Beloderm Express – návod k použití spreje, cena, recenze, analogy

Vážení zákazníci, tato stránka neprodává zboží, ale nabízí internetové lékárny, kde si můžete zakoupit potřebné léky za konkurenční ceny.

Návod k použití

Sprej pro vnější použití

1 g roztoku obsahuje:
účinná látka: betamethason dipropionát – 0,640 mg (0,064 %), což odpovídá 0,500 mg betamethasonu;
pomocné látky: isopropanol – 400,0 mg, karbomer 934P – 2,50 mg, voda – 596,86 mg, hydroxid sodný – qs

Lahvička s rozprašovačem 50 ml.

Betamethason dipropionát je syntetický glukokortikosteroid (GCS), který má protizánětlivé, antialergické, antiexudativní, antipruritické a vazokonstrikční účinky. Při aplikaci na povrch kůže stahuje cévy, zmírňuje svědění, snižuje uvolňování mediátorů zánětu (z eozinofilů a žírných buněk), interleukinů 1 a 2, gama interferonu (z lymfocytů a makrofágů), inhibuje aktivitu a snižuje permeabilitu cévní stěna. Interaguje se specifickými receptory v buněčné cytoplazmě, stimuluje syntézu matricové ribonukleové kyseliny, indukuje tvorbu proteinů, včetně lipokortinu, které zprostředkovávají buněčné účinky. Lipokortin inhibuje fosfolipázu A2, blokuje uvolňování kyseliny arachidonové a biosyntézu endoperoxidů, prostaglandinů, leukotrienů (které přispívají k rozvoji zánětů, alergií a dalších patologických procesů).

Při zevní aplikaci Beloderm Express v terapeutických dávkách je transdermální absorpce účinné látky do krve velmi nevýznamná. Použití okluzivních obvazů, záněty a kožní onemocnění zvyšují transdermální absorpci betamethasonu, což může vést ke zvýšenému riziku rozvoje systémových nežádoucích účinků. Metabolizováno hlavně v játrech. Vylučuje se ledvinami a žlučí.

Kožní onemocnění, která reagují na léčbu glukokortikosteroidy:

• ekzémy (různé formy)
• atopická dermatitida / neurodermatitida
• erytrodermie
• svrab
• bulózní dermatózy
• multiformní exsudativní erytém
• fotodermatózy (včetně spálení sluncem)
• alergická kontaktní dermatitida
• kontaktní dermatitida (včetně profesionální)
• nealergická dermatitida (včetně sluneční, radiační)
• reakce na bodnutí hmyzem
• svědění kůže různé etiologie
• diskoidní lupus erythematodes
• lichen planus

• Hypersenzitivita na betamethason nebo na kteroukoli pomocnou látku léčiva;
• bakteriální (tuberkulóza kůže, kožní projevy syfilis),
• plísňová, virová (plané neštovice, herpes simplex) kožní onemocnění,
• postvakcinační kožní reakce,
• otevřené rány,
• trofické vředy na nohou,
• růžovka,
• acne vulgaris,
• rakovina kůže,
• nevus,
• aterom,
• melanom,
• hemangiom,
• xantom,
• sarkom,
• období laktace,
• věk dětí do 2 let.

Použití v těhotenství a laktaci

Použití Beloderm Express, spreje pro vnější použití, u těhotných žen je povoleno v případech, kdy očekávaný přínos pro matku převáží riziko pro plod. V takových případech by mělo být užívání léku prováděno pod dohledem lékaře, mělo by být krátkodobé a pokud možno omezené na malé oblasti kůže.
Pokud je nutné užívat lék během kojení, kojení by mělo být zastaveno.

Dávkování a podávání

Pouze k zevnímu použití.
Beloderm Express, sprej pro vnější použití, se nastříká na postiženou oblast kůže v množství potřebném k pokrytí postiženého povrchu 2x denně. Délka léčby závisí na účinnosti a snášenlivosti terapie a nebývá delší než 4 týdny. Terapii lze opakovat do jednoho roku. U dětí a pacientů s kožními lézemi na obličeji by průběh léčby neměl přesáhnout 5 dní. Pokud nedojde ke klinickému zlepšení, je nutné upřesnit diagnózu.
Pro rovnoměrné pokrytí plochy pokožky 100 cm2 je nutné aplikovat 2 ml spreje, což odpovídá 1 mg betamethasonu (tj. 13 hladkých a plných stlačení dávkovače, dávka léku jedním stisknutím dávkovač je 0,15 ml a obsahuje 0,075 mg betamethasonu).

