Wilkinsonova mast: návod k použití, cena a recenze

Vezměte prosím na vědomí! Seznam obsahuje synonyma Wilkinsonovy masti, která mají podobné složení, takže si náhradu můžete vybrat sami s přihlédnutím k formě a dávce léku předepsané lékařem. Upřednostněte výrobce z USA, Japonska, západní Evropy, ale i známé společnosti z východní Evropy: KRKA, Gedeon Richter, Actavis, Egis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.

Forma vydání (podle popularity)	Cena, rub.
Dehet + zelené mýdlo + naftalanový olej + síra

Recenze

Níže jsou uvedeny výsledky průzkumů návštěvníků stránek o drogové masti Wilkinson. Odrážejí osobní pocity dotázaných a nelze je použít jako oficiální doporučení pro léčbu tímto lékem. Důrazně doporučujeme, abyste se poradili s kvalifikovaným lékařem, abyste určili svůj individuální postup léčby.

Výsledky průzkumu návštěvníků

Přehled výkonu návštěvníků

Informace zatím nebyly poskytnuty

Jeden návštěvník hlásil vedlejší účinky

Zpráva návštěvníka o odhadu nákladů

Informace zatím nebyly poskytnuty

Jeden návštěvník uvedl frekvenci používání za den

Jak často mám užívat Wilkinsonovu mast?

Většina respondentů užívá tuto drogu nejčastěji 4x denně. Níže uvedená tabulka ukazuje frekvenci užívání této drogy ostatními účastníky průzkumu.

Jeden návštěvník uvedl dávku

Přehled data zahájení návštěvníka

Informace zatím nebyly poskytnuty

Hlášení návštěvníka o době příjmu

Informace zatím nebyly poskytnuty

Věk pacienta nahlásilo osm návštěvníků

Отзывы посетителей

Oficiální návod k použití

Existují kontraindikace! Před použitím si přečtěte pokyny

Charakteristika látky von Willebrandův faktor

Lidský von Willebrandův faktor s aktivitou 1000 IU je hemostatikum. Aktivita von Willebrandova faktoru je stanovena metodou dávkování ristocetinového kofaktoru VWF:RCo vzhledem k mezinárodnímu standardu pro koncentrát von Willebrandova faktoru (WHO).

Farmakologie

Farmakologický účinek: hemostatický.
Farmakodynamika
Koriguje hemostatické abnormality u pacientů s nedostatkem von Willebrandova faktoru (von Willebrandova choroba) na dvou úrovních:
— obnovuje adhezi destiček k cévnímu subendotelu v místě poranění (vazbou na subendotel a membránu destiček), zajišťuje primární hemostázu, která se projevuje zkrácením doby krvácení. Účinek je okamžitý a do značné míry závisí na úrovni multimerizace;
— zpožděná náprava průvodního deficitu endogenního faktoru VIII a stabilizace jeho obsahu, která brání rychlé degradaci.
Substituční terapie von Willebrandovým faktorem normalizuje hladinu koagulačního faktoru VIII po první injekci. Tento účinek je dlouhodobý a přetrvává během následujících injekcí von Willebrandova faktoru.
Farmakokinetika
Farmakokinetická studie von Willebrandova faktoru byla provedena u 8 pacientů s von Willebrandovou chorobou typu 3 s použitím dávkovací metody ristocetinového kofaktoru (VWF:RCo). C max byla pozorována 30–60 minut po podání.
Při jednorázovém podání von Willebrandova faktoru v dávce 100 IU/kg je AUC o–∞ 3444 IU h/dl, průměrná clearance je 3,0 ml/h/kg. T 1/2 je v rozmezí 8–14 hodin (v průměru 12 hodin).
Při podávání von Willebrandova faktoru dochází ke zvýšení obsahu faktoru VIII:C postupně a normálních hodnot se zvyšuje po 6–12 hodinách Obsah faktoru VIII:C se zvyšuje v průměru o 6 % (6 IU/dl) za hodinu. Proto i u pacientů s počátečními hladinami faktoru VIII:C pod 5 % (5 IU/dl), počínaje 6. hodinou, hladiny faktoru VIII:C dosáhly přibližně 40 % (40 IU/dl) a udržely se po dobu 24 hodin.

Použití látky von Willebrandův faktor

Prevence a léčba krvácení u pacientů s von Willebrandovou chorobou (včetně použití před plánovanými a nouzovými chirurgickými nebo invazivními zákroky ke snížení krevních ztrát).

Kontraindikace

Hypersenzitivita na složky přípravku von Willebrandova faktoru, hemofilie A (kvůli nízkému obsahu faktoru VIII), věk do 6 let (použití von Willebrandova faktoru u dětí do 6 let nebylo v klinických studiích studováno).

