Vitaprost čípky: stručný návod k použití, analogy léku

Vnitřně – bakteriální infekce močových cest (pyelonefritida, cystitida, uretritida), genitálu (prostatitida, cervicitida, endometritida), gastrointestinálního traktu (salmonelóza, shigelóza), nekomplikovaná kapavka. Prevence infekcí u pacientů s granulocytopenií, cestovatelským průjmem.

Lokálně – otitis externa, akutní zánět středního ucha, chronický zánět středního ucha; prevence infekčních komplikací během chirurgických zákroků na orgánu sluchu; konjunktivitida, keratitida, keratokonjunktivitida, vředy rohovky, blefaritida, blefarokonjunktivitida, meibomitida (stye), dakryocystitida; prevence očních infekcí po odstranění cizího tělesa z rohovky nebo spojivky, po poškození chemickými prostředky, před a po operaci oka.

Možné náhrady a skupinové analogy

Normax (od 326.51 rublů), Ankvin, Baktinor, Girablok, Quinolox .
Pozor: použití analogů je nutné dohodnout s ošetřujícím lékařem.

Účinná látka, skupina

Norfloxacin, Antimikrobiální, Fluorochinolon

Dávková forma

Oční a ušní kapky, potahované tablety

Kontraindikace

Hypersenzitivita, těhotenství, kojení, dětství a dospívání (do 18 let), nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy Používejte opatrně. Ateroskleróza mozkových cév, cerebrovaskulární příhoda, epilepsie, epileptický syndrom, selhání ledvin/jater.

Jak aplikovat: dávkování a průběh léčby

Perorálně: pro infekce močových cest – 400 mg 2krát denně po dobu 7-10 dnů; pro nekomplikovanou cystitidu – 3-7 dní; u chronické recidivující infekce močových cest – do 12 týdnů. Pro akutní bakteriální gastroenteritidu – 5 dní; pro akutní gonokokovou uretritidu, faryngitidu, proktitidu, cervicitidu – 800 mg jednou; na tyfus – 400 mg 3krát denně po dobu 14 dnů. Pro prevenci sepse – 400 mg 2krát denně; pro prevenci bakteriální gastroenteritidy – 400 mg/den. Pro prevenci cestovatelského průjmu – 400 mg/den 1 den před odjezdem a po celou dobu cesty (ne více než 21 dní). Pro prevenci recidivujících infekcí močových cest – 200 mg/den.

U pacientů s poruchou funkce ledvin s CC vyšším než 20 ml/min není nutná úprava dávkování. U CC pod 20 ml/min (nebo hladiny kreatininu v séru nad 5 mg/100 ml) a pacientů na hemodialýze je předepsána 1/2 terapeutické dávky 2krát denně nebo plná dávka 1krát denně.

Lokálně: 1-2 kapky do postiženého oka nebo ucha 4x denně. V závislosti na stupni infekce lze dávku první den zvýšit na 1-2 kapky každé 2 hodiny.

Farmakologický účinek

Antimikrobiální látka ze skupiny fluorochinolonů. Má baktericidní účinek potlačením DNA gyrázy, která zajišťuje supercoiling a tím stabilita bakteriální DNA, vede k destabilizaci řetězce DNA a smrti bakterií. Má široké spektrum antibakteriálních účinků. Citlivé: Staphylococcus aureus (včetně kmenů Staphylococcus spp. rezistentních na meticilin), Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter Pro spp., Hafnia spp. (indol-pozitivní a indol-negativní), Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas, Plesiomonas, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp. Následující mají různou citlivost na lék: Enterococcus faecalis, Streptococcus spp. (pyogenes, pneumoniae a viridans), Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum. Necitlivé: Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroides, anaerobní bakterie (např. Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacter spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile), Treponema pallidum. Doba působení je cca 12 hodin.

Nežádoucí účinky

Z trávicího systému: snížená chuť k jídlu, hořkost v ústech, nevolnost, zvracení, bolesti břicha, průjem, pseudomembranózní enterokolitida (při dlouhodobém užívání), zvýšená aktivita „jaterních“ transamináz.