Při použití v terapeutických dávkách je lék obecně dobře snášen, s žádnými nebo mírnými vedlejšími účinky. Stejně jako u jiných GCS se mohou vyvinout reakce z přecitlivělosti (svědění, pálení, zarudnutí, suchá kůže, změny podobné akné („steroidní“ akné, periorální dermatitida, alergická kontaktní dermatitida, hypopigmentace). Při dlouhodobém používání, stejně jako při použití okluzivních obvazů – macerace kůže, sekundární infekce, atrofie kůže, hirsutismus, hypertrichóza, telangiektázie, folikulitida, pichlavá horka, purpura. Při aplikaci na velké plochy těla se mohou objevit systémové nežádoucí účinky glukokortikosteroidů (hyperglykémie, glukosurie, reverzibilní suprese funkce kůry nadledvin, projev Itsenko-Cushingova syndromu).
Pokud se objeví reakce z přecitlivělosti nebo nežádoucí účinky, je třeba léčbu přerušit a poradit se s lékařem.

Beloderm Express ve formě spreje je výhodný pro použití u akutních forem dermatóz, včetně těch doprovázených exsudací (tvorba mokvajících povrchů).

Dlouhodobé vnější použití Beloderm Express na pokožku obličeje se nedoporučuje, protože může způsobit růžovku, periorální dermatitidu a akné. Průběh léčby by neměl přesáhnout 5 dní.

Beloderm Express by se neměl používat v oblasti očí kvůli možnosti kontaktu léku se sliznicí, což může přispět k rozvoji šedého zákalu, glaukomu, mykotických očních infekcí a exacerbace herpetické infekce.

Některé oblasti těla, jako jsou podpaží, tříselné záhyby, kde je jakási přirozená okluze, jsou náchylnější k riziku strií, takže nepřetržité používání léku na těchto místech kůže by mělo být krátkodobé. (ne déle než 4 týdny).

V případech rozvoje plísňové nebo bakteriální infekce na kůži je nutné další použití antibakteriálního nebo antifungálního činidla.

Lék je předepisován dětem pouze podle přísných indikací a pod lékařským dohledem, protože je možný vývoj systémových vedlejších účinků spojených s betamethasonem.

Při použití léku u dětí je nutné omezit celkovou dobu léčby a vyloučit opatření, která vedou ke zvýšené resorpci a absorpci (ohřívací, fixační a okluzivní obvazy, plenky).

Při použití léku na velkých plochách a/nebo pod okluzivním obvazem je možné pozorovat potlačení funkce systému hypotalamus-hypofýza-nadledviny a rozvoj symptomů hyperkorticismu, snížení vylučování růstového hormonu a zvýšení intrakraniálního tlaku .

Vliv na schopnost řídit vozidla a stroje

Lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla a stroje.

1 g roztoku obsahuje: léčivou látku: betamethason dipropionát – 0,640 mg (0,064 %), což odpovídá 0,500 mg betamethasonu; pomocné látky: isopropanol – 400,0 mg, karbomer 934P – 2,50 mg, voda – 596,86 mg, hydroxid sodný – qs

GCS. Potlačuje funkce leukocytů a tkáňových makrofágů. Omezuje migraci leukocytů do oblasti zánětu. Zhoršuje schopnost makrofágů fagocytovat a produkovat interleukin-1. Podporuje stabilizaci lysozomálních membrán, čímž snižuje koncentraci proteolytických enzymů v oblasti zánětu. Snižuje propustnost kapilár způsobenou uvolňováním histaminu. Potlačuje aktivitu fibroblastů a tvorbu kolagenu. Inhibuje aktivitu fosfolipázy A2, což vede k potlačení syntézy prostaglandinů a leukotrienů. Inhibuje uvolňování COX (hlavně COX-2), což také pomáhá snižovat produkci prostaglandinů. Snižuje počet cirkulujících lymfocytů (T- a B-buněk), monocytů, eozinofilů a bazofilů v důsledku jejich pohybu z cévního řečiště do lymfoidní tkáně; potlačuje tvorbu protilátek. Betamethason potlačuje uvolňování ACTH a a-lipotropinu hypofýzou, ale nesnižuje hladinu cirkulujícího a-endorfinu. Inhibuje sekreci TSH a FSH. Při přímé aplikaci na krevní cévy má vazokonstrikční účinek. Betamethason má výrazný na dávce závislý účinek na metabolismus sacharidů, bílkovin a tuků. Stimuluje glukoneogenezi, podporuje vychytávání aminokyselin játry a ledvinami a zvyšuje aktivitu enzymů glukoneogeneze. V játrech betamethason zvyšuje ukládání glykogenu stimulací aktivity glykogensyntázy a syntézy glukózy z produktů metabolismu bílkovin. Zvýšení hladiny glukózy v krvi aktivuje uvolňování inzulínu. Betamethason inhibuje vychytávání glukózy tukovými buňkami, což vede k aktivaci lipolýzy. V důsledku zvýšené sekrece inzulínu je však stimulována lipogeneze, která přispívá k hromadění tuku. Zadržuje sodíkové ionty a vodu v těle, stimuluje vylučování draselných iontů, snižuje vstřebávání vápníku z trávicího traktu, vyplavuje vápníkové ionty z kostí a zvyšuje vylučování vápníku ledvinami. Má katabolický účinek na lymfoidní a pojivovou tkáň, svaly, tukovou tkáň, kůži a kostní tkáň. Osteoporóza a Itsenko-Cushingův syndrom jsou hlavními faktory limitujícími dlouhodobou terapii GCS. V důsledku katabolického účinku je možné potlačení růstu u dětí. Ve vysokých dávkách může betamethason zvýšit excitabilitu mozkové tkáně a pomoci snížit práh záchvatů. Stimuluje nadměrnou produkci kyseliny chlorovodíkové a pepsinu v žaludku, což vede ke vzniku peptických vředů. Při systémovém použití je terapeutická aktivita betamethasonu dána jeho protizánětlivými, antialergickými, imunosupresivními a antiproliferativními účinky. Při zevní a lokální aplikaci je terapeutická aktivita betamethasonu dána jeho protizánětlivým, antialergickým a antiexsudativním (v důsledku vazokonstrikčního účinku) působením. Jeho protizánětlivá aktivita převyšuje aktivitu hydrokortizonu 30krát a nemá mineralokortikoidní aktivitu. Přítomnost atomu fluoru v molekule zvyšuje protizánětlivou aktivitu betamethasonu.