Použití v těhotenství a laktaci

Neexistují žádné kontrolované studie von Willebrandova faktoru u těhotných žen. Neexistují žádné údaje o reprodukční toxicitě von Willebrandova faktoru a jeho průchodu do mléka zvířat. Bezpečnost von Willebrandova faktoru u těhotných žen nebyla stanovena, proto se jeho použití během těhotenství a kojení nedoporučuje, pokud potenciální přínos pro matku významně nepřeváží možné riziko pro plod a kojence.

Nežádoucí účinky látky Von Willebrand Factor

Nežádoucí účinky von Willebrandova faktoru jsou klasifikovány podle doporučení WHO podle frekvence výskytu: velmi časté (≥10 %); často (>1 ale <10%); méně časté (≥0,1, ale <1 %); vzácné (≥0,01, ale <0,1 %); velmi vzácné (<0,01 %); frekvence neznámá (nelze odhadnout z dostupných údajů). Nežádoucí účinky na von Willebrandův faktor podle klasifikace MedDRA jsou uvedeny níže.
Z imunitního systému: méně časté – reakce z přecitlivělosti nebo alergické reakce; velmi zřídka – těžké anafylaktické reakce (Quinckeho edém nebo anafylaktický šok).
Duševní poruchy: zřídka – úzkost.
Z centrálního nervového systému: méně časté – bolest hlavy, ospalost.
Ze strany SSS: méně časté – tachykardie, hypotenze, návaly horka.
Z dýchacího systému, hrudních orgánů a mediastinálních orgánů: méně časté – dušnost.
Z gastrointestinálního traktu: méně časté – nevolnost, zvracení.
Z kůže a podkoží: méně časté – vyrážka, generalizovaná kopřivka, svědění kůže, pocit plazení.
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace: méně časté – pálení nebo brnění v místě vpichu, zimnice, dušnost; zřídka – horečka.
Ostatní: velmi vzácně – tvorba neutralizačních protilátek (inhibitorů) proti von Willebrandovu faktoru, zvláště u pacientů s von Willebrandovou chorobou typu 3. V klinické studii von Willebrandova faktoru u 62 pacientů, z nichž 23 mělo von Willebrandovu chorobu typu 3, nebyla po podání von Willebrandova faktoru pozorována žádná tvorba inhibitorů. Přítomnost inhibitorů se projevuje jako nedostatečná klinická odpověď (není dosaženo očekávané plazmatické hladiny VWF:RCo nebo je krvácení obtížně kontrolovatelné adekvátní dávkou léku) a může být spojeno se zvýšeným rizikem anafylaktických reakcí.

Interakce

Nemíchejte s jinými léky.
Měla by se používat pouze injekční/infuzní zařízení vyrobená z polypropylenu, protože adsorpce lidských plazmatických proteinů na vnitřním povrchu injekčních/infuzních zařízení může vést k neúčinnosti léčby.
Klinicky významné interakce von Willebrandova faktoru s jinými léky nejsou známy.

Nadměrná dávka

Nejsou žádné zprávy o případech předávkování von Willebrandovým faktorem.
V případě významného předávkování se mohou rozvinout tromboembolické komplikace.

