Baclosan: návod k použití a k čemu je potřeba, cena, recenze, analogy

Účinná látka – baklofen 10 mg;
Pomocné látky – laktóza, bramborový škrob, želatina, mastek, magnesium-stearát, ethylcelulóza.

Indikace pro použití Baclosanu

Zvýšený svalový tonus s:

• roztroušená skleróza;
• onemocnění míchy infekčního, degenerativního a traumatického původu (například syringomyelie, onemocnění motorických neuronů, poranění);
• mrtvice;
• dětská mozková obrna;
• meningitida;
• kraniocerebrální poranění;
• alkoholismus (afektivní poruchy).

Kontraindikace pro použití Baclosanu

• přecitlivělost,
• epilepsie,
• křeče (historie),
• psychózy,
• Parkinsonova choroba,
• chronické selhání ledvin,
• těhotenství a kojení.

S opatrností: při cerebrovaskulární insuficienci, ateroskleróze mozkových cév, žaludečním vředu a vředu na dvanácterníku, u starších osob a dětí do 12 let.

Doporučení k použití

Vnitřně, během jídla. Pokud vynecháte dávku, neužívejte dvojnásobnou dávku.
Dospělí: počáteční dávka 5 mg (1/2 tablety po 10 mg) 3krát denně. Dávka léku se postupně zvyšuje každé 3 dny až do dosažení terapeutického účinku (obvykle na 30-75 mg denně) U pacientů vyžadujících vyšší dávky baklofenu (od 75 mg do 100 mg denně). užívat v tabletách po 25 mg. U pacientů starších 65 let by měla být dávka léku zvyšována opatrně kvůli zvýšenému riziku nežádoucích účinků. Maximální denní dávka je 100 mg.
Děti: počáteční dávka 5 mg (1/2 tablety po 10 mg) 3krát denně. V případě potřeby lze dávku opatrně zvyšovat každé 3 dny. Obvykle se doporučují následující dávky: od 1 do 2 let – 10 – 20 mg denně, od 2 do 6 let – 20 -30 mg denně, od 6 do 10 let – 30 – 60 mg denně. Pro děti starší 10 let je maximální dávka 1,5–2,0 mg/kg tělesné hmotnosti.

Farmakologický účinek

Baclosan je centrálně působící svalový relaxant; agonista receptoru GABAB. Snížením dráždivosti koncových úseků aferentních senzorických vláken a potlačením intermediálních neuronů inhibuje mono- a polysynaptický přenos nervových vzruchů; snižuje předpětí svalových vřeten. Baclosan neovlivňuje přenos vzruchů v neuromuskulárních synapsích. Při neurologických onemocněních doprovázených spasticitou kosterního svalstva uvolňuje bolestivé křeče a klonické křeče. Zvyšuje rozsah pohybu v kloubech, usnadňuje pasivní i aktivní kineziterapii (fyzická cvičení, masáže, manuální terapie).

Farmakokinetika

Absorpce je vysoká. Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosaženo 2-3 hodiny po užití léku. Vazba na bílkoviny – 30 %. Proniká placentární bariérou a je vylučován do mateřského mléka. Metabolizováno v játrech. Je vylučován ledvinami (většinou nezměněn).

Vedlejší účinky Baclosanu

Nevolnost, zvracení, ospalost, závratě, zvýšená únava, sucho v ústech, zmatenost, poruchy chůze, retence moči, zácpa nebo průjem, snížený krevní tlak, apatie; euforie, deprese, parestézie, myalgie, svalová slabost, ataxie, třes, nystagmus, paréza akomodace, halucinace, dysurie, enuréza, křeče, snížený práh záchvatů. Při dlouhodobém užívání – zhoršená funkce ledvin.

Zvláštní instrukce

U pacientů s onemocněním jater a diabetes mellitus je nutné pravidelně sledovat aktivitu jaterních transamináz, alkalické fosfatázy a glukózy v krvi. Během léčby byste se měli zdržet potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlé psychické a motorické reakce.

Nadměrná dávka

Příznaky: svalová hypotenze, deprese dechového centra, zmatenost, kóma (po návratu k vědomí může svalová hypotenze přetrvávat 72 hodin).

Léčba: pít hodně tekutin, diuretika a při útlumu dýchání umělou ventilaci. Neexistuje žádné specifické antidotum.

