Zanocin – návod k použití, cena, recenze, analogy

Tablety: Zanocin 200 mg, Dále obsahuje silikagel, laktózu, mikrokrystalickou celulózu, sodnou sůl glykolátu škrobu, kukuřičný škrob, polysorbát, stearát hořečnatý.

Tablety Zanocin OD, 400 mg. Pomocné látky: karbomer, xanthanová guma, laktóza, alginát sodný, hydrogenuhličitan sodný, hypromelóza, magnesium-stearát, croscopidonum, silikagel.

Farmakologický účinek:

Antimikrobiální lék Zanocin je umístěn před další generací fluorochinolonů. Baktericidní účinek přípravku Zanocin je způsoben inhibicí jednoho z klíčových enzymů bakteriální buňky – enzymu DNA, který je zodpovědný za syntézu a replikaci bakteriální DNA.

Lék má baktericidní účinek na aerobní i anaerobní mikroorganismy. Působí proti řadě grampozitivních (stafylokoky, streptokoky, enterokoky, listerie) a velkému množství kmenů gramnegativních bakterií (Escherichia coli, salmonella, klebsiella, shigella, proteus, neisseria, yersenia atd.). Není inhibován beta-laktamázami. Účinný také proti mykobakteriím. Chlamydie a mykoplazma jsou citlivé na Zanocin. S ohledem na pneumokoky a chlamydie jsou za nejaktivnější zástupce považovány fluorochinolony. Přípravek obsahuje plísně, viry, většinu prvoků a treponémů.

Ofloxacin se dobře vstřebává v bylinném traktu. Užívání ježka nesnižuje biologickou dostupnost, ale spíše zvyšuje proces vstřebávání. V krvi je maximální koncentrace dosaženo v průměru 1-3 roky po perorálním podání. Zanocin je schopen dobře pronikat do většiny částí těla a tkání a také do buněk. Má schopnost pronikat do míchy, která roste při meningitidě. Hlavní hodnost odebírají nirkami a často i žlutí. Doba zrání je přibližně 4-5 let.

Pokud jsou funkce nervů narušeny, bude to určitě ovlivněno.

Zobrazit před stastosuvannya:

Důležité infekce orgánů ORL způsobené multirezistentními kmeny (tonzilitida, otitida, sinusitida);

• infekce dolních cest dýchacích (pneumonie, bronchitida, pleurisy, legionelóza, abscesy nohou);
• střevní infekce (cholera, břišní tyfus, yersinióza, šigelóza atd.);
• intraabdominální infekce;
• infekce kostí, kloubů, kůže a měkkých tkání;
• tuberkulóza;
• sepse;
• urogenitální infekce;
• gonorea.

Způsob aplikace:

Délka léčby by měla být od doby eliminace projevů infekce, ve většině případů je to 7-10 dní. Doporučená dávka přípravku Zanocin je 200-400 mg. Může se užívat jednou, ale častěji je frekvence užívání 2krát.

Intravenózní aplikace po kapkách se provádí 2krát denně v dávce 200-400 mg. V případě poruchy funkce ledvin se lék podává se zlepšením indexů clearance kreatininu. Počáteční dávka je 200 mg. Dále: s clearance 50-20 ml/min – ve stejné dávce jednou za 1 hodin, s clearance menší než 24 ml/min – v dávce 20 mg jednou za 100 hodin. Zanocin OD v dodatečné dávce 1-24 mg se užívá současně s implantací ježka jednou za 400 let (při normální nervové funkci).

Vedlejší efekty:

Celkový výskyt nežádoucích účinků v těchto studiích byl méně než jedno procento. Uprostřed jsme pozorovali:

• arteriální hypertenze, arteriální hypotenze, otoky, život ohrožující arytmie (až k zástavě krevního oběhu), otoky nohou;
• nevolnost, zvracení, zácpa, bolest břicha, průjem, plynatost, snížená chuť k jídlu, pseudomembranózní kolitida, žlutá zimnice, hepatitida, nekróza jater, perforace střeva, játra, krvácení, zvýšené hladiny transamináz;
• zmatenost, nespavost, ospalost, deprese, kognitivní poruchy, záchvaty, halucinace, třes, parestézie, nystagmus, dezorientace, periferní neuropatie, psychotické reakce, ataxie, zhoršená koordinace, synkopa, porucha řeči;
• kožní vyrážka, kopřivka, svědění, vaskulitida, angioedém, anafylaktický šok, Stevens-Johnsonův syndrom, alergická pneumonitida, erythema nodosum, toxická epidermální nekrolýza, konjunktivitida, exfoliativní dermatitida;
• pálení a svědění v oblasti genitálií, vaginitida, vaginální kandidóza, dysmenorea, metro- a menoragie;
• dysurie, anurie, retence moči, nefritida, nedostatek oxidu dusnatého, hematurie, tvorba zubního kamene, albuminurie;
• tendinitida, artralgie, zhoršení myastenie, myalgie;
• změna tělesné hmotnosti, hypoglykémie (častější u pacientů s diabetem při užívání SSB), hyperkalémie, hyperglykémie;
• kašel, stridor, bronchospasmus, dušnost;
• fotosenzitizace, hyperpigmentace, bulózní vyrážky;
• anémie, agranulocytóza, pancytopenie, leukopenie, petechie, trombocytopenie, ekchymóza.

Kontraindikace:

• Individuální nesnášenlivost fluorochinolonů;
• těhotenství;
• laktace;
• Věk do 18 let.

Další informace k přípravku Zanocin OD: křeče nebo tendinitida v anamnéze, intolerance galaktózy.

Těhotenství:

Neexistují žádné údaje o bezpečnosti léku.

Interakce s jinými léčivými přípravky:

Antacida, která zahrnují hliník, hořčík, zinek, sukralfát, vápník, významně snižují absorpci Zanocinu.
Současné užívání NPZZ zvyšuje riziko zneužívání drog a dalších neurotoxických PE.
Zanocin urychluje eliminaci theofylinu. Je nutné kontrolovat hladinu theofylinu v plazmě.
Je možné zesílení účinku warfarinu. Při jednorázovém podání je nutné monitorování INR a protrombinového času.

U jedinců užívajících léky snižující hladinu glukózy může současné užívání fluorochinolonů způsobit hypoglykémii i hyperglykémii. Nutná kontrola glykémie.
Při kombinaci s methotrexátem a furosemidem, které ovlivňují vylučování v tubulech oxidu dusnatého, může být vylučování narušeno, což zvyšuje plazmatickou koncentraci Zanocinu.
Nedoporučuje se současně podávat léky prodlužující QT interval na EKG: amiodaron, chinidin, sotalol, prokainamid, aby se eliminovaly možné život ohrožující arytmie (např. pyruvát).
Aditivní interakce v případě kombinovaného podávání s aminoglykosidy, metronidazolem a beta-laktamovými antibiotiky.

Předávkovat:

Příznaky: ospalost, zmatenost, závratě, dezorientace, únava, zvracení. Léčba: výplach vejcovodů, forsírovaná diuréza.

Úspora mysli:

Nevystavujte se světlu a vlhkosti a také teplotám nad 25 stupňů Celsia.

Dávej pozor!

Popis léčebné metody/léčebného postupu Zanotsin Na této straně příprav na platformě jsou zahrnuty pokyny o tomto stavu, včetně souladu se zákonem Ukrajiny „O ochraně práv rezidentů“. Před užitím jakéhokoli léku/léku si prosím přečtěte návod k použití a poraďte se se svým lékařem. Pamatujte, že požitkářství může být škodlivé pro vaše zdraví.

Zanocin: návod

Uvolňovací forma: tablety s prodlouženým účinkem, v otevřeném filmu, 400 mg, 5 tablet v blistru, 1 blistr v papírové krabičce

Složení: 1 tableta obsahuje ofloxacinum 400 mg

Uvolňovací forma: tablety s prodlouženým účinkem, v otevřeném filmu, 800 mg, 5 tablet v blistru, 1 blistr v papírové krabičce

Složení: 1 tableta obsahuje ofloxacinum 800 mg

UVAGA! Ceny jsou relevantní pouze v závislosti na registraci objednávky v elektronickém zdravotnickém informačním systému Lékárna 9-1-1. Ceny produktů zakoupených přímo v partnerských lékárnách se mohou lišit od cen uvedených na webu!

• Zprávy
• Blog
• O nás
• Stránky Umovi Wikoristannya
• Zásady ochrany osobních údajů
• Redakční politika
• Marketingová politika
• Zásady zveřejňování
• Registrační dokumenty
• Partneři lékáren
• Naše města
• Projektový tým
• Hrdinové lékařské fronty
• Naši partneři
• Recenze
• Sociální programy
• PHI o nás
• Kariéra
• Kontakty

• Covid 19
• Jak zamoviti
• Objednávejte na základě fotografie a popisu produktu
• Dodávka
• platba
• Ověřování objednávek
• Zaručená kvalita
• Otočit se
• Oblíbené jídlo
• Korišný telefon a služby
• Telemedicína
• Laboratorní služby
• Dostupné tváře
• Vaše lékárna
• Pharmapika Pro partnery
• Stát se partnerem
• Reklama na webu

