Coryza – Způsob podání a dávkování, indikace k použití, kontraindikace, možné náhrady léku

Tablety, 50 mg: oválný, potažený filmem, bílý, s rýhou na jedné straně a vyrytým „952“ na druhé straně.

Tablety, 100 mg: bílá, potažená filmem, ve tvaru slzy, s vyrytým „960“ na jedné straně a hladká na druhé straně.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Mechanismus účinku

Angiotenzin II je silný vazokonstriktor, hlavní aktivní hormon RAAS a rozhodující patofyziologická vazba při rozvoji arteriální hypertenze. Angiotenzin II se selektivně váže na AT₁-receptory umístěné v mnoha tkáních (hladké svalstvo cév, nadledvinky, ledviny a srdce) a plní několik důležitých biologických funkcí, včetně vazokonstrikce a uvolňování aldosteronu. Angiotensin II také stimuluje proliferaci buněk hladkého svalstva. Losartan je vysoce účinný perorálně podávaný antagonista receptoru angiotenzinu II (typ -AT₁). Losartan a jeho farmakologicky aktivní karboxylovaný metabolit (E-3174), as in vitro a in vivo blokují všechny fyziologické účinky angiotenzinu II bez ohledu na zdroj nebo cestu syntézy. Na rozdíl od některých antagonistů peptidového angiotensinu II nemá losartan agonistické účinky.

Losartan se selektivně váže na AT₁-receptory a neváže se ani neblokuje receptory jiných hormonů a iontových kanálů, které hrají důležitou roli v regulaci funkce kardiovaskulárního systému. Losartan navíc neinhibuje ACE (kininázu II), která podporuje degradaci bradykininu. Proto účinky přímo nesouvisející s blokádou AT₁-receptory, zejména zesílení účinků spojených s účinkem bradykininu nebo vznik otoků (losartan – 1,7 %; placebo – 1,9 %), s účinkem losartanu nesouvisí.

Farmakodynamika

Losartan potlačuje zvýšení systolického a diastolického krevního tlaku pozorované při podávání angiotenzinu II. V době C_max losartan v krevní plazmě po užití losartanu v dávce 100 mg je výše uvedený účinek potlačen přibližně o 85 %; a 24 hodin po jedné a více dávkách – o 26–39 %.

Při podávání losartanu vede eliminace negativní zpětné vazby, spočívající v potlačení sekrece reninu angiotensinem II, ke zvýšení plazmatické aktivity reninu (PRA). Zvýšení ARP je doprovázeno zvýšením koncentrace angiotenzinu II v plazmě. Při dlouhodobé (6týdenní) léčbě pacientů s arteriální hypertenzí losartanem v dávce 100 mg/den bylo pozorováno 2-3násobné zvýšení koncentrace angiotenzinu II v krevní plazmě v době dosažení C_max losartan; U některých pacientů bylo pozorováno ještě větší zvýšení koncentrace, zejména při krátké době léčby (2 týdny). Během léčby byla po 2 a 6 týdnech terapie patrná antihypertenzní aktivita a pokles plazmatických koncentrací aldosteronu, což ukazuje na účinnou blokádu receptorů angiotenzinu II. Po vysazení losartanu klesly koncentrace ARP a angiotenzinu II během 3 dnů na výchozí hodnoty pozorované před zahájením podávání léku.

Protože losartan je specifický antagonista AT₁-receptory angiotenzinu II, neinhibuje ACE (kininázu II), enzym, který inaktivuje bradykinin. Studie porovnávající účinky 20 a 100 mg losartanu s účinky ACE inhibitoru na odpověď na angiotensin I, angiotenzin II a bradykinin ukázala, že losartan blokuje účinky angiotenzinu I a angiotenzinu II, aniž by ovlivnil účinky bradykininu, což je v důsledku specifického mechanismu účinku losartanu. Naproti tomu inhibitor ACE blokoval odpovědi na angiotenzin I a zesiloval odpovědi na bradykinin, aniž by ovlivnil odpověď na angiotenzin II, což prokazuje farmakodynamický rozdíl mezi losartanem a inhibitory ACE.

Plazmatické koncentrace losartanu a jeho aktivního metabolitu, stejně jako antihypertenzní účinek losartanu, se zvyšují se zvyšujícími se dávkami léku. Protože losartan a jeho aktivní metabolit jsou antagonisty receptoru angiotenzinu II (ARB), oba přispívají k antihypertenznímu účinku.

