Cephalexin – návod k použití, analogy a recenze

Vlastnosti léčiva Cephalexin granule pro perorální suspenzi, 100 ml (250 mg / 5 ml), 40 g

hlavní

cefalexin
4600602302722, 8600097302722
250 mg/5 ml

40 g na láhev, 1 láhev s odměrnou lžičkou v kartonové krabici

od 5 °С do 25 °С
na předpis
Granule pro perorální suspenzi

Kdo může

opatrně
opatrně
opatrně
opatrně
od narození

Interakce

Zakoupili jste již tento produkt?

Před zveřejněním může být vaše recenze upravena tak, aby opravila gramatiku, pravopis nebo odstranila nevhodná slova nebo obsah. Recenze, o kterých se domníváme, že jsou vytvářeny zainteresovanými stranami, nebudou zveřejněny. Zkuste mluvit o své vlastní zkušenosti a vyvarujte se zobecňování.

Odměníme toho, kdo zanechá první recenziBonusy 50 UAHpro další nákupy i další1 UAH za každý like,doručeno do vašich recenzí! Maximální výše bonusu –100 UAH.více

Přihlaste se a zanechte recenzi

• Struktura
• Dávková forma
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakodynamika
• Farmakokinetika
• Indikace
• Kontraindikace
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Funkce aplikace
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Dávkování a podávání
• Děti
• Nadměrná dávka
• Nežádoucí reakce
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená
• Производитель
• Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání
• Zdroj pokynů

Cephalexin granule pro perorální suspenzi, 100 ml (250 mg/5 ml), 40 g – Návod k použití

Struktura

účinná látka: cefalexin;

5 ml připravené suspenze obsahuje cefalexin 250 mg ve formě cefalexinu monohydrátu;

další komponenty: sodná sůl sacharinu, bezvodá kyselina citrónová, žlutý oxid železitý (E 172), guarová guma, benzoát sodný (E 211), simethikon, sacharóza, příchutě: jahoda, jablko, malina, tutti-frutti.

Dávková forma

Granule pro perorální suspenzi.

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: žlutooranžový granulovaný prášek. Po přidání doporučeného množství vody se vytvoří žlutá okrová suspenze s charakteristickou ovocnou vůní a hořkosladkou chutí.

Farmakoterapeutická skupina

Antibakteriální látky pro systémové použití. Cefalosporiny první generace. Cephalexin. ATX kód J01D B01.

Farmakodynamika

Cefalexin je polosyntetické širokospektrální cefalosporinové antibiotikum. Na cefalexin in vitro Citlivé jsou tyto mikroorganismy: stafylokoky (včetně koaguláza-pozitivních, koaguláza-negativních kmenů a kmenů produkujících penicilinázu), beta-hemolytické streptokoky, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Proteus úžasný, Klebsiella Spp., Branhamella katarální.

Cephalexin je neaktivní proti Enterococcus spp., Enterobacter spp., Staphylococcus aureus (rezistentní na meticilin), Morganella morganii, Proteus vulgaris, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter.

Farmakokinetika

Cefalexin se po perorálním podání rychle a téměř úplně vstřebává. Úroveň a rychlost absorpce cefalexinu jsou prakticky nezávislé na příjmu potravy. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo 60 minut po podání léku. Cefalexin dobře proniká do tělesných tkání a tekutin, včetně perikardiálních a pleurálních membrán. Pouze 10–15 % účinné látky se váže na bílkoviny krevní plazmy. Cefalexin se vylučuje primárně močí v nezměněné podobě a může být také vylučován hemodialýzou a peritoneální dialýzou.

Indikace

Léčba infekcí způsobených mikroorganismy citlivými na cefalexin:

• ORL orgány a dýchací cesty (faryngitida, zánět středního ucha, sinusitida, tonzilitida, bronchitida, pneumonie);
• genitourinární systém (pyelonefritida, cystitida, uretritida, prostatitida, epididymitida, endometritida, vulvovaginitida);
• kůže a měkké tkáně (furunkulóza, absces, flegmona, pyodermie, lymfadenitida);
• kostní tkáň a klouby (osteomyelitida).

