Ascoril na kašel: jak užívat podle pokynů pro děti a dospělé

pomocné látky: sacharóza, benzoát sodný (E 211), monohydrát kyseliny citronové, 70% roztok sorbitolu (E 420), glycerin, propylenglykol, kyselina sorbová, aroma ananas a černý rybíz ID 20158, barvivo oranžová žluť FCF (E 110), čištěná voda .

Dávková forma

farmakologická skupina.

Léky používané při kašli a nachlazení. Expektoranti. Kombinace.

ATC kód R05C A10.

Klinické vlastnosti.

Indikace.

Sekretolytická léčba respiračních onemocnění doprovázených bronchospasmem a tvorbou viskózních sekretů, které se obtížně oddělují: tracheobronchitida, chronická obstrukční plicní onemocnění, bronchiální astma, plicní emfyzém.

Kontraindikace.

Hypersenzitivita na salbutamol, jiná sympatomimetika, bromhexin, guaifenesin, mentol nebo na kteroukoli další složku přípravku. Arytmie, závažná kardiovaskulární onemocnění, hypertyreóza, závažná jaterní dysfunkce, žaludeční vředy a vředy na dvanácterníku.

Způsob podání a dávka.

Lék se používá podle pokynů a pod dohledem lékaře.

Dospělí a děti starší 12 let užívají 10 ml 3x denně. Pro děti od 6 do 12 let – 5-10 ml 3x denně. Pro děti od 2 do 6 let – 5 ml 3x denně. Délku léčby určuje lékař individuálně.

Nežádoucí reakce.

Z imunitního systému: hypersenzitivní reakce včetně vyrážky, svědění, anafylaktické reakce včetně anafylaktického šoku, angioedém, kopřivka, orofaryngeální edém, Lyellův syndrom, vzácně, erythema multiforme, Stevens-Johnsonův syndrom a edém obličeje se mohou vyskytnout při perorálním podání salbutamolu u dětí.

Z trávicího traktu: dyspeptické příznaky, nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha, exacerbace žaludečních vředů / střevních vředů, gastralgie, nepříjemná chuť v ústech

Z nervového systému: třes, myalgie, bolest hlavy, hyperaktivita, dysgeuzie, závratě, úzkost, nespavost.

Z kardiovaskulárního systému: tachykardie periferní vazodilatace srdeční arytmie včetně ventrikulární fibrilace, supraventrikulární tachykardie a extrasystoly hypotenze nebo hypertenze palpitace ischemie myokardu kolaps.

Z dýchacího systému: dýchací potíže, zvýšený kašel.

Salbutamol může způsobit paradoxní bronchospasmus, což je život ohrožující stav. Pokud k tomu dojde, je nutné okamžitě přestat užívat lék a předepsat alternativní léčbu.

Ostatní: křeče, svalový tlak, hypertermie, zimnice, mydriáza, atonie močového měchýře, zvýšené pocení, trombocytopenie, metabolické změny, jako je hypokalémie.

U některých pacientů může dojít k přechodnému zvýšení hladiny aminotransferáz v krvi způsobené bromhexinem.

Předávkovat.

Příznaky: tachykardie, třes, záchvaty, gastrointestinální dyskomfort, nevolnost, zvracení, extrasystolie, hypotenze, bolest na hrudi, hypokalémie, ataxie, diplopie, ospalost, metabolická acidóza, zrychlené dýchání, bolest hlavy, bušení srdce, arytmie, hyperglykémie, bolest břicha, exacerbace žaludku vřed, agitovanost, zmatenost a respirační deprese.

Použití během těhotenství nebo kojení.

Děti.

Nepředepisujte přípravek dětem do 2 let z důvodu nedostatku zkušeností s jeho užíváním u této věkové skupiny pacientů.

Funkce aplikace.

Lék by měl být používán s opatrností u pacientů s esenciální nebo symptomatickou hypertenzí, ischemickou chorobou srdeční a jinými kardiovaskulárními chorobami, stejně jako u pacientů trpících subkompenzovaným diabetes mellitus, glaukomem.

Velmi vzácně se na pozadí užívání bromhexinu objevují závažné kožní reakce, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom. Pokud se na kůži a sliznicích objeví změny, měli byste se okamžitě poradit s lékařem a přestat užívat lék.

Při poruchách motility průdušek, které jsou doprovázeny tvorbou velkého množství bronchiálního sekretu (maligní ciliární syndrom), je třeba lék užívat s opatrností z důvodu možné stagnace sekrece.

V případě poruchy funkce ledvin (včetně těžkého selhání ledvin) nebo onemocnění jater (střední a mírné selhání jater) používejte opatrně (snížení dávky nebo prodloužení časového intervalu mezi dávkami).

Doporučuje se pravidelné sledování jaterních funkcí, zvláště při dlouhodobém užívání Propylenglykol, který je součástí léku, může u dětí vyvolat příznaky podobné těm, které způsobuje konzumace alkoholu.

