Antigrippin pro děti: návod k použití šumivých tablet pro děti

Šumivé tablety: kulaté, ploché, se zkoseným okrajem a dělicí čárou na jedné straně, bílé nebo téměř bílé, se sotva patrným mramorováním, s ovocnou vůní.

Šumivé tablety s příchutí maliny: kulaté, plochě válcovité, se zkosením a dělicí linií na jedné straně, růžové, růžovofialové nebo fialové barvy, se světlejšími a tmavšími inkluzemi, se specifickou ovocnou vůní.

Šumivé tablety s příchutí grapefruitu: kulaté, ploché válcové, se zkosením a dělicí čárou na jedné straně, bílé, téměř bílé nebo bílé s nahnědlým nádechem, s mramorováním, se specifickou citrusovou vůní.

Šumivé tablety s příchutí pomeranče: kulaté, ploché válcové, se zkosením a dělicí čárou na jedné straně, od světle oranžové po oranžovou barvu, s mramorováním, s pomerančovou vůní.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Paracetamol má analgetické a antipyretické účinky; odstraňuje bolesti hlavy a jiné druhy bolesti, snižuje vysokou teplotu.

Kyselina askorbová (vitamin C) podílí se na regulaci oxidačně-redukčních procesů, metabolismu sacharidů a zvyšuje odolnost organismu.

Chlorfenamin – H blokátor₁-histaminové receptory, působí antialergicky, usnadňuje dýchání nosem, snižuje pocit ucpaného nosu, kýchání, slzení, svědění a zarudnutí očí.

Indikace

Infekční a zánětlivá onemocnění (ARI, chřipka), doprovázená horečkou, zimnicí, bolestmi hlavy, kloubů a svalů, ucpaným nosem a bolestí v krku a dutin.

Kontraindikace

• přecitlivělost na paracetamol, chlorfenamin, kyselinu askorbovou nebo jakoukoli jinou složku léčiva;
• erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu (v akutní fázi);
• těžké selhání ledvin a/nebo jater;
• alkoholismus;
• glaukom s uzavíracím úhlem;
• fenylketonurii;
• hyperplázie prostaty;
• těhotenství (I a III trimestr);
• období laktace;
• věk dětí (do 15 let).

S opatrností: renální a/nebo jaterní nedostatečnost; nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy; vrozená hyperbilirubinémie (Gilbertův, Dubin-Johnsonův a Rotorův syndrom); virová hepatitida; alkoholická hepatitida; stáří.

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Uvnitř. Tabletu je třeba zcela rozpustit ve sklenici (200 ml) teplé vody (50–60 °C) a výsledný roztok ihned vypít. Doporučuje se užívat lék mezi jídly.

Dospělí a děti starší 15 let – 1 tableta. 2-3x denně. Maximální denní dávka jsou 3 tablety. Interval mezi dávkami léku by měl být alespoň 4 hodiny.

U pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin a u starších pacientů by měl být interval mezi dávkami alespoň 8 hodin.

Délka léčby bez konzultace s lékařem není delší než 5 dnů, pokud je předepsána jako lék proti bolesti a 3 dny jako antipyretikum.

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Lék je v doporučených dávkách dobře snášen. V ojedinělých případech se objevují následující nežádoucí účinky.

Ze strany centrálního nervového systému: bolest hlavy, pocit únavy.

Z gastrointestinálního traktu: nevolnost, bolest v epigastrické oblasti.

Z endokrinního systému: hypoglykémie (až do rozvoje kómatu).

Ze strany hematopoetických orgánů: anémie, hemolytická anémie (zejména u pacientů s deficitem glukózo-6-fosfátdehydrogenázy); extrémně vzácné – trombocytopenie.

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, Quinckeho edém, anafylaktoidní reakce (včetně anafylaktického šoku), erythema multiforme exsudativní (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom).

Ostatní: hypervitaminóza, metabolické poruchy, pocit tepla, sucho v ústech, akomodační paréza, retence moči, ospalost.

Všechny nežádoucí účinky léku by měly být hlášeny lékaři.

Interakce

Zvyšuje celkovou clearance etanolu. Ethanol zvyšuje sedativní účinek antihistaminik; přispívá k rozvoji akutní pankreatitidy.

Antidepresiva, antiparkinsonika, antipsychotika (deriváty fenothiazinu) zvyšují riziko rozvoje nežádoucích účinků (retence moči, sucho v ústech, zácpa).

GCS zvyšuje riziko vzniku glaukomu.

Při současném použití snižuje chronotropní účinek isoprenalinu.

Snižuje terapeutický účinek antipsychotik (neuroleptik) – deriváty fenothiazinu, tubulární reabsorpce amfetaminu a tricyklických antidepresiv.

Induktory mikrozomální oxidace v játrech (včetně fenytoinu, ethanolu, barbiturátů, rifampicinu, fenylbutazonu, tricyklických antidepresiv) zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což vede k možnosti rozvoje těžké intoxikace s malými předávkováními.

Inhibitory mikrosomální oxidace (včetně cimetidinu) snižují riziko hepatotoxických účinků.

