Ceraxon pro děti: návod k použití roztoku-sirup pro opožděný vývoj řeči, recenze

Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání: čirá bezbarvá kapalina.

Řešení pro prima vnutr: průhledná, bezbarvá kapalina s charakteristickou jahodovou vůní.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Citicolin, který je prekurzorem klíčových ultrastrukturálních složek buněčné membrány (zejména fosfolipidů), má široké spektrum účinku – podporuje obnovu poškozených buněčných membrán, inhibuje působení fosfolipáz, zabraňuje nadměrné tvorbě volných radikálů a také zabraňuje buněčné smrti ovlivněním mechanismů apoptózy. V akutním období mrtvice citicolin snižuje objem poškození mozkové tkáně a zlepšuje cholinergní přenos. V případě TBI zkracuje dobu trvání posttraumatického kómatu a závažnost neurologických příznaků a také pomáhá zkrátit dobu rekonvalescence.

Při chronické mozkové hypoxii je citicolin účinný při léčbě kognitivních poruch, jako jsou poruchy paměti, nedostatek iniciativy a potíže s prováděním každodenních činností a sebeobsluhou. Zvyšuje úroveň pozornosti a vědomí a snižuje projevy amnézie.

Citicolin je účinný při léčbě senzorických a motorických neurologických poruch degenerativní a vaskulární etiologie.

Farmakokinetika

Sání. Citicolin se dobře vstřebává při intravenózním a intramuskulárním podání. Absorpce po perorálním podání je téměř úplná a biologická dostupnost je téměř stejná jako po intravenózním podání.

Metabolismus. Při intravenózním a intramuskulárním podání je citicolin metabolizován v játrech na cholin a cytidin. Po podání se koncentrace cholinu v krevní plazmě výrazně zvýší.

Rozdělení. Citicolin je distribuován ve velké míře ve strukturách mozku, s rychlou inkorporací cholinových frakcí do strukturních fosfolipidů a cytidinových frakcí do cytidinových nukleotidů a nukleových kyselin. Citicolin proniká do mozku a aktivně se integruje do buněčných, cytoplazmatických a mitochondriálních membrán, tvoří součást frakce strukturálních fosfolipidů.

Vybrání. Z podané dávky citicolinu se z lidského těla vyloučí pouze 15 %; méně než 3 % – ledvinami a asi 12 % – při vydechovaném CO₂.

Vylučování citicolinu močí lze rozdělit do dvou fází: na první fázi, trvající asi 2 hodin, během níž se rychlost vylučování rychle snižuje, a na druhou fázi, během níž se rychlost vylučování snižuje mnohem pomaleji. Totéž je pozorováno u vydechovaného CO.₂ — rychlost eliminace rychle klesá přibližně po 15 hodinách a poté klesá mnohem pomaleji.

Indikace

• akutní období ischemické cévní mozkové příhody (jako součást komplexní terapie);
• období zotavení z ischemických a hemoragických mrtvic;
• TBI, akutní (jako součást komplexní terapie) a období zotavení;
• kognitivní poruchy a poruchy chování u degenerativních a cévních onemocnění mozku.

Kontraindikace

• přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva;
• výrazná vagotonie (převaha tonusu parasympatické části autonomního nervového systému);
• vzácná dědičná onemocnění spojená s intolerancí fruktózy;
• děti do 18 let (kvůli nedostatku dostatečných klinických údajů).

Použití v těhotenství a laktaci

Nejsou k dispozici dostatečné údaje o použití citicolinu u těhotných žen. Přestože studie na zvířatech neprokázaly žádné nežádoucí účinky, Ceraxon® je předepisován během těhotenství pouze tehdy, když očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Při předepisování Ceraxonu® během kojení by ženy měly přestat kojit, protože nejsou k dispozici žádné údaje o vylučování citicolinu do mateřského mléka.

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání.

Intravenózně formou pomalé nitrožilní injekce (po dobu 3–5 minut v závislosti na předepsané dávce) nebo nitrožilní kapací infuze (40–60 kapek za minutu).

Intravenózní cesta podání je výhodnější než intramuskulární cesta. Při intramuskulárním podání je třeba se vyvarovat opakovaného podávání léku do stejného místa.

Doporučený dávkovací režim

Akutní období ischemické cévní mozkové příhody a TBI: 1000 mg každých 12 hodin od prvního dne po stanovení diagnózy, délka léčby je minimálně 6 týdnů. Po 3–5 dnech od zahájení léčby (pokud není narušena funkce polykání) je možné přejít na perorální formy léku Ceraxon ® .

Období rekonvalescence po ischemických a hemoragických cévních mozkových příhodách, období rekonvalescence TBI, kognitivních poruch a poruch chování u degenerativních a cévních onemocnění mozku: 500-2000 mg denně. Dávkování a délka léčby závisí na závažnosti příznaků onemocnění. Je možné užívat perorální formy léku Ceraxon ® .

Starší pacienti

Při předepisování Ceraxonu starším pacientům není nutná žádná úprava dávkování.

