Codelac pro děti: Neo a Broncho, Fito – návod k použití dětského léku na suchý kašel, recenze

Charakteristickým rysem léků řady KODELAK ® BRONXO je unikátní kombinované složení, které nemá v Rusku obdoby 1 . Přípravky CODELAC ® BRONCHO poskytují díky kombinovanému složení komplexní léčebný účinek u vlhkého kašle se sputem („produktivním“ a „neproduktivním“), pomáhají zkrátit dobu kašle a kašel vyřešit.

Kombinace složek v antitusikách „CODELAK ® BRONCHO“ úspěšně spojuje jak vývoj moderní farmakologie, tak staleté tradice tradiční medicíny, založené na znalostech léčivých vlastností léčivých bylin a rostlin. Kromě lékařsky syntetizovaných molekul obsahují přípravky „CODELAK ® BRONCHO“ přírodní rostlinné složky:

• thermopsis extrakt – v tabletách „KODELAK ® BRONCHO“;
• extrakt z tymiánu – jako součást sirupu „KODELAK ® BRONCHO s tymiánem“;
• Extrakt z kořene lékořice (glycyrrhizinát a jeho soli) – ve složení obou léků – tablet a sirupu.

Účinek CODELAC ® BRONCHO je dán farmakologickými vlastnostmi jeho složek. Působení všech složek je zaměřeno na vzájemné zlepšení vlastností každé z nich.

Rozdíly ve složení tablet
„KODELAK ® BRONCHO“ a složení sirupu
„KODELAK ® BRONCHO“ s tymiánem je dáno technologií jejich průmyslové výroby.

Kombinované složení a komplexní působení přípravků CODELAK ® BRONCHO je zaměřeno na všechny hlavní faktory vedoucí ke vzniku vlhkého kašle při nachlazení.

1. Proti zánětům v průduškách:

• pomáhají snižovat zánět ve stěnách průdušek;
• pomáhá obnovit a hojit sliznice poškozené mikroby, záněty a intenzivní záchvaty kašle.

2. Proti hlenu:

• snižuje viskozitu hustého sputa, ředí ho, mění reologické vlastnosti (související s tekutostí), čímž zlepšuje klouzavost;
• c podporuje uvolňování sputa z plic a průdušek, stimuluje evakuační funkci řasinkového epitelu, což vede k odstranění prachu a přebytečného hlenu z dýchacího systému;
• vytváří podmínky pro uvolňování hlenu i z těch nejmenších a nejužších průdušek díky svému mírnému antispasmodickému účinku.

Komplexní terapeutický účinek díky kombinovanému složení je charakteristickým znakem řady léků CODELAK ® BRONXO. Tím se přípravky „CODELAK ® BRONCHO“ zásadně odlišují od jednosložkových léků na bázi ambroxolu pro léčbu vlhkého kašle.

Zejména výhodnost přípravku CODELAC ® BRONCHO na kašel se sputem ve srovnání s monokomponentními přípravky ambroxolu potvrzují výsledky observačních klinických studií:

• CODELAC ® BRONCHO působí 2krát silněji zlepšení výtoku sputa a výraznější snížení závažnosti kašle 9 ;
• CODELAC ® BRONCHO rychle přeměňuje neproduktivní kašel na produktivní, při jeho užívání bylo zaznamenáno zkrácení trvání kašle 10–11;
• CODELAC ® BRONCHO pomáhá snižovat závažnost zánětu průdušek v plicích 11;
• CODELAC ® BRONCHO má vyšší subjektivní hodnocení u pacientů léčených pro kašel 10–11.

působí 2x silněji

vyznačující se kratší dobou trvání kašle

výrazně snižuje zánět průdušek

má vyšší hodnocení pacientů

Pro přípravky řady „CODELAK ® BRONCHO“. <br />Charakteristické jsou následující vlastnosti:

• aktivní do 30 minut po podání;
• aktivní až 6–12 hodin po jednorázové dávce;
• příznivý bezpečnostní profil 9–11 ;
• nepřítomnost jakýchkoli složek, které tvoří závislost a/nebo závislost.

Účinné látky: Složení: 20 ml kapek Codelac Neo obsahuje: Butamirát citrát (čisté látky) – 100 mg; Mezi další složky patří sorbitol a ethylalkohol 96%.