Kontraindikace

Hypersenzitivita na cefalosporiny nebo jiná beta-laktamová antibiotika, stejně jako na pomocné látky léčiva porfyrie; infekce mozku nebo míchy počáteční léčba závažných generalizovaných infekcí vyžadujících parenterální cefalosporiny.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Vzhledem k baktericidnímu účinku cefalexinu by neměl být kombinován s bakteriostatickými antibiotiky, jako jsou tetracykliny a chloramfenikol.

Při kombinaci s vysoce aktivními diuretiky (kyselina etakrynová, furosemid) nebo potenciálně nefrotoxickými léky (aminoglykosidy, polymyxin, kolistin, amfotericin, kapreomycin, vankomycin) mohou cefalosporiny zvyšovat nefrotoxicitu.

Při použití cefalosporinů v kombinaci s perorálními antikoagulancii se může protrombinový čas prodloužit.

Současné užívání s probenecidem může vést ke zvýšení poločasu a plazmatických koncentrací cefalexinu.

Cefalosporiny mohou snižovat účinnost perorálních kontraceptiv, proto se doporučuje použití dalších antikoncepčních opatření.

Interakce cefalexinu a metforminu může vést k akumulaci metforminu.

V laboratorní diagnostice je třeba vzít v úvahu, že cefalexin může způsobit falešně pozitivní výsledky močových testů na cukr a pozitivní Coombsovu reakci. Chybné výsledky byly pozorovány také u novorozenců, jejichž matky během těhotenství užívaly cefalexin. Při provádění testů během užívání léku by měly být použity metody založené na oxidačních reakcích glukózy.

Cefalosporiny mohou interferovat s testy moči na ketolátek.

Funkce aplikace

Před zahájením terapie je třeba zjistit v anamnéze hypersenzitivní reakce na cefalosporiny, peniciliny nebo jiné alergeny a předem provést test citlivosti. Mezi peniciliny a cefalosporiny může existovat zkřížená hypersenzitivita (5–10 %).

Lexin 500 by měl být používán s opatrností u pacientů se sklonem k alergickým onemocněním (senná rýma, alergická dermatitida) a/nebo bronchiálnímu astmatu.

Dlouhodobé užívání cefalexinu může vést k růstu necitlivé flóry a superinfekci (kandidóza).

Pokud dojde k sekundární infekci, je třeba přijmout vhodná opatření.

Během léčby by mělo být pravidelně sledováno buněčné složení periferní krve, funkce jater a ledvin.

Pokud se objeví těžký průjem charakteristický pro pseudomembranózní kolitidu, doporučuje se přerušit užívání léku a přijmout vhodná opatření. Užívání léků, které inhibují peristaltiku, je kontraindikováno.

Léčba cefalosporiny (včetně cefalexinu) může být spojena se snížením aktivity protrombinu, proto pacienti s poruchou syntézy nebo nedostatkem vitaminu K (např. chronické onemocnění jater, onemocnění ledvin, cystická fibróza, stáří, podvýživa, dlouhodobá léčba antibiotiky ), pacientům po dlouhodobé léčbě antikoagulancii, je třeba před podáním cefalexinu sledovat protrombinový čas a v případě potřeby předepsat vitamín K.

Přípravek obsahuje sacharózu, takže pokud trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se před užitím tohoto přípravku se svým lékařem.

Během léčby cefalosporinovými antibiotiky byl hlášen pozitivní výsledek přímého Coombsova testu. Pozitivní výsledek Coombsova testu se může objevit i u novorozenců, jejichž matky během těhotenství užívaly cefalexin.

Při stanovení hladiny glukózy v moči při užívání léku je třeba použít glukózooxidázový test, protože jiné metody (Fehlingův nebo Benediktův test) mohou poskytnout falešně pozitivní výsledky.

Cefalosporiny mohou interferovat s testy moči na ketolátek.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů

Dokud není stanovena individuální reakce pacienta na lék, je třeba se zdržet řízení vozidel nebo obsluhy jiných strojů, protože během léčby mohou být pozorovány poruchy nervového systému, jako je zmatenost, halucinace a závratě.

Použití během těhotenství nebo kojení

Neexistují žádné studie o teratogenním účinku léku; Během těhotenství může být předepsán pouze po pečlivém zvážení poměru přínos/riziko.

