace léčiva snížena a riziko systémové toxicity může být sníženo. Pro dosažení požadovaného výsledku je tedy nutné používat co nejméně účinné dávky po co nejkratší dobu.

Vedlejší efekty:

Kutivate je obecně pacienty špatně tolerován. Rozvoj nežádoucích účinků byl zaznamenán ve vzácných případech a je zvláště důležitý při rutinním užívání léku Cutiveit. U pacientů s flutikason-propionátem se mohou rozvinout následující nežádoucí účinky:
Na straně endokrinního systému: příznaky hyperkorticismu, útlum hypotalamo-hypofyzárního-hypohexoidního systému. Riziko rozvoje příznaků hyperkorticismu je vyšší u dětí, stejně jako při aplikaci krému nebo masti na kožní záhyby a pod okluzivní obvaz.

Na straně srdce a cév: hyperémie kůže následovaná zvětšením povrchových cév.
Na straně kůže a podkoží: atrofická šupinatá kůže, hypertrichóza, poruchy pigmentace, citlivost na teplo, pustulózní psoriáza, hyperkeratóza.
Alergické reakce: svědění kůže, kopřivka, dermatitida,

Ostatní: sekundární kožní infekce.
Je třeba poznamenat, že při použití léku Kutivait na kůži obličeje je riziko vzniku atrofických změn vyšší než při použití na jiných částech povrchu kůže.
V případě náhodného kontaktu krému nebo masti Kutivait s očima může dojít k rozvoji glaukomu a podráždění.

Kontraindikace:

Kutiveit není předepisován pacientům s individuální nesnášenlivostí ke složkám, které tvoří krém nebo mast.
Neměl by být používán u pacientů trpících erysipelem a běžným akné, periorální dermatitidou, primárními virovými kožními infekcemi a také primárními bakteriálními a plísňovými kožními infekcemi (včetně herpes simplex, planých neštovic, infikovaných ran, kožních mykóz).
Použití flutikason-propionátu se nedoporučuje pro perianální a genitální svědění.
Přípravek Kutivate není vhodný k léčbě dětí do 3 měsíců věku.

Krém a mast Kutivait s ochranou jsou předepisovány pacientům se zánětlivými infekčními kožními lézemi (flutikason propionát lze předepisovat pouze v kombinaci s antibakteriálními léky). Pacienti s infekčními kožními lézemi musí navíc zůstat pod dohledem lékaře, protože flutikason propionát je s progresí infekčního onemocnění vysazen.

Rizikové faktory pro výskyt systémových účinků jsou:
– napětí a ukládání kortikosteroidů;
— platnost použití;
– aplikace kůže na velkou plochu;
– aplikace na kožní povrchy, lepení např. v místech tření nebo v místě aplikace okluzivního obvazu (u kojenců mohou plenky plnit roli okluzního obvazu)
— zvýšená hydratace stratum corneum;
– Používejte na tenkou pokožku, jako je obličej;
— Použití na pozemku poškozené kůže nebo v jiných podmínkách, kdy hrozí narušení kožní bariéry.

Zrakové postižení
Při systémovém a lokálním použití kortikosteroidů se může objevit zhoršené vidění. Pokud má pacient příznaky, jako je rozmazané vidění nebo jiné poškození zraku, měl by být odeslán k oftalmologovi, aby zhodnotil možné příčiny, které mohou zahrnovat šedý zákal, glaukom nebo vzácná onemocnění, jako je centrální serózní chorioretinopatie, jejíž výskyt byl hlášen po použití systémových a lokálních kortikosteroidů.

Těhotenství:

Předepisování flutikason-propionátu během těhotenství je možné pouze po pečlivém zhodnocení relativních přínosů a rizik. Těhotné ženy musí během léčby přípravkem Cutiveit zůstat pod dohledem lékaře.
Průnik flutikason propionátu do mateřského mléka je nevýznamný, nicméně před předepsáním Cutiveitu během laktace je nutné zhodnotit možná rizika a možné přínosy. Neexistují žádné údaje pro hodnocení účinku kortikosteroidů na lidskou fertilitu. Bezpečnost užívání kortikosteroidů během kojení nebyla stanovena. Není známo, zda použití kortikosteroidů může vést k takové systémové absorpci, že pouze měřitelné množství léku bude vylučováno do mateřského mléka. V průběhu laboratorních studií byly při dosažení určité hladiny v plazmě po subkutánním podání odhaleny známky přítomnosti flutikason propionátu v mateřském mléce.
Předepisujte flutikason propionátový krém během kojení pouze tehdy, když přínos užívání léku pro matku převáží potenciální riziko pro dítě. Pokud je krém předepsán během kojení, neměl by být aplikován na prsa, aby nedošlo k náhodnému vstřebání krému ústy dítěte.