Země původu: Rusko
Výrobce: Pharmstandard
Čárový kód: 4601669006769

Codelac Neo je centrálně působící antitusikum Obsahuje butamirát citrát, neopioidní látku, která má přímý účinek na centrum kašle. Codelac Neo má výrazný antitusický, protizánětlivý a expektorační účinek a také určitou bronchodilatační aktivitu. Při užívání léku pacienti zaznamenají zvýšení ukazatelů spirometrie a také zlepšení okysličení krve. Při perorálním podání je butamirát citrát dobře absorbován a dosahuje maximální plazmatické koncentrace během 1,5 hodiny. Butamirát citrát se v těle metabolizuje za vzniku neaktivních a účinných látek. Aktivní složka léku Codelac Neo se vylučuje převážně ledvinami, poločas butamirátu dosahuje 6 hodin.

Při užívání léku se u pacientů mohou vyvinout nežádoucí účinky způsobené butamirát citrátem, včetně: Z nervového systému: bolest hlavy a závratě, které po vysazení butamirátu samy odezní. Z trávicího traktu: poruchy střev, nevolnost, bolest v epigastrické oblasti. Alergické reakce: kopřivka, kožní vyrážka a svědění, exantém.

Indikace pro použití

Codelac Neo se používá k symptomatické léčbě pacientů trpících neproduktivním kašlem spojeným s onemocněním dýchacích cest, včetně černého kašle. Codelac Neo lze použít k léčbě suchého kašle před a po operaci, stejně jako k diagnostickým postupům.

Nepodávat pacientům se známou přecitlivělostí na butamirát citrát. V pediatrické praxi se lék Codelac Neo ve formě kapek používá pouze k léčbě dětí starších 2 měsíců. Codelac Neo ve formě sirupu je povoleno používat v pediatrické praxi pouze pro léčbu dětí starších 3 let. Během léčby přípravkem se doporučuje vyhýbat se obsluze potenciálně nebezpečných strojů a řízení automobilu.

Codelac Neo kapky: Lék je určen k perorálnímu podání. Bezprostředně před odběrem se potřebný počet kapek rozpustí v 10-15 ml pitné vody. Doporučuje se užívat kapky před jídlem. Délku léčby a dávkování léku určuje lékař. Dětem do 1 roku se obvykle předepisuje 10 kapek léku čtyřikrát denně. Dětem od 1 do 3 let se obvykle předepisuje 15 kapek léku čtyřikrát denně. Dětem starším 3 let se obvykle předepisuje 20-25 kapek léku čtyřikrát denně. Průměrná doba trvání léčby lékem je od 3 do 5 dnů.

Kapky pro perorální podání Codelac Neo, každá 20 ml, v lahvičkách z tmavého skla, 1 lahvička v kartonové krabici.

Při teplotě nepřesahující 25 °C. Držte mimo dosah dětí.

Mezinárodní nechráněné jméno

Při užívání nadměrných dávek léku mohou pacienti pociťovat nerovnováhu, závratě, poruchy střev, pokles krevního tlaku, zvracení, nevolnost, ospalost a zvýšenou únavu. Neexistuje žádné specifické antidotum. Při užívání vysokých dávek by měl být proveden výplach žaludku a předepsány enterosorbenty. Pro snížení absorpce butamirát citrátu se předepisují také fyziologická laxativa. Pokud se objeví známky předávkování, je předepsána symptomatická léčba.

Těhotenství: Lék by neměl být používán k léčbě těhotných žen kvůli nedostatku klinických studií léku u této kategorie pacientů.
Během laktace lze lék užívat pouze po rozhodnutí o ukončení kojení.

Absorpce Po perorálním podání je butamirát rychle a úplně absorbován z gastrointestinálního traktu. Po užití 150 mg butamirátu je maximální koncentrace hlavního metabolitu (kyseliny 2-fenylmáselné) v krevní plazmě dosaženo přibližně za 1,5 hodiny a je 6,4 mcg/ml. Distribuce a metabolismus Hydrolýza butamirátu, zpočátku na kyselinu 2-fenylmáselnou a diethylaminoethoxyethanol, začíná v krvi. Tyto metabolity mají také antitusickou aktivitu a podobně jako butamirát se vysoce (asi z 95 %) váží na plazmatické proteiny, což má za následek jejich dlouhý poločas. Kyselina 2-fenylmáselná je částečně metabolizována hydroxylací. Při opakovaném podávání léku není pozorována žádná akumulace. Eliminace Poločas butamirátu je 6 hodin. Metabolity jsou vylučovány převážně ledvinami. Kromě toho se kyselina 2-fenylmáselná vylučuje hlavně ve formě vázané na kyselinu glukuronovou.