Cesty podání

Bezpečnostní opatření pro látku von Willebrandův faktor

V případech krvácení u pacientů v počáteční fázi léčby se doporučuje podávat faktor VIII současně s von Willebrandovým faktorem.
Pacienti by měli být po celou dobu podávání von Willebrandova faktoru sledováni kvůli časným známkám alergických nebo anafylaktických reakcí. Pacienti by měli být informováni o časných projevech hypersenzitivních reakcí, včetně svědění, kopřivky, tísně na hrudi, dušnosti, hypotenze a anafylaktických reakcí. Pokud se takové příznaky objeví, podávání von Willebrandova faktoru by mělo být okamžitě ukončeno. V případě anafylaktického šoku se léčba provádí v souladu s aktuálními doporučeními.
Zejména u pacientů s rizikovými faktory hrozí tromboembolické komplikace. Rizikové pacienty je proto třeba sledovat na časné známky trombózy. Profylaxe žilního tromboembolismu by měla být prováděna v souladu s aktuálními doporučeními.
Po úpravě deficitu von Willebrandova faktoru by vzhledem k možnému riziku trombózy měly být identifikovány časné známky trombózy nebo diseminované intravaskulární koagulace a v souladu se současnými doporučeními je třeba předcházet tromboembolickým komplikacím.
U pacientů s von Willebrandovou chorobou, zejména typem 3, se mohou vyvinout neutralizační protilátky (inhibitory) proti von Willebrandovu faktoru. Přítomnost inhibitorů se projevuje ve formě neadekvátní klinické odpovědi (není dosaženo očekávané hladiny VWF:RCo v krevní plazmě nebo je krvácení obtížně kontrolovatelné adekvátní dávkou léku). Pokud není dosaženo očekávané hodnoty VWF:RCo v plazmě nebo pokud je krvácení obtížně kontrolovatelné adekvátní dávkou, měly by být provedeny laboratorní testy ke stanovení přítomnosti inhibitorů von Willebrandova faktoru. U pacientů s vysokými hladinami inhibitorů nemusí být von Willebrandův faktor dostatečně účinný a je třeba zvážit jiné možnosti léčby. Léčbu těchto pacientů by měl provádět lékař se zkušenostmi s léčbou poruch krvácení.
Přítomnost protilátek proti von Willebrandovu faktoru může být spojena se zvýšeným rizikem rozvoje anafylaktických reakcí. U všech pacientů s anafylaktickými reakcemi nebo v případě selhání léčby by proto měly být provedeny příslušné biologické testy ke stanovení přítomnosti inhibitorů.
Standardní opatření k prevenci rizika přenosu infekčních agens prostřednictvím léčivých přípravků připravených z lidské krve nebo plazmy zahrnují: klinický výběr dárců, screening jednotlivých vzorků krve a šarží plazmy na specifické markery infekce. Postupy inaktivace a odstranění virů jsou součástí výrobního procesu. Při použití produktů vyrobených z lidské krve nebo plazmy však nelze zcela vyloučit riziko přenosu infekčních agens. To platí také pro neznámé nebo nově vznikající viry nebo jiné typy infekčních agens.
Lék účinně chrání před obalenými viry: HIV, hepatitidou B a C, ale neexistuje úplná záruka ochrany proti neobaleným virům hepatitidy A a parvoviru B19. Parvovirus B19 je nejnebezpečnější pro těhotné ženy (infekce plodu), pro osoby s imunodeficiencí a pro pacienty s hemolytickou anémií.
Pacientům, kteří dostávají systematickou terapii koagulačními faktory, se doporučuje podstoupit povinné očkování proti hepatitidě A a B.
Dopad na schopnost řídit vozidla a zapojit se do jiných potenciálně nebezpečných činností. Von Willebrandův faktor neovlivňuje schopnost řídit vozidla a věnovat se jiným potenciálně nebezpečným činnostem, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Informace na stránce zkontrolovala: Natalia Shamray, lékárnice

zajímavé články

Alergie jsou příčinou častých nachlazení
Někomu je známá situace, kdy dítě často a dlouhodobě trpí nachlazením. Rodiče ho vozí k lékařům, podstupují testy, berou léky a díky tomu je dítě již evidováno u dětského lékaře jako často nemocný člověk. Skutečné příčiny častých respiračních onemocnění nejsou identifikovány.

Urologie: léčba chlamydiové uretritidy
V praxi urologa se často setkáváme s chlamydiovou uretritidou. Způsobuje ji intracelulární parazit Chlamidia trachomatis, který má vlastnosti bakterií i virů, což často vyžaduje dlouhodobou antibiotickou terapii. Může způsobit nespecifický zánět močové trubice u mužů a žen.

Kontakty

Informace o synonymech (generikách) léků jsou na webu uvedeny pro informační účely. Léky se neprodávají. Před použitím léků se poraďte s odborníkem! © 2009-2025 analogi-lekarstv.ru. Všechna práva vyhrazena

Wilkinsonova mast jako všestranně účinný prostředek s rozšířeným spektrem účinku úspěšně zvládá podráždění kůže, které vzniká v důsledku působení hmyzích parazitů, zlepšuje prokrvení poškozených tkání, podporuje jejich regeneraci a má také dezinfekční a protiplísňové účinky.

Složení masti určuje její antiseptické a antiparazitární účinky. Dnes se podíváme na návod k použití a cenu Wilkinsonovy masti, její recenze a analogy.

Vlastnosti léku

S širokým spektrem účinku má dotyčný lék komplexní vícesložkové složení, které určuje možnost jeho širokého použití.

Složení Wilkinsonovy masti

Aktivní složkou Wilkinsonovy masti je dehet v kombinaci se zeleným mýdlem a naftalanovým olejem. Zahrnuje také následující součásti:

• čištěná síra;
• uhličitan vápenatý;
• destilovaná voda.

Mast má charakteristickou a výraznou dehtovou vůni. Níže si přečtěte, kde koupit Wilkinsonovu mast a kolik to stojí.

Formy dávkování

Wilkinsonova mast je hmota s jednotnou hnědou barvou a specifickým naftalenovým zápachem. Je k dispozici ve formě tuby i v kartonovém balení, objem může být 20, 40, 60 g.

Tuba 20 g je nabízena v městských lékárnách za cenu 19 až 28 rublů, 40 g trubice – 30-42 rublů, 60 g trubice – od 52 do 89 rublů. Některé lékárny mohou tuto mast vyrobit na objednávku.

