Asparkam Avexima: návod k použití tablet
Dostupnost Asparkam-Avexim, tablety 175mg+175mg, 56 ks v lékárnách Balabanovo
Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10
Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.
Analogy účinné látky aspartát draselný a hořečnatý
Analogy Asparkam-Avexim, tablety 175 mg+175 mg, 56 ks.
popis
ASPARCAM AVEXIMA je zdrojem iontů draslíku a hořčíku, reguluje metabolické procesy. Mechanismus účinku je pravděpodobně spojen s úlohou aspartátu jako nosiče hořčíkových a draselných iontů do intracelulárního prostoru a účastí aspartátu na metabolických procesech. ASPARCAM AVEXIMA tak odstraňuje nerovnováhu elektrolytů, snižuje excitabilitu a vodivost myokardu (střední antiarytmický účinek).
Při perorálním podání se snadno vstřebává a poměrně rychle se vylučuje ledvinami.
Indikace pro použití
ASPARCAM AVEXIMA se používá v komplexní terapii chronického srdečního selhání, ischemické choroby srdeční, hypokalémie, srdeční arytmie (včetně infarktu myokardu, předávkování srdečními glykosidy).
Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivo, porucha metabolismu aminokyselin, akutní a chronické selhání ledvin, hyperkalémie, hypermagnezémie, insuficience kůry nadledvin, porucha atrioventrikulárního vedení (AV blok I-III stupeň), těžká myastenie, hemolýza, arteriální hypotenze (systolický krevní tlak nižší než 90 mm Hg), věk do 18 let.
S opatrností
Těhotenství, kojení.
Dávkování a podávání
Předepisuje se perorálně po jídle. Dospělí 1-2 tablety 3x denně. Průběh léčby je 3-4 týdny. V případě potřeby se kurz opakuje.
Nežádoucí účinek
Možná nevolnost, zvracení, průjem, diskomfort nebo pálení v oblasti slinivky břišní (u pacientů s kyselou gastritidou nebo cholecystitidou), atrioventrikulární blokáda, paradoxní reakce (zvýšený počet extrasystol), hyperkalémie (nauzea, zvracení, průjem, parestézie), hypermagnezémie (zarudnutí kůže na obličeji, pocit žízně, snížený krevní tlak, svalová slabost, zvýšená únava, paréza, kóma, areflexie, deprese dýchání, křeče).
Nadměrná dávka
Příznaky: hyperkalémie, hypermagnezémie.
Léčba: intravenózní chlorid vápenatý, v případě potřeby hemodialýza a peritoneální dialýza.
Interakce s jinými léky Farmakodynamické: kombinované použití s kalium šetřícími diuretiky (triamteren, spironolakton), betablokátory, cyklosporinem, heparinem, inhibitory angiotenzin konvertujícího enzymu, nesteroidními protizánětlivými léky zvyšuje riziko hyperkalemie až do rozvoje arytmie a asystolie.
Použití přípravků obsahujících draslík spolu s glukokortikosteroidy eliminuje hypokalémii způsobenou glukokortikosteroidy. Díky obsahu draselných iontů se snižují nežádoucí účinky srdečních glykosidů. Díky obsahu hořečnatých iontů snižuje účinek neomycinu, polymyxinu B, tetracyklinu a streptomycinu. Může zvýšit nervosvalovou blokádu způsobenou depolarizujícími svalovými relaxancii (atrakurium besilát, dekamethonium bromid, suxamethonium (chlorid, bromid, jodid). Kalcitriol zvyšuje koncentraci iontů hořčíku v krevní plazmě, přípravky vápníku snižují účinek hořčíku. Farmakokinetika: adstringenta a obalující látky snížit absorpci léčiva v gastrointestinálním traktu (je nutné dodržet 3hodinový interval mezi jejich příjmem).
Zvláštní instrukce
Je nutné sledovat hladiny draslíkových iontů v krevní plazmě.
Vliv na schopnost řídit vozidla a vykonávat práce vyžadující zvýšenou koncentraci
Klinické studie hodnotící účinek léku na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje nebyly provedeny.