Cardiket – návod k použití, cena, analogy, recenze
Skupinová a nozologická analoga nejsou úplnými analogy léků, rozhodnutí o jejich použití může učinit pouze odborník při předepisování terapie při absenci léků první volby.
Skupinové analogy: 21
Lék je dostupný na lékařský předpis
Kapsle 20 mg: 30 ks.
MINSKINTERKAPS UP (Běloruská republika)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Kapsle 40 mg: 30 ks.
MINSKINTERKAPS UP (Běloruská republika)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Tablety 20 mg: 10, 20, 30 nebo 50 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety s prodlouženým uvolňováním, 40 mg: 5 až 300 ks.
reg. č.: LP-(000452)-(RG-RU) ze dne 10.12.21 Předchozí reg.č. č.: LP-005625
Potahované tablety s prodlouženým uvolňováním, 60 mg: 5 až 300 ks.
Výrobce: OZON (Rusko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
20 mg tablety: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 nebo 100 kusů.
Lék je dostupný na lékařský předpis
50 mg tablety s prodlouženým uvolňováním: 20, 30, 60 nebo 90 kusů.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Tablety 20 mg: 30 nebo 50 ks.
reg. č.: P N012831/01 ze dne 19.11.07
Tablety 40 mg: 30 nebo 50 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Kapsle s prodlouženým uvolňováním 40 mg: 20 ks.
reg. č.: LSR-003091/10 ze dne 12.04.10
Kapsle s prodlouženým uvolňováním 60 mg: 20 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Kapsle s řízeným uvolňováním 40 mg: 30 nebo 60 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Kapsle s řízeným uvolňováním 60 mg: 30 nebo 60 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Tablety 20 mg: 30 ks.
PRO.MED.CS Praha (Česká republika)
Výrobce: PRO.MED.CS Praha (Česká republika)
Primární balení: PRO.MED.CS Praha (Česká republika) nebo SANECA PHARMACEUTICALS (Slovensko)
Sekundární obal: PRO.MED.CS Praha (Česká republika) nebo SANECA PHARMACEUTICALS (Slovensko)
Kontrola kvality vydání: PRO.MED.CS Praha (Česká republika)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Tablety 40 mg: 30 ks.
PRO.MED.CS Praha (Česká republika)
Výrobce: PRO.MED.CS Praha (Česká republika)
Primární balení: PRO.MED.CS Praha (Česká republika) nebo SANECA PHARMACEUTICALS (Slovensko)
Sekundární obal: PRO.MED.CS Praha (Česká republika) nebo SANECA PHARMACEUTICALS (Slovensko)
Kontrola kvality vydání: PRO.MED.CS Praha (Česká republika)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Tablety 40 mg: 30 ks.
Vyrobeno: BERLIN-CHEMIE (Německo)
kontakty:
BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA GmbH (Německo)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Retard tobolky 50 mg: 30 ks.
Výrobce: A.MENARINI INDUSTRIE SUD (Itálie)
kontakty:
BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA GmbH (Německo)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety s prodlouženým uvolňováním, 40 mg: 30 nebo 100 ks.
Výrobce: VALPHARMA (Republika San Marino)
Kontrola kvality balení a uvolňování: KRKA-RUS (Rusko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Tablety 10 mg: 10, 20, 30 nebo 50 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Tablety 10 mg: 10, 50 nebo 4200 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Tablety 10 mg: 50 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Tablety 20 mg: 50 ks.
ZENTIVA (Česká republika)
Výrobce: AESICA Pharmaceuticals (Německo)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Kapsle s prodlouženým uvolňováním 50 mg: 30 ks.
ZENTIVA (Česká republika)
Výrobce: AESICA Pharmaceuticals (Německo)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Tablety s prodlouženým uvolňováním 50 mg: 30 ks.
ZENTIVA (Česká republika)
Výrobce: AESICA Pharmaceuticals (Německo)
Nozologické analogy: 7
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 2.5 mg: 14, 28, 98 nebo 100 ks.
reg. č.: LP-(001981)-(RG-RU) ze dne 17.03.23.
Potahované tablety, 5 mg: 14, 28, 98 nebo 100 ks.
reg. č.: LP-(001981)-(RG-RU) ze dne 17.03.23.
Potahované tablety, 10 mg: 14, 28, 98 nebo 100 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Tablety 10 mg: 20, 30 nebo 60 ks.
reg. č.: LSR-006552/09 ze dne 17.08.09. 11.10.23. XNUMX Datum opětovné registrace: XNUMX. XNUMX. XNUMX
Tablety 20 mg: 20, 30 nebo 60 ks.
Výrobce: PIK-PHARMA LEK (Rusko)
kontakty:
PIK-PHARMA LLC (Rusko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Tablety 10 mg: 20, 30, 60 nebo 90 ks.
PRO.MED.CS Praha (Česká republika)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Tablety 20 mg: 20, 30, 60 nebo 90 ks.
PRO.MED.CS Praha (Česká republika)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Tablety 2 mg: 30 ks.
reg. č.: LP-007311 ze dne 23.08.21
Tablety 4 mg: 30 ks.
