Ceraxon: účel, dávkování, kontraindikace a nejlepší levné analogy

Lék se podává intravenózně jako pomalá injekce (po dobu 3-5 minut, v závislosti na předepsané dávce) nebo kapací infuze (40-60 kapek za minutu). Intravenózní cesta podání je výhodnější než intramuskulární cesta. Při intramuskulárním podání je třeba se vyvarovat opakovaného podání léku do stejného místa.

Akutní období ischemické cévní mozkové příhody a traumatického poranění mozku: doporučená dávka je 1000 mg každých 12 hodin od prvního dne po stanovení diagnózy; Délka léčby je minimálně 6 týdnů. Po 3-5 dnech od zahájení léčby (pokud není narušena funkce polykání) je možné přejít na perorální formy léku Ceraxon.

Období rekonvalescence po ischemických a hemoragických cévních mozkových příhodách, období rekonvalescence po traumatickém poranění mozku, kognitivních poruchách a poruchách chování při degenerativních a cévních onemocněních mozku: doporučená dávka je 500-2000 mg/den. (5-10 ml 1-2krát denně). Dávkování a délka léčby závisí na závažnosti příznaků onemocnění.

Užívání Ceraxonu během těhotenství a kojení

Nejsou k dispozici dostatečné údaje o použití citicolinu u těhotných žen. Přestože studie na zvířatech neprokázaly žádné nežádoucí účinky, Ceraxon® je předepisován během těhotenství pouze tehdy, když očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Při předepisování Ceraxonu® během kojení by ženy měly přestat kojit, protože nejsou k dispozici žádné údaje o vylučování citicolinu do mateřského mléka.

Farmakologický účinek

Ceraxon je nootropní lék.

Citicolin, který je prekurzorem klíčových ultrastrukturálních složek buněčné membrány (zejména fosfolipidů), má široké spektrum účinku: podporuje obnovu poškozených buněčných membrán, inhibuje působení fosfolipáz, zabraňuje nadměrné tvorbě volných radikálů a také zabraňuje buněčné smrti ovlivněním mechanismů apoptózy.

V akutním období mrtvice citicolin snižuje objem poškození mozkové tkáně a zlepšuje cholinergní přenos.

V případě traumatického poranění mozku zkracuje dobu trvání posttraumatického kómatu a závažnost neurologických příznaků, navíc citicolin pomáhá zkrátit dobu rekonvalescence.

Při chronické hypoxii mozku je citicolin účinný při léčbě kognitivních poruch, jako jsou poruchy paměti, nedostatek iniciativy, potíže s prováděním každodenních činností a sebeobsluhou. Zvyšuje úroveň pozornosti a vědomí a snižuje projevy amnézie.

Ceraxon ® je účinný při léčbě senzorických a motorických neurologických poruch degenerativní a vaskulární etiologie.

Nežádoucí účinky Ceraxonu

Velmi vzácné (méně než 1/10000 XNUMX) (včetně jednotlivých případů): alergické reakce (vyrážka, svědění kůže, anafylaktický šok), bolest hlavy, závratě, pocit horka, třes, nevolnost, zvracení, průjem, halucinace, otoky, dušnost , nespavost, neklid, ztráta chuti k jídlu, necitlivost v ochrnutých končetinách, změny v aktivitě jaterních enzymů. V některých případech může Ceraxon® stimulovat parasympatický systém a způsobit krátkodobé změny krevního tlaku.

Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud si všimnete jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte svého lékaře.

Zvláštní instrukce

Během léčebného období je třeba dbát opatrnosti při provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvláštní pozornost a rychlé reakce (řízení auta a jiných vozidel, práce s jedoucími stroji, práce dispečera a operátora atd.).

Perorální roztok (volitelné). V chladných podmínkách se může tvořit malé množství krystalů v důsledku dočasné částečné krystalizace konzervantu. Při dalším skladování za doporučených podmínek se krystaly rozpustí během několika měsíců. Přítomnost krystalů neovlivňuje kvalitu léku.

Nadměrná dávka

Vzhledem k nízké toxicitě léku nebyly případy předávkování popsány.

Lékové interakce

Citicolin zvyšuje účinky levodopy.

Nemělo by být předepsáno Ceraxon ® současně s léčivými přípravky obsahujícími meklofenoxát.

Podmínky skladování

Při teplotě nepřesahující 30°C. Doba použitelnosti: 3 roky.