Z močového systému: krystalurie, glomerulonefritida, dysurie, polyurie, albuminurie, uretrální krvácení, hyperkreatininémie.

Z nervového systému: bolest hlavy, závratě, mdloby, nespavost, halucinace.

Z kardiovaskulárního systému: tachykardie, arytmie, snížený krevní tlak, vaskulitida.

Alergické reakce: svědění kůže, kopřivka, edém, maligní exsudativní erytém (Stevens-Johnsonův syndrom).

Ze smyslových orgánů (při lokální aplikaci): poruchy zraku, pálení a bolest oka, překrvení spojivek, chemóza, fotofobie.

Z pohybového aparátu: artralgie, tendinitida, ruptury šlach.

Z hematopoetických orgánů: leukopenie, eozinofilie, snížený hematokrit.

Příznaky (3 g za 45 min): závratě, nevolnost, zvracení, ospalost, „studený“ pot, oteklý obličej beze změn základních hemodynamických parametrů.

Léčba předávkování: výplach žaludku, adekvátní hydratační terapie s forsírovanou diurézou. Vyžaduje se vyšetření a pozorování v nemocnici po dobu několika dnů. Neexistuje žádné specifické antidotum.

Zvláštní instrukce

V průběhu léčby by pacienti měli dostávat dostatečné množství tekutin (pod kontrolou diurézy).

Během období terapie je možné zvýšení protrombinového indexu (během chirurgických zákroků je třeba sledovat stav systému koagulace krve).

Během léčby je třeba se vyhnout přímému slunečnímu záření.

Při řízení automobilu a jiných potenciálně nebezpečných činnostech, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí (zejména při současné konzumaci etanolu), je nutné dbát zvýšené opatrnosti.

Interakce

Snižuje clearance theofylinu o 25 %, proto by při současném užívání s léčivem měla být dávka theofylinu snížena.

Zvyšuje koncentraci nepřímých antikoagulancií, cyklosporinu (vzájemně) v krevním séru.

Snižuje účinek nitrofuranů.

Současné podávání antacidů s obsahem hydroxidu hlinitého nebo hořečnatého a dále léků s obsahem Fe, Zn2+, sukralfátu snižuje vstřebávání léčiva (interval mezi jejich podáním by měl být minimálně 4 hodiny).

Současné užívání s léky, které snižují epileptický práh, může vést k rozvoji epileptiformních záchvatů.

Současné podávání léku s léky, které mají potenciál snižovat krevní tlak, může způsobit jeho prudký pokles. V tomto ohledu je třeba v takových případech, stejně jako při současném podávání barbiturátů a jiných léků pro celkovou anestezii, sledovat srdeční frekvenci, krevní tlak a EKG.

Otázky, odpovědi, recenze na lék Nolitsin

Konzultace provádějí profesionální specialisté.

Dobrý den!
Diagnóza: adenom prostaty 1.-2. stupeň, chronická prostatitida “SOL” CYST LEDVINY. Urolog předepsal TAMSUZOLIN, NEOVIR, GEFERON, NOLITSIN. Po telefonátu (jsem 200 km daleko) s prosbou o přehodnocení předpisu na rozpočtovou variantu a četných nespokojených připomínkách na mě, předepsal: SANPROST, VITAPROST, PALIN, TAMSULAZIN.
Je taková náhrada možná, nebo se mě prostě rozhodli zbavit?

Haló
Správný pravopis je tamsulosin. Obecně lze použít indikované léky. Postupujte podle pokynů svého lékaře.

Dobrý den, moje maminka má pyelonefritidu. Má cukrovku před 69 a 2 měsíci.

Haló
Je to možné, ale pouze na osobní doporučení ošetřujícího lékaře a s opatrností (sledovat stav matky a informovat jejího lékaře o všech rušivých jevech).

