Anagrelide – návod k použití, cena, recenze, analogy kapslí

Anagrelid je specifická látka, která působí na snížení počtu krevních destiček v periferní krvi.

Při perorálním podání anagrelid způsobuje na dávce závislé a reverzibilní snížení počtu krevních destiček v periferní krvi. Mechanismy, kterými anaplastika způsobují pokles počtu krevních destiček, se stále vyvíjejí.

Klinické studie ukazují, že anagrelid inhibuje hypermaturaci megakaryocytů a tento jev je závislý na dávce. Ve vzorcích krve odebraných zdravým dobrovolníkům, kteří dostávali anagrelid, byly pozorovány poruchy postmitotických fází vývoje megakaryocytů, změny jejich velikosti a fertility. V terapeutických dávkách anagrelid nevede k významné změně počtu leukocytů, ale způsobuje klinicky nevýznamný pokles počtu erytrocytů.

Indikace

Léčba trombocytémie u pacientů s myeloproliferativními onemocněními snížením počtu krevních destiček, snížením rizika trombózy a omezením přidružených symptomů, včetně trombohemoragických jevů (chronické formy onemocnění).

Kontraindikace

Zvýšená citlivost na složky léku.

Středně těžké nebo těžké stadium jaterního selhání (zvýšení hladin transamináz více než 5násobek normy).

Střední až těžký stupeň nízkého krevního tlaku (clearance kreatininu

Lék se nepoužívá k léčbě akutních, život ohrožujících komplikací trombocytózy.

Vedlejší efekty

Anagrelid je dobře snášen v nízkých dávkách. Většina nežádoucích účinků je mírná a přechodná a nevyžadují specifickou léčbu k jejich zmírnění.

Nežádoucí účinky u pacientů s myeloproliferativními onemocněními různé etiologie mají prakticky stejný charakter a četnost. Většina nežádoucích účinků je mírná a jejich frekvence se s pokračující léčbou snižuje. V některých případech se však vyskytují i ​​závažné nežádoucí reakce: městnavé srdeční selhání, infarkt myokardu, kardiomyopatie, kardiomegalie, totální srdeční blok, fibrilace síní, cerebrální vaskulární porucha, perikarditida, plicní infiltrace, pneumofibróza, plicní hypertenze, pankreatitida, gastritida, tubulární hyperplazie , dvanáctihrotá střeva, útoky lodí. Výskyt nežádoucích účinků se zvyšuje se zvyšujícími se dávkami léku.

Velmi časté nežádoucí účinky.

Obecný charakter: bolest hlavy.

Časté nežádoucí účinky.

Z kardiovaskulárního systému: bušení srdce, tachykardie.

Z gastrointestinálního traktu: průjem, nevolnost, nadýmání, zvracení, bolesti břicha.

Z nervového systému: zmatenost, parestézie.

Z dýchacího systému: dušnost, faryngitida, kašel, bolest na hrudi.

Na straně kůže a přívěsků: periferní otoky, vispy.

Celkový charakter: astenie, bolest v zádech, ztuhlost zad, zvýšená únava.

Ze strany hematopoetického a lymfatického systému: anémie.

Funkce

Pozastavení během těhotenství nebo kojení.

Užívání přípravku Agrelide se nedoporučuje těhotným ženám.

Pokud žena užívá anagrelid během těhotenství nebo otěhotní během užívání léku, měla by být upozorněna na riziko pro plod.

Ženy v reprodukčním věku, které užívají anagrelid, by měly používat antikoncepci.

Není známo, zda anagrelid proniká do mléka kojící matky, proto je s ohledem na bezpečnost léku pro dítě, pokud je skutečná potřeba užívat lék během kojení, nutné kojení odložit.

Bezpečnost a účinnost přípravku Agrelide u dětí nebyla stanovena.

Anagrelid by měl být u této skupiny pacientů používán s opatrností.

Předávkovat

Byl hlášen malý počet případů předávkování přípravkem Agrelide, symptomy včetně sinusové tachykardie a zvracení.

Neexistuje žádné specifické antidotum anagrelidu. V případě předávkování musí být onemocnění léčeno pod přísným lékařským dohledem. Je nutné sledovat počet krevních destiček v krvi. Pokud dojde k předávkování lékem, měl by být účinek odložen, dokud se počet krevních destiček nevrátí k normálu.

Anagrelid, pokud je používán v dávkách překračujících doporučené dávky, způsobuje pokles krevního tlaku s intermitentní hypotenzí. Dávka 5 mg přípravku Agrelide může vést ke snížení krevního tlaku, který je doprovázen závratí.

Umovi sberіgannya

Uchovávejte v původním obalu při teplotě do 25 °C mimo dosah dětí.

Dávej pozor!

Popis léčebné metody/léčebného postupu Anagrelid Na této straně příprav na platformě jsou zahrnuty pokyny o tomto stavu, včetně souladu se zákonem Ukrajiny „O ochraně práv rezidentů“. Před užitím jakéhokoli léku/léku si prosím přečtěte návod k použití a poraďte se se svým lékařem. Pamatujte, že požitkářství může být škodlivé pro vaše zdraví.

Anagrelid: návod

Uvolňovací forma: tvrdé tobolky 0,5 mg, 100 tobolek na tabletu; 1 deska v kartonovém balení

Složení: 1 tvrdá tobolka obsahuje anagrelid hydrochlorid monohydricum 0,61 mg, což odpovídá anagrelidu 0,5 mg

Uvolňovací forma: tvrdé tobolky 0,5 mg; 100 kapslí v balení; 1 deska v kartonovém balení

Složení: 1 tvrdá tobolka obsahuje anagrelid hydrochlorid monohydricum 0,61 mg, což odpovídá anagrelidu 0,5 mg

Uvolňovací forma: tvrdé tobolky 1 mg, 100 tobolek v tabletě; 1 deska v kartonovém balení

Složení: 1 tvrdá tobolka obsahuje anagrelid hydrochlorid monohydricum 1,22 mg, což odpovídá anagrelidu 1 mg

Uvolňovací forma: tvrdé tobolky 1 mg; 100 kapslí v balení; 1 deska v kartonovém balení

Složení: 1 tvrdá tobolka obsahuje anagrelid hydrochlorid monohydricum 1,22 mg, což odpovídá anagrelidu 1 mg

Uvolňovací forma: tvrdé tobolky 0,5 mg, 100 tobolek na tabletu; 1 deska v kartonovém balení

Složení: 1 tvrdá tobolka obsahuje anagrelid hydrochlorid monohydricum 0,61 mg, což odpovídá anagrelidu 0,5 mg

Uvolňovací forma: tvrdé tobolky 1 mg, 100 tobolek v tabletě; 1 tanec na kartonovou krabici

Složení: 1 tvrdá tobolka obsahuje anagrelid hydrochlorid monohydricum 1,22 mg, což odpovídá anagrelidu 1 mg