Ve studii s jednorázovou dávkou u zdravých dobrovolníků mužského pohlaví nemělo podávání losartanu při dietě s vysokým nebo nízkým obsahem soli žádný vliv na rychlost glomerulární filtrace (GFR), efektivní průtok plazmy ledvinami (ERP) nebo filtrační frakci. Losartan má natriuretický účinek, který byl výraznější při dietě s nízkým obsahem soli a nezdálo se, že by byl způsoben inhibicí časné reabsorpce sodíku v proximálním tubulu. Losartan také způsobil přechodné zvýšení vylučování kyseliny močové ledvinami. U pacientů s arteriální hypertenzí, proteinurií (≥100 g/2 h), netrpících diabetes mellitus a užívajících losartan po dobu 24 týdnů v dávce 8 mg s postupným zvyšováním na 50 mg, došlo k významnému poklesu proteinurie o 100 %, frakční exkrece albuminu a imunoglobulinů (IgG). U těchto pacientů losartan stabilizoval SCF a snížil filtrační frakci.

U postmenopauzálních žen s arteriální hypertenzí, které dostávaly losartan v dávce 50 mg/den po dobu 4 týdnů, nebyl pozorován žádný účinek terapie na renální a systémové hladiny PG.

Losartan neovlivňuje autonomní reflexy a nemá dlouhodobý účinek na plazmatické koncentrace norepinefrinu.

U pacientů s arteriální hypertenzí nezpůsobuje losartan v dávkách až 150 mg/den klinicky významné změny v koncentracích triglyceridů nalačno, celkového cholesterolu a HDL-cholesterolu. Ve stejných dávkách nemá losartan žádný vliv na koncentrace glukózy v krvi nalačno.

Do klinického hodnocení LÉČIT k posouzení vlivu vysokých a nízkých dávek ARB II (losartanu) na výsledek léčby pacientů s chronickým srdečním selháním (CHF), pacientů (n=3834) s CHF (funkční třída II–IV dle klasifikace NYHA) kteří byli tolerantní k léčbě inhibitory, byli zařazeni APF. Pacienti byli sledováni po dobu 4 let (střední doba sledování byla 4,7 roku), aby se porovnal účinek losartanu v dávce 50 mg/den se 150 mg/den na snížení úmrtí z jakékoli příčiny nebo hospitalizace pro srdeční selhání. Tato studie ukázala, že losartan v dávce 150 mg/den významně snížil riziko mortality ze všech příčin nebo hospitalizace pro srdeční selhání ve srovnání s dávkou 50 mg/den (odds ratio (OR) 0,899; p=0,027).

Ve 12týdenní paralelní studii, která zahrnovala pacienty se selháním levé komory (funkční třída II-IV podle klasifikace NYHA), z nichž většina užívala diuretika a/nebo srdeční glykosidy (digitalis), byly účinky losartanu v dávkách 2,5, 10, 25 a 50 mg/den s placebem. V dávkách 25 a 50 mg/den lék vykazoval pozitivní hemodynamické a neurohormonální účinky, které přetrvávaly po celou dobu studie. Hemodynamické účinky zahrnovaly zvýšení srdečního indexu a snížení tlaku v zaklínění plicních kapilár, stejně jako snížení celkové periferní vaskulární rezistence, středního systémového arteriálního tlaku a srdeční frekvence. Výskyt arteriální hypotenze u těchto pacientů závisel na dávce léku. Neurohormonální účinky zahrnovaly snížení koncentrací aldosteronu a norepinefrinu v krvi.

Farmakokinetika

Sání. Při perorálním podání se losartan dobře vstřebává a podléhá metabolismu prvního průchodu játry, což vede k tvorbě aktivního karboxylovaného metabolitu a neaktivních metabolitů. Systémová biologická dostupnost losartanu ve formě tablet je přibližně 33 %. Střední C_max losartanu a jeho aktivního metabolitu je dosaženo po 1, resp. 3–4 hodinách. Když byl losartan podáván se standardním jídlem, nebyl pozorován žádný klinicky významný účinek na profil plazmatické koncentrace losartanu.