Cefalexin proniká do mateřského mléka, proto je vhodné během léčby přerušit kojení.

Dávkování a podávání

Cephalexin se podává perorálně.

Obvyklá denní dávka pro děti (s hmotností nižší než 40 kg) je 25-50 mg/kg tělesné hmotnosti (v závislosti na závažnosti a lokalizaci infekce), rozdělená do 2-4 dávek.

V závažných případech onemocnění lze dávku zdvojnásobit. Pro léčbu akutního zánětu středního ucha je doporučená dávka 75-100 mg/kg tělesné hmotnosti, rozdělená do 2-4 dávek.

Ve většině případů je průběh léčby 7-10 dní. Aby se zabránilo komplikacím streptokokových infekcí, lék by měl být užíván po dobu nejméně 10 dnů.

Doporučené dávkování suspenze pro děti

Věk

Doporučená dávka Cephalexinu

Počet schůzek za den

½ odměrky (2,5 ml) suspenze 250 mg / 5 ml

1 odměrka suspenze 250 mg/5 ml

1½ odměrné lžičky suspenze 250 mg/5 ml

2 odměrné lžíce suspenze 250 mg/5 ml

2 odměrné lžíce suspenze 250 mg/5 ml

Obvyklá denní dávka pro děti od 14 let a dospělé je 1-4 g rozdělená do 2-4 dávek. U infekcí kůže a měkkých tkání, streptokokové faryngitidy a nekomplikovaných infekcí močových cest je obvyklá dávka 250 mg každých 6 hodin nebo 500 mg každých 12 hodin. V závažných případech onemocnění lze dávku zdvojnásobit.

Dávkování při poruše ledvin

Clearance kreatininu, ml/min

Jedna dávka, mg

Interval mezi dávkami, hodiny

Dialyzovaným pacientům je předepsáno 250 mg 1–2krát denně a dalších 500 mg po každé dialyzační proceduře, což odpovídá celkové denní dávce do 1 g v den dialýzy.

Zatřeste lahvičkou, aby se prášek uvolnil ze stran a dna. Pro přípravu 100 ml suspenze přidejte do lahvičky s granulí 74 ml pitné vody (po rysku) a protřepejte. Před každým použitím dobře protřepejte.

Lék by se neměl užívat během jídla.

Děti

Droga se používá v pediatrické praxi.

Nadměrná dávka

Příznaky: nevolnost, zvracení, bolest v epigastrické oblasti, průjem, hematurie.

Léčba: v případě předávkování je nutné klinické a laboratorní sledování hematologických, renálních, jaterních funkcí a krevní koagulace až do stabilizace stavu pacienta.

Výplach žaludku by měl být proveden, pokud je obvyklá dávka překročena 5-10krát.

Nasazuje se symptomatická léčba (užívání aktivního uhlí, hemodialýza).

Nežádoucí reakce

Z trávicího traktu: nevolnost, zvracení, průjem, břišní křeče/bolesti, snížená chuť k jídlu/anorexie (vše spontánně vymizí i při dalším užívání léku), sucho v ústech, dyspepsie, plynatost, gastritida, vzácně – kolitida, včetně pseudomembranózní enterokolitidy, při dlouhodobém užívání dysbakterióza, může se vyvinout kandidová stomatitida, střevní kandidóza a anální svědění.

Z trávicího systému: přechodné zvýšení aktivity jaterních transamináz (aspartátaminotransferáza (AST), alaninaminotransferáza (ALT) a alkalická fosfatáza), hladina bilirubinu v krevní plazmě, přechodná toxická hepatitida, cholestatická žloutenka.

Ze strany krve: neutropenie, leukopenie, trombocytopenie/trombocytóza, eozinofilie, agranulocytóza, lymfopenie, pancytopenie, hemolytická anémie, aplastická anémie, zvýšený protrombinový čas, krvácení.

Z imunitního systému: hypersenzitivní reakce, vč. alergické reakce u pacientů s identifikovanou alergií na penicilin, cefalosporiny; angioedém, vzácně – anafylaktický šok (včetně bronchospasmu, dušnosti, sníženého krevního tlaku, anafylaktického šoku), anafylaktoidní reakce, léková horečka. Alergické reakce obvykle vymizí po ukončení léčby.

