Yodantipyrin – oficiální návod k použití, analogy, cena, dostupnost v lékárnách
PODLE RECEPTURY
Množství v balení, ks:
RUB 50 13,7 / kus
Forma vydání:
Celý kurz: 1 balení
Účinná látka
Skupina produktů
Cena platí pouze při objednání zboží skladem prostřednictvím webové stránky
od 3 bonusů na kartu
dnes, v 85 lékárnách
Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou. Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a jsou platné pouze při rezervaci pomocí webu. V průběhu objednávkového procesu se cena může mírně změnit v závislosti na vybrané lékárně. Při příjmu objednávky v lékárně nebude možné přidat produkty za cenu stránky, pouze jako samostatný nákup za cenu lékárny.
Lékárny a ceny v Nižnij Novgorod
IODANTIPYRINE tab. 100 mg č. 50
Seznam Na mapě
Všechny oblasti
Nižnij Novgorod st. Vaneeva, 96A
Nižnij Novgorod Južnyj Blvd., 1
Vesnice Nižnij Novgorod Mostootryad, 26
Nižnij Novgorod, Lenin Ave., 56
Nižnij Novgorod Lenina Ave., 2
Nižnij Novgorod st. Belinský, 87
Nižnij Novgorod st. Verkhne-Pecherskaya, 5
Nižnij Novgorod st. Lešková, 2
Nižnij Novgorod st. Timiryazeva, 35
Nižnij Novgorod Zarechny Blvd., 4
Zobrazit všechny lékárny (224)
Návod k použití
IODANTIPYRINE tab. 100 mg č. 50
Struktura
Pro jednu tabletu:
Jodofenazon – 100,0 mg.
Pomocné látky: bramborový škrob – 26,0 mg, monohydrát dextrózy – 29,0 mg, nízkomolekulární povidon (nízkomolekulární lékařský polyvinylpyrrolidon) – 5,0 mg, magnesium-stearát – 1,0 mg.
Dávková forma
popis
Tablety jsou bílé nebo téměř bílé, bez zápachu nebo se slabým specifickým zápachem, plochého válcovitého tvaru, se zkosením.
Farmakodynamika
Jodantipyrin má protizánětlivé, imunostimulační a interferonogenní vlastnosti. Stabilizuje biologické membrány a zpomaluje pronikání viru do buňky. Je aktivním induktorem alfa a beta interferonu, stimuluje buněčnou a humorální imunitu. Aktivní proti viru klíšťové encefalitidy.
Farmakokinetika
Rychle se vstřebává z gastrointestinálního traktu, biologická dostupnost je 80 %. Až 95 % se metabolizuje v játrech. Vylučování močí ledvinami aktivním transportem do renálních tubulů: 3–5 % nezměněno, 80–90 % neaktivních metabolitů. Má vysokou afinitu k tkáňovým proteinům. Vazba na krevní bílkoviny je 25%. Poločas rozpadu je asi 6 hodin.
Indikace pro použití
Prevence klíšťové encefalitidy u dospělých, včetně nouzové prevence po přisátí klíštěte.
Kontraindikace
Individuální intolerance jodantipyrinu a dalších léků obsahujících jód, hypertyreóza, těžká dysfunkce jater a ledvin, těhotenství a kojení, dětství.
Nežádoucí účinky
Lék je málo toxický a poměrně dobře snášen. V některých případech jsou možné dyspeptické příznaky, kožní vyrážka, svědění, angioedém a další alergické reakce. Když přestanete užívat lék, tyto jevy zmizí. Pokud se objeví jakékoli nežádoucí účinky, poraďte se co nejdříve se svým lékařem. Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
Interakce
Antacida a antagonisté H2-receptorů snižují absorpci léčiva. Při současném užívání s perorálními hypoglykemickými léky, barbituráty, tricyklickými antidepresivy a nepřímými antikoagulancii zesiluje jodantipyrin jejich účinek tím, že je vytěsňuje z vazby na proteiny.
Dávkování a podávání
Tablety jodantipyrinu se užívají perorálně po jídle. a) po přisátí klíštěte: 300 mg (3 tablety) – 3x denně po dobu prvních 2 dnů; 200 mg (2 tablety) – 3krát denně po dobu následujících 2 dnů; 100 mg (1 tableta) – 3x denně po dobu následujících 5 dnů. b) při pobytu v místech, kde se mohou přisát klíšťata: 200 mg (2 tablety) 1x denně po celou dobu; 200 mg (2 tablety) 3x denně po dobu 2 dnů před návštěvou míst, kde se mohou přisát klíšťata.
Nadměrná dávka
Aby se zabránilo předávkování, je nutné přísně dodržovat dávkovací režim. Symptomatická léčba podle indikace.
Zvláštní instrukce
Kombinované použití jodantipyrinu a imunoglobulinu proti klíšťatům se nedoporučuje.
Použití léku Iodantipyrin k prevenci klíšťové encefalitidy je zvláště vhodné:
— osoby, u kterých je kontraindikace očkování a použití lidského imunoglobulinu proti klíšťové encefalitidě předepsaného pro specifickou prevenci klíšťové encefalitidy;
— osoby, které dříve absolvovaly kompletní očkování proti klíšťové encefalitidě jako dodatečné preventivní opatření;
— když oběti vyhledají pomoc v pozdější fázi (později 3–4 dny) po přisátí klíštěte, když není indikováno podání lidského imunoglobulinu proti klíšťové encefalitidě;
— není-li možné provést laboratorní test klíštěte nebo enzymovou imunoanalýzu krve (k průkazu antigenu viru klíšťové encefalitidy) v situacích, kdy se pacient nachází v oblasti vzdálené od specializovaných zdravotnických zařízení nebo v lékařském zařízení a preventivní zařízení, kde není zavedena diagnostika infekcí přenášených klíšťaty.
Forma vydání
Tablety, 100 mg. 10 tablet v blistru nebo bezbuněčném balení. 50 tablet v polymerové nádobě. 1, 2 nebo 5 blistrových balení nebo bezbuněčných balení, každá polymerová nádoba spolu s pokyny pro lékařské použití je umístěna v kartonové krabici. 1000 bezbuněčných blistrových balení spolu s návodem pro lékařské použití je umístěno v krabicích z vlnité lepenky (pro nemocnice).