Rozdělení. Losartan a jeho aktivní metabolit jsou z více než 99 % vázány na plazmatické proteiny (především albumin). PROTI_d losartan je 34 litrů. Studie na potkanech ukázaly, že losartan neproniká hematoencefalickou bariérou.

Metabolismus. Přibližně 14 % dávky losartanu podané intravenózně nebo perorálně se přemění na jeho aktivní metabolit. Po perorálním nebo intravenózním podání losartanu značeného radioaktivním uhlíkem (14C-losartan) je radioaktivita cirkulující plazmy primárně způsobena přítomností losartanu a jeho aktivního metabolitu.

Nízká účinnost konverze losartanu na jeho aktivní metabolit byla pozorována u přibližně 1 % pacientů zahrnutých do analýzy dat.

Kromě aktivního metabolitu se tvoří biologicky neaktivní metabolity, včetně: dva hlavní metabolity vzniklé hydroxylací butylového postranního řetězce a jeden vedlejší metabolit, N-2-tetrazol glukuronid.

Vybrání. Plazmatická clearance losartanu a jeho aktivního metabolitu je přibližně 600 a 50 ml/min. Renální clearance losartanu a jeho aktivního metabolitu je přibližně 74 a 26 ml/min. Při perorálním podání losartanu se přibližně 4 % dávky vyloučí v nezměněné podobě močí a přibližně 6 % dávky se vyloučí močí jako aktivní metabolit. Losartan a jeho aktivní metabolit mají lineární farmakokinetiku, když je losartan podáván perorálně v dávkách až 200 mg. Po perorálním podání plazmatické koncentrace losartanu a jeho aktivního metabolitu klesají polyexponenciálně s konečným T_1/2 přibližně 2, respektive 6–9 hodin. Při dávkovacím režimu 100 mg jednou denně nedochází k významné akumulaci losartanu ani jeho aktivního metabolitu v krevní plazmě. Losartan a jeho metabolity jsou vylučovány střevy žlučí a ledvinami. Po perorálním podání 1C-losartanu mužům se přibližně 14 % radioaktivity objeví v moči a 35 % ve stolici. Po intravenózním podání 58C-losartanu mužům se přibližně 14 % radioaktivity nalézá v moči a 43 % ve stolici.

Farmakokinetika u speciálních skupin pacientů

Starší pacienti. Plazmatické koncentrace losartanu a jeho aktivního metabolitu u starších mužů s hypertenzí se významně neliší od koncentrací u mladých hypertoniků.

Paul. Plazmatické koncentrace losartanu u žen s arteriální hypertenzí byly dvakrát vyšší než u mužů s arteriální hypertenzí. Koncentrace aktivního metabolitu se u mužů a žen nelišily. Tento zjevný farmakokinetický rozdíl však nemá žádný klinický význam.

Pacienti s poruchou funkce jater. Když byl losartan podáván perorálně pacientům s mírnou až středně těžkou alkoholickou cirhózou jater, byly plazmatické koncentrace losartanu a jeho aktivního metabolitu 5krát vyšší a jeho aktivního metabolitu 1,7krát vyšší než u mladých zdravých dobrovolníků mužského pohlaví.

Pacienti s poruchou funkce ledvin. Plazmatické koncentrace losartanu u pacientů s clearance kreatininu vyšší než 10 ml/min se nelišily od koncentrací u pacientů s normální funkcí ledvin. AUC losartanu u pacientů na hemodialýze byla přibližně 2krát vyšší než AUC losartanu u pacientů s normální funkcí ledvin. Plazmatické koncentrace aktivního metabolitu nebyly změněny u pacientů s poruchou funkce ledvin nebo u pacientů podstupujících hemodialýzu. Losartan a jeho aktivní metabolit nejsou odstraněny hemodialýzou.

Indikace

• arteriální hypertenze;
• snížení rizika související kardiovaskulární morbidity a mortality u pacientů s arteriální hypertenzí a hypertrofií levé komory, projevující se kombinovaným snížením incidence kardiovaskulární mortality, cévní mozkové příhody a infarktu myokardu;
• ochrana renálních funkcí u pacientů s diabetes mellitus 2. typu s proteinurií – zpomalení progrese renálního selhání, projevující se poklesem výskytu hyperkreatininémie; výskyt chronického selhání ledvin (CRF) v konečném stádiu vyžadující hemodialýzu nebo transplantaci ledvin a úmrtnost;
• chronické srdeční selhání, když je léčba ACE inhibitory neúčinná nebo existuje intolerance ACE inhibitorů.