Z kůže a podkoží: kožní vyrážka, včetně erytematózní, dermatitida, svědění, kožní hyperémie, kopřivka, edém, vč. obličej a/nebo krk, ruce a/nebo nohy, erythema multiforme, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza.

Z nervového systému: závratě, slabost, bolest hlavy, neklid, zmatenost, halucinace, možné záchvaty (zejména u pacientů se selháním ledvin v důsledku neupraveného dávkování).

Z urogenitálního systému: velmi vzácné – reverzibilní renální dysfunkce, možné projevy toxické nefropatie u pacientů s renální dysfunkcí, ojedinělé případy intersticiální nefritidy. Reverzibilní horečka, zvýšená hladina dusíku močoviny v krvi, hyperkreatininémie, pyurie a eozinofilurie jsou charakteristické rysy intersticiální nefritidy vyvolané cefalosporiny. Byl také popsán vývoj akutní tubulární nekrózy.

Z pohybového aparátu: poškození kloubů, artralgie, artritida.

Z reprodukčního systému: genitální kandidóza, svědění genitálií, vaginitida, vaginální výtok.

Ostatní: zvýšená únava, zvýšené hladiny laktátdehydrogenázy (LDH) v séru, falešně pozitivní Coombsův test, falešně pozitivní test cukru v moči.

Pomocné látky: sodná sůl sacharinu, kyselina citronová, žlutý oxid železitý (E172), guarová guma, benzoát sodný (E 211), simethikon, sacharóza, příchutě: jahoda, jablko, malina, tutti-frutti.

Dávková forma

Granule pro perorální suspenzi.

Farmakologická skupina

Antibakteriální látky pro systémové použití. Cefalosporiny první generace. Cephalexin. ATX kód J01D B01.

Indikace

Léčba infekcí způsobených mikroorganismy citlivými na cefalexin:

• ORL orgány a dýchací cesty (faryngitida, zánět středního ucha, sinusitida, tonzilitida, bronchitida, zápal plic)
• urogenitální systém (pyelonefritida, cystitida, uretritida, prostatitida, epididymitida, endometritida, vulvovaginitida)
• kůže a měkké tkáně (furunkulóza, absces, flegmóna, pyodermie, lymfadenitida)
• kostní tkáň a klouby (osteomyelitida).

Kontraindikace

Hypersenzitivita na cefalosporiny nebo jiná beta-laktamová antibiotika, jakož i na pomocné látky léku porfyrie infekce mozku nebo míchy počáteční terapie závažných generalizovaných infekcí, jejichž léčba vyžaduje použití parenterálních forem cefalosporinů.

Dávkování a podávání

Cephalexin se podává perorálně.

Obvyklá denní dávka pro děti (s hmotností nižší než 40 kg) je 25-50 mg/kg tělesné hmotnosti (v závislosti na závažnosti a lokalizaci infekce), rozdělená do 2-4 dávek.

V závažných případech onemocnění lze dávku zdvojnásobit. Pro léčbu akutního zánětu středního ucha je doporučená dávka 75-100 mg/kg tělesné hmotnosti, rozdělená do 2-4 dávek.

Ve většině případů je průběh léčby 7-10 dní. Aby se zabránilo komplikacím streptokokových infekcí, lék by měl být užíván po dobu nejméně 10 dnů.

Doporučené dávkování suspenze pro děti

věku
Doporučená dávka Cephalexin
Počet dávek za den
½ odměrky (12 ml) suspenze 2,5 mg / 250 ml
1 odměrka suspenze 250 mg / 5 ml
1½ odměrné lžičky suspenze 12 mg / 250 ml
2 odměrné lžíce suspenze 250 mg / 5 ml
2 odměrné lžíce suspenze 250 mg / 5 ml

Obvyklá denní dávka pro děti od 14 let a dospělé je 1-4 g rozdělená do 2-4 dávek. U infekcí kůže a měkkých tkání, streptokokové faryngitidy a nekomplikovaných infekcí močových cest je obvyklá dávka 250 mg každých 6:00 nebo 500 mg každých 12:00. V závažných případech onemocnění lze dávku zdvojnásobit.