Před několika lety se u mého syna objevila varikokéla, podstoupil operaci Palomo, po které nastala komplikace: orchiepididymitida. Byly předepsány léky Nolitsin a Celebrex. Dítěti bylo 15 let. Mohly by tyto léky ovlivnit činnost slinivky a je vhodné v tak raném věku předepisovat takto silné léky?

Haló
Podle indikací a osobního, odůvodněného předpisu lékaře odpovědného za předepisování léčby lze výjimečně použít léky, i když předepisování Nolitsinu pro léčbu pacientů do 18 let je vysoce nežádoucí a podle některých zdrojů kontraindikováno totéž platí pro Celebrex.
Nolitsin by neměl mít významný vliv na slinivku břišní. Celebrex může ovlivnit slinivku břišní, to se stává ve velmi vzácných případech, ale tento účinek by neměl trvat několik let, obvykle je možný během nebo bezprostředně po užívání léku.

Dobré odpoledne, vážení lékaři! Pomozte mi to zjistit a možná
pomozte mi nebo mi něco poraďte. prosím tě.

Jmenuji se Elena, je mi více než 28 let, menstruaci mám od svých 14 let,
Nejdřív byl cyklus nerovnoměrný, pak asi ve 22 se to zlepšilo, teď
Můj cyklus je 24 dní.
Do dubna nebyly žádné poruchy, ale v dubnu došlo k selhání.
Menstruace února 31,01 až 05,02
března 27,02 až 02,03
dubna 28,03,03,04
května 04,05:09,05 až XNUMX:XNUMX

Konzultoval jsem s lékařem bolest při pohlavním styku a bílou
výtok podobný krupicové kaši, obvykle ráno asi na polovinu
lžička, zůstane na toaletním papíře, když se otřu
poté, co jsem šel do malého.

Nebyly žádné porody, pouze jeden potrat ve věku 18 let.
Dělala jsem si na podzim testy na AIDS a syfilis – negativní.
Jediný sexuální partner v létě 2011, nepravidelný sex,
Pár měsíců jsou přestávky. Nechráníme se. Ale taky ne
Otěhotníme, což je nepříjemné.

Zde je to, co píše gynekolog:
Prsní žlázy jsou měkké, bradavky čisté.
s děložním epit. intaktní, hyperémie v cervikálním kanálu (nebo co
něco takového) slovy řekla, že v kanálu – trochu
Když stiskne prstem, krvácí.
Děloha, přívěsky – bez funkcí,
Výtok: leucorrhoea

Místnost na patologii děložního čípku – vyšetřili mě kamerou
: – ve 12 hodin I ene 0 od mavtiy
D = 5 mm
Epitel je bez poškození – slovy to řekl lékař
epitel bez poškození, bez odchylek, ano
Nějaký malý nádor je s největší pravděpodobností benigní.

Analýzy:
SMEAR:
Chlamydia trachomatis – chybí
Mycoplasma hominis – chybí
Ureaplasma urealuticum – chybí
Trichomonas vaginalis – chybí
HPV 1618 – chybí
HPV 31-33 – přítomen

MIKROBIOLOGICKÁ STUDIE CITLIVOSTI IZOLOVANÝCH
KULTURY K CHEMOTERAPEUTICKÝM LÉKŮM

Leukocyty 2/3
Epitel – hodně
Flora-cocci – hodně
Flora sticks – no
Hlen – pochva 2, cervikální kanál 1
Klíčové buňky – (jen – stojí za to)
Trichomonas / č
G/N / ne

Samostatně přidělené
Staphylococcus epidermidis 10

V tabulce jsem nechal jen ty řádky, které byly s
plusy.
Pokud něco není jasné, mohu to naskenovat a pokud to funguje
přiložit nebo poslat poštou.