Kontraindikace

• přecitlivělost na kteroukoli složku tohoto léku;
• současné užívání s aliskirenem u pacientů s diabetes mellitus (viz „Interakce“);
• závažná jaterní dysfunkce (žádné zkušenosti s užíváním);
• dědičná intolerance laktózy, nedostatek laktázy, syndrom malabsorpce glukózy a galaktózy;
• období těhotenství a kojení;
• věk do 18 let (účinnost a bezpečnost použití nebyla stanovena).

S opatrností: bilaterální stenóza renální arterie nebo stenóza arterie do solitární ledviny; hyperkalémie; stavy po transplantaci ledviny (žádné zkušenosti s užíváním); aortální nebo mitrální stenóza; obstrukční hypertrofická kardiomyopatie; srdeční selhání se současným závažným selháním ledvin; těžké srdeční selhání (funkční třída IV podle klasifikace NYHA); srdeční selhání s život ohrožujícími arytmiemi; ischemická choroba srdeční; cerebrovaskulární onemocnění; primární hyperaldosteronismus; anamnéza angioedému. U pacientů se sníženým objemem cirkulující krve (například u pacientů léčených vysokými dávkami diuretik) se může objevit symptomatická arteriální hypotenze.

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání léků, které přímo ovlivňují RAAS ve druhém a třetím trimestru těhotenství, může způsobit vážné poškození nebo dokonce smrt vyvíjejícího se plodu, proto by při diagnostikování těhotenství měla být léčba přípravkem Cozaar okamžitě přerušena a v případě potřeby by měla být zahájena alternativní antihypertenzní léčba. být předepsáno.

Léčba přípravkem Cozaar by neměla být zahájena během těhotenství. Pokud je pokračování v léčbě losartanem u pacientek plánujících těhotenství považováno za nezbytné, měl by být losartan nahrazen alternativními antihypertenzivy, která mají ověřený bezpečnostní profil pro použití během těhotenství.

Přestože nejsou žádné zkušenosti s používáním přípravku Cozaar u těhotných žen, předklinické studie na zvířatech prokázaly, že přípravek Cozaar způsobuje vážné embryonální a neonatální poškození a smrt plodu nebo potomstva. Předpokládá se, že mechanismus těchto jevů je způsoben účinkem na RAAS.

Fetální renální perfuze, v závislosti na vývoji RAAS, nastává ve druhém trimestru, takže riziko pro plod je zvýšené, pokud je přípravek Cozaar podáván ve druhém nebo třetím trimestru těhotenství. Užívání ARA II ve druhém nebo třetím trimestru těhotenství má toxický účinek na plod (snížená funkce ledvin, rozvoj oligohydramnia, opožděná osifikace lebky) a novorozence (selhání ledvin, arteriální hypotenze, hyperkalémie). Pokud byl přípravek Cozaar užíván ve druhém trimestru těhotenství a později, doporučuje se ultrazvukové vyšetření lebky a funkce ledvin.

Novorozenci, jejichž matky užívaly přípravek Cozaar během těhotenství, by měli být pečlivě sledováni kvůli hypotenzi.

Není známo, zda se losartan vylučuje do mateřského mléka. Vzhledem k tomu, že mnoho léků se vylučuje do mateřského mléka a existuje riziko potenciálních nežádoucích účinků na kojené dítě, je třeba rozhodnout, zda přerušit kojení nebo přerušit podávání léku s ohledem na důležitost léku pro matku. .

Těžkost v hlavě a bolest v zadní části hlavy, tinitus, závratě, záchvaty nevolnosti a poruchy spánku. Všechny tyto příznaky naznačují nástup arteriální hypertenze. Tedy zvýšení krevního tlaku.

Toto jsou příznaky prvního stadia a jsou pouze tři. A s každým dalším se stav zhoršuje. Medikamentózní terapie předepsaná lékařem přichází na záchranu. Stává se však také, že musíte vzít ne jednu nebo dvě tablety, ale celou „sadu“ a každou podle svého vlastního schématu.

Zvažme drogu „Co-Dalneva“. Jak může v takovém případě pomoci, jaké má složení, jaké jsou kontraindikace a jaké jsou vedlejší účinky. Pojďme to porovnat s jinými léky a zjistit, zda existují nějaké analogy.