Dávkování při poruše ledvin

CC, ml/min
Dávka, mg
Interval dávkování, hodiny

Dialyzovaným pacientům je předepsáno 250 mg 1–2krát denně a dalších 500 mg po každé dialyzační proceduře, což odpovídá celkové denní dávce do 1 g v den dialýzy.

Zatřeste lahvičkou, aby se prášek uvolnil ze stran a dna. Pro přípravu 100 ml suspenze přidejte do lahvičky s granulí 74 ml pitné vody (po rysku) a protřepejte. Před každým použitím dobře protřepejte.

Lék by se neměl užívat během jídla.

Nežádoucí reakce

Z krve a lymfatického systému: leukopenie, neutropenie, eozinofilie, trombocytopenie, hemolytická anémie, agranulocytóza, pancytopenie, aplastická anémie, krvácení.

Z imunitního systému: alergické reakce u pacientů se známou alergií na penicilin, alergické reakce na cefalosporiny, anafylaktické reakce, otoky obličeje a/nebo krku, rukou a/nebo nohou. Alergické reakce obvykle vymizí po ukončení léčby.

Z nervového systému: bolest hlavy, slabost, závratě, neklid, halucinace, zmatenost, křeče, zvláště u pacientů se selháním ledvin.

Z trávicího traktu: průjem, nevolnost, zvracení, nechutenství (vše spontánně vymizí i při dalším užívání léku), stomatitida, dyspepsie (poruchy trávení) a bolesti břicha, gastritida, kolitida pseudomembranózní kolitida.

Z trávicího systému: cholestatická žloutenka a hepatitida, krátkodobé zvýšení koncentrace jaterních enzymů (AST, ALT).

Z kůže a měkkých tkání: kožní vyrážka, erytém, svědění, kopřivka, angioedém, erythema multiforme, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza.

Z ledvin a močového systému: reverzibilní renální dysfunkce, toxická nefropatie, ojedinělé případy intersticiální nefritidy.

Z muskuloskeletálního systému: artralgie, artritida, poškození kloubů.

Z reprodukčního systému: vaginální kandidóza, svědění v konečníku a na genitáliích, vaginitida a vaginální výtok.

Ostatní: drogová horečka.

Laboratorní nálezy: zvýšený protrombinový čas, pozitivní Coombsova reakce (falešně pozitivní výsledek testu moči na cukr), zvýšené hladiny kreatininu, alkalické fosfatázy, bilirubinu, laktátdehydrogenázy.

Nadměrná dávka

Příznaky: nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu, průjem, hematurie, nerovnováha elektrolytů, hyperreflexie, křeče.

Léčba: výplach žaludku, aktivní uhlí, hemodialýza, symptomatická léčba.

Použití během těhotenství a kojení

Neexistují žádné údaje ze studií o teratogenním účinku léku během těhotenství, lze jej předepsat pouze po důkladném posouzení poměru přínos/riziko.

Cefalexin proniká do mateřského mléka, proto je vhodné během léčby přerušit kojení.

děti

Droga se používá v pediatrické praxi.

Funkce aplikace

Před zahájením léčby je třeba zjistit anamnézu hypersenzitivních reakcí na cefalosporiny, peniciliny nebo jiné alergeny a provést předběžný test citlivosti. Mezi peniciliny a cefalosporiny může existovat zkřížená hypersenzitivita (5–10 %), proto by měl být cefalexin podáván s extrémní opatrností pacientům s alergií na penicilin v anamnéze.

Cephalexin by měl být používán s opatrností u pacientů se sklonem k alergickým onemocněním (senná rýma, alergická diatéza) a/nebo s bronchiálním astmatem.

Dlouhodobé užívání cefalexinu může vést k dysbakterióze a superinfekci (kandidóza).

Pokud dojde k sekundární infekci, je třeba přijmout opatření.

Během léčby by mělo být pravidelně sledováno buněčné složení periferní krve, funkce jater a ledvin.

Pokud se objeví těžký průjem charakteristický pro pseudomembranózní kolitidu, doporučuje se přerušit užívání léku a přijmout vhodná opatření. Užívání léků, které inhibují peristaltiku, je kontraindikováno.

