Apizartron mast: podrobné pokyny k použití, složení, s čím pomáhá, analogy a recenze pacientů
Vlastnosti léku Apizartron mast pro léčbu bolesti kloubů, svalů a zad, 20 g
hlavní
Apizartron
4029438040361, 4029438000310
bez lékařského předpisu
od 5 °С do 25 °С
Hliníkové tuby obsahující 20 g masti. Jedna tuba v kartonové krabici s návodem
Kdo může
opatrně
opatrně
Zákaznické recenze 2
+30 bonusů za recenzi
Přihlaste se a zanechte recenzi
Anonymní recenze
Apizartron mi velmi rychle pomohl s bolestí krční páteře a dalším (12 let) se svalovou zátěží po jízdě na koloběžce. Hlavní je, že nepálí všechno a spolehlivě hojí. Teď mám doma vždy lékárničku.
Anonymní recenze
Pouze Apizartron může pomoci s bolestí dolní části zad
- Promo
- Struktura
- Dávková forma
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakodynamika
- Farmakokinetika
- Indikace
- Kontraindikace
- Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
- Funkce aplikace
- Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
- Použití během těhotenství nebo kojení
- Dávkování a podávání
- Děti
- Nadměrná dávka
- Nežádoucí reakce
- Datum vypršení platnosti
- Podmínky skladování
- Obal
- Kategorie dovolená
- Производитель
- Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání
- Zdroj pokynů
Apizartron mast k léčbě bolestí kloubů, svalů a zad, 20 g – Návod k použití
Promo
Struktura
100 g masti obsahuje standardizovaný včelí jed 0,003 g, methylsalicylát 10 g, allyl isothiokyanát 1 g;
Pomocné látky: cetostearylalkohol, cetostearylsulfát sodný, laurylsulfát sodný, minerální olej, čištěná voda.
Dávková forma
Základní fyzikální a chemické vlastnosti: homogenní mast od bílé po bílou se žlutavým odstínem, s vůní methylsalicylátu.
Farmakoterapeutická skupina
Prostředek pro místní použití při bolestech kloubů a svalů.
Kód ATX M02A X10.
Farmakodynamika
Kombinovaný lék k zevnímu použití, jehož farmakologické vlastnosti jsou dány vzájemným potencováním léčebných účinků každé ze složek. Důležitou složkou masti je jed získaný z živých včel a izolovaný v čisté formě lyofilizací. Aby byla zajištěna trvalá účinnost této biologické látky, je včelí jed standardizován a testován pomocí biochemických a farmakologických testů. Standardizovaný včelí jed obsahuje aktivní složky, které poskytují mnohostranný terapeutický účinek. Nejdůležitější z nich jsou mellitin, apaminový peptid MSD, histamin, hyaluronidáza, fosfolipáza.
Druhá složka masti, methylsalicylát, patří do skupiny nesteroidních protizánětlivých léků a dobře proniká kůží. Má protizánětlivé a analgetické účinky, umocněné synergickým působením složek včelího jedu – peptidu MSD a apaminu. Třetí složka, allyl isothiokyanát, působí lokálně dráždivě, způsobuje lokální hypertermii a hyperémii, které jsou zesíleny vlivem složek včelího jedu – histaminu a melitinu. Mellitin také podporuje uvolňování relaxačního faktoru EDRF odvozeného z endotelu. Zlepšená lokální cirkulace krve vede k lepšímu nasycení tkání kyslíkem a urychluje odvod toxických metabolických produktů z místa zánětu způsobujících bolest.
Farmakokinetika
Indikace
Jako součást komplexní terapie pro:
- zánětlivá a degenerativně-dystrofická onemocnění kloubů (artróza a artritida, včetně revmatismu);
- myalgie a bolest v důsledku traumatických poranění svalů, šlach, vazů;
- neuralgická onemocnění (neuralgie, neuritida, ischias, lumbago a radikulitida);
- periferní poruchy místního oběhu.
Pro zahřátí svalů ve sportovní medicíně.
Kontraindikace
- Přecitlivělost na salicyláty, isothiokyanáty, včelí produkty;
- selhání jater;
- akutní selhání ledvin;
- kožní choroby;
- akutní zánět kloubů;
- hemoragická diatéza.
Neaplikujte lék na kůži, pokud je poškozena celistvost kůže, nebo na velké povrchy kůže.
Zvláštní bezpečnostní opatření
Vyvarujte se kontaktu se sliznicemi, očima a otevřenými ranami.
Po nanesení masti si důkladně umyjte ruce mýdlem a vodou.
V případě náhodného kontaktu s očima vyplachujte tekoucí vodou po dobu 15 minut. Pokud po výplachu pacient pociťuje bolest, podráždění nebo sníženou zrakovou ostrost, měl by se poradit s lékařem.
Vyhněte se dlouhodobému používání na velkých plochách těla u pacientů se selháním ledvin.
Apizartron® mast by měla být používána s opatrností u dětí ve věku 6 až 12 let.
Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Dosud nebyla zaznamenána žádná interakce s jinými látkami. Methylsalicylát může zvýšit účinek antikoagulancií a methotrexátu.
Funkce aplikace
Mast obsahuje cetostearylalkohol, který může způsobit místní kožní reakce (například kontaktní dermatitidu).
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
Použití během těhotenství nebo kojení
Apizartron® se nepoužívá během těhotenství a kojení.
Dávkování a podávání
Na ošetřovanou pokožku se aplikuje proužek masti o délce 3-5 cm (v závislosti na oblasti postiženého povrchu). Mast je rovnoměrně rozprostřena v tenké vrstvě a očekává se patrná reakce (zarudnutí, pocit tepla), která nastává po 0,5-2 minutách v závislosti na individuální citlivosti organismu. Poté pomalu a intenzivně vtírejte mast do pokožky. Oblasti těla ošetřené mastí se doporučuje udržovat v teple. Zpravidla se lék užívá 2-3krát denně, dokud příznaky onemocnění nezmizí.
Děti
Dětem do 6 let se lék nepředepisuje kvůli nedostatečným zkušenostem s touto kategorií pacientů.
Apizartron® mast by měla být používána s opatrností u dětí ve věku 6 až 12 let.
Nadměrná dávka
Methylsalicylát a allylizothiokyanát jsou toxické složky, které se nacházejí v masti Apizartron®. Příznaky intoxikace methylsalicylátem: krvavé zvracení, tachypnoe, hyperpnoe, dušnost, tinitus, hluchota, letargie, křeče, ztráta vědomí. V případě předávkování nutná resuscitační opatření.
Náhodné požití masti (v takovém případě je apitoxin inaktivován) může způsobit podráždění gastrointestinálního traktu (nevolnost, bolesti břicha, zvracení). Léčba: užívejte aktivní uhlí, síran sodný a hodně tekutin (ale ne mléko!).
V případě náhodného požití nebo použití dětmi do 6 let se poraďte s lékařem.
Nežádoucí reakce
- Podráždění kůže;
- kontaktní dermatitida;
- alergické reakce, včetně kožní vyrážky, svědění, angioedému.