Zůstaňte v obraze na sociálních sítích

LLC „PHARMACEUTICAL 911.UA“ EDRPOU kód 43631965 Všechny partnerské licence

Lékařský informační systém APTEKA911.UA

Účinná látka: ofloxacin 400 mg; Pomocné látky: krospovidon, hydrogenuhličitan sodný, hypromelóza, čištěná voda*, alginát sodný, xanthanová guma, karbopol, monohydrát laktózy, magnesium-stearát, koloidní oxid křemičitý. , čištěná voda* ,isopropanol*.Inkoust pro psaní:Opacode S-31-58910 černý (šelak 1% (17734% esterifikovaný) v SD-45 alkoholu, černé barvivo oxid železa, n-butanol, propylenglykol, methanol, isopropanol, hydroxid amonný 20% jakostní činidlo), isopropanol*.

Farmakologické působení – širokospektrální antibakteriální, baktericidní Farmakodynamika Fluoridový derivát karboxychinolonu. Inhibuje působení enzymu topoizomerázy II (DNA gyrázy) v bakteriálních buňkách. Topoizomerázy jsou zodpovědné za zavedení negativních nukleotidových kruhů do DNA. Fluorochinolony snižují vnášení negativních kruhů do DNA a způsobují rychlé narušení replikace DNA. Vyznačuje se širokým spektrem antibakteriálního účinku. Aktivní proti naprosté většině následujících mikroorganismů: aerobní grampozitivní mikroorganismy: Staphylococcus aureus (kmeny citlivé na meticilin), Streptococcus pneumoniae (kmeny citlivé na penicilin), Streptococcus pyogenes aerobní gramnegativní mikroorganismy: Citrobacter, Enteroacter, aerobní gramnegativní mikroorganismy aerogenes, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa;jiné mikroorganismy:Chlamydia trachomatis.In vitro byla MIC stanovena na 2 μg/ml pro většinu z 90 % kmenů následující mikroorganismy:aerobní grampozitivní mikroorganismy:Staphylococcus epidermidis (kmeny citlivé na meticilin); Streptococcus pneumoniae (penicilin-rezistentní kmeny), Staphylococcus saprophyticus aerobní gram-negativní mikroorganismy: Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Haemophilus ducreyi, Morgana, vorrhalislamorganoxy; , Providencia rettgeri, Providencia stuartii , Serratia marcescens: Clostridium perfringens jiné mikroorganismy: Chlamydia pneumoniae, Gardnerella vaginalis, Legionella pneumophila, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum neaktivní. Mnoho kmenů Streptococcus a Enterococcus, stejně jako anaerobní mikroorganismy, jsou rezistentní vůči ofloxacinu. Farmakokinetika Zanocin® OD je schopen uvolňovat ofloxacinu po dlouhou dobu, což usnadňuje použití léku – jednou denně. Jedna dávka tablet Zanocin® OD 400 a 800 mg je ekvivalentní, pokud jde o množství uvolněného ofloxacinu, při použití konvenčních tablet ofloxacinu 200 a 400 mg dvakrát denně Při perorálním podání se ofloxacin rychle vstřebává (absorpce – 95 %). . Biologická dostupnost je více než 96 %. Po jednorázové dávce 400 nebo 800 mg je Cmax v plazmě 2,09 ± 0,46 a 5,15 ± 1,07 μg/ml a je dosaženo během 6–8 hodin. Zdánlivý distribuční objem je 100 l. Distribuován do buněk (leukocyty, alveolární makrofágy), kůže, měkkých tkání, kostí, břišních a pánevních orgánů včetně dělohy, vaječníků, prostaty, dýchacího systému včetně plic, moči, slin, žluči, sekretu prostaty, dobře proniká BBB do mozkomíšního moku (14–60 %) přes placentární bariéru a je vylučován do mateřského mléka. Vazba na plazmatické proteiny je 25 %, T1/2 při užívání běžných tablet je 6–8 hodin. Metabolizováno v játrech (asi 5 %) Vylučováno převážně ledvinami: asi 70–90 % nezměněno močí, méně než 5 % ve formě metabolitů, včetně.