Lékové interakce

Zvyšuje účinek léků ovlivňujících centrální nervový systém, antihypertenziv a etanolu. Tricyklická antidepresiva zvyšují pokles svalového tonusu; Levodopa a cardidopa zvyšují riziko vzniku halucinací, zmatenosti a agitovanosti. Pacienti by měli informovat svého lékaře o všech lécích, které užívají.

Podmínky skladování

Na suchém místě, chráněném před světlem a mimo dosah dětí, při teplotě do 25°C.

Ceny za Baclosan v lékárnách v Samaře. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Baclosan za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Baclosanu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena Baclosanu ve městě Samara je platná při rezervaci na webu. Podrobný návod k použití Baclosanu najdete na našich stránkách, který vám pomůže lék správně užívat. Baclosan si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodávce a dostupnosti Baclosanu v lékárnách ve městě Samara. Nenechte si ujít šanci koupit Baclosan rychle a za dostupnou cenu.

Vyhledává tyto produkty:

laennec koupit
omega 3-6-9 koupit
koupit rexetin
koupit klimalanin
cena umckalor
objednat fenyul
objednat nurofen
objednat rybí tuk
cena pregabalinu
sulfadimethoxin na objednávku

Baclosan: návod k použití

Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference

Výrobce a země původu

Držitel osvědčení o registraci:
Vyrobeno:

Struktura

Účinná látka: baklofen 10 mg;
Pomocné látky: laktóza, bramborový škrob, želatina, mastek, magnesium-stearát, ethylcelulóza.

Formy uvolnění

Účinná látka

Indikace pro použití

Zvýšený svalový tonus při: roztroušené skleróze; onemocnění míchy (nádory, syringomyelie, onemocnění motorických neuronů, poranění, myelitida); cerebrovaskulární onemocnění; dětská mozková obrna; meningitida; traumatické poranění mozku.

Kódy ICD-10

• C72.0 Mícha
• D33.4 Mícha
• G00 Bakteriální meningitida, jinde nezařazená
• G04 Encefalitida, myelitida a encefalomyelitida
• G12 Spinální svalová atrofie a související syndromy
• G35 Roztroušená skleróza
• G80 Dětská mozková obrna
• G95.0 Syringomyelie a syringobulbie
• G95.9 Onemocnění míchy, blíže neurčené
• I69 Následky cerebrovaskulárních onemocnění
• S06 Intrakraniální poranění
• S14 Poranění nervů a míchy na úrovni děložního hrdla
• T90 Následky poranění hlavy
• T91.3 Následky poranění míchy

Způsoby použití a dávkování

Vnitřně, během jídla. Pokud vynecháte dávku, neužívejte dvojnásobnou dávku.
Взрослые
Počáteční dávka je 5 mg 3krát denně, s následným zvyšováním dávky každé 3 dny o 5 mg až do dosažení terapeutického účinku (obvykle až 30-75 mg/den). Maximální denní dávka je 100 mg.
Konečná dávka je nastavena tak, aby pokles svalového tonu nevedl k nadměrné myastenii a nenarušoval motorické funkce. V případě přecitlivělosti je úvodní denní dávka 5-10 mg s následným pomalejším zvyšováním.
Při chronickém selhání ledvin a při hemodialýze je denní dávka 5 mg.
U pacientů vyžadujících vysoké dávky baklofenu (75 mg až 100 mg denně) by měl být lék užíván v 25 mg tabletách.
U pacientů starších 65 let by měla být dávka léku zvyšována opatrně kvůli zvýšenému riziku nežádoucích účinků.
Děti
Počáteční dávka je 5 mg 3krát denně. V případě potřeby lze dávku opatrně zvyšovat každé 3 dny o 5 mg, dokud není dosaženo terapeutického účinku.
Obvykle se doporučují následující dávky: pro děti ve věku 3 až 6 let – 20-30 mg/den, od 6 do 10 let – 30-60 mg/den, pro děti starší 10 let je maximální denní dávka 2.5 mg/kg tělesné hmotnosti; počáteční dávka – 1.5-2 mg/kg tělesné hmotnosti.
Lék se vysazuje postupně (během 1-2 týdnů).

Kontraindikace

psychózy; Parkinsonova nemoc; epilepsie; křeče (včetně historie); žaludeční vřed a duodenální vřed; nedostatek laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy; těhotenství; laktace (kojení); přecitlivělost na baklofen.
Lék by měl být předepisován s opatrností v případech cerebrovaskulární insuficience, aterosklerózy mozkových cév, chronického selhání ledvin, u starších pacientů a u dětí do 3 let.

Použití v těhotenství a laktaci

Lék je kontraindikován pro použití během těhotenství a kojení (kojení)

Nadměrná dávka

Příznaky: svalová hypotonie, deprese dechového centra, zmatenost, kóma (po návratu k vědomí může svalová hypotonie přetrvávat 72 hodin).
Léčba: pijte hodně tekutin, užívejte diuretika, při útlumu dýchání umělá ventilace. Neexistuje žádné specifické antidotum.

Nežádoucí účinky

Podle četnosti výskytu se rozlišují tyto skupiny nežádoucích účinků: velmi vzácné – méně než 0.01 %, vzácné – více než 0.01 % a méně než 0.1 %, vzácné – více než 0.1 % a méně než 1 %, časté – více než 1 % a méně než 10 %, velmi časté — více než 10 %.
Z nervového systému: velmi časté – ospalost, sedativní účinek; časté závratě, slabost, únava, zmatenost, poruchy chůze, nespavost, euforie, deprese, astenie, ataxie, třes, halucinace, noční můry, nystagmus, sucho v ústech; vzácné – parestézie, dysartrie.
Z kardiovaskulárního systému: časté – snížený srdeční výdej, arteriální hypotenze.
Z gastrointestinálního traktu: velmi časté – nevolnost; časté – zvracení, zácpa, průjem, dyspeptické příznaky; vzácné – bolest břicha, dysgeuzie, dysfunkce jater.
Z dýchacího systému: časté – respirační deprese.
Z pohybového aparátu: časté – myalgie.
Ze smyslových orgánů: časté – akomodační parézy, zrakové postižení.
Z kůže a podkoží: časté – hyperhidróza, vyrážka.
Z ledvin a močového systému: časté – polyurie, enuréza, dysurie; vzácné – retence moči.
Z reprodukčního systému: vzácné – erektilní dysfunkce.
Celkové poruchy: velmi vzácné – hypotermie.
V ojedinělých případech byla pozorována zvýšená spasticita, která byla považována za paradoxní reakci na lék.

Farmakologický účinek

Centrálně působící svalový relaxant; agonista receptoru GABAB. Snížením dráždivosti koncových úseků aferentních senzorických vláken a potlačením intermediálních neuronů inhibuje mono- a polysynaptický přenos nervových vzruchů; snižuje předpětí svalových vřeten. Neovlivňuje přenos vzruchů v neuromuskulárních synapsích. Při neurologických onemocněních doprovázených spasticitou kosterního svalstva uvolňuje bolestivé křeče a klonické křeče. Zvyšuje rozsah pohybu v kloubech, usnadňuje pasivní i aktivní kineziterapii (fyzická cvičení, masáže, manuální terapie).

Farmakokinetika

Sání
Absorpce je vysoká. Cmax v krevní plazmě je dosaženo 2-3 hodiny po užití léku.
Distribuce
Vazba na plazmatické proteiny je přibližně 30 %. Baklofen proniká placentární bariérou a je vylučován do mateřského mléka.
Метаболизм
Metabolizováno v játrech.
Vylučování
Vylučuje se močí, převážně nezměněný.

Datum vypršení platnosti

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován v suchu, chráněn před světlem a mimo dosah dětí, při teplotě do 25°C.

Zvláštní instrukce

Nežádoucí účinky jsou často přechodné povahy a je třeba je odlišit od příznaků onemocnění, pro které je léčba podávána: v případě souběžné epilepsie se léčba provádí bez vysazení antiepileptik.
U pacientů s onemocněním jater a diabetes mellitus je nutné pravidelně sledovat aktivitu jaterních transamináz a alkalické fosfatázy a také hladinu glukózy v krvi.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Pacienti užívající Baclosan® by se měli zdržet potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlé psychomotorické reakce.

Reference

1. Státní registr léčiv;
2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
3. Nozologická klasifikace (MKN-10);
4. Oficiální pokyny od výrobce.