Cena tohoto léku se může v různých lékárnách lišit! Najděte nejlepší nabídku během několika sekund.
Porovnej ceny

S čím Ko-Dalneva pomáhá?

Lék „Co-Dalneva“ je kombinovaný antihypertenzní lék (pomalý blokátor kalciového kanálu + diuretikum + inhibitor angiotenzin-konvertujícího enzymu).

Indikace k použití je arteriální hypertenze. Pokud je potřeba současná terapie léky v dávkách používaných v monoterapii jednotlivých složek.

Přeplácíte! Porovnali jsme ceny 1000 uživatelů – 89 % si lék koupilo přes aplikaci levněji.

Složení Ko-Dalnev

• perindopril (ACE inhibitor);
• indapamid (thiazidu podobné diuretikum);
• amlodipin (blokátor kalciových kanálů).

Tato kombinace kombinuje vlastnosti každé z účinných látek.

Perindopril má vazodilatační účinek. Je účinný při léčbě arteriální hypertenze jakékoli závažnosti, snižuje systolický i diastolický krevní tlak. Pomáhá také obnovit elasticitu velkých tepen a strukturu cévních stěn malých tepen.

Současné užívání s thiazidovým diuretikem, indapamidem, zesiluje antihypertenzní účinek a snižuje riziko rozvoje hypokalemie z užívání diuretika.

Amlodipin má relaxační účinek na buňky hladkého svalstva cévních stěn tepen obecného oběhu a srdečních tepen. Což zase uzavírá kyslíkový deficit pro srdeční sval.

Aplikace zobrazí analogy léku se stejným účinkem, ale levnější. Přesvědčte se o tom sami!
Hledejte analogy

Dávkování léku Co-Dalneva

Lék je dostupný v následujících formách s uvedenými dávkami léků v následujícím pořadí – Amlodipin + Indapamid + Perindopril:

• 5 mg + 0.625 mg + 2 mg;
• 5 mg + 1.25 mg + 4 mg;
• 5 mg + 2.5 mg + 8 mg;
• 10 mg + 1.25 mg + 4 mg;
• 10 mg + 2.5 mg + 8 mg.

Každá dávka léku je k dispozici v počtu tablet na balení – 10, 20, 30, 60, 90 (10 tablet na blistr); 14, 28, 56, 84 (14 tablet v blistru).

Mohlo by vás zajímat: Průvodce měřením krevního tlaku

Analogy tohoto léku mohou stát méně! Zkontrolujte, kolik můžete ušetřit.
Najděte to levněji

Kontraindikace pro použití

Vzhledem k tomu, že lék obsahuje 3 léčivé látky, je seznam kontraindikací poměrně velký.

Zvažme některé z nich:

• anamnéza angioedému při užívání ACE inhibitorů;
• dědičná predispozice k Quinckeho edému;
• selhání ledvin;
• zúžení lumen renálních tepen;
• těžké jaterní selhání, vč. jaterní encefalopatie;
• těžký průběh nízkého krevního tlaku (systolický méně než 90 mm Hg);
• nestabilní angina pectoris;
• srdeční selhání po akutním infarktu myokardu;
• snížená koncentrace draslíkových iontů v krvi;
• současné užívání s léky arytmie;
• současné užívání s draslík šetřícími diuretiky, přípravky obsahujícími draslík a lithium u pacientů se zvýšenými hladinami draslíku v krevní plazmě;
• současné užívání s aliskirenem a léky obsahujícími aliskiren u pacientů s diabetes mellitus;
• těhotenství a kojení;
• věk do 18 let;
• přecitlivělost na amlodipin, indapamid, perindopril.

Nahrajte fotografii předpisu a naše aplikace najde nejlepší ceny a analogy v okolních lékárnách!
Zkuste skener

Nežádoucí účinky přípravku Ko-Dalnev

Uvedeme pouze nejčastější nežádoucí účinky:

• ospalost a závratě (zejména na začátku léčby), bolest hlavy;
• zrakové postižení;
• pocit bušení srdce, nával krve do pokožky obličeje;
• bolest břicha, nevolnost, zvracení, změny ve vyprazdňování (včetně průjmu, zácpy);
• sucho v ústech, zhoršené vnímání chuti, snížená chuť k jídlu;
• periferní edém;
• svědění kůže, vyrážka;
• svalové křeče;
• zvýšená únava, nestabilita nálady.