LEKPHARM (Běloruská republika)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Tablety 2 mg: 30 nebo 60 ks.
reg. č.: LP-(002083)-(RG-RU) ze dne 31.03.23.
Tablety 4 mg: 30 nebo 60 ks.
kontakty:
NORTH STAR NAO (Rusko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Tablety 2 mg: 30 ks.
Klasifikace analogů
- Kompletní analogy – léky obsahující identické účinné látky a podobné formy uvolňování.
- Skupinové analogy (k dispozici specialistům) – léky obsahující účinné látky s podobným mechanismem účinku a s podobnými formami uvolňování.
- Nozologické analogy (dostupné pro specialisty) – mohou být použity specialisty při předepisování terapie při absenci léků první volby.
Kompletní analogy Cardiket ® ve formě uvolňování
10 mg tablety: 10, 30, 50 a 30000 XNUMX ks.
Tablety 10 mg: 20, 25 nebo 50 ks.
Tablety 10 mg: 25 nebo 50 ks.
Tablety 10 mg: 25 nebo 50 ks.
| Analogy | K dispozici je |
| Kompletní analogy | 4 |
| Skupinové analogy | 21 |
| Nozologické analogy | 7 |
Reklamní. Izvarino Pharma LLC
Reklamní. JSC “Vidal Rus”
Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.
Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.
Copyright © Vidal Adresář „Léky v Rusku“
Kontakty Redakční Mapa stránek Licence Inzerce
Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK

Ceny za Cardiket v lékárnách v Kaliningradu. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Kardiket za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Cardiketu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena Cardiket v Kaliningradu je platná při rezervaci na webu. Podrobné pokyny k použití Cardiket naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat lék. Cardiket si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodání a dostupnosti Cardiket v lékárnách v Kaliningradu. Nepromeškejte svou šanci koupit Cardiket rychle a za dostupnou cenu.
Vyhledává tyto produkty:
koupit doritricin
restasis koupit
koupit dalargin
koupit pivovarské kvasnice
koupit aflubin
cena triazavirinu
návod k použití biogaia
objednat fluoxetin
moviprep na objednávku
selectra na objednávku
Cardiket: návod k použití
Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference
Výrobce a země původu
Držitel osvědčení o registraci:
Společnost Eisika Pharmaceuticals S.r.l
Vyrobeno:
Struktura
Isosorbiddinitrát 20 mg. Pomocné látky: monohydrát laktózy; mastek; stearát hořečnatý; polyvinylacetát; bramborový škrob
Formy uvolnění
- Tablety
- Dlouhodobě působící tablety
Účinná látka
Indikace pro použití
dlouhodobá léčba ischemické choroby srdeční: prevence záchvatů anginy pectoris; sekundární prevence infarktu myokardu a léčba perzistující anginy pectoris (jako součást kombinované terapie); chronické srdeční selhání (jako součást kombinované terapie se srdečními glykosidy, ACE inhibitory a/nebo diuretiky).
Kódy ICD-10
- I20.9 Angina pectoris, blíže neurčená
- I25.2 Předchozí infarkt myokardu
- I50.9 Srdeční selhání, blíže neurčené
- I20 Angina [angina pectoris]
- I20.0 Nestabilní angina pectoris
- I21 Akutní infarkt myokardu
- I27.0 Primární plicní hypertenze
- I50.0 Městnavé srdeční selhání
- I50.1 Selhání levé komory
Způsoby použití a dávkování
Orálně, bez ohledu na příjem potravy, bez žvýkání a s malým množstvím tekutiny. Při absenci jiných doporučení se Cardiket® s prodlouženým uvolňováním užívá následovně: Cardiket® s prodlouženým uvolňováním 20 mg: 1 tableta. 2x denně. Pokud je terapeutický účinek nedostatečný, lze dávku zvýšit na 1 tabletu. 3x denně. Cardiket® prodloužený účinek 40 mg: na začátku léčby – 1 tableta. 1x denně nebo 1/2 tablety. 2x denně. Pokud je terapeutický účinek nedostatečný, lze dávku zvýšit na 1 tabletu. 2x denně. Pro udržení terapeutického účinku při dávkování 1 tableta. 2krát denně, druhá tableta by se měla užít nejpozději 8 hodin po první. Cardiket® prodloužený účinek 60 mg: na začátku léčby – 1 tableta. 1krát denně. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 1 tabletu. 2x denně. Pro udržení terapeutického účinku při dávkování 1 tableta. 2x denně se doporučuje užít druhou tabletu nejpozději 8 hodin po první. Chcete-li tabletu rozdělit napůl, položte ji na tvrdý povrch dělicí rýhou směrem nahoru a zatlačte na tabletu palcem. Snadno se rozdělí na dvě poloviny. Léčba by měla být zahájena nejnižší dávkou a pomalu zvyšována na maximální účinnou dávku. O délce léčby rozhoduje lékař. Tento lék je určen k dlouhodobému užívání a neměli byste jej náhle přestat užívat bez porady s lékařem.