Současné podávání léku a diflunisalu zvyšuje koncentraci paracetamolu v krevní plazmě o 50% a zvyšuje hepatotoxicitu.

Současné užívání barbiturátů snižuje účinnost paracetamolu a zvyšuje vylučování kyseliny askorbové močí.

Paracetamol snižuje účinnost urikosurických léků.

Zvyšuje koncentraci benzylpenicilinu a tetracyklinů v krvi.

Zlepšuje vstřebávání přípravků železa ve střevech (převádí železité železo na dvojmocné železo); může zvýšit vylučování železa při současném užívání s deferoxaminem.

Zvyšuje riziko rozvoje krystalurie při léčbě salicyláty a krátkodobě působícími sulfonamidy, zpomaluje vylučování kyselin ledvinami, zvyšuje vylučování léků se zásaditou reakcí (včetně alkaloidů) a snižuje koncentraci perorálních kontraceptiv v krev.

Může zvýšit i snížit účinek antikoagulačních léků.

Zvyšuje účinek prášků na spaní.

Nadměrná dávka

Příznaky předávkování lékem jsou způsobeny látkami, které obsahuje. Klinický obraz akutního předávkování paracetamolem se vyvíjí do 6–14 hodin po jeho podání. Příznaky chronického předávkování se objevují 2–4 dny po zvýšení dávky léku.

Příznaky akutního předávkování paracetamolem: průjem, snížená chuť k jídlu, nevolnost a zvracení, břišní diskomfort a/nebo bolest břicha, zvýšené pocení.

Příznaky předávkování chlorfenaminem: závratě, neklid, poruchy spánku, deprese, křeče.

Léčba: symptomatická.

Zvláštní instrukce

Pokud současně užíváte metoklopramid, domperidon nebo cholestyramin, měli byste se poradit se svým lékařem.

Při dlouhodobém užívání v dávkách výrazně překračujících doporučené se zvyšuje pravděpodobnost poruchy funkce jater a ledvin, je nutné sledovat obraz periferní krve;

Paracetamol a kyselina askorbová mohou zkreslit výsledky laboratorních testů (kvantitativní stanovení hladiny glukózy a kyseliny močové v krevní plazmě, bilirubinu, aktivity jaterních transamináz, LDH). Aby se zabránilo toxickému poškození jater, paracetamol by se neměl kombinovat s alkoholickými nápoji a neměli by jej užívat lidé náchylní k chronické konzumaci alkoholu. Riziko rozvoje poškození jater se zvyšuje u pacientů s alkoholickou hepatózou.

Předepisování kyseliny askorbové pacientům s rychle proliferujícími a intenzivně metastázujícími nádory může průběh procesu zhoršit. U pacientů se zvýšenou hladinou železa v těle by měla být kyselina askorbová používána v minimálních dávkách.

Forma vydání

Šumivé tablety, šumivé tablety s příchutí maliny, s příchutí grapefruitu, s příchutí pomeranče, 500+10+200 mg. 10 tablet každý. v polypropylenovém pouzdře s LDPE víčkem s pohlcovačem vlhkosti a ochranným kroužkem.

1 penál se štítkem připevněný v kartonové krabici s vnitřní přepážkou spolu s návodem k použití.

Производитель

Natur Produkt Pharma Sp. z o.o. ulice. Podstocisko, 30, 07-300, Ostrow Mazowiecka, Polsko.

Držitel rozhodnutí o registraci/Organizace přijímající nároky spotřebitelů: Bausch Health LLC, Rusko, 115162, Moskva, st. Šabolovka, 31, budova 5.

Tel./fax: +7 (495) 510-28-79.

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování

Při teplotě ne vyšší než 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Roky 3.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Lobanova Elena Georgievna (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor)
Zkušenosti: více než 30 let

Objednávejte v lékárnách

Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023

Dostupnost Antigrippin, šumivé tablety, pro děti 250mg+3mg+50mg, 10 ks v lékárnách Nižnij Novgorod

Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Analogy podle účinné látky Paracetamol* + Chlorfenamin* + Kyselina askorbová*

Analogy antigrippinu, šumivé tablety, pro děti 250mg+3mg+50mg, 10 ks.

popis

Antigrippin pro děti, tabletový hrot č.10

 Charakteristika
Forma uvolnění, složení
Antigrippin tablety jsou bílé šumivé tablety s ovocnou vůní.
1 záložka:
– paracetamol 500 mg
– chlorfenamin maleát 10 mg
– kyselina askorbová 200 mg

 Pharmgroup
Lék na akutní respirační infekce a příznaky „nachlazení“ (nenarkotické analgetikum + blokátor H1-histaminových receptorů + vitamín).

 Farmaceutické působení
Antigrippin je kombinovaný lék.
Paracetamol má analgetický a antipyretický účinek.
Chlorfenamin (blokátor H1-histaminových receptorů) působí antialergicky a snižuje otoky sliznice horních cest dýchacích.
Kyselina askorbová normalizuje kapilární propustnost, působí antioxidačně, pomáhá zvyšovat odolnost organismu.