Roztok v ampuli je určen k jednorázovému použití. Měl by být použit okamžitě po otevření ampule.

Lék je kompatibilní se všemi typy intravenózních izotonických roztoků a roztoků dextrózy.

Orální roztok.

Před použitím lze lék zředit v malém množství vody (120 ml nebo 1/2 šálku). Užívejte během jídla nebo mezi jídly.

Doporučený dávkovací režim

Akutní období ischemické cévní mozkové příhody a TBI: 1000 mg (10 ml nebo 1 balení) každých 12 hodin Délka léčby je minimálně 6 týdnů.

Období rekonvalescence po ischemických a hemoragických cévních mozkových příhodách, období rekonvalescence TBI, kognitivních poruch a poruch chování u degenerativních a cévních onemocnění mozku: 500–2000 mg denně (5–10 ml nebo 1 balení (1000 mg) 1–2krát denně). Dávkování a délka léčby závisí na závažnosti příznaků onemocnění.

Starší pacienti

Při předepisování Ceraxonu starším pacientům není nutná žádná úprava dávkování.

Návod k použití dávkovací stříkačky (obr. 1):

1. Vložte dávkovací stříkačku do lahvičky (píst injekční stříkačky zcela stlačený) (obr. 1 (1).

2. Opatrně zatáhněte za píst dávkovací stříkačky, dokud hladina roztoku nebude rovna odpovídající značce na stříkačce (obr. 1 (2).

3. Před odběrem lze požadované množství roztoku naředit v 1/2 sklenice vody (120 ml) (obr. 1 (3).

Po každém použití se doporučuje opláchnout dávkovací stříkačku vodou.

Doporučení pro použití léku Ceraxon ® v sáčcích:

1. Oddělte jeden sáček od druhého podél odtrhávacího švu. Držte sáček svisle a opatrně odtrhněte jeho okraj podél značky „Otevřít zde“ (obr. 2).

2. Obsah sáčku lze vypít ihned po otevření (obr. 3) nebo před užitím rozředit v 1/2 sklenice vody (120 ml) (obr. 4).

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Četnost nežádoucích účinků

Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud si všimnete jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte svého lékaře.

Interakce

Citicolin zvyšuje účinky levodopy.

Neměl by být podáván současně s léky obsahujícími meklofenoxat.

Nadměrná dávka

Vzhledem k nízké toxicitě léku nebyly případy předávkování popsány.

Zvláštní instrukce

Během léčebného období je třeba dbát opatrnosti při provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvláštní pozornost a rychlé reakce (řízení auta a jiných vozidel, práce s jedoucími stroji, práce dispečera a operátora atd.).

Perorální roztok (volitelné). V chladných podmínkách se může tvořit malé množství krystalů v důsledku dočasné částečné krystalizace konzervantu. Při dalším skladování za doporučených podmínek se krystaly rozpustí během několika měsíců. Přítomnost krystalů neovlivňuje kvalitu léku.

Forma vydání

Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání, 500 mg/4 ml a 1000 mg/4 ml: v ampulích z bezbarvého neutrálního skla (hydrolytický typ I) s ochrannými plastovými tubami a bílými pruhy pro rozbití ampulí, každá po 4 ml; v PVC blistrovém balení po 3 nebo 5 ampulích; v kartonovém balení 1 balení po 3 nebo 5 ampulích. nebo 2 balení po 5 ampulích.

Perorální roztok, 100 mg/ml: 30 ml léčiva v lahvičce z bezbarvého průhledného skla, uzavřené šroubovacím plastovým uzávěrem, zajišťující kontrolu prvního otevření. Láhev spolu s dávkovací stříkačkou je umístěna v kartonové krabici s přepážkami uvnitř.

Perorální roztok, 100 mg/ml: 10 ml přípravku v sáčku z kombinovaného materiálu (polyethylentereftalát/polystyren/hliníková fólie/polymerová fólie Surlin). 6 nebo 10 sáčků je umístěno v kartonové krabici.

Производитель

Ferrer International, S.A., Španělsko.

Adresa výrobního místa: Juan Buscaglia, 1-9, 08173 Sant Cugat del Vallès, Barcelona, ​​​​Španělsko.

Držitel rozhodnutí o registraci: Ferrer Internacional, S.A., Španělsko.

Adresa sídla: Gran Via Carlos III, 94, 08028, Barcelona, ​​​​Španělsko.

Stížnosti spotřebitelů zasílejte na následující adresu: Takeda Pharmaceuticals LLC 119048, Moskva, st. Usacheva, 2, budova 1.

Tel.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

www.takeda.com.ru; [email protected]

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování

Při teplotě ne vyšší než 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Roky 3.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let

Datum aktualizace: 10.04.2024

Analogy (synonyma) léku Ceraxon ®

Encetron-SOLOpharm
neurocholin
Ceresil® Canon
Ceralin-Lekpharm

Objednávejte v lékárnách

Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023