Arpeflu Návod k použití, cena, recenze a analogy

Antiinfekční léky pro systémové použití. Antivirová léčiva pro systémové použití. Přímo působící antivirotika. Další antivirotika. Umifenovir.

ATX kód J 05 AX 13 .

Indikace pro použití

– chřipka A a B, akutní respirační virové infekce (ARVI)

– jako součást komplexní léčby chronické bronchitidy, pneumonie a

opakující se herpetická infekce

— prevence chřipky a akutních respiračních virových infekcí během období epidemie

– prevence pooperačních infekčních komplikací

– jako součást komplexní terapie akutních střevních infekcí

etiologie rotavirů u dětí starších 6 let

Seznam informací požadovaných před podáním žádosti

Kontraindikace

– přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku

– Během těhotenství a kojení

– dědičná intolerance laktózy, nedostatek laktózy,

malabsorpce glukózy, galaktózy

Nezbytná opatření pro použití

Je nutné dodržovat doporučený režim a délku užívání léku v pokynech. Pokud vynecháte dávku léku, vezměte si vynechanou dávku co nejdříve a pokračujte v užívání léku jako obvykle. Pokud po třídenním užívání přípravku Arpeflu k léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí přetrvává závažnost příznaků onemocnění, včetně vysoké teploty (38 °C nebo více), měli byste se poradit s lékařem, aby posoudil platnost.

Interakce s jinými léky

Při podávání s jinými léky nebyly zaznamenány žádné negativní účinky.

Zvláštní upozornění

Během těhotenství nebo kojení

Vzhledem k nedostatku nezbytných klinických zkušeností se nedoporučuje užívat Arpeflu během těhotenství, s výjimkou případů, kdy potenciální přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Vzhledem k nedostatku nezbytných klinických zkušeností se nedoporučuje užívat Arpeflu během kojení.

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Nevykazuje centrální neurotropní aktivitu a může být používán lidmi různých profesí, včetně: vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů (řidiči dopravy, operátoři apod.).

Doporučení k použití

Dávkovací režim

Jednotlivá dávka: děti od 6 do 12 let – 100 mg, starší 12 let a dospělí – 200 mg (2 tablety po 100 mg nebo 4 tablety po 50 mg).

Pro nespecifickou prevenci

V přímém kontaktu s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemi:

— děti od 6 do 12 let – 100 mg jednou denně, starší 12 let a dospělí – 200 mg jednou denně po dobu 10-14 dnů.

Během epidemie chřipky a dalších akutních respiračních virových infekcí:

— děti od 6 do 12 let – 100 mg, starší 12 let a dospělí – 200 mg dvakrát týdně po dobu 3 týdnů.

Chřipka a jiné akutní respirační virové infekce bez komplikací:

— děti od 6 do 12 let – 100 mg, starší 12 let a dospělí – 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.

Při komplexní léčbě chronické bronchitidy, pneumonie, herpetické infekce:

— děti od 6 do 12 let – 100 mg, starší 12 let a dospělí – 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5-7 dnů, poté jednorázově 2krát týdně po dobu 4 týdnů.

Přečtěte si více

Diabetická polyneuropatie dolních končetin: co to je, léčba léky, lidové léky

Komplexní léčba akutních střevních infekcí rotavirové etiologie u dětí starších 6 let:

— děti od 6 do 12 let – 100 mg, starší 12 let – 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.

Prevence pooperačních infekčních komplikací:

— děti od 6 do 12 let – 100 mg, starší 12 let a dospělí – 200 mg jednou 2 dny před operací, poté ve stejné dávce jednou 2. a 5. den po operaci.

Způsob a cesta podání

Orálně, 30 minut před jídlem nebo 2 hodiny po jídle.

Opatření v případě předávkování

Předávkování nebylo pozorováno.

V případě předávkování okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

Popis nežádoucích účinků, které se objevují při standardním užívání drog a opatření, která by měla být v tomto případě přijata

– alergické reakce (vyrážka, anafylaktická reakce)

– pálení žáhy, nevolnost, zvracení, průjem

Jakékoli nežádoucí účinky, včetně těch, které nejsou uvedeny v pokynech, musí být hlášeny svému lékaři.

Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky léku, kontaktujte zdravotnického pracovníka, lékárníka nebo přímo informační databázi o nežádoucích účincích (akcích) léků, včetně hlášení o selhání léku RSE on REM „Národní centrum pro expertizu léčiv a zdravotnických prostředků“ Výboru pro lékařskou a farmaceutickou kontrolu Ministerstva zdravotnictví Republiky Kazachstán

http://www. ndda. kz

Pro více informací

Složení léku

Jedna tableta obsahuje:

účinná látka – umifenovir-hydrochlorid 50 mg nebo 100 mg,

Pomocné látky: povidon (K 17), mikrokrystalická celulóza, modifikovaný kukuřičný škrob (Starch 1500), koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, monohydrát laktózy, Opadry II bílá (polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E 171), polyethylenglykol, mastek).

Popis vzhledu, vůně, chuti

Potahované tablety, bílé, s bikonvexním povrchem.

Uvolněte formulář a obal

10 nebo 20 tablet v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a hliníkové fólie.

Jedno, dva nebo tři blistrové balení po 10 tabletách spolu s návodem k lékařskému použití v kazaštině a ruštině jsou umístěny v kartonové krabici.

Jedno blistrové balení po 20 tabletách o dávce 50 mg spolu s návodem k lékařskému použití v kazaštině a ruštině je umístěno v kartonové krabici.

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti!

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 ºС.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Podmínky dovolené z lékáren

Informace o výrobci

Běloruská republika, 223141, Logoisk, st. Minskaya, 2a, kancelář 301.

Tel/Fax: +375 1774 53801,

e-mail: office @lekpharm.by .

držák registrační certifikát

Běloruská republika, 223141, Logoisk, st. Minskaya, 2a, kancelář 301.

Tel/Fax: +375 1774 53801,

Název, adresa a kontaktní údaje (telefon, fax, e-mail) organizace na území Republiky Kazachstán, přijímání tvrzení (návrhů) na kvalitu léčivých přípravků od spotřebitelů a odpovědný pro poregistrační sledování bezpečnosti léčiv produkt

Zastoupení společnosti Lekpharm LLC v Republice Kazachstán,

0500 00, Almaty, okres Bostandyk, Al-Farabi avenue 7,

Obchodní centrum “Nurly Tau”, budova 4a, kancelář 55,

tel. 8(727)- 3110454, fax 8(727)- 3110455,