Farmakologický účinek

Tento lék svým účinkem patří k lékům proti svrabům se širokým spektrem účinku a nízkou toxicitou. Mast má také výrazné:

• antimikrobiální,
• antifungální a
• antiparazitární působení.

Farmakodynamika

• Účinek naftalanového oleje na povrch postižené kůže se projevuje resorpčním, změkčujícím, dezinfekčním a mírným analgetickým účinkem.
• Síra, která je součástí Wilkinsonovy masti, je při interakci s organickými látkami schopna vytvářet komplexní sloučeniny, které zlepšují regeneraci poškozených tkání, stimulují keratinizaci epidermis a mají dezinfekční účinek.

Farmakokinetika

Farmakokinetika masti nebyla popsána, protože nedochází k aktivnímu pronikání aktivních složek masti do lidského krevního řečiště.

Indikace pro použití

Protože Wilkinsonova mast má široký účinek, lze ji použít v následujících případech:

• pro léčbu trofických vředů;
• při použití v kombinované terapii pro léčbu trichofytózy;
• na svrab, vč. norština;
• pro chronický kožní ekzém;
• obnovit kůži v případech psoriázy;
• při léčbě proleženin.

Kožní léze se rychleji hojí při komplexní léčbě pomocí Wilkinsonovy masti.

Návod k použití

Doba použití masti není delší než 2 týdny. Pak byste si měli dát alespoň měsíc pauzu. Jak však ukazuje současná praxe, vysoký stupeň účinnosti tohoto léku umožňuje úplné vyléčení již po dvou týdnech používání Wilkinsonovy masti.

Aplikujte tento produkt rovnoměrně na postiženou oblast pokožky dvakrát denně. K léčbě svrabu se mast důkladně vtírá do postiženého místa, s výjimkou pokožky hlavy, krku a obličeje. Mast se aplikuje jednou denně.

Trichofytóza se léčí aplikací masti na kůži 2x denně, přičemž doba léčby se v závislosti na výsledcích může prodloužit až na tři týdny.

Pro zvýšení účinnosti příslušného léčiva lze mast použít v kombinaci s některými dalšími složkami. Takovou léčbu by měl předepisovat pouze lékař.

Kontraindikace

Situace, kdy nelze použít léčbu Wilkinsonovou mastí, zahrnují:

• přecitlivělost na složky masti;
• chronické selhání ledvin;
• exacerbovaný kožní ekzém.

Během těhotenství by léčba Wilkinsonovou mastí měla být prováděna pod dohledem lékaře, protože složky mohou u těhotné ženy způsobit alergické reakce. Nedoporučuje se předepisovat tuto mast dětem do dvou let.

Vedlejší účinky

Při delším používání masti může kůže začít červenat, mohou se objevit vyrážky, svědění a pálení. A mezi hlavní vedlejší účinky patří výskyt dermatitidy.

Zvláštní instrukce

Při použití Wilkinsonovy masti se vyhněte kontaktu s očima a sliznicemi. V případě kontaktu vypláchněte sliznice a oči velkým množstvím tekoucí vody.

Interakce s jinými léky

Komplexní léčba plísňových kožních lézí, stejně jako svrab a při obnově kůže s trofickými vředy je povoleno použití jiných léků, s výjimkou případů přecitlivělosti na tyto prostředky. Pokud se objeví alergická reakce, přerušte léčbu a poraďte se s lékařem.

Recenze

Podle lidí, kteří tento přípravek používali, je Wilkinsonova mast vysoce účinná a pomáhá co nejúčinněji vyrovnat se s kožními onemocněními.

• Například Světlana Afanasyevna, 64 let, Dněpropetrovsk, zaznamenala rychlost hojení proleženin při použití Wilkinsonovy masti: „Po zahájení používání masti byly proleženiny méně nápadné a barva kůže se začala rychleji zotavovat.“
• Oleg, 29, si také všímá vysoké účinnosti produktu: „Moje dceři diagnostikovali svrab a poté, co lékař předepsal Wilkinsonovu mast, se po dvou týdnech používání výrazně zlepšil stav kůže: zmizelo svědění, zmizel i pocit pálení. , pokožka se stala hladší a získala zdravou barvu.“

Analogy

Mezi prostředky, které mají podobný účinek při léčbě trofických vředů, svrabů, proleženin a pro rychlejší vstřebávání otoků, patří:

• aerosol Spregal;
• sírová mast;
• Demyanovičův roztok;
• čemeřicová voda.

Uvedené léky nejsou úplnými analogy Wilkensonovy masti, ale jsou často předepisovány pro podobné příznaky a umožňují také rychlé výsledky při léčbě kožních onemocnění.

Toto video vám řekne, jak bojovat se svrabem u dětí pomocí Wilkinsonovy masti a dalších léků: