Broncho-Vaxom pro děti – návod k použití, recenze, cena, analogy

Hodnocení oblíbenosti je založeno na skutečném počtu transakcí zákazníků na webu za posledních 30 dní. Čím více se modlíte, tím vyšší je hodnocení.

• Základní informace
• Návod k vibrátoru
• Dostupnost a ceny
• Analogy a náhražky
• Odebrat video

Balení / 10 ks.

Cena platí v 10:00 | Podřízeno: květen 2025
Množství v balení:
A co jídlo?
Potřebujete poradit?

Zdravá podpora pro klienty

Kdo může
od 6 měsíců do 12 let
s péčí
s péčí
s péčí
Pro diabetiky

R R07 R07A R07AX Jiné prostředky, které ovlivňují dýchací systém

Broncho-Vaxom Children se používá k prevenci opakovaných infekcí dýchacích cest.

sklad

• nadýchaná řeč:
• 1 kapsle Broncho-Vaxom Children obsahuje standardizovaný lyofilizát OM-85, který obsahuje lyofilizát bakteriálních lyzátů 3,5 mg: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ssp. pneumoniae a ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes a sanguinis, Moraxella (Branhamella) catarrhalis;
• další složky: standardizovaný lyofilizát OM-85: bezvodý propylenglykolát (E 310), glutamát sodný (což odpovídá bezvodému glutamátu sodného), mannitol (E 421);
• další doplňkové složky: předbobtnalý kukuřičný škrob, magnesium-stearát, mannitol (E 421); Obal tobolky: indigotin (E 132), oxid titaničitý (E 171), želatina.

Vedlejší reakce

Poruchy imunitního systému – méně časté: zvýšená citlivost (kopřivka, vyrážka, otok, otok očních víček/obličeje, celkové svědění, dušnost). Frekvence neznámá: angioedém.

Poruchy nervového systému – části: bolest hlavy.

Poruchy dýchání, hrudníku a mediastina – části: kašel.

Poruchy trávicího systému – často: průjem, bolesti břicha. Méně časté: nuda, zvracení.

Destrukce boční strany kůže a podkoží – části: visip. Méně časté: erytém, erytematózní vyrážka, generalizovaná vyrážka na kůži, svědění.

Celkové poruchy – méně časté: zvýšená únava, periferní otoky. Vzácné: pyrexie.

V případě přetrvávajícího poškození rostlinného nebo dýchacího systému je třeba léčbu ukončit.

Kontraindikace

Zvýšená citlivost na mluvené slovo nebo na kterékoli ze sousedních slov.

Cesta do zastosuvannya

Děti ve věku od 6 měsíců do 12 let

Preventivní léčebný cyklus: Užívejte 1 tobolku Broncho-Vaxom Children ihned po narození, každých 10 dní po dobu 3 měsíců.

Preventivní léčbu lze zahájit v akutní fázi infekcí dýchacích cest v kombinaci s dalšími léčebnými metodami.

Poznámka. Pokud si dítě dá pozor, aby kapsli otevřelo, lze ji otevřít a zapít dostatečným množstvím vody, ovocné šťávy nebo mléka/směsi. Obsah kapsle se rozpustí opatrným mícháním.

Pacientům se doporučuje vypít celý roztok během několika minut po přípravě, ale před užitím musí být roztok důkladně promíchán.

Děti do 6 měsíců

Údaje z klinických studií o použití léku Broncho-Vaxom Děti u dětí do 6 měsíců jsou omezené. Užívání léku Broncho-Vaxom Children pro děti do 6 měsíců věku se preventivně nedoporučuje.

Funkce

Broncho-Vaxom může způsobit hypersenzitivní reakce. Pokud jsou pozorovány alergické reakce nebo známky intolerance, léčba by měla být okamžitě ukončena.

Lék obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku na kapsli, takže je prakticky bez sodíku.

Neexistují žádné klinické studie prokazující účinnost léku Broncho-Vaxom v prevenci rozvoje pneumonie. Proto se použití léku Broncho-Vax k prevenci pneumonie nedoporučuje.

Pozastavení během těhotenství nebo kojení

Neexistují dostatečné studie na zvířatech ke stanovení účinku léku na těhotenství, embryonální vývoj, vývoj plodu a/nebo postnatální vývoj. Potenciální riziko pro lidi není známo. Během těhotenství se doporučuje používat léky s opatrností.

Neexistují žádné speciální studie o použití léku během kojení, údaje nejsou k dispozici. Během kojení se doporučuje používat léčivý přípravek s opatrností.

Děti

Vhodné pro děti od 6 měsíců.

Význam ovlivnění plynulosti reakce při ošetření vehikulem nebo jinými mechanismy

Nebyly provedeny žádné relevantní studie, ale je nepravděpodobné, že přípravek Broncho-Vax ovlivní schopnost řídit dopravní prostředky a pracovat s jinými mechanismy.

Interakce s jinými léčivými přípravky a další typy vzájemných vztahů

Interakce léku s jinými léčivými přípravky není v současné době známa.

Předávkovat

Nebyly hlášeny žádné případy předávkování.

Umovi sberіgannya

Skladujte při teplotách nepřesahujících 25°C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Dávej pozor!

Popis léčebné metody/léčebného postupu Dětské čepice Broncho-Vaxom. 3.5 mg č. 10 Na této straně příprav na platformě jsou zahrnuty pokyny o tomto stavu, včetně souladu se zákonem Ukrajiny „O ochraně práv rezidentů“. Před užitím jakéhokoli léku/léku si prosím přečtěte návod k použití a poraďte se se svým lékařem. Pamatujte, že požitkářství může být škodlivé pro vaše zdraví.

Redakční skupina
Datum vytvoření: 23.12.2022 Datum aktualizace: 01.02.2025

Rozšíření napájení

Kolik stojí dětské kapsle Broncho-Vaxom? 3.5 mg # 10?

Cena dětských čepic Broncho-Vaxom. 3.5 mg č. 10 začíná na 369.03 UAH za balení.

Můžete dát tyto tváře dětem?

Od 6 měsíců do 12 let. Pro podrobnější informace se prosím poraďte se svým lékařem.

Jaké jsou podmínky uchovávání tobolek Broncho-Vaxom (Om Pharma)?

Podle návodu je skladovací teplota Broncho-Vaxom Om pharma od 15°C do 25°C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Jaké jsou analogy tobolek Broncho-Vaxom č. 10?

Plné analogy dětských čepic Broncho-Vaxom. 3.5 mg č. 10 є:

Jaká je země výroby Broncho-Vaxom (Om Pharma)?

Země výroby Broncho-Vaxom (Om Pharma) je Švýcarsko.

Dynamika cen pro „dětské čepice Broncho-Vaxom. 3.5 mg č. 10“

sklad

nadýchaná řeč:

1 kapsle Broncho-Vaxom Dorosli obsahuje standardizovaný lyofilizát OM-85, který obsahuje lyofilizát bakteriálních lyzátů 7 mg: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ssp. pneumoniae a ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes a sangunis, Moraxella (Branhamella) catarrhalis;

další slova: standardizovaný lyofilizát OM-85: Bezvodý propylenglykolát (E 310), glutamát sodný (což odpovídá bezvodému glutamátu sodného), mannitol (E 421);

další příbuzná slova: předbobtnalý kukuřičný škrob, stearát hořečnatý, mannitol (E 421); obal kapsle: indigotin (E 132), oxid titaničitý (E 171), želatina;

1 kapsle Broncho-Vaxom Children obsahuje standardizovaný lyofilizát OM-85, který obsahuje lyofilizát bakteriálních lyzátů 3,5 mg: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ssp. pneumoniae a ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes a sangunis, Moraxella (Branhamella) catarrhalis;

další slova: standardizovaný lyofilizát OM-85: Bezvodý propylenglykolát (E 310), glutamát sodný (což odpovídá bezvodému glutamátu sodného), mannitol (E 421);

další příbuzná slova: předbobtnalý kukuřičný škrob, stearát hořečnatý, mannitol (E 421); obal kapsle: indigotin (E 132), oxid titaničitý (E 171), želatina.

Léková forma

Hlavní fyzikální a chemické autority:

Broncho-Vaxom Dorosli: kapsle č. 3; krishechka: neprůhledná modrá barva; tělo: neprůhledná modrá barva; Obsah tobolky: světle béžový prášek;

Broncho-Vaxom Děti: kapsle č. 3; krishechka: neprůhledná modrá barva; tělo: neprůhledná bílá barva; Obsah tobolky: světle béžový prášek.

Farmakoterapeutická skupina

Jiné prostředky, které ovlivňují dýchací systém.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Studie na zvířatech zaznamenaly zvýšení odolnosti vůči experimentálním infekcím, stimulaci makrofágů a B-lymfocytů a zvýšení sekrece imunoglobulinů buňkami sliznice dýchacího systému.

U lidí bylo pozorováno zvýšení počtu cirkulujících T-lymfocytů a obsahu IgA v krvi, zvýšení nespecifické odpovědi na polyklonální mitogeny a zvýšení smíšené lymfocytární reakce.

Farmakokinetika

Aktivní složkou OM-85 je bakteriální extrakt, který obsahuje lyofilizované frakce 21 inaktivovaných bakteriálních kmenů, které zahrnují až osm různých druhů: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ssp. pneumoniae a ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes a sangunis, Moraxella (Branhamella) catarrhalis.

Vzhledem k povaze účinné látky nelze tradiční farmakokinetický výzkum dále provádět z důvodu velkého množství složek a nedostatku vhodné analytické metody. Dosud experimentální model neexistuje.

Experimentální model neexistuje.

Předklinické údaje.

Četné studie toxicity neodhalily žádné toxické účinky.