Léčba cefalosporiny (včetně cefalexinu) může být spojena se snížením aktivity protrombinu, proto u pacientů s poruchou syntézy nebo nedostatkem vitaminu K (např. chronické onemocnění jater, onemocnění ledvin, cystická fibróza, stáří, podvýživa, dlouhodobá antibiotika U pacientů po dlouhodobé léčbě antikoagulancii je třeba před podáním cefalexinu sledovat protrombinový čas a v případě potřeby podat vitamín K.

Lék obsahuje sacharózu a neměl by být podáván pacientům se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí fruktózy/galaktózy, nedostatkem sacharázy-izomaltázy nebo syndromem malabsorpce glukózy-galaktózy.

Při laboratorní diagnostice je třeba vzít v úvahu, že cefalexin může způsobit falešně pozitivní test moči na cukr a pozitivní Coombsovu reakci. Chybné výsledky byly pozorovány také u novorozenců, jejichž matky během těhotenství užívaly cefalexin. Při provádění testů během užívání léku by měly být použity metody založené na oxidačních reakcích glukózy.

Cefalosporiny mohou interferovat s testy moči na ketolátek.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo ovládání jiných mechanismů

Dokud není známa vaše individuální reakce na lék (mohou se objevit závratě a zmatenost), doporučuje se při řízení nebo obsluze strojů dbát opatrnosti.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Vzhledem k baktericidnímu účinku cefalexinu by neměl být kombinován s bakteriostatickými antibiotiky, jako jsou tetracykliny a chloramfenikol.

Při kombinaci s vysoce aktivními diuretiky (kyselina etakrynová, furosemid) nebo potenciálně nefrotoxickými léky (aminoglykosidy, polymyxin, kolistin, amfotericin, kapreomycin, vankomycin) mohou cefalosporiny zvyšovat nefrotoxicitu.

Při použití cefalosporinů v kombinaci s perorálními antikoagulancii se může protrombinový čas prodloužit.

Současné užívání s probenecidem může vést ke zvýšení poločasu a plazmatických koncentrací cefalexinu.

Cefalosporiny mohou snižovat účinnost perorálních kontraceptiv, proto se doporučuje použití dalších antikoncepčních opatření.

Interakce cefalexinu a metforminu může vést k akumulaci metforminu.

Farmakologické vlastnosti

Cephalexin je polosyntetické širokospektrální antibiotikum. Grampozitivní mikroorganismy jsou citlivé na cefalexin: stafylokoky (koaguláza-pozitivní a penicilinázu produkující kmeny), streptokoky (kromě enterokoků), pneumokoky. Cephalexin je také účinný proti Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis.

Cephalexin je negativní na Enterococcus spp., Staphylococcus aureus (rezistentní na meticilin), Enterobacter spp., Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Pseudomonas aeruginosa, Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp.

Cefalexin se po perorálním podání rychle a téměř úplně vstřebá (více než 90 %). Úroveň a rychlost absorpce cefalexinu je prakticky nezávislá na příjmu potravy. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo 60-90 minut po užití léku. Cefalexin dobře proniká do tělesných tkání a tekutin, včetně perikardiálních a pleurálních membrán. Pouze 10–15 % účinné látky se váže na bílkoviny krevní plazmy. Vylučuje se převážně močí v nezměněné podobě. Cefalexin se odstraňuje hemodialýzou a peritoneální dialýzou.

Základní fyzikální a chemické vlastnosti

žlutooranžový granulovaný prášek. Po přidání doporučeného množství vody se vytvoří žlutá okrová suspenze s charakteristickou ovocnou vůní a hořkosladkou chutí.

Datum vypršení platnosti

Podmínky skladování

Uchovávejte při teplotě do 25°C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Po přípravě uchovávejte suspenzi při teplotě nepřesahující 25 ° C po dobu 14 dnů.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Obal

40 g v lahvičce, 1 lahvička s odměrkou v kartonové krabici.

Kategorie dovolená

• Struktura
• Dávková forma
• Farmakologická skupina
• Indikace
• Kontraindikace
• Dávkování a podávání
• Nežádoucí reakce
• Nadměrná dávka
• Použití během těhotenství a kojení
• děti
• Funkce aplikace
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo ovládání jiných mechanismů
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Farmakologické vlastnosti
• Základní fyzikální a chemické vlastnosti
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená