Azithromycin pro děti. Návod k použití tablety, suspenze, kapsle. Cena, analogy, recenze
Stránka neprovádí vzdálený maloobchod a platby za zboží a také neposkytuje služby pro dodání zboží.
- Návod k použití azithromycinu
- Jak nakupovat
- Recenze azithromycinu
- Certifikáty
Návod k použití azithromycinu
Struktura
Účinná látka:
5 ml suspenze obsahuje: dihydrát azithromycinu (ve smyslu azithromycinu) – 100 mg
Pomocné látky:
Laktitol-200,00 mg Bezvodý uhličitan sodný-83,00 mg Krospovidon (Kollidon CL-M)-65,00 mg
jahodové aroma – 55,00 mg benzoan sodný – 16,50 mg xanthanová guma – 15,00 mg jablečné aroma – 13,75 mg skořicové aroma – 13,75 mg oxid titaničitý – 10,00 mg koloidní oxid křemičitý – 5,50 mg hmotnost máty až 0,50 g sukrozy – 3,75 mg sukrosové aroma – XNUMX mg
Popis:
Bílý nebo žlutavě bílý prášek se slabým ovocným zápachem. Hotová suspenze: bílá až světle žlutá, homogenní s mírným ovocným zápachem.
Forma vydání:
Prášek pro přípravu perorální suspenze 100 mg/5 ml. 16,5 g každá v 60 ml lahvičkách z tmavého skla se šroubovacím plastovým uzávěrem se silikagelovou vložkou. Jedna lahvička spolu s dávkovací stříkačkou a návodem k použití jsou umístěny v kartonové krabici.
Kontraindikace
Přecitlivělost na azithromycin (včetně jiných makrolidů) nebo jiné složky léčiva
Těžké selhání ledvin (clearance kreatininu (CC) nižší než 40 ml/min)
Těžké selhání jater (Child-Pugh třída C)
Kojení
Současné podávání s ergotaminem a dihydroergotaminem
Děti do 6 měsíců
Nedostatek sacharázy/izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy
Přecitlivělost na ketolidy erythromycinu.
S opatrností
Těhotenství, myasthenia gravis, mírná až středně závažná dysfunkce jater, mírná až střední dysfunkce ledvin (clearance kreatininu nad 40 ml/min), diabetes mellitus, u pacientů s proarytmogenními faktory (zejména u starších pacientů): s vrozeným nebo získaným prodloužením QT intervalu u pacientů léčených antiarytmiky třídy IA (chinidin, prokainamid), III (dofetilid, amiodaron a sotalol), cisaprid, terfenadin, antipsychotika (pimozid), antidepresiva (citalopram), fluorochinolony (moxifloxacin a levofloxacin), s vodou poruchy rovnováhy elektrolytů, zejména při hypokalemii nebo hypomagnezémii, s klinicky významnou bradykardií, srdeční arytmií nebo těžkým srdečním selháním, současné užívání digoxinu, warfarinu, cyklosporinu.
Dávkování
Indikace pro použití
Infekční a zánětlivá onemocnění způsobená mikroorganismy citlivými na azithromycin:
– infekce horních cest dýchacích a ORL: faryngitida, tonzilitida, sinusitida, zánět středního ucha
– infekce dolních cest dýchacích: akutní bronchitida, exacerbace chronické bronchitidy, pneumonie, včetně pneumonie způsobené atypickými patogeny
– infekce kůže a měkkých tkání: erysipel, impetigo, sekundární infikované dermatózy, počáteční stadium lymské boreliózy (borelióza) – erythema migrans
Interakce s jinými léky
Antacida (obsahující hliník a hořčík) neovlivňují biologickou dostupnost, ale snižují koncentraci azithromycinu v krvi o 30 %, proto by interval mezi jejich podáním měl být 1 hodinu před nebo 2 hodiny po užití těchto léků.
Při současném použití s ergotaminem a deriváty dihydroergotaminu se mohou zvýšit jejich toxické účinky (vazospasmus, dysestézie).
Při použití v kombinaci s nepřímými antikoagulancii kumarinové řady (warfarin) pacienti vyžadují pečlivé sledování protrombinového času.
Při současném podávání terfenadinu a azithromycinu je třeba opatrnosti, protože bylo prokázáno, že současné podávání terfenadinu a makrolidů způsobuje arytmii a prodloužení QT intervalu. Na základě toho nelze při současném užívání terfenadinu a azithromycinu výše uvedené komplikace vyloučit.
Při současném užívání s cyklosporinem je nutné sledovat koncentraci cyklosporinu v krvi. Při současném užívání azithromycinu a cyklosporinu je nutná úprava dávky cyklosporinu. Při současném užívání s digoxinem je nutné sledovat koncentraci digoxinu v krvi (je možná zvýšená absorpce digoxinu ve střevě). Současné podávání azithromycinu (1200 mg) a nelfinaviru (750 mg 3krát denně) vedlo ke zvýšení plazmatické koncentrace azithromycinu v ustáleném stavu, nebyly pozorovány žádné klinicky významné nežádoucí účinky a při současném podávání nebyla nutná úprava dávky azithromycinu s nefinavirem.
Při současném podávání se zidovudinem má azithromycin malý vliv na farmakokinetiku zidovudinu nebo jeho glukuronidového metabolitu, včetně vylučování ledvinami.
Azithromycin slabě interaguje s izoenzymy cytochromu P450, nebylo prokázáno, že by se azithromycin účastnil farmakokinetických interakcí podobně jako erythromycin a jiné makrolidy, azithromycin není induktorem ani inhibitorem izoenzymu cytochromu P450;
Při současném užívání azithromycinu a rifabutinu byla příležitostně pozorována neutropenie, ačkoli neutropenie byla spojena s užíváním rifabutinu, příčinná souvislost mezi užíváním kombinace azithromycinu a rifabutinu a neutropenií nebyla stanovena.
Azithromycin neovlivňuje krevní koncentrace karbamazepinu, cimetidinu, didanosinu, efavirenzu, flukonazolu, indinaviru, midazolamu, teofylinu, triazolamu, trimethoprimu/sulfamethoxazolu, cetirizinu, sildenafilu, atorvastatinu, rifabutinu a methylu, pokud jsou podávány současně.
Byly ojediněle hlášeny případy rhabdomyolýzy u pacientů užívajících současně azithromycin a statiny.
Nadměrná dávka
Příznaky: dočasná ztráta sluchu, nevolnost, zvracení, průjem. Léčba je symptomatická.
Farmakologický účinek
Farmakologická skupina: t
Antibiotikum – azalid
ATX kód J01FA10.
Farmakodynamika:
Širokospektrální antibakteriální léčivo ze skupiny makrolid-azalid, má bakteriostatický účinek. Vazbou na podjednotku 50S ribozomů inhibuje peptidovou translokázu ve fázi translace, potlačuje syntézu proteinů, zpomaluje růst a reprodukci bakterií a ve vysokých koncentracích má baktericidní účinek. Působí na extra- a intracelulární patogeny.
Mikroorganismy mohou být zpočátku rezistentní vůči působení antibiotika nebo mohou vůči němu získat rezistenci.
Citlivý:
-aerobní grampozitivní mikroorganismy: Staphylococcus aureus (citlivý na meticilin), Streptococcus pneumoniae (citlivý na penicilin), Streptococcus pyogenes
-aerobní gramnegativní mikroorganismy: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae
-anaerobní mikroorganismy: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.
-ostatní: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.
Středně citlivé nebo necitlivé:
-aerobní grampozitivní mikroorganismy: Streptococcus pneumoniae (středně citlivý nebo odolný vůči penicilinu).
Odolný:
-aerobní grampozitivní mikroorganismy: Enterococcus faecalis, kmeny Staphylococcus aureus rezistentní na meticilin
-anaeroby: skupina Bacteroides fragilis. Streptococcus pneumoniae, beta-hemolytický Streptococcus spp. skupina A, Enterococcus faecalis a Staphylococcus aureus (včetně kmenů citlivých na meticilin), rezistentní na erythromycin a další makrolidy, linkosamidy a rezistentní na azithromycin.
Farmakokinetika:
Po perorálním podání se azithromycin dobře vstřebává a rychle distribuuje do celého těla. Biologická dostupnost po jednorázové dávce 0,5 g je 37 % (účinek „prvního průchodu“ játry), maximální koncentrace (Cmax) po perorálním podání 0,5 g je 0,4 mg/l, doba do dosažení maximální koncentrace (TCmax) je 2-3 h Koncentrace v tkáních a buňkách je 10-50krát vyšší než v séru. Distribuční objem je 31,1 l/kg, vazba na plazmatické bílkoviny je nepřímo úměrná koncentraci v krvi a je 7-50 %. Azithromycin je stabilní vůči kyselinám a lipofilní. Snadno prochází histohematickými bariérami, dobře proniká do dýchacích cest, vnitřních orgánů a tkání včetně prostaty, kůže a měkkých tkání. Do místa infekce je transportován také fagocyty, polymorfonukleárními leukocyty a makrofágy, kde se uvolňuje v přítomnosti bakterií. Proniká buněčnými membránami a vytváří v nich vysoké koncentrace, což je zvláště důležité pro eradikaci intracelulárních patogenů. V ložiskách infekce je koncentrace o 24–34 % vyšší než ve zdravých tkáních a koreluje se závažností zánětlivého procesu. Zůstává v účinných koncentracích po dobu 5-7 dnů po poslední dávce.
V játrech dochází k demetylaci, vzniklé metabolity jsou neaktivní. Na metabolismu léčiva se podílejí izoenzymy CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7, kterých je inhibitorem. Plazmatická clearance je 630 ml/min: poločas mezi 8 a 24 hodinami po podání je 14-20 hodin, poločas v rozmezí 24 až 72 hodin je 41 hodin přes střeva beze změny, 50% – ledviny.
Příjem potravy významně mění farmakokinetiku: Cmax se zvyšuje (o 31 %), plocha pod křivkou koncentrace-čas (AUC) se nemění.
U starších mužů (65-85 let) se farmakokinetické parametry nemění, zatímco u žen se Cmax zvyšuje (o 30-50 %).
Těhotenství a kojení
Těhotenství
Během těhotenství se azithromycin používá pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
období kojení
Během kojení se používá pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro dítě. Pokud je nutné užívat azithromycin během kojení, doporučuje se kojení ukončit.
Analogy účinné látky azithromycin
Sumamed, potahované tablety 500 mg, 3 ks
K dostání ve 164 lékárnách
Azitrox, kapsle 500 mg, 3 ks.
Pharmstandard-Leksredstva OJSC/OTCPharm Pro JSC
K dostání ve 6 lékárnách, na objednávku
Azibacta, oční kapky 15 mg/g, jednorázové lahvičky 0,25 g, 6 ks.
K dostání ve 11 lékárnách, na objednávku
Azithromycin-Avexima, potahované tablety 250 mg, 6 ks
Irbitsky Chemical Plant OJSC
Na objednávku v 164 lékárnách
Sumamed forte, prášek pro přípravu suspenze pro perorální podání 200 mg/5 ml, lahvička 16,74 g + odměrka a stříkačka
K dostání ve 157 lékárnách, na objednávku
Analogy
Klacid, granule pro přípravu suspenze k perorálnímu podání 125 mg/5 ml, lahvička 70,48 g
K dostání ve 108 lékárnách
Consazit Consumed (Consumed), potahované tablety 250 mg, 6 ks.
K dostání ve 124 lékárnách
Azitrox, kapsle 250mg, 6ks
Pharmstandard-Leksredstva OJSC/OTCPharm Pro JSC
K dostání ve 1 lékárnách, na objednávku
Augmentin EC, prášek pro přípravu suspenze pro perorální podání 600 mg + 42,9 mg / 5 ml, lahvička 23,13 g
K dostání ve 11 lékárnách
Ciprofloxacin-Ozone, potahované tablety 250 mg, 10 ks
K dostání ve 42 lékárnách
Dostupnost v lékárnách
Seznam map
Všechny lékárny
Lékárny Farmani
Partnerské lékárny
Není k dispozici
Datum vypršení platnosti
méně než > měsíc
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Datum vypršení platnosti menší než > měsíců.
Zobrazit dalších 10
Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.
Azithromycin Ecomed, prášek pro přípravu suspenze pro perorální podání 100 mg / 5 ml, lahvička 16,5 g
popis
Farmakodynamika:
Širokospektrální antibakteriální léčivo ze skupiny makrolid-azalid, které má bakteriostatický účinek. Vazbou na podjednotku 50S ribozomů inhibuje peptidovou translokázu ve fázi translace, potlačuje syntézu proteinů, zpomaluje růst a reprodukci bakterií a ve vysokých koncentracích působí baktericidně. Působí na extra- a intracelulární patogeny. Mikroorganismy mohou být zpočátku rezistentní vůči působení antibiotika nebo mohou vůči němu získat rezistenci.
Farmakokinetika:
Po perorálním podání se azithromycin dobře vstřebává a rychle distribuuje do celého těla. Biologická dostupnost po jednorázové dávce 05 g je 37 % (účinek „prvního průchodu“ játry), maximální koncentrace (Cmax) po perorálním podání 05 g je 04 mg/l čas do dosažení maximální koncentrace (TCmax ) je 2-3 hodiny koncentrace v tkáních a buňkách 10-50krát vyšší než v séru. Distribuční objem je 311 l/kg vazba na plazmatické proteiny je nepřímo úměrná koncentraci v krvi a je 7-50 %. Azithromycin je stabilní vůči kyselinám a lipofilní. Snadno prochází histohematickými bariérami a dobře proniká do dýchacích cest, vnitřních orgánů a tkání, včetně prostaty, kůže a měkkých tkání. Do místa infekce je transportován také fagocyty (polymorfonukleární leukocyty) a makrofágy, kde se uvolňuje za přítomnosti bakterií. Proniká buněčnými membránami a vytváří v nich vysoké koncentrace, což je zvláště důležité pro eradikaci intracelulárních patogenů.
V ložiskách infekce je koncentrace o 24–34 % vyšší než ve zdravých tkáních a koreluje se závažností zánětlivého procesu. Zůstává v účinných koncentracích po dobu 5-7 dnů po poslední dávce.
V játrech dochází k demetylaci a vzniklé metabolity jsou neaktivní. Metabolismus léku zahrnuje izoenzymy CYP3A4 CYP3A5 CYP3A7, jehož je inhibitorem. Plazmatická clearance je 630 ml/min: poločas mezi 8 a 24 hodinami po podání je 14-20 hodin, poločas v rozmezí 24 až 72 hodin je 41 hodin. Více než 50 % léčiva se vyloučí v nezměněné formě střeva, 6 % přes ledviny.
Příjem potravy významně mění farmakokinetiku: Cmax se zvyšuje (o 31 %), plocha pod křivkou koncentrace-čas (AUC) se nemění.
U starších mužů (65-85 let) se farmakokinetické parametry u žen nemění, Cmax se zvyšuje (o 30-50 %).
indikace:
Infekční a zánětlivá onemocnění způsobená mikroorganismy citlivými na azithromycin:
– infekce horních cest dýchacích a orgánů ORL: faryngitida, tonzilitida, sinusitida, zánět středního ucha;
– infekce dolních cest dýchacích: akutní bronchitida, exacerbace chronické bronchitidy, zápal plic vč. způsobené atypickými patogeny;
– infekce kůže a měkkých tkání: erysipel, impetigo, sekundární infikované dermatózy;
— počáteční stadium lymské boreliózy (borelióza) — erythema migrans.
Kontraindikace:
– přecitlivělost na azithromycin (včetně jiných makrolidů) nebo jiné složky léčiva;
— těžké selhání ledvin (clearance kreatininu (CC) nižší než 40 ml/min);
– těžké selhání jater (Child-Pugh třída C);
– současné podávání s ergotaminem a dihydroergotaminem;
– děti do 6 měsíců;
– nedostatek sacharázy/izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy.
S opatrností:
— selhání ledvin (clearance kreatininu (CC) více než 40 ml/min);
– selhání jater (třída A a B na stupnici Child-Pugh);
– při arytmiích nebo predispozici k arytmiím a prodloužení QT intervalu;
– při současném užívání terfenadinu, warfarinu, digoxinu;
Těhotenství a kojení:
Azithromycin se doporučuje předepisovat během těhotenství pouze v případech, kdy očekávaný přínos z jeho užívání pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Během léčby azithromycinem je kojení přerušeno.
Dávkování a aplikace:
Ecomed® ve formě suspenze k perorálnímu podání se předepisuje dětem od 6 měsíců věku. 3denní kúra: rychlostí 10 mg/kg jednou denně (kurzová dávka 1 mg/kg). 30denní kúra: u boreliózy (borelióza) k léčbě stadia I (erythema migrans) u dětí, dávka je 5 mg/kg první den a 20 mg/kg od 10. do 2. dne onemocnění ; dávka 5 mg/kg.
Způsob přípravy suspenze
Suspenze se připravuje bezprostředně před použitím.
Prášek v lahvičce předem protřepejte, přidejte 12 ml převařené a na pokojovou teplotu vychladlé vody, dávkujte injekční stříkačkou a promíchejte, abyste získali homogenní suspenzi. Pro přesné dávkování suspenze použijte dávkovací lžičku nebo injekční stříkačku, kterou je třeba po každém použití dobře opláchnout vodou.
Po naředění by měla být připravená suspenze uchovávána v chladničce ne déle než 5 dní, ale nesmí být zmražena.
Nežádoucí účinky:
Z trávicího systému: nevolnost, zvracení, průjem, bolesti břicha, řídká stolice, plynatost, zažívací potíže, anorexie, zácpa, změna barvy jazyka, pseudomembranózní kolitida, cholestatická žloutenka, hepatitida, změny laboratorních parametrů jaterních funkcí, jaterní selhání, játra nekróza (možná
fatální) hyperbilirubinémie pankreatitida fulminantní hepatitida.
Alergické reakce: svědění kožní vyrážka angioedém kopřivka fotosenzitivita anafylaktická reakce (ve vzácných případech fatální) multiformní erytém Stevens-Johnsonův syndrom toxická epidermální nekrolýza.
Z kardiovaskulárního systému: pocit bušení srdce, arytmie, ventrikulární tachykardie, prodloužení QT intervalu, obousměrná ventrikulární tachykardie, snížený krevní tlak.
Z nervového systému: závrať/vertigo bolest hlavy křeče ospalost parestézie astenie nespavost hyperaktivita agresivita úzkost nervozita mdloby myastenie.
Ze smyslových orgánů: tinnitus, reverzibilní nedoslýchavost až hluchota (při dlouhodobém užívání vysokých dávek), zhoršené vnímání chuti a čichu, zhoršená jasnost zrakového vnímání.
Z hematopoetických orgánů: trombocytopenie, neutropenie, eozinofilie, lymfopenie, hemolytická anémie.
Z muskuloskeletálního systému: artralgie.
Z genitourinárního systému: intersticiální nefritida, akutní selhání ledvin, zvýšená koncentrace močoviny a kreatininu v krevní plazmě.
Ostatní: vaginitida kandidóza slabost periferní edém malátnost.
Předávkování:
Příznaky: dočasná ztráta sluchu, nevolnost, zvracení, průjem.
Interakce:
Antacida (obsahující hliník a hořčík) neovlivňují biologickou dostupnost, ale snižují koncentraci azithromycinu v krvi o 30 %, proto by interval mezi jejich podáním měl být 1 hodinu před nebo 2 hodiny po užití indikovaných léků.
Při současném použití s ergotaminem a deriváty dihydroergotaminu se může zvýšit jejich toxický účinek (vazospasmus, dysestézie).
Při použití v kombinaci s nepřímými antikoagulancii kumarinové řady (warfarin) pacienti vyžadují pečlivé sledování protrombinového času.
Při současném podávání terfenadinu a azithromycinu je třeba opatrnosti, protože bylo prokázáno, že současné podávání terfenadinu a makrolidů způsobuje arytmii a prodloužení QT intervalu. Na základě toho nelze při současném užívání terfenadinu a azithromycinu výše uvedené komplikace vyloučit.
Při současném užívání s cyklosporinem je nutné sledovat koncentraci cyklosporinu v krvi.
Při současném užívání s digoxinem je nutné sledovat koncentraci digoxinu v krvi (je možná zvýšená absorpce digoxinu ve střevě).
Při současném užívání s nelfinavirem se může zvýšit frekvence nežádoucích účinků azithromycinu (ztráta sluchu, zvýšená aktivita jaterních transamináz). Při současném použití se zidovudinem neovlivňuje azithromycin farmakokinetické parametry zidovudinu v krevní plazmě ani jeho vylučování ledvinami a jeho metabolitu glukuronidu, ale zvyšuje se koncentrace aktivního metabolitu, fosforylovaného zidovudinu, v mononukleárních buňkách periferních cév. Klinický význam této skutečnosti nebyl stanoven.
Při současném užívání s cyklosporinem, terfenadinem, námelovými alkaloidy, cisapridem, pimozidem, chinidinem, astemizolem a dalšími léky, jejichž metabolismus probíhá za účasti tohoto enzymu, je třeba vzít v úvahu možnost inhibice izoenzymu CYP3A4 azithromycinem.
Azithromycin neovlivňuje krevní koncentrace karbamazepinu, cimetidinu, didanosinu, efavirenzu, flukonazolu, indinaviru, midazolamu, teofylinu, triazolamu, trimethoprimu/sulfamethoxazolu, cetirizinu, sildenafilu, atorvastatinu, rifabutinu a methyl.
Zvláštní pokyny:
Pokud dojde k vynechání dávky, měla by se vynechaná dávka užít co nejdříve a další dávky by se měly užívat v intervalech 24 hodin azithromycinu 1 hodinu před nebo 2 hodiny po užití antacid.
Používejte opatrně u pacientů se středně těžkou poruchou funkce jater kvůli možnému rozvoji fulminantní hepatitidy a těžké poruchy funkce jater. Pokud jsou přítomny příznaky jaterní dysfunkce (rychle se zvyšující astenie, žloutenka, ztmavnutí moči, sklon ke krvácení, jaterní encefalopatie), je třeba léčbu azithromycinem přerušit a provést studii funkčního stavu jater.
V případě středně těžkého selhání ledvin (CC více než 40 ml/min) by mělo být podávání azithromycinu prováděno za monitorování funkce ledvin.
Současné podávání azithromycinu s ergotaminem a deriváty dihydroergotaminu je kontraindikováno z důvodu možného rozvoje ergotismu. Při užívání léku, jak během léčby, tak 2-3 týdny po ukončení léčby, je možný rozvoj průjmu způsobeného Clostridium difficile (pseudomembranózní kolitida). V lehčích případech stačí přerušit léčbu a nasadit iontoměničové pryskyřice (colestyramin, colestipol v těžkých případech je indikována kompenzace ztrát tekutin, elektrolytů a bílkovin použitím vankomycinu, bacitracinu nebo metronidazolu). Nemůžete používat léky, které inhibují peristaltiku střev.
Protože u pacientů užívajících makrolidy je možné prodloužení QT intervalu, je třeba opatrnosti při použití azithromycinu u pacientů se známými rizikovými faktory pro prodloužení QT intervalu: vyšší věk; nerovnováha elektrolytů (hypokalémie, hypomagnezémie); vrozený syndrom dlouhého QT; srdeční onemocnění (srdeční selhání, infarkt myokardu, bradykardie); současné podávání léků, které mohou prodloužit QT interval (včetně antiarytmik třídy IA a III, tricyklických a tetracyklických antidepresiv, neuroleptik, fluorochinolonů).
Při použití azithromycinu je možný rozvoj myastenického syndromu nebo exacerbace myastenie.
Vliv na schopnost řídit dopravu. srov. a kožešiny.:
Během období léčby je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidel a provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.