Kožní onemocnění, která reagují na léčbu glukokortikosteroidy: ekzém (různé formy) atopická dermatitida / neurodermatitida erytroderma psoriáza bulózní dermatózy exsudativní erytém multiformní fotodermatózy (včetně spálení sluncem) alergická kontaktní dermatitida kontaktní dermatitida (včetně profesionální) nealergická dermatitida, reakce na sluneční záření) bodnutí hmyzem svědění kůže různé etiologie diskoidní lupus erythematodes lichen planus

Hypersenzitivita na betamethason nebo na kteroukoli pomocnou látku léčiva; bakteriální (kožní tuberkulóza, kožní projevy syfilis), plísňová, virová (plané neštovice, herpes simplex) kožní onemocnění, kožní postvakcinační reakce, otevřené rány, trofické vředy bérce, rosacea, acne vulgaris, rakovina kůže, névus, aterom, melanom, hemangiom, xantom, sarkom, období laktace, děti do 2 let.

Při použití v terapeutických dávkách je lék obecně dobře snášen, s žádnými nebo mírnými vedlejšími účinky. Stejně jako u jiných GCS se mohou vyvinout reakce z přecitlivělosti (svědění, pálení, zarudnutí, suchá kůže, změny podobné akné („steroidní“ akné, periorální dermatitida, alergická kontaktní dermatitida, hypopigmentace). Pokud se objeví reakce z přecitlivělosti nebo nežádoucí účinky, je třeba léčbu přerušit a poradit se s lékařem.

Pouze pro vnější použití. Beloderm® express, sprej pro vnější použití, se nastříká na postiženou oblast pokožky v množství potřebném k pokrytí postiženého povrchu 2x denně. Délka léčby závisí na účinnosti a snášenlivosti terapie a nebývá delší než 4 týdny. Terapii lze opakovat do jednoho roku. U dětí a pacientů s kožními lézemi na obličeji by průběh léčby neměl přesáhnout 5 dní. Pokud nedojde ke klinickému zlepšení, je nutné upřesnit diagnózu.

Při současném použití se srdečními glykosidy se jejich účinek zvyšuje; s diuretiky – zvyšuje se vylučování draslíku; s hypoglykemickými léky, perorálními antikoagulancii – oslabení jejich účinku; s NSAID – zvyšuje se riziko erozivních a ulcerózních lézí a gastrointestinálního krvácení.

Beloderm® express ve formě spreje je výhodný pro použití u akutních forem dermatóz, včetně těch doprovázených exsudací (tvorba mokvajících povrchů). Dlouhodobé vnější použití Beloderm® express na pokožku obličeje se nedoporučuje, protože může způsobit růžovku, periorální dermatitidu a akné. Průběh léčby by neměl přesáhnout 5 dní. Beloderm® Express by se neměl používat v oblasti očí kvůli možnosti kontaktu léku se sliznicí, což může přispět ke vzniku šedého zákalu, glaukomu, mykotických očních infekcí a exacerbace herpetické infekce.