Návod k použití Broncho-Vaxom dětské 3,5 mg tobolky 30 ks

Farmakologický účinek
Lékové interakce
Dávkovací režim
Nadměrná dávka
Kontraindikace pro použití
Podmínky skladování
Podmínky implementace
Zvláštní instrukce
Nežádoucí účinek
Datum vypršení platnosti

• Státní registr léčiv
• Adresář léků Vidal

Zhuleva Elena Mikhailovna

Indikace

Lék se používá u dětí od 6 měsíců do 12 let pro následující indikace:

prevence opakujících se infekcí dýchacích cest a exacerbací chronické bronchitidy;

komplexní léčba akutních infekcí dýchacích cest.

Farmakologické působení léku Broncho-Vaxom

Lékové interakce

Lék lze užívat současně s jinými léky používanými při léčbě akutních a chronických onemocnění dýchacích cest. Interakce s jinými léky nebyla dosud stanovena.

Dávkovací režim léku Broncho-Vaxom

Léčba: 1 kapsle každá lék Broncho-Vaxom® pro děti denně ráno na lačný žaludek, dokud příznaky nezmizí, ale ne méně než 10 dní. Pokud je nutná antibiotická terapie, měl by být Broncho-Vaxom® pro děti od začátku léčby užíván v kombinaci s antibiotikem.

Délku léčby nebo jmenování opakované léčby by měl určit lékař na základě zdravotního stavu pacienta.

Prevence exacerbací a udržovací terapie: 1 čepice. léku Broncho-Vaxom® pro děti denně ráno nalačno. Kurz zahrnuje 3 cykly, z nichž každý sestává z denního příjmu 1 kapsle. po dobu 10 dnů, interval mezi cykly je 20 dnů.

Pokud se tobolka obtížně polyká, je třeba ji otevřít a obsah smíchat s nápojem (včetně ovocné šťávy, mléka).

Nadměrná dávka

Nejsou žádné zprávy o předávkování. Povaha léku Broncho-Vaxom® pro děti a výsledky jeho studií toxicity naznačují, že předávkování je nepravděpodobné.

Kontraindikace užívání léku Broncho-Vaxom

Přecitlivělost na složky léku.

Podmínky skladování

Podmínky implementace

Zvláštní instrukce

Broncho-Vaxom® děti by neměly být používány u dětí mladších 6 měsíců.

Abyste předešli předávkování, neužívejte lék ve formě kapslí určených pro dospělé (Broncho-Vaxom® pro dospělé, kapsle, 7 mg).

Složky léčiva mohou způsobit hypersenzitivní reakce.

V případě přetrvávajících gastrointestinálních poruch, kožních reakcí, respiračních poruch nebo jiných příznaků lékové intolerance je třeba léčbu přerušit, protože Tyto příznaky jsou projevy alergických reakcí.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy. Broncho-Vaxom pro děti neovlivňuje schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje.

Nežádoucí účinky léku Broncho-Vaxom

Imunostimulační lék Broncho-Vaxom® pro děti je obvykle dobře snášen. Většina nežádoucích účinků je klasifikována jako obecně středně závažné nebo středně závažné. Nejčastějšími vedlejšími účinky léku jsou gastrointestinální poruchy, kožní reakce a poruchy dýchání.

V rámci každé podkategorie jsou nežádoucí účinky seskupeny podle tříd orgánových systémů a seřazeny podle klesající frekvence: velmi časté (≥1/10); běžné (≥1/100 až

Z gastrointestinálního traktu: často – průjem, bolest břicha; neznámé – zvracení, nevolnost.

Z nervového systému: neznámé – bolest hlavy.

Z dýchacího systému, hrudních orgánů a mediastina: často – kašel.

Z kůže a podkoží: často – vyrážka; neznámé – kopřivka, Quinckeho edém.

Celkové poruchy a poruchy v místě vpichu: neznámé – horečka, únava.

Z imunitního systému: méně časté – přecitlivělost (erytematózní vyrážka, generalizovaná vyrážka, erytém, edém očních víček, edém obličeje, periferní edém, otok obličeje, svědění, generalizované svědění, dušnost).

Datum vypršení platnosti

Nozologie

• J06 – Akutní infekce horních cest dýchacích na více a blíže nespecifikovaných místech
• J98.8 – Jiné specifikované respirační poruchy
• J42 – Chronická bronchitida, blíže neurčená
• J22 – Akutní infekce dolních cest dýchacích, blíže neurčená

Složení léku Broncho-Vaxom

Tvrdé želatinové tobolky, velikost č. 3, neprůhledný modrý uzávěr, neprůhledné bílé tělo; Obsah kapslí je světle béžový prášek.

1 Caps.
standardizovaný lyofilizát bakteriálních lyzátů:
Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis 3.5 mg

Pomocné látky: propylgalát bezvodý (E310) – 0.042 mg, glutamát sodný – 1.515 mg, mannitol – do 20 mg, předbobtnalý škrob – 110 mg, magnesium-stearát – 3 mg, mannitol – do 200 mg.

Složení obalu tobolky: barvivo indigokarmín (indigotin) (E132) – 0.01 mg, oxid titaničitý (E171) – 1 mg, želatina – pro získání 50 mg.

10 ks – blistry (1) – kartonové obaly.
10 ks – blistry (3) – kartonové obaly.