Vikasol – oficiální návod k použití, analogy, cena, dostupnost v lékárnách

Dostupnost Vikasol, tablety 15 mg, 20 ks v lékárnách Lakinsk

Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Analogy účinné látky Menadion bisulfit sodný*

Analogy Vikasol, tablety 15 mg, 20 ks.

popis

Dávkování a podávání
Vikasol je předepsán perorálně po dobu 3-4 dnů, po čtyřdenní přestávce se kurz opakuje. Denní dávku lze rozdělit na 2-3 dávky. Maximální jednotlivá dávka pro dospělé je 30 mg, maximální denní dávka pro dospělé je 60 mg.
U chirurgických zákroků s možným závažným krvácením do parenchymu se předepisuje 2-3 dny před operací. V pediatrii: od 3 do 5 let – 7,5 mg / den; od 5 do 14 let – 15 mg / den; starší 14 let – 30 mg/den.

Indikace
Hemoragický syndrom spojený s hypoprotrombinémií, hypovitaminózou K (včetně obstrukční žloutenky, hepatitidy, cirhózy jater, prodlouženého průjmu).
Krvácení po ranách, úrazech a operacích; jako součást komplexní terapie dysfunkčního děložního krvácení, menoragie.
Hypoprotrombinémie v důsledku snížení obsahu faktorů II, VII, IX, X na pozadí užívání některých léků (deriváty kumarinu a indandionu, salicyláty, některá antibiotika).

Struktura
Účinná látka: Vikasol (menadion hydrogensiřičitan sodný) – 15 mg.
Pomocné látky: cukr, bramborový škrob, pyrosiřičitan sodný, silikonová emulze, mastek, kyselina stearová.
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léku. Zvýšená srážlivost krve, tromboembolie.
S opatrností – nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, selhání jater, těhotenství.
V případě obstrukční žloutenky by měla být dána přednost injekční formě léku.

Zvláštní instrukce
Lék je neúčinný u hemofilie, von Willebrandovy choroby a Werlhofovy choroby.
U onemocnění, která vedou k poruše odtoku žluči, se doporučuje parenterální podání.
Profylaktické podávání vitaminu K ve třetím trimestru těhotenství je neúčinné pro nízkou propustnost placenty k němu.

Forma balení a uvolnění
Tablety 20 kusů s návodem k použití v balení

Nežádoucí účinky
Alergické reakce: hyperémie obličeje, kožní vyrážka (včetně erytematózní, kopřivky), svědění kůže, bronchospasmus.
Z krevního systému: hemolytická anémie, hemolýza u novorozenců s vrozeným deficitem glukózo-6-fosfátdehydrogenázy.
Ostatní: hyperbilirubinémie, žloutenka. Vzácně – závratě, přechodný pokles krevního tlaku, silné pocení, tachykardie, slabý puls, změna chuťových vjemů.

Farmakoterapeutická skupina
Syntetický analog vitaminu K
Lékové interakce
Snižuje a blokuje antikoagulační účinek neodikumarinu a fenylinu. Neovlivňuje antikoagulační aktivitu heparinu.
Antacida snižují absorpci v důsledku vysrážení žlučových solí v počáteční části tenkého střeva.
Současné podávání se širokospektrými antibiotiky, chinidinem, chininem, vysokodávkovanými salicyláty, antibakteriálními sulfonamidy vyžaduje zvýšení dávky vitaminu K.
Cholestyramin, kolestipol, minerální oleje, sukralfát, daktinomycin snižují vstřebávání vitaminu K, což vyžaduje zvýšení jeho dávky.

Farmakodynamika
Syntetický ve vodě rozpustný analog vitaminu K, podporuje syntézu protrombinu a prokonvertinu, zvyšuje srážlivost krve zvýšením syntézy koagulačních faktorů II, VII, IX, X.
Působí hemostaticky (nedostatek vitaminu K způsobuje zvýšenou krvácivost).
V krvi se protrombin (faktor II) za přítomnosti tromboplastinu a vápenatých iontů za účasti prokonvertinu (faktor VII), faktorů IX (Vánoční faktor), X (Stuart-Prowerův faktor) přeměňuje na trombin, pod vlivem z nichž se fibrinogen přeměňuje na fibrin, který je základem krevní sraženiny (trombu). Substrát stimuluje reduktázu vitaminu K, která aktivuje vitamin K a zajišťuje jeho účast na jaterní syntéze faktorů plazmatické hemostázy závislých na vitaminu K.
Účinek nastupuje 7-12 hodin po perorálním podání.

Skladovací teplota
2℃ až 25℃

Dávková forma
tablety jsou bílé nebo téměř bílé, plochého válcovitého tvaru se zkosením.

Farmakokinetika
Po intramuskulárním podání se snadno a rychle vstřebává. V malých množstvích se hromadí v tkáních. Poté, co projde cyklem metabolické aktivace, je v játrech oxidován na diolovou formu. Vylučuje se ledvinami (až 70 %) a žlučí téměř výhradně ve formě metabolitů. Vysoké koncentrace vitaminu K ve stolici jsou způsobeny jeho syntézou střevní mikroflórou.

Nadměrná dávka
Předávkování způsobuje hypervitaminózu K, projevující se hyperprotrombinémií, hyperbilirubinémií a vzácně i křečemi u dětí.