Kontraindikace
přecitlivělost na dusičnany; akutní infarkt myokardu s těžkou arteriální hypotenzí; akutní vaskulární insuficience (šok, vaskulární kolaps); těžká arteriální hypotenze (SBP
Použití během těhotenství a kojení je možné pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převáží možné riziko pro plod a/nebo dítě.
Nadměrná dávka
Příznaky: výrazný pokles krevního tlaku, kolaps, mdloby, bolest hlavy, závratě, bušení srdce, poruchy vidění, kožní hyperémie, pocení, nevolnost, zvracení, průjem, methemoglobinémie (cyanóza, anoxie), hyperpnoe, dušnost, bradykardie, kraniocerebrální hypertenze, paralýza, kóma. Léčba: výplach žaludku; u methemoglobinemie – intravenózní 1% roztok methylenové modři, 1–2 mg/kg. Symptomatická terapie (epinefrin a příbuzné sloučeniny jsou neúčinné).
Nežádoucí účinky
Na začátku léčby se může vyvinout bolest hlavy (“nitrátová” bolest hlavy), která obvykle vymizí po několika dnech při pokračujícím užívání léku. Někdy při prvním použití nebo při zvýšení dávky léku dochází k výraznému poklesu krevního tlaku, zejména když pacient vstane z postele, což může být doprovázeno tachykardií (je možná i paradoxní bradykardie), letargií a také jako závratě a pocit slabosti. Vzácně – nevolnost, zvracení, říhání, sucho v ústech, bolest břicha, stejně jako zarudnutí kůže na obličeji a alergické kožní reakce. Ve vzácných případech, s významným poklesem krevního tlaku, dochází ke zvýšení příznaků anginy pectoris („paradoxní“ nárůst záchvatů anginy pectoris). Velmi zřídka – kolapsové stavy, někdy s bradykardií a náhlou ztrátou vědomí (synkopa). V některých případech se může objevit exfoliativní dermatitida. Může se vyvinout tolerance (včetně zkřížené tolerance k jiným nitrátům).
Farmakologický účinek
Antianginózní lék, organický nitrát. Isosorbiddinitrát způsobuje relaxaci stěny hladkého svalstva krevních cév a tím navozuje vazodilataci. Isosorbiddinitrát působí jako periferní vazodilatátor, ovlivňující tepny i žíly. Tyto účinky podporují ukládání venózní krve a snížení venózního návratu do srdce, snižují koncový diastolický tlak a objem levé komory (snižují předpětí). Lék se vyznačuje kombinací rychlého nástupu účinku a trvání účinku. Výhody léku jsou dány skutečností, že účinná látka obsažená v tabletách a kapslích s prodlouženým uvolňováním rychle vstupuje do krevního řečiště. Díky tomu lék poskytuje rychlý nástup účinku při léčbě anginy pectoris a dlouhodobě si zachovává svůj ochranný účinek. Nástup účinku léku je zaznamenán po 15-30 minutách.
Farmakokinetika
Při perorálním podání se isosorbiddinitrát rychle vstřebává. Biologická dostupnost při perorálním podání je 22 % (účinek prvního průchodu játry). Nástup účinku je po 15–30 minutách, Cmax látky v krevní plazmě je dosaženo po 15 minutách – 1–2 hodinách V důsledku průchodu játry se isosorbiddinitrát metabolizuje na isosorbid-2-mononitrát. a isosorbid-5-mononitrát, které mají T1/2 1,5–2, respektive 4–6 hodin. Oba metabolity jsou farmakologicky aktivní. Je vylučován ledvinami (téměř zcela ve formě metabolitů). Vazba na plazmatické bílkoviny je 30 %.
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Při teplotě nepřesahující 25 °C. Držte mimo dosah dětí.
Zvláštní instrukce
Cardiket® prodloužený účinek se nepoužívá k úlevě od záchvatů anginy pectoris! Během léčby je nutné monitorovat krevní tlak a srdeční frekvenci. Při kontinuální léčbě vysokými dávkami Cardiketu® s prodlouženým uvolňováním se může vyvinout tolerance a také zkřížená tolerance k jiným lékům ve skupině nitrátů. Aby se zabránilo snížení účinnosti léku Cardiket® s prodlouženým uvolňováním, je třeba se vyhnout nepřetržitému používání vysokých dávek. Při užívání přípravku Cardiket® s prodlouženým uvolňováním u pacientů s primárním plicním onemocněním může dojít k dočasné hypoxémii v důsledku relativní redistribuce průtoku krve do hypoventilovaných alveolárních zón. U pacientů s onemocněním koronárních tepen to může vést k přechodné ischemii myokardu. Během léčby přípravkem je třeba se vyvarovat konzumace alkoholu. Vliv na schopnost řídit vozidla Během léčby přípravkem Cardiket® je nutné zdržet se řízení vozidel a zapojování se do potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Reference
- Státní registr léčiv;
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
- Nozologická klasifikace (MKN-10);
- Oficiální pokyny od výrobce.