Lék obsahuje sacharózu, proto by pacienti se vzácnými dědičnými formami intolerance fruktózy, nedostatkem sacharózy-izomaltázy nebo syndromem malabsorpce glukózy-galaktózy neměli přípravek užívat.

Před a během léčby těchto pacientů je nutné monitorovat hladinu glukózy v krvi.

Byly ojediněle hlášeny případy ischemie myokardu spojené s užíváním salbutamolu. Pacienti se srdečním onemocněním (např. ischemickou chorobou srdeční), kteří jsou léčeni salbutamol sulfátem, by měli vyhledat lékařskou pomoc, pokud se objeví bolest na hrudi nebo jiné příznaky naznačující zhoršení srdečního onemocnění. prsou, což může být důsledek jak srdečních onemocnění, tak onemocnění dýchacích cest.

Výsledek léčby β ₂ agonisté mohou způsobit těžkou hypokalémii, doporučuje se kontrolovat hladinu draslíku v séru.

Stejně jako ostatní beta-adrenergní agonisté může salbutamol sulfát vést k nepříznivým metabolickým změnám, jako je zvýšená hladina cukru v krvi. V důsledku toho byly ojedinělé zprávy o rozvoji ketoacidózy u pacientů s diabetes mellitus. Současné užívání kortikosteroidů může tento stav zhoršit.

Nepodávejte pacientům před anestezií.

Lék by neměl být podáván pacientům s hypertrofickou kardiomyopatií.

Pokud máte v anamnéze žaludeční krvácení, sirup by měl být užíván pod dohledem lékaře. Při léčbě lékem je nutné vypít dostatečné množství tekutiny, což zvyšuje expektorační účinek bromhexinu.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo práci s jinými mechanismy.

Během léčby je lepší zdržet se řízení vozidel a prací vyžadujících přesnost pohybu, rychlou reakci a koncentraci.

Interakce s jinými léky a jiné typy interakcí.

Hypokalémie vznikající v důsledku užívání léků obsahujících salbutamol se může zvýšit při současném užívání diuretik. V důsledku toho se zvyšuje riziko rozvoje arytmií, když se v rámci takové léčby použijí srdeční glykosidy. Účinky salbutamolu mohou být sníženy současným užíváním beta-blokátorů, zejména neselektivních (jako je propranolol), a mohou být zesíleny současným užíváním xantinů (např. theofylin).

Salbutamol by neměl být užíván současně s inhalačními anestetiky, adrenalinem, tricyklickými antidepresivy a kortikosteroidy.

Bromhexin by neměl být podáván současně s léky obsahujícími kodein. Při současném použití bromhexinu s léky dráždícími trávicí trakt je možné vzájemné zvýšení dráždivého účinku na žaludeční sliznici. v bronchiálním sekretu Při současném užívání s léky tlumícími centrum kašle může být obtížné vykašlávání řídkého hlenu (hromadění bronchiálního sekretu v dýchacích cestách). Současné užívání s bronchodilatátory.

Guaifenesin zesiluje účinky léků, které tlumí centrální nervový systém, stejně jako etanol. Může také způsobit falešně pozitivní výsledky v diagnostických testech, které měří kyselinu 5-hydroxyindoloctovou a vanilylmangan v moči.

Neexistují žádné údaje o negativní interakci mentolu s jinými léky.

Farmakologické vlastnosti.

Farmakodynamika. Ascoril Expectorant je kombinovaný lék s bronchodilatačními, mukolytickými a expektoračními vlastnostmi. Díky racionální kombinaci salbutamolu, bromhexin hydrochloridu, guaifenesinu a mentolu účinně a rychle zmírňuje poruchy bronchopulmonálního systému.

Salbutamol je selektivní b-stimulant. ₂ -adrenoreceptory – účinně a dlouhodobě rozšiřuje průdušky. V terapeutických dávkách nestimuluje srdeční činnost, snižuje viskozitu sputa a podporuje jeho vyprazdňování z průdušek Guaifenesin uvolňuje a čistí průdušky od hlenu, podporuje vykašlávání. Mentol zmírňuje příznaky podráždění a zánětu na sliznici dýchacích cest.

Farmakokinetika. Speciální studie farmakokinetiky léku nebyly provedeny.

Farmaceutické vlastnosti.

Základní fyzikální a chemické vlastnosti:

průhledná viskózní kapalina oranžové barvy.

Datum vypršení platnosti

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před světlem při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Balení.

100 ml nebo 200 ml, 1 lahvička s odměrkou v kartonové krabici.

Kategorie dovolená.

• Struktura
• Dávková forma
• farmakologická skupina.
• Klinické vlastnosti.
• Indikace.
• Kontraindikace.
• Způsob podání a dávka.
• Nežádoucí reakce.
• Předávkovat.
• Použití během těhotenství nebo kojení.
• Děti.
• Funkce aplikace.
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo práci s jinými mechanismy.
• Interakce s jinými léky a jiné typy interakcí.
• Farmakologické vlastnosti.
• Farmaceutické vlastnosti.
• Základní fyzikální a chemické vlastnosti
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Balení.
• Kategorie dovolená.