Cena tohoto léku se může v různých lékárnách lišit! Najděte nejlepší nabídku během několika sekund.
Porovnej ceny

Co-Dalneva: vedlejší účinky

Jak se přípravek Ko-Dalnev užívá

Režim užívání tohoto léku a jeho dávkování pro každého pacienta určuje lékař.

Nejčastěji je předepsané dávkování 1 tableta 1x denně.

Tablety byste neměli užívat samostatně v náhodně zvolené dávce. Je nutné striktně dodržovat lékařský předpis.

Přeplácíte! Porovnali jsme ceny 1000 uživatelů – 89 % si lék koupilo přes aplikaci levněji.

Kompatibilita s alkoholem

Výrobce neuvedl žádné informace o kompatibilitě tablet s konzumací alkoholických nápojů. V tomto případě se doporučuje zdržet se pití alkoholu při užívání léků.

Aplikace zobrazí analogy léku se stejným účinkem, ale levnější. Přesvědčte se o tom sami!
Hledejte analogy

Co je lepší Ko-Dalneva nebo Dalneva

Při výběru mezi těmito léky stojí za to nejprve studovat jejich rozdíly. A spočívá ve složení léčivých látek. Složení „Dalnev“ tedy na rozdíl od „Co-Dalnev“ neobsahuje látku indapamid. Což hovoří o různých účincích těchto léků na tělo.

Při odpovědi na otázku, co z nich je lepší vybrat, nelze jednoznačně odpovědět. Je lepší vybrat přesně ten lék, který lékař předepsal.

Chcete vědět, kolik tento lék stojí v lékárnách ve vašem okolí? Nainstalujte si aplikaci a vyzkoušejte ji během několika sekund!

Analogy Ko-Dalneva

Lék „Ko-Dalneva“ má pouze jeden analog – lék „Triplixam“. Jsou totožné složením a působením, liší se však dávkováním látek.

Protože pro označení „pilulky na krevní tlak“ může existovat mnoho analogů, existuje pouze jeden správně vybraný lék.

Nahrajte fotografii předpisu a naše aplikace najde nejlepší ceny a analogy v okolních lékárnách!
Zkuste skener

Editor uvedení do provozu
Odborný lékárník

Také by vás mohlo zajímat

Mikromrtvice: příznaky
Lékárník mluví o prvních příznacích a důsledcích pro tělo
Typy bolesti hlavy
V tomto článku budeme hovořit o různých typech bolestí hlavy, jejich příznacích a příčinách.
Příznaky a léčba selhání ledvin
Co je selhání ledvin? Odpovídáme v článku
podíl

Seznam produktů v abecedním pořadí

Nainstalujte si bezplatnou mobilní aplikaci Megapteka.ru

Na vaše číslo vám zašleme SMS s odkazem na instalaci

Mobilní aplikace

Produkty z agregátoru Megapteka.ru si můžete objednat pomocí mobilních aplikací pro iOS a Android.

© 2025 Megapteka.ru
Společnost s ručením omezeným „Platfomni“
Sídlo sídla: 614000, kraj Perm, město. Permský, Perm, sv. Permská, 37, patro 4
TIN 5903131846
BIN 1175958015837
Licence
LO-78-02-003859 ze dne 05.08.2020
LO-77-02-010999 ze dne 10.07.2020
LO-23-02-006320 ze dne 26.12.2019
EXISTUJÍ KONTRAINDIKACE. JE VYŽADOVÁNA KONZULTACE S ODBORNÍKEM

Informační zdroj megapteka.ru využívá doporučovací technologie (informační technologie pro poskytování informací založených na sběru, systematizaci a analýze informací souvisejících s preferencemi uživatelů internetu nacházejících se v Ruské federaci).

Platformmni LLC používá soubory cookie ke zlepšení použitelnosti webu. Prohlížeč a/nebo zařízení, které používáte, vám může umožnit blokovat, smazat nebo jinak omezit používání souborů cookie. Více informací naleznete v Zásadách ochrany osobních údajů.

Zdroj informací o popisech léků a doplňků stravy: Register of Medicines of Russia-RLS®