Bellastezin – návod a cena

účinné látky: benzokain, extrakt z belladony husté 1 tableta obsahuje benzokain – 300 mg, extrakt z belladonny husté (Belladonnae extractum spissum) – hydroalkohol ((4,8-5,2):1) (extraktant 20% (obj./obj.) ethanol s obsahem 1,5% součtu alkaloidů, atropin – báze (hyoscyamin) a sušina – 15 mg Pomocné látky: Mikrokrystalická celulóza, sodná sůl kroskarmelózy, mannitol (E 421), stearát vápenatý, kopovidon.

Dávková forma

Pilulky. Kulaté tablety hnědé barvy s mramorovaným povrchem a inkluzemi světlé a hnědé barvy různé intenzity, se zkosenými hranami a rýhou a s charakteristickým slabým specifickým zápachem.

Farmakoterapeutická skupina

Léky používané při funkčních gastrointestinálních poruchách. Spazmolytika v kombinaci s analgetiky. Souhrn alkaloidů belladonových v kombinaci s analgetiky. ATC kód A03D B. Bellastesin je kombinovaný lék, který obsahuje extrakt z belladonny a benzokain (anestesin).

Lék má analgetické a antispasmodické účinky. Analgetický účinek je způsoben účinkem benzokainu, lokálního anestetika, a antispasmodický účinek je způsoben účinkem belladonny.

Indikace pro použití

Křeče hladkého svalstva trávicího traktu, křeče žlučových cest, hypersekreční gastritida, hypersalivace (zvýšené slinění).

Kontraindikace

Hypersenzitivita na belladonu, benzokain, jiná amidová anestetika nebo složky léčiva, u kterých může být nežádoucí zvýšení srdeční frekvence: fibrilace síní, tachykardie, chronické srdeční selhání, ischemická choroba srdeční, mitrální stenóza, těžký arteriální glaukom; zpožděná moč nebo sklon k ní, onemocnění gastrointestinálního traktu, doprovázená obstrukcí, myastenie, hypertermický syndrom, tyreotoxikóza, akutní krvácení.

Vhodná bezpečnostní opatření pro použití

Před zahájením léčby přípravkem Bellastezin byste se měl poradit se svým lékařem. Doporučené dávky léku by neměly být překročeny. Při užívání drogy byste se měli zdržet pití alkoholických nápojů. Měl by být používán s opatrností u pacientů: s vegetativní (autonomní) neuropatií s hypertrofií prostaty bez obstrukce močových cest s Downovým syndromem, dětskou mozkovou obrnou, poškozením mozku se selháním jater a ledvin s chronickými plicními chorobami doprovázenými nízkou produkcí sputa, které je obtížné oddělit , zejména u oslabených pacientů s refluxní ezofagitidou, kýlou jícnového otvoru bránice, kombinovanou s refluxní ezofagitidou se zánětlivými střevními onemocněními, včetně nespecifické ulcerózní kolitidy a Crohnovy choroby s megakolonem s xerostomií (sucho v ústech), starších pacientů nebo oslabených pacientů. Bez porady s lékařem neužívejte lék déle než je předepsaná doba! Pokud příznaky onemocnění nezačnou mizet nebo se naopak zdravotní stav zhorší, případně se objeví nežádoucí účinky, je nutné lék vysadit a další užívání léku konzultovat s lékařem.

Zvláštní upozornění

Použití během těhotenství nebo kojení.
Použití během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud podle názoru lékaře očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Pokud je nutné užívat lék, kojení by mělo být přerušeno. Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo práci s jinými mechanismy. Při používání léku byste se měli zdržet řízení vozidel nebo ovládání jiných mechanismů kvůli možným vedlejším účinkům na nervový systém a orgány vidění.

Děti

Neexistují žádné klinické údaje o účinnosti a bezpečnosti použití u dětí, proto by přípravek neměl být podáván dětem.

Dávkování a podávání

Dospělí užívají 1 tabletu perorálně 3krát denně. Tabletu spolkněte bez žvýkání a zapijte dostatečným množstvím vody. Bellastezin je určen ke krátkodobému užívání. Pokud příznaky onemocnění nezmizí do 3-5 dnů, měli byste se poradit s lékařem, abyste rozhodli o dalším užívání léku.

Nadměrná dávka

Příznaky: zvýšené projevy nežádoucích účinků, nevolnost, zvracení, tachykardie, pokles krevního tlaku, neklid, podrážděnost, třes, křeče, nespavost, ospalost, halucinace, hypertermie, deprese centrálního nervového systému, útlum činnosti dýchacích a vazomotorických center.
Léčba: výplach žaludku, parenterální podání cholinomimetik a anticholinesterázových látek. Léčba je symptomatická. V případě předávkování okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc!

Nežádoucí účinky

Trávicí trakt: sucho v ústech, žízeň, poruchy chuti, dysfagie, zácpa, snížená střevní motilita až atonie, snížený tonus žlučových cest a žlučníku. Močový systém: potíže a zadržování moči. Orgány vidění: rozšířené zornice, fotofobie, paralýza akomodace, zvýšený nitrooční tlak. Kardiovaskulární systém: zčervenání obličeje, návaly horka, bušení srdce, arytmie včetně extrasystoly, ischemie myokardu. Nervový systém: bolest hlavy, závratě.

Dýchací systém a mediastinální orgány: snížená sekreční aktivita a bronchiální tonus, což vede k tvorbě viskózního, obtížně vykašlitelného sputa. Kůže a podkožní tkáň: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, hyperémie, exfoliativní dermatitida. Imunitní systém: anafylaktické reakce, anafylaktický šok. Ostatní: snížené pocení, suchá kůže, dysartrie. Pokud se objeví nějaké nežádoucí účinky, přestaňte lék užívat a určitě se poraďte s lékařem.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Pokud užíváte nějaké další léky, určitě to sdělte svému lékaři. Při použití Bellastesinu: s amantadinem, antiarytmickými anticholinergiky (včetně chinidinu), tricyklickými antidepresivy, glutethimidem – anticholinergní účinky Bellastesinu jsou zesíleny opioidními analgetiky a léky tlumícími centrální nervový systém (včetně fenothiazinů) – nebezpečná inhibice centrálního nervového systému vyskytuje se u butyrofenonů (haloperidol) a organických nitrátů – zvyšuje nitrooční tlak systémovými kortikosteroidy – snižuje účinek kortikosteroidů a může zvyšovat nitrooční tlak pilokarpinem – jeho účinek v léčbě glaukomu klesá u M-anticholinergik – zvyšuje anticholinergní účinky furthoosemidem – orthoosemid hypotenze je možná u reserpinu, inhibitorů MAO, guanethidinu, antacid, kyselina askorbová, attapulgit – levodopou se snižuje účinek Bellastesinu – pokles systémových koncentrací levodopy, proto je třeba upravit její dávkování některými antihistaminiky (včetně meklizinu) – antihistaminový účinek je zesílen blokátory beta-adrenergních receptorů – jejich účinek se snižuje hormonální antikoncepcí – účinnost antikoncepce je snížena účinek neselektivními inhibitory zpětného vychytávání monoaminů – sedativní účinek je zesílen nesteroidními antiflogistiky, griseofulvinem, digitoxinem, doxycyklinem, metoklopramidem, metronidazolem – účinek těchto léků je snížen s ketokonazolem – zvýšení pH žaludeční šťávy s Bellastezinem snižuje vstřebávání ketokonazolu, takže Bellastezin by se neměl užívat dříve než 2 hodiny po užití ketokonazolu se sulfonamidy – jejich antibakteriální aktivita se snižuje indapamid, nizatidin – jejich účinek se zvyšuje s chloridem draselným – je možné poškození sliznice trávicího traktu.

Datum vypršení platnosti

3 roky. Výrobek nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky skladování

V původním obalu při teplotě do 25°C. Uchovávejte mimo dosah dětí. Balíček. 10 tablet v blistru, 1 blistr v balení.

Kategorie dovolená

• Složení léčivého přípravku
• Dávková forma
• Farmakoterapeutická skupina
• Indikace pro použití
• Kontraindikace
• Vhodná bezpečnostní opatření pro použití
• Zvláštní upozornění
• Děti
• Dávkování a podávání
• Nadměrná dávka
• Nežádoucí účinky
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Kategorie dovolená