Výskyt nežádoucích účinků byl odhadnut následovně: časté – více než 1 případ na 100 receptů; méně časté – méně než 1 případ na 100 schůzek; zřídka – méně než 1 případ na 1000 schůzek z gastrointestinálního traktu a jater: často – nevolnost, zvracení, průjem (může být příznakem enterokolitidy, v některých případech – hemoragická), bolest břicha, gastralgie, plynatost; méně časté – ztráta chuti k jídlu, zvýšená hladina jaterních transamináz a/nebo bilirubinu; vzácně je možný rozvoj cholestatické žloutenky, hepatitidy nebo těžké jaterní dysfunkce; pseudomembranózní kolitida (nejčastěji způsobená Clostridium difficile) – v tomto případě byste měli okamžitě přestat užívat lék. Z nervového systému a smyslových orgánů byste neměli užívat léky, které snižují peristaltiku střev: často – bolest hlavy, závratě, pocit únavy; méně časté – váhavost, záchvaty, psychomotorická agitovanost, fobie, zvýšený intrakraniální tlak, zmatenost, nerovnováha, noční můry, úzkost, deprese, halucinace a psychotické reakce, nespavost, nejistá chůze a třes (v důsledku poruchy svalové koordinace), neuropatie, pocit necitlivosti a parestézie nebo hyperestezie, zhoršené vidění, vnímání barev, diplopie, zhoršené vnímání chuti a vůně (ve vzácných případech – dočasná ztráta funkce); zřídka – ztráta sluchu (včetně ztráty sluchu). Pokud se tyto reakce objeví u pacientů po první dávce ofloxacinu, léčba by měla být okamžitě ukončena. Z kardiovaskulárního systému: tachykardie a dočasné snížení krevního tlaku; méně časté – oběhový kolaps (v důsledku rychlého poklesu krevního tlaku z hematopoetického systému: vzácné – anémie, leukopenie (včetně agranulocytózy), trombocytopenie, pancytopenie, hemolytická a aplastická anémie z genitourinárního systému (ledvin). : méně časté – dysfunkce ledvin; vzácně – akutní intersticiální nefritida nebo akutní selhání ledvin s progresivním zvýšením koncentrace sérového kreatininu, zvýšením obsahu močoviny. Alergické reakce a účinky na kůži: často – kožní vyrážka, svědění; méně časté – fotodermatitida, možný rozvoj okamžitých a opožděných alergických reakcí, obvykle včetně kožních projevů (například exsudativní erytém, Stevens-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom a vaskulitida). Ve vzácných případech se mohou vyvinout další příznaky anafylaxe: tachykardie, horečka, alergická pneumonitida, alergická nefritida, Quinckeho edém, bronchospasmus, dušnost, šok, angioedém, reakce podobné vaskulitidě, eozinofilie (lék by měl být okamžitě vysazen); zřídka – eozinofilní pneumonie z muskuloskeletálního systému: zřídka – tendinitida, bolest svalů a kloubů (ve vzácných případech může být příznakem rhabdomyolýzy), tendovaginitida, ruptura šlach.

Orálně, po jídle, bez žvýkání a lámání, zapít dostatečným množstvím tekutiny Doporučené dávkování Zanocin® OD pro dospělé Infekce Denní dávka, mg Frekvence podávání Délka podávání Infekce močových cest Cystitida způsobená E. coli nebo K. pneumoniae 400. Každých 24 hodin 3 dny Cystitida způsobená jinými mikroorganismy 400 Každých 24 hodin 7 dní Komplikované infekce močových cest 400 Každých 24 hodin 10 dní Infekce kůže a měkkých tkání 800 Každých 24 hodin 10 dní Pneumonie nebo exacerbace chronické bronchitidy 800 Každých 24 hodin10 Nekomplikované infekce 400 kapavka 1 Jednou denněNegonokoková uretritida A Cervicitida 800 každých 24 hodin po dobu 7–10 dní Smíšené infekce močové trubice a děložního hrdla způsobené Chlamydia trachomatis a Neisseria gonorrhoeae 800 každých 24 hodin po dobu 7–14 dní Prostatitida 400 každých 24 hodin po dobu až 6 týdnů Akutní zánětlivá onemocnění pánevních orgánů800 24 hodin po dobu 10–14 dnů Režim dávkování u pacientů s poruchou funkce ledvin: po úvodní normální dávce by měl být režim dávkování upraven podle následujícího schématu: Clearance kreatininu, ml/min Udržování dávky a frekvence dávkování 20–50 In v případě infekce kůže a měkkých tkání, zápalu plic nebo exacerbace chronické bronchitidy, jakož i akutních zánětlivých onemocnění pánevních orgánů, chlamydiové infekce se doporučuje Zanocin® OD 400 mg – 1 tableta/den, pokud je známa pouze koncentrace kreatininu v plazmě, clearance kreatininu se vypočítá podle následujícího vzorce: muži – kreatinin Cl (ml/min) = hmotnost (kg) x (140−věk) / 72 x koncentrace kreatininu v plazmě (mg %) ženy – 0,85 x vypočtená hodnota; U pacientů s poruchou funkce jater, stejně jako v případě cirhózy nebo ascitu, by neměla být překročena denní dávka 400 mg (může být pozorováno mírné snížení rychlosti eliminace ofloxacinu). : bez omezení používání fluorochinolonů. U pacientů se sníženou funkcí vylučování ledvin je však nutné upravit dávkovací režim léku (viz „Dávkovací režim u pacientů s poruchou funkce ledvin“).

Antacida, sukralfát, kationty kovů, multivitaminy snižují absorpci fluorochinolonů (je třeba se vyhnout současnému užívání). Potravinářské výrobky, antacida obsahující Al3+, Ca2+, Mg2+ nebo soli železa snižují vstřebávání ofloxacinu, tvoří nerozpustné komplexy (interval mezi dávkami těchto léků by měl být minimálně 2 hodiny NSA zvyšují nežádoucí účinky fluorochinolonů na centrální nervový systém). Většina fluorochinolonů potlačuje aktivitu cytochromu P450 a při použití společně s fluorochinolony je možné zvýšení T1/2 léků, které jsou také metabolizovány cytochromem P450 (např. cyklosporin, theofylin/methylxanthin, warfarin atd.). se používá spolu s některými fluorochinolony, bylo zaznamenáno zvýšení koncentrace cyklosporinu v plazmě. Lékové interakce cyklosporinu a ofloxacinu nebyly studovány. Snižuje clearance theofylinu o 25 % (při současném použití by měla být snížena dávka teofylinu, takže při kombinovaném použití se zvyšuje účinek warfarinu a jeho derivátů). , vč. a dalších antagonistů vitaminu K, je třeba pečlivě sledovat parametry krevní srážlivosti předepisované s glukokortikoidy zvyšují riziko ruptury šlach, zvláště u starších osob Při použití společně s léky, které alkalizují moč (inhibitory karboanhydrázy, citráty, hydrogenuhličitan sodný), zvyšuje se pravděpodobnost krystalurie a nefrotoxických účinků Potrava může zpomalit vstřebávání nemají významný vliv na biologickou dostupnost: Tmax se zvyšuje, ale Cmax a AUC léku se nemění (interval mezi dávkami by měl být alespoň 2 hodiny kompatibilní s následujícími infuzními roztoky: 0,9% roztok NaCl, Ringerův roztok, 5% roztok fruktóza, 5% roztok dextrózy. Nemíchejte s heparinem (riziko srážení).

Pacienti s přecitlivělostí na jakýkoli fluorochinolony nebo jakékoli deriváty chinolonu mohou být také citliví na ofloxacin U některých pacientů užívajících fluorochinolony byly pozorovány fototoxické reakce. Během léčby je třeba se vyhnout dlouhodobému vystavení přímému slunečnímu záření. Pokud se objeví známky fototoxicity, přerušte užívání léku. Při použití v kombinaci s antidiabetiky se doporučuje pečlivé sledování koncentrace glukózy v plazmě akutní tonzilitida Vzácná tendinitida může vést k ruptuře šlachy (hlavně Achillovy šlachy), zejména u starších pacientů. Pokud se objeví známky zánětu šlach, je nutné okamžitě ukončit léčbu, znehybnit Achillovu šlachu a poradit se s ortopedem Ženám užívajícím ofloxacin se nedoporučuje používat tampony jako je Tampax kvůli zvýšenému riziku vzniku afty Během léčby se může zhoršit myasthenie a ataky mohou být častější u predisponovaných pacientů. Může vést k falešně negativním výsledkům v bakteriologické diagnostice tuberkulózy (zabraňuje izolaci Mycobacterium tuberculosis u pacientů). s poruchou funkce jater a ledvin je nutné sledovat koncentraci léčiva v plazmě. Při těžké renální a jaterní insuficienci se zvyšuje riziko rozvoje toxických účinků (vyžaduje snížení dávky při použití téměř všech antibakteriálních léků, včetně ofloxacinu, může dojít k rozvoji pseudomembranózní kolitidy různé závažnosti, od mírné až po život ohrožující). Proto je nejprve nutné vyloučit možnost tohoto onemocnění u pacientů s průjmem, ke kterému dochází na pozadí užívání antibakteriálních léků. Při kolonoskopicky a/nebo histologicky potvrzené pseudomembranózní kolitidě je indikován perorální vankomycin a metronidazol. Během léčby je nutné zdržet se řízení vozidel a provozování potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí spotřebováno.