 Indikace
Chřipka, akutní respirační virové infekce, akutní rýma – symptomatická léčba.

 Kategorie působení na plod
Lék Antigrippin by měl být používán s opatrností během těhotenství a kojení.

 Kontraindikace
– přecitlivělost na složky léku Antigrippin;
– renální a/nebo jaterní nedostatečnost;
– glaukom s uzavřeným úhlem;
– adenom prostaty;
– děti do 15 let (je třeba používat dětské lékové formy).
S opatrností: hyperoxalurie, hemochromatóza, talasémie, polycytémie, leukémie, sideroblastická anémie, nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, srpkovitá anémie, progresivní maligní onemocnění, benigní hyperbilirubinémie (včetně Gilbertova syndromu), virová hepatitida, alkoholické onemocnění jater, alkoholismus, , období laktace, starší lidé.

 Dávkování
Orálně, rozpusťte tabletu ve sklenici vody.
Děti do 5 let – 1/2 tablety 2krát denně; děti 5-10 let – 1 tableta 1-2krát denně; dospělí a děti 10-15 let – 1 tableta 2-3krát denně.
Maximální denní dávka jsou 3 tablety Antigrippinu.

 Nežádoucí účinky
V ojedinělých případech dochází k následujícímu:
Z centrálního nervového systému: bolest hlavy, pocit únavy.
Z gastrointestinálního traktu: nevolnost, bolest v epigastriu.
Z endokrinního systému: hypoglykémie (až do rozvoje kómatu).
Z krvetvorných orgánů: anémie, hemolytická anémie (zejména u pacientů s deficitem glukózo-6-fosfátdehydrogenázy), velmi vzácně – trombocytopenie.
Alergické reakce: anafylaktoidní reakce (včetně anafylaktického šoku).
Z kůže: svědění kůže, vyrážka na kůži a sliznicích (obvykle erytematózní, kopřivka), angioedém, erythema multiforme exsudativní (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom).
Ostatní: hypervitaminóza, poruchy metabolismu, pocit horka, ospalost.

 Předávkování
paracetamol. Příznaky: průjem, snížená chuť k jídlu, nevolnost a zvracení, bolesti břicha a/nebo bolesti břicha, zvýšené pocení. Klinický obraz akutního předávkování paracetamolem se rozvíjí během 6-14 hodin po užití paracetamolu. Příznaky chronického předávkování se objevují 2-4 dny po zvýšení dávky léku.
Chlorfenamin. Příznaky: závratě, neklid, poruchy spánku, deprese, křeče a kóma.
Léčba: symptomatická.

 Interakce
Antigrippin zvyšuje koncentraci benzylpenicilinu a tetracyklinů v krvi.
Zlepšuje vstřebávání přípravků železa ve střevech (převádí železité železo na dvojmocné železo); může zvýšit vylučování železa při současném užívání s deferoxaminem.
Zvyšuje riziko rozvoje krystalurie při léčbě salicyláty a krátkodobě působícími sulfonamidy, zpomaluje vylučování kyselin ledvinami, zvyšuje vylučování léků se zásaditou reakcí (včetně alkaloidů) a snižuje koncentraci perorálních kontraceptiv v krev. Zvyšuje celkovou clearance etanolu.
Při současném použití snižuje chronotropní účinek isoprenalinu.
Antigrippin snižuje terapeutický účinek antipsychotik (neuroleptik) – derivátů fenothiazinu, tubulární reabsorpce amfetaminu a tricyklických antidepresiv.
Snižuje účinnost urikosurických léků.
Může zvýšit i snížit účinek antikoagulačních léků.
Induktory mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšují tvorbu hydroxylovaných aktivních metabolitů paracetamolu, což umožňuje vyvinout těžké hepatotoxické reakce i při malém předávkování.
Inhibitory mikrosomální oxidace (včetně cimetidinu) snižují riziko hepatotoxického účinku paracetamolu.
Diflunisal zvyšuje plazmatickou koncentraci paracetamolu o 50 % a zvyšuje hepatotoxicitu.
Ethanol snižuje koncentraci kyseliny askorbové v těle a také přispívá k rozvoji akutní pankreatitidy.
Užívání barbiturátů snižuje účinnost paracetamolu a zvyšuje vylučování kyseliny askorbové močí.
Zvyšuje účinek prášků na spaní.

 Zvláštní pokyny
Riziko rozvoje poškození jater souvisejícího s paracetamolem se zvyšuje u pacientů s alkoholickou hepatózou.
Paracetamol a kyselina askorbová mohou zkreslit výsledky laboratorních testů (kvantitativní stanovení hladiny glukózy a kyseliny močové v plazmě, bilirubinu, transaminázové aktivity, LDH).
Předepisování kyseliny askorbové pacientům s rychle proliferujícími a intenzivně metastázujícími nádory může tento proces zhoršit.
U pacientů s vysokou hladinou železa v těle by měla být kyselina askorbová používána v minimálních dávkách.