Aevit: návod k použití (řešení), indikace, ceny

Dostupnost Aevit, kapsle 20 ks v lékárnách Likino-Dulyovo

Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Analogy účinné látky Vitamin E + Retinol

Analogy Aevit, kapsle 20 ks.

popis

Farmakologický účinek
Kombinovaný lék, jehož účinek je určen vlastnostmi vitamínů A a E rozpustných v tucích obsažených v jeho složení.
Retinol (vitamín A): je nezbytnou složkou pro normální funkci sítnice: vazbou na opsin (červený pigment sítnice) vytváří zrakový fialový rodopsin, který je nezbytný pro zrakovou adaptaci ve tmě. Vitamin A je nezbytný pro růst kostí, normální reprodukční funkci, embryonální vývoj, pro regulaci dělení a diferenciace epitelu (zvyšuje proliferaci epiteliálních buněk kůže, omlazuje buněčnou populaci, inhibuje procesy keratinizace). Vitamin A se jako kofaktor účastní různých biochemických procesů.
Funkce α-tokoferolu (vitamín E): jako antioxidant brzdí rozvoj reakcí volných radikálů, zabraňuje tvorbě peroxidů poškozujících buněčné a subcelulární membrány, což je důležité pro vývoj organismu, normální funkci nervový a svalový systém. Spolu se selenem inhibuje oxidaci nenasycených mastných kyselin (složka mikrosomálního elektronového transportního systému) a zabraňuje hemolýze erytrocytů. Je kofaktorem některých enzymových systémů. Obnovuje kapilární oběh, normalizuje kapilární a tkáňovou propustnost, zvyšuje odolnost tkání vůči hypoxii.

Farmakokinetika
Tokoferol: při perorálním podání se pomalu vstřebává přibližně 50 % podané dávky, pro absorpci je nutná přítomnost žlučových kyselin po 4 hodinách. Ukládá se v nadledvinách, hypofýze, varlatech, tukové a svalové tkáni, erytrocytech a játrech. Podléhá metabolismu a je vylučován z těla (v nezměněné formě a jako metabolity) žlučí (přes 90 %) a močí (asi 6 %).
Retinol: Při perorálním podání se retinol i při nadměrném podání téměř úplně vstřebá, stolicí se nevyloučí více než 10 % podaného množství. Během procesu metabolismu se tvoří retinylpalmitát, retinol, retinal a kyselina retinová. V těle je distribuován nerovnoměrně: největší množství se nachází v játrech a sítnici, menší množství v ledvinách, srdci, tukových zásobnících, plicích, mléčné žláze v laktaci, nadledvinkách a dalších žlázách s vnitřní sekrecí. Retinol, retinal, kyselina retinová jsou vylučovány hepatocyty jako součást žluči, retinoylglukuronid je vylučován močí.
K eliminaci vitamínů rozpustných v tucích (tokoferol a retinol) dochází pomalu, takže opakovaný příjem vede k akumulaci.

Indikace účinných látek léku Aevit
Hypo- a avitaminóza A a E, jakož i stavy zvýšené potřeby vitamínů A a E a/nebo jejich sníženého příjmu: gastrektomie, průjem, steatorea, celiakie, Crohnova choroba, malabsorpční syndrom, chronická cholestáza, jaterní cirhóza, žlučové cesty atrézie traktu, obstrukční žloutenka, cystická fibróza slinivky břišní, tropická sprue, infekční onemocnění (včetně chronických a „nachlazení“), hemeralopie, xeroftalmie, keratomalacie, nedostatečná a nevyvážená výživa (včetně parenterální výživy), rychlý úbytek hmotnosti, závislost na nikotinu, droga závislost, dlouhodobý stres, užívání cholestyraminu, kolestipolu, minerálních olejů, neomycinu, produktů obsahujících železo, při předepisování stravy s vysokým obsahem polynenasycených mastných kyselin, hypertyreóza.
Periferní neuropatie, nekrotizující myopatie, abetalipoproteinémie.

Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
uvnitř. Dávkovací režim je individuální v závislosti na indikacích, věku pacienta a klinické situaci.

Nežádoucí účinek
Systémové reakce: alergické reakce.
Z trávicího systému: bolest v epigastrické oblasti, dyspeptické poruchy (nevolnost, zvracení, průjem); Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách je možná exacerbace cholelitiázy a chronické pankreatitidy.
Lokální reakce (při intramuskulárním podání) – bolest, infiltrace, kalcifikace měkkých tkání.

Kontraindikace pro použití
Hypersenzitivita, hypervitaminóza A a E, dětství (do 18 let), těhotenství, kojení.

S opatrností
Tyreotoxikóza, cholecystitida, stavy provázené zvýšenou vaskulární permeabilitou (CHF, chronická glomerulonefritida aj.), jaterní cirhóza, virové hepatitidy, renální selhání, alkoholismus, stáří, hypoprotrombinémie (na pozadí nedostatku vitaminu K – může se zvýšit dávkou vitamín E přes 400 ME).

Použití v těhotenství a laktaci
Kontraindikováno během těhotenství a kojení (kojení).

Aplikace pro porušení funkce jater
S opatrností: cirhóza jater, virová hepatitida, selhání ledvin.

Aplikace pro porušení funkce ledvin
S opatrností: selhání ledvin, stavy doprovázené zvýšenou vaskulární permeabilitou (CHF, chronická glomerulonefritida atd.).

Použití u dětí
Kontraindikováno: do 18 let.

Použití u starších pacientů
S opatrností: stáří.

Zvláštní instrukce
Aby nedošlo k rozvoji hypervitaminózy A a E, nepřekračujte doporučené dávky.
Při použití léku je třeba vzít v úvahu jeho vysoký obsah vitaminu A (100 tisíc IU) a také to, že se jedná o terapeutický, nikoli profylaktický lék.
Strava s vysokým obsahem selenu a aminokyselin obsahujících síru snižuje potřebu vitamínu E.

Lékové interakce
Retinol oslabuje účinek kalciových přípravků a zvyšuje riziko vzniku hyperkalcémie.
Cholestyramin, kolestipol, minerální oleje, neomycin snižují vstřebávání vitamínů A a E (jejich dávky může být nutné zvýšit).
Perorální antikoncepce zvyšuje plazmatické koncentrace retinolu.
Isotretinoin zvyšuje riziko rozvoje toxicity retinolu.
Současné užívání tetracyklinu a retinolu ve vysokých dávkách (50 tisíc U a více) zvyšuje riziko rozvoje intrakraniální hypertenze.
Tokoferol (vitamin E) zesiluje účinek GCS, NSAID, antioxidantů, zvyšuje účinnost a snižuje toxicitu vitaminů A, D, srdečních glykosidů. Užívání vitamínu E ve vysokých dávkách může způsobit nedostatek vitamínu A v těle.
Tokoferol (vitamin E) zvyšuje účinnost antiepileptik u pacientů s epilepsií (kteří mají zvýšené hladiny produktů peroxidace lipidů v krvi).
Současné užívání vitaminu E v dávce vyšší než 400 U/den s antikoagulancii (kumarin a deriváty indandionu) zvyšuje riziko rozvoje hypoprotrombinémie a krvácení.
Užívání přípravků železa ve vysokých dávkách zvyšuje oxidační procesy v těle, což zvyšuje potřebu vitamínu E.