Mám také biochemický krevní test
Glukóza 3,8
Moč 4,0
Kreatinin 81.0
Z-krevní test 19
Celkový bilirubin 15,5
Timolův test 6,4
Protein železa 76
Fosforový albumin 1,8 (nebo 48 není jasně napsáno)
Alaninaminotransferáza (AlAt) 0,34
Aspartát amin transferáza (AsAt) 0.16

Jen krevní test
Hemoglobin 134
Leukocyty 4.0
Rychlost sedimentace červených krvinek 4

A další krevní test

Glykémie – 4.5
Cholesterol 6.3

Ultrazvuk močového měchýře ukázal, že stěny nejsou zesílené. Velikost 15
cm 3

Teď si nasazuji čípky Betadine, mám pocit, že všechno vyschlo
uvnitř.
a další otázka: musím zkontrolovat svého muže. který
udělat testy?

Ahoj, Eleně!
Nejprve prosím pochopte, že léčbu nelze předepisovat v nepřítomnosti. Na základě vámi poskytnutých údajů není možné určit příčinu toho, co se vám děje, nejsou patrná žádná jasná porušení, není dostatek údajů. Určitě musíte zjistit, o jaký nádor se jedná. Gonokoky se u vás zřejmě také nezjistily. Darovat krev na protilátky proti chlamydiím má smysl i u vás, chlamydie sice v stěru nebyly zjištěny, ale jedná se o velmi zákeřné mikroorganismy. Nejdůležitější je kontaktovat dobrého gynekologa osobně. Lékař musí především jasně určit příčinu toho, co se vám děje, a na základě toho vám rozumně předepsat správnou léčbu.
Bylo by velmi užitečné nechat vyšetřit svého sexuálního partnera. K tomu musí váš muž přerušit sexuální aktivitu a osobně kontaktovat androloga nebo urologa a vysvětlit mu situaci. Lékař dá pokyny ke všem potřebným vyšetřením v tomto případě, zejména k celé hlavní řadě pohlavně přenosných chorob.

Dobrý den, trpím nočním vstáváním na záchod, začalo to pravděpodobně kolem 16 let, ale nedávala jsem pozor, protože chodím na záchod a znovu usínám. Nedávno jsem se rozhodla pro kontrolu Nyní je mi 18, byla jsem na ultrazvuku, zjistila jsem zánět prostaty, byl jsem u urologa, předepsal mi Nolitsin, Kanefron, vitamín E, Prostacor a rektální čípky Prostatilen) Co mám vlastně dělat, abych dále léčil prostatitidu (nevedu sexuální život, kromě masturbace)

Haló
Nutkání močit v noci je zcela normální, pokud se nevyskytuje příliš často. Prostatitida ve vašem věku je velmi zvláštní. Pro objasnění byste měli podstoupit nezávislé vyšetření u jiného androloga nebo urologa, samozřejmě osobně. V takovém případě vám v nepřítomnosti nikdo pořádně nepomůže.

Poskytnuté informace jsou určeny lékařským a farmaceutickým odborníkům. Nejpřesnější informace o léku jsou obsaženy v pokynech dodávaných s obalem výrobcem. Žádná informace zveřejněná na této ani jiné stránce našeho webu nemůže sloužit jako náhrada osobního kontaktu s odborníkem.

Léčba funkčních symptomů u benigní hyperplazie prostaty.

Kontraindikace

Kontraindikace Přecitlivělost na složky léku.
S opatrností: chronické selhání ledvin (pokles clearance kreatininu pod 10 ml/min), arteriální hypotenze (včetně ortostatické), těžké selhání jater.

Těhotenství

Aplikace a dávky

Lék je předepsán na 400 mcg (1 kapsle) denně. Tobolky užívejte po prvním jídle a zapijte dostatečným množstvím vody. Tobolku se nedoporučuje žvýkat.

Nežádoucí účinky a předávkování

Nežádoucí účinky: Vzácně – bolest hlavy, závratě, astenie, poruchy spánku (ospalost nebo nespavost), retrográdní ejakulace, snížené libido, bolesti zad, rýma, nevolnost, zvracení, zácpa nebo průjem. V ojedinělých případech – ortostatická hypotenze, tachykardie, palpitace, bolest na hrudi. Ve velmi vzácných případech – reakce z přecitlivělosti (kožní vyrážka, svědění, angioedém).
Nadměrná dávka:
Nebyly zaznamenány žádné případy akutního předávkování lékem. Příznaky: Teoreticky může dojít k akutní hypotenzi. Léčba: provádí se kardiotropní terapie. Pokud příznaky přetrvávají, je třeba podat roztoky nahrazující objem nebo vazokonstriktory. K zabránění další absorpce tamsulosinu lze použít výplach žaludku, aktivní uhlí nebo osmotické laxativum.
Interakce s jinými léky: Cimetidin zvyšuje plazmatickou koncentraci, furosemid ji snižuje (nemá významný klinický význam). Diklofenak a nepřímá antikoagulancia mírně zvyšují rychlost eliminace tamsulosinu. Současné užívání tamsulosinu s jinými alfa1-adrenergními blokátory může vést k výraznému zvýšení hypotenzního účinku.

Farmakologické působení a farmakokinetika

Tamsulosin selektivně a kompetitivně blokuje postsynaptické α1A-adrenergní receptory lokalizované v hladkých svalech prostaty, hrdla močového měchýře a prostatické močové trubice, stejně jako popel-adrenergní receptory, lokalizované především v těle močového měchýře. To vede ke snížení tonusu hladkého svalstva prostaty, hrdla močového měchýře a prostatické uretry a ke zlepšení funkce detruzoru. To snižuje příznaky obstrukce a podráždění spojené s benigní hyperplazií prostaty. Terapeutický účinek se zpravidla rozvíjí 2 týdny po začátku užívání léku, ačkoli u některých pacientů je po podání první dávky zaznamenáno snížení závažnosti příznaků. Schopnost tamsulosinu působit na a-adrenergní receptory je 20krát větší než jeho schopnost interakce s a-adrenergními receptory, které se nacházejí v hladkých svalech krevních cév. Díky tak vysoké selektivitě lék nezpůsobuje žádné klinicky významné snížení systémového arteriálního tlaku (TK) ani u pacientů s arteriální hypertenzí, ani u pacientů s normálním výchozím krevním tlakem.
Farmakokinetika: Absorpce Po perorálním podání je tamsulosin rychle a téměř úplně absorbován z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost léčiva je asi 100 %. Po jednorázovém perorálním podání léčiva v dávce 400 mcg je Cmax účinné látky v plazmě dosaženo po 6 hodinách Distribuce V ustáleném stavu (po 5 dnech podávání) jsou hodnoty Cmax účinné látky látky v krevní plazmě jsou o 60-70 % vyšší než Cmax po jednorázové dávce. Vazba na plazmatické proteiny je 99 %. Tamsulosin má malý distribuční objem (přibližně 0,2 l/kg). Metabolismus Tamsulosin nepodléhá účinku „prvního průchodu“ a pomalu se biotransformuje v játrech za vzniku farmakologicky aktivních metabolitů, které si zachovávají vysokou selektivitu pro aiA-adrenergní receptory. Většina léčivé látky je v krvi přítomna v nezměněné podobě. Vylučování Tamsulosin se vylučuje ledvinami, 9 % dávky se vylučuje v nezměněné podobě. T1/2 tamsulosinu po jedné dávce je 10 hodin, po více dávkách – 13 hodin, terminální poločas je 22 hodin.

Zvláštní instrukce

Tamsulosin by měl být používán s opatrností u pacientů s predispozicí k ortostatické hypotenzi. Při prvních známkách ortostatické hypotenze (závrať, slabost) by měl pacient sedět nebo položit. Před zahájením užívání léku je nutné ověřit diagnózu.
Vliv na schopnost řídit vozidla: Během období léčby je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidel a provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlé psychomotorické reakce.

Podmínky skladování a výdej z lékáren

Podmínky skladování: Nevyžaduje zvláštní podmínky skladování. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